Deltagare EHM:
Carl Johan Dahlberg
Henrik Nilsson
Espen Börde
Tina Chavoshi
Joakim Beck-Friis
Socialstyrelsen
Mattsson, Lena (Avdelning för Register och statistik, enheten Register, jobbar med inrapportering av data)
Wahlström, Erik (Avdelning för Register och statistik, jobbat med PAR)
Dovärn, Anna
Frågor till PAR:
LÖSNING
HYPOTES OM VÄNTETIDER
- Ledig kapacitet i realtid tillgodoses bäst över tid med aktuella väntetider och möjligheten över tid att behandla underliggande data för att göra ex säsongsbetonade analyser.
- Inrapportering sker vid samma mätpunkter som inrapporteringen till SKRs väntetider (går i linje med SoS rapport).
- Inrapportering sker dagligen
- Beräkning sker per vårdtjänst (enligt nationell standard). Mer granulärt än idag.
- Väntetids- eller kapacitetsvärden rapporteras ej manuellt.
- All information som ligger till grund för väntetidsrapportering ska kunna hämtas från vårdens informationssystem. "once only principle"
=> EHM, SoS och SKR borde samordna väntetidsberäkning och -inrapportering
Informationsinsamling
Hur samlar SoS in information till PAR ?
Styrs av föreskrifter som också är specifikation. En gång i månaden, i efterhand, tre månader efter att vårdhändelsen är avslutad. Ibland är uppgifterna äldre än så. Alla måste rapportera allt igen eftersom det finns en fördröjning. Största mängd data kommer från regionerna. Finns ett antal privata aktörer som rapporterar direkt (kan innebära dubbelrapportering).
SoS har inte koll på vårdgivarregistret, dvs man vet inte vilka som borde rapportera. Regionerna har man koll på. De privata vårdgivarna hör ofta av sig och SoS ger då möjlighet att rapportera till PAR. Finns ingen avstämning mot IVOs register (pga undermålig kvalitet och struktur). Nu sneglar man på HSA-katalogen.
Finns inget inflöde från SKR. Här finns det juridiska hinder pga känsliga personuppgifter. Omtolkning skedde i samband med GDPR och skandalen kring Transportstyrelsen (som hade externa leverantörer).
Ca 60 000 filer inkom 2022.
Skulle staten kunna ha en insamlingscentral? Typ ett statligt Inera?
Bra vision, men känns långt bort.
Kan SoS dela data med EHM?
Givet att det är statistik kan vi lämna ut uppgifter, med andra ord aggregerade data. Skulle kräva lagändringar.
Det finns andra data som rapporteras dagligen, t ex gällande Covid.
Finns inget uppdrag just nu kring delning av data eller mer frekvent inrapportering. SoS vet inte hur data ska lämnas ut. Kan idag inte lämna ut personuppgifter för ett vårdsöksystem pga sekretess.
Hur ska personuppgifter hanteras? T ex mappning och algoritm.
Verksamhetslogiken kan ligga hos SoS eller EHM, det senare kräver utökat lagstöd.
Saker att ta vidare:
1. Mer frekvent inrapportering av vårdhändelser?
2. Koppling till vård- och omsorgskatalog (utbyta erfarenhet om HSA) för att säkerställa fullständig rapportering?
3. Logik/mappning mot vårdtjänst hos SoS eller EHM?
4. Delning aggregerad data EHM?
5. SoS har inte primärvårdsdata, dvs vi fångar inte remissdatumet?
SoS uppdrag handlar mkt om statistik, dvs det behövs en kulturförändring för att bli händelsestyrd. Men det finns ändå vissa initiativ, t ex i tillgänglighetsarbetet.
Vilken information samlas in?
Kan PAR samla in produktionsdata som vårdsöksystemet är i behov av? Admin/Avtal, Diagnos, Åtgärder och Mätpunkter ?
Vilka juridiska utökningar måste till för att PAR ska kunna samla in den information som EHM skulle behöva?
Skulle EHM kunna samla in information till PAR i en egen insamlingstjänst?
Vad skulle det innebära för PAR att ta över väntetidsrapporteringen från SKR?
behandling av information
Kan PAR erbjuda EHM stöd i att behandla insamlad information ?
Finns stöd för att konsolidera inrapporterade mätpunkter till någon aggregerad nivå, ex. vårdtjänster, vårdutbud, verksamhetsinriktning motsv? (Hur går det till och vad bygger mappningen på?)
tekniska förutsättningar
Vad skulle det innebära ur teknisk synpunkt att öka inrapporteringsfrekvensen till PAR från regionerna?
Finns förutsättningar för PAR att kunna dela mätpunkter/väntetidsinformation till ex EHM? (API:er, tjänster, ...)
Länkar från Socialstyrelsen
0 Comments