Summering 

Tack för er aktiva medverkan på workshopen, vilket ledde till bra diskussioner! Vi förstår att det finns utmaningar i detta som kan innebära förändringar i era arbetsrutiner. Därför är vi intresserade av att lyssna in era behov och tillsammans försöka skapa bästa möjliga lösning utifrån de förutsättningar som finns. Som beskrevs på mötet bedriver E-hälsomyndigheten en utredning om rättsliga (främst lag (2018:1212) om nationell läkemedelslista med förarbeten samt dataskyddsförordningen) och verksamhetsmässiga förutsättningar för registrerade samtycken. De förutsättningar som presenterades på workshopen motsvarar de bedömningar vi hittills gjort. Utredningen beräknas färdigställas efter sommaren. Vår ambition är att presentera resultatet för er på nästa möte.  

 Utredningen innehåller bland annat nedan punkter:

• giltighetstid på ett registrerat samtycke
• samtycke till legitimerad hälso- och sjukvårdspersonal
• samtycke till vårdenhet och vårdprocess
• former för inhämtning av bevis för att samtycke givits
• samtycke till att få tillgång till spärrade uppgifter
• registrering och gallring av samtycke
• åtkomstkontroll och påverkan på säkerhetslösning
• riktlinjer för utformning av samtyckestjänst

Arbetsmaterialet från workshopen, dvs power point presentationen och de scenarios vi presenterade under gruppsessionerna hittar ni här. Feedbacken har vi sammanställt här. Som ett nästa steg planerar vi att hålla ett nytt möte 17/11 kl 10.00-12.00. Där kommer vi baserat på utredningens resultat och den feedback vi samlade in den 16 juni fortsätta dialogen. 

Statusuppdatering projektet

Vi har delat upp projektet i delleveranser.

Delleverans 1, Fokus Fritidsförskrivning

I samband med införandet av NLL och möjligheten att förskriva via Förskrivningskollen vill Läkemedelsverket också införa ”e-recept som huvudregel”. Denna funktionalitet kommer i samband med release 21.0 den 27/11. Förskrivningskollen möjliggör att skapa e-recept för förskrivare som skapar förskrivningar utan koppling till en vårdgivare, sk fritidsförskrivning. För att en förskrivare i denna situation skall få tillgång till en patients läkemedelslista krävs möjligheten att upprätta och använda ett registrerat samtycke. I detta fall är det beslutat att det registrerade samtycket ska upprättas digitalt via Förskrivningskollen och aktivt behöver godkännas av patienten i Läkemedelskollen.

Delleverans 2, Fokus Vårdaktörer

Denna leverans inkluderar den lösning som avses användas i vården i stort. Den skall möjliggöra registrerade samtycken för enskild vårdpersonal och vårdenhet. Ambitionen är att det ska vara möjligt att upprätta det registrerade samtycket utanför vårdmötet, av administrativ personal eller av patienten själv samt att lösningen ska harmonisera med vårdens befintliga processer utan att göra avkall på de juridiska kraven.