You are viewing an old version of this page. View the current version.

Compare with Current View Page History

« Previous Version 4 Next »

Syfte och mål

  • Stödja aktörer som har en ambition att göra en tidig anslutning
  • Påbörja kvalitetssäkring av NLL 1.0 tillsammans med aktörerna
  • Dialog kring extern dokumentation som görs i kontinuerliga delleveranser inkl KPAS 1.0 i november som delmängd av den totala dokumentationen

Förväntningar deltagande

  • Kundgrupp inom vård och apotek deltar i arbetet tillsammans med sin systemleverantör
  • Eget arbete mellan gemensamma möten
  • Aktivt deltagande på möten med förväntat konkret återkoppling på underlagen

Aktuell information

2021-10-07

Testversion 11 installerades 1 oktober: 

Senaste testversionen av Nationella läkemedelslistan - Utvecklarportalen - Confluence (ehalsomyndigheten.se)

Dokumentation kring säkerhetslösningen är nu publicerad. Dokumentationen för leveranspaket 3 är uppdaterad, läs mer här:

Dokumentation för Nationella läkemedelslistan


2021-07-08

Testversionen 10 är installerad:

Senaste testversionen av Nationella läkemedelslistan - Utvecklarportalen - Confluence (ehalsomyndigheten.se)

Dokumentationen för leveranspaket 2 är uppdaterad, läs mer här:

Dokumentation för Nationella läkemedelslistan


2021-06-04

Testversionen 9 är installerad:

Senaste testversionen av Nationella läkemedelslistan - Utvecklarportalen - Confluence (ehalsomyndigheten.se)

Tillämpningsanvisningarna för leveranspaket 1 (verksamhetsflöde 1 - Förskrivning, patient utan dossamtycke och 7 - Läsåtkomst, vård) samt en del annan dokumentation är uppdaterad, läs mer här:

Dokumentation för Nationella läkemedelslistan


2021-05-10

Ny och uppdaterad dokumentation finns nu på Utvecklarportalen, se Dokumentation för Nationella läkemedelslistan.


2021-04-01

Det har inkommit önskemål från aktörer som ska ansluta till Nationella läkemedelslistan om att inte ha krav på strukturerad dosering för handelsvaror. Anledningen är att det inte tillför tillräcklig verksamhetsnytta i förhållande till kostnader för utveckling. E-hälsomyndigheten har därför beslutat att lätta på detta krav och dokumentationen (TA22 Dosering och administreringssätt) kommer att uppdateras. Preliminärt kommer kraven att uttryckas enligt nedan:

Krav-ID 22:2:1: Skapa och tolka dosering och administreringssätt

System som ska skapa och ändra förskrivningar (inklusive uttag) ska kunna skapa och tolka alla delar av dosering och administreringssätt, det vill säga hela NLLDosage. Kravet gäller både läkemedel och teknisk sprit. För läkemedel ska systemet också kunna hantera första och sista doseringsdag i MedicationRequest. För handelsvaror ska systemet endast hantera fritextdosering. 

Krav-ID 22:2:2: Tolka dosering och administreringssätt

System som enbart ska läsa upp information men vill visa och använda den strukturerade informationen ska kunna tolka alla delar av dosering och administreringssätt, det vill säga hela NLLDosage. Kravet gäller både läkemedel och teknisk sprit. För läkemedel ska systemet också kunna tolka första och sista doseringsdag i MedicationRequest. För handelsvaror ska systemet endast hantera fritextdosering.


2021-03-31

Nyheter i dokumentationen läggs från och med mars 2021 in högst upp på sidan Dokumentation för Nationella läkemedelslistan i Utvecklarportalen. 


Mötestider

OBS! Digitala möten

Datum hösten 2021

Agenda 

Presentationer

Arbetsmöte
16/9
9.00 -10.00

  • Inledning
  • Status
    • NLL
    • Deltagare
  • Ny dokumentation
  • Status E-hälsomyndighetens handbok för vård- och apotekstjänster
  • Nästa möte
Arbetsmöte
14/10
9.30 -11.30
(Obs! tiden)


Arbetsmöte
18/11
9.00 -11.00


Arbetsmöte
16/12
9.00 -11.00



Datum våren 2021

Agenda 

Presentationer

Datum våren 2021

Agenda 

Presentationer

Arbetsmöte
4/2 
9.00 -11.00

  • Status
     - NLL
  • Ny dokumentation
    - Verksamhetsflöden
    - Verksamhetsprocesser
  • Nästa möte
Arbetsmöte
17/3
9.00 -11.00
  • Status
    - NLL
  • Processbeskrivningar
  • Nästa möte
Arbetsmöte
15/4
9.00 -11.00
  • Status
    - NLL
  • Nästa möte
Arbetsmöte
20/5
9.00 -11.00
  • Status
    - NLL
  • Godkännande och anslutning
  • Ny dokumentation
  • Nästa möte
Arbetsmöte
17/6  
9.00 -11.00
  • Status
    - NLL
  • Ny dokumentation
  • Summering våren 2021
  • Nästa möte



Datum 2020

Uppstartsmöte 
28/8 
9.00 -12.00
  • Inledning
  • Syfte och mål under hösten 2020
  • Förväntningar deltagande
  • Plan för hösten
  • Dialog reflektioner och förväntningar
  • Genomgång av översikt Extern dokumentation
  • Inför nästa möte
Arbetsmöte 
24/9 
9.00 -11.00
  • Inledning och presentationsrunda
  • Vad förväntas i spår 1
  • Vad händer med er återkoppling?
  • Översikt lösning NLL
  • Genomgång
    - Vad är NLL
    - KPAS 1.0
    - Patientfall
  • Status testmiljöer
  • Inför nästa möte

Arbetsmöte 
22/10
9.00- 11.00

  • Inledning
  • Övergripande uppföljning föregående möte
  • Extern validering (fokus på transformator)
  • Publicering av ny dokumentation

Arbetsmöte 
5/11
9.00 -12.00

  • Inledning
  • Uppföljning föregående möte (fokus på Validering befintliga flöden via transformator och validering 1)
  • Validering NLL (fokus på informationsflödet via FHIR oh validering 1)
  • Inför nästa möte

Arbetsmöte 
26/11
9.00 -11.00

Validering av befintliga tjänster (via Transformatorn), mer info här

Då detta blir ett eget samverkansspår i Extern samverkan och därmed utgår från Spår 1, kan ni som inte avser delta i den samverkan tacka nej till tidigare inbjudan till detta möte.

Samverkan NLL 201118.pdf
Presentation
26 november.pdf

Arbetsmöte 
10/12
9.00 -11.00

  • Inledning
  • Dokumentation
  • Uppföljning föregående möte
  • Extern validering nya NLL-tjänster (FHIR)
  • Inför nästa möte

Presentation
10 december.pdf







  • No labels