...
| Data | Element | Description | Preferred Code Systems | Kommentar | Arbetsgruppens analys och tolkning | Frågeställning |
|---|---|---|---|---|---|---|
| * ** A.2 Patient summary body data elements | ||||||
| A.2.3.2 | Medical devices and implants | |||||
| A.2.3.2.1 | Device and implant description | Describes the patient's implanted and external medical devices and equipment upon which their health status depends. Includes devices such as cardiac pacemakers, implantable fibrillator, prosthesis, ferromagnetic bone implants, etc. of which the HP needs to be aware. | SNOMED CT GPS* EMDN | Snomed CT ger bara en beskrivning av att det finns ett implantat och vilken typ av implantat. Ingenting om identiteten på implantat eller beskrivningar av ett visst implantat. EMDN- Är en nomenklatur för beskrivning av produkter i en hierarki, indelat i kategori, grupp och typ. Beskriver enbart vilken sorts produkt det är. | Information om den medicintekniska produkten:
Information kopplat till patientens användning av produkten:
| Vi behöver dessutom artikelbeskrivning: "An understandable and useable description of a trade item using brand, function, size and other descriptors." I UDI databasen är 11.B. Reference, Article or Catalogue number obligatoriskt. Vill vi att det ska finnas med också? |
| A.2.3.2.2 | Device ID | Normalised identifier of the device instance such as UDI according to REGULATION (EU) 2017/745 | UDI = UDI-DI + UDI-PI |
| ||
| A.2.3.2.3 | Implant date | Date when procedure was performed | ISO 8601 | Startdatum/Datum för ibruktagande | ||
| A.2.3.2.4 | End date | Date when the device was explanted from the patient or the external device was no longer in use; likewise when the device is planned to be explanted | ISO 8601 | Slutdatum | ||
...