Information till vårdaktörer om förändringar i release 21.5

Här hittar du information till vårdaktörer om förändringar i release 21.5. 

Produktionssättning är planerad till 2023-05-30

Release notes som berör versionspaket 21 hittar du här.

Den interna ärendeidentiteten hänvisar till den som används i release notes.

1. Produkt- och artikelregister VARA

1.1. Information om substanser som inte ingår i någon beståndsdel

Tidigare har endast information om substanser som ingår i någon beståndsdel skickats ut från VARA. Detta är nu ändrat så att även information om substanser som inte ingår i någon beståndsdel kommer publiceras i VARA-filen.

Intern ärendeidentitet hos E-hälsomyndigheten: GREG-317

1.2. Länk tillagd i Sök VARA

Länk till sida med NMI-information, inklusive information om produkten LiiV och VARA:s NMI-id, tillagd i Sök VARA.

Intern ärendeidentitet hos E-hälsomyndigheten: GREG-370


2. Nationella läkemedelslistan

2.1. Nya AFF-kontroller, G.154 och G.317, kontrollerar att en handelsvara inte ersätts med ett läkemedel eller tvärtom

För att säkerställa att en handelsvara inte ersätts med ett läkemedel eller tvärtom vid händelsetypen Ersätta förskrivning införs följande AFF-kontroller. G.154 Är angiven artikel av samma typ (handelsvara eller läkemedel)? med felmeddelandet ”Förskrivet läkemedel får inte bytas till en handelsvara” och G.317 Är angiven artikel av samma typ (handelsvara eller läkemedel)? med felmeddelandet ”Förskriven handelsvara får inte bytas till ett läkemedel.”

Intern ärendeidentitet hos E-hälsomyndigheten: REC-1740

2.2. Ny AFF-kontroll G.157 kontrollerar att administreringssätt inte används för handelsvaror

Administreringssätt är inte tillåtet att använda för handelsvaror. För att säkerställa att det inte sker införs en ny avvisande AFF-kontroll i AFFsviterna AFF-REG och AFF-KORR. G.157 Administreringssätt ska inte anges vid förskrivning av handelsvaror. Felmeddelande: ”Förskrivningar av handelsvaror får inte innehålla administreringsmetod, administreringsväg, administreringsställe, precisering av administreringsställe eller medicinteknisk produkt vid läkemedelsadministrering.”

Intern ärendeidentitet hos E-hälsomyndigheten: REC-1596

2.3. Ändrat felmeddelande i AFF G.015

Felmeddelandet i AFF G.015 ändras till "Förskrivningen kan inte makuleras på grund av felaktig status, aktuellt format är papper eller det finns utförda uttag."

Intern ärendeidentitet hos E-hälsomyndigheten: REC-1768

2.4. Sekretesspärrad information visas inte vid barnets egen åtkomst

Förskrivningar och uttag som har en sekretesspärr för vårdnadshavare visas inte vid barnets egen åtkomst för att undvika risken med att barnet inte har full kontroll över användningen av sin e-legitimation.

Intern ärendeidentitet hos E-hälsomyndigheten: REC-1539

2.5. Integritetsspärr möjlig att hämta och visa 

Integritetsspärrar visas för vården vid samtycke att tillfälligt se spärrad information, nödåtkomst och åtkomst till dospatients uppgifter. Det är en integritetshöjande åtgärd för att användare i vården bättre ska kunna skydda de uppgifter i Nationella läkemedelslistan som patient själv markerat som känsliga.

Intern ärendeidentitet hos E-hälsomyndigheten: REC-1741

2.6. Rättning vid hämtning av registrerat åtkomstsamtycke 

Rättning: Både förskrivarkod och legitimationskod kan nu finnas samtidigt i intyget vid hämtning av registrerat åtkomstsamtycke eller vid åtkomst till annan resurs med registrerat åtkomstsamtycke.

Intern ärendeidentitet hos E-hälsomyndigheten: REC-1873

2.7. Lättade krav vid förnya förskrivning under övergångsperioden

Det är under övergångsperioden möjligt att förnya förskrivningar utan att förskrivaren är tvungen att tillföra informationsmängderna behandlingsorsak, administreringssätt (ställe, väg, metod) och dosenhet.

Intern ärendeidentitet hos E-hälsomyndigheten: REC-1742

2.8. Utökat de tekniska förutsättningarna för registrera och hantera parallella förskrivningar.

En förskrivning som ska skapas genom att ersätta tidigare förskrivningar kan i vissa fall skickas tillsammans med förskrivningar som är parallella, för att kunna avsluta en eller båda förskrivningarna i samma transaktion innan de ersätts. Det gör det möjligt att markera avslut som akuta på den ena eller båda parallella förskrivningarna.

Det är också möjligt att:

  • Ha kvar och tidigarelägga användningen av den framtida parallella förskrivningen när förskrivningen med pågående användning avslutas.
  • Ta bort en framtida felaktig förskrivning och samtidigt skapa en förskrivning med ny framtida användning.
  • Avsluta en förskrivning med pågående användning, påbörja användningen på den efterföljande förskrivningen direkt och samtidigt skapa en ny parallell förskrivning med framtida användning.
  • Uppdatera en befintlig förskrivning och samtidigt skapa en ny parallell förskrivning med framtida användning.

Intern ärendeidentitet hos E-hälsomyndigheten: REC-1602, REC-1603, REC-1604

2.9. Utökat de tekniska förutsättningarna för att hantera förskrivningar som inte är parallella.

En förskrivning som skapas genom att ersätta en befintlig förskrivning kan skickas tillsammans med den tidigare förskrivningen i samma transaktion. Det gör det möjligt att markera avslutet av den befintliga förskrivningen som akut samtidigt som den nya förskrivningen också kan markeras som akut.

Intern ärendeidentitet hos E-hälsomyndigheten: REC-1286

2.10. Söka förskrivningar via OR-ordinations-id möjligt

Det är nu möjligt att via FHIR söka förskrivningar med hjälp av ett OR ordinations-id.

Intern ärendeidentitet hos E-hälsomyndigheten: REC-1595

2.11. Mindre justering av Administeringsinstruktion och Behandlingsändamål vid Förnya förskriving.

Det är nu tillåtet vid förnyelse av förskrivning att justera versal/gemen, punkt och mellanslag i administreringsinstruktion och behandlingsändamål.

Intern ärendeidentitet hos E-hälsomyndigheten: REC-1552


Versionshistorik

VersionDatumKommentar
1.02023-05-04Ny sida