Doseringsanvisning

På en förskrivning av läkemedel och teknisk sprit som skickas till Nationella läkemedelslistan (NLL) ska informationen skickas in både i strukturerat format och som informationsblock som kan sättas samman till en patientanpassad doseringsanvisning. I NLL kan doseringsanvisningen innehålla fler tecken, vilket ska möjliggöra att skapa tydligare doseringsanvisningar med färre förkortningar med mera. Doseringsanvisningen skrivs sedan ut på den etikett som sätts på patientens läkemedelsförpackning på apoteket. Doseringsanvisningen visas också för patienten i apotekens e-handel samt i Läkemedelskollen.

Det är viktigt att tänka på att doseringsanvisningen är till för patienten. För att förmedla information till apotekspersonal ska förskrivarens kommentar användas.

Det har endast funnits ett fält vid förskrivning via e-recept, med undantag för vissa system där det har varit möjligt att ange behandlingsändamål och doseringstext.

Doseringsanvisningen i NLL kan innehålla nästan dubbelt så många tecken som idag. Det gör det lättare att skapa doseringsanvisningar med färre förkortningar samt minskar behovet att lämna separata instruktioner.

Doseringsanvisning

Doseringsanvisningen utgörs av fyra delar. Dessa delar ska kunna uppdateras separat genom att göra uppdatering i den vy där doseringen presenteras strukturerat med bibehållen information i övriga delar.

Figur 1. Behandlingsändamål, doseringsinstruktion och administreringsinstruktion är obligatoriska att ange när en förskrivning av läkemedel skapas.

Doseringsanvisningen är patientanpassad och består av:

Behandlingsändamål som till skillnad från behandlingsorsaken är en beskrivning av ändamålet med behandlingen.
Doseringsinstruktion och innehåller instruktion för dosering.
Administreringsinstruktion som innehåller beskrivning av administreringssätt.
Annan instruktion kan innehålla ytterligare instruktioner för doseringsanvisning såsom exempelvis "Tas i samband med måltid".

Gå vidare till nästa sida Handelsvaror