Xt-EHR Logical Model



uppdaterad utifrån stakeholder-consultation-D6-1 Patient summary model - EHDS Logical Information Models v0.1.0

01_Xt-EHR_D6.1+Patient+Summary+-+v0.6_draft-for-consultation.pdf


Kan man inte koda kan man skicka text

Beroende av mappningsarbetet 

Finns ett nordiska arbete för kirurgiska åtgärder - finns en engelsk översättning på KVÅ

Om det finns nivåstrukturering i KVÅ skulle man kunna frånse detta och bara peka på själva åtgärden. Pekar en KVÅ på två snomed?

Har man mappat

  1. skicka mappat snomed CT-kod
  2. skicka engelska (finns bara kirurgiska? finns mer?)
  3. skicka svenskt text med ev kod.


Tid blir när det dokumenteras. Bra att få tid för utförandet men inget som krävs i dagsläget

Sidoangivelse är fördel om det finns men det skulle klara sig utan gäller pariga organ



ShortDefinitionMinMaxType(s)Binding StrengthBinding Description    

B.1.3.4 - Procedures section

A.9 .procedures 

Procedures section

Section: Procedures 

11Base
krav: eHN PS Guideline, ISO IPS 



B.1.3.4.1 - Subsection narative

A.9.1 ..narrative 

Narative content of the subsection.01string





A.9.2 ..emptyReason

Reason for 
absence of data 
01CodeableConcept 

Coded value  
Example:  
 
1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.42.51 
eHDSIAbsentOrUnknownProcedure  
(HL7, used in MH@EU)  
 
http://hl7.org/fhir/ValueSet/listempty
reason   (HL7, preferred in IPS FHIR IG)  

(Saknas i logisk modell)





B.1.3.4.2 - Procedures

A.9.3 ..procedure 

Major procedures.

List of procedures 

1  0*EHDSProcedure
krav: eHN PS Guideline, ISO IPS






Code - PathDefinitionMinMaxType(s)

Binding Strength

enl logisk modell

Binding Description

Preferred Code System /Value set 

Requirements Gruppens kommentarer

<namn på tjänstekontrakt>


Täckningsgrad

(kommentar)

Kvalité på information

(kommentar)

Övrig kommentar

Procedure model

A EHDSProcedure

EHDS refined base model for an action that is or was performed on or for a patient0*


eHN PS Guideline, 

ISO IPS. 


GetActivity

GetActivity används inte för NPÖ idag utan framför allt för kvalitetsregisterrapportering via specifika interaktionsöverrenskommelser. Lösningen bygger oftast på att ett journalsystem tillhandahåller en  uppsättning kvalitetsregisterdefinierade aktivitetskoder och/eller KVÅ-koder när en specifik åtgärd utförts för en patient. 

 

Hur hantera header?

författarskap och status bör vara med vid bedömningen av uppgifterna







 

Hur hantera Presented Form?










C.16.1 - IdentifierProcedure identifier0*Identifier



activityGroup/activity/id


C.16.2 - DescriptionProcedure specification in string form01string



activityGroup/activity/description


C.16.3 - Code

A.3 .code 

Code identifying the procedure


01CodeableConceptpreferredSNOMED CT

activityGroup/activity/code

Mappas till code/code + codeSystem + displayName osv. Tjänsten har ingen terminologibindning, se tidigare kommentar om interaktionsöverrenskommelser. 

C.16.4 - Date

A.4 .date 

Date and time of the procedure or interval of its performance01dateTime
Period




activityGroup/activity/time

Är ett intervall, dvs period

C.16.5 - Performer

A.5 .performer 

An actor who or what performed the procedure0*EHDSHealthProfessional



 activityGroup/performerRole


C.16.6 - Anatomic location

A.6 .bodySite 

Anatomic location and laterality where the procedure was performed. This is the target site.

Procedure target body site. Details of where the procedure was performed. Laterality may be included as qualifier of the body site. 

0*

CodeableConcept

EHDSBodyStructure

preferred1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.42.65 
eHDSIBodySite
eHN PS 
Guideline, 
ISO IPS.

activityGroup/activity/targetSite


C.16.7 - Reason

The reason why the procedure was performed.


This may be a concept from a terminology or a 
reference to a specific instance that describes the reason. 

0*

CodeableConcept

EHDSCondition

EHDSObservation

EHDSProcedure

preferredSNOMED CT, ICD-10, Orphacode if rare disease is diagnosedeHN PS 
Guideline, 
ISO IPS.




Ingår ej. Ska fungera så här: man hämtar närliggande observationer från GetObservation med en "har orsak" som är identiteten för denna GetActivity. Orsakstypen kan då vara "orsak till aktivitet". 

C.16.8 - Outcome

A.8 .outcome 

The outcome of the procedure - did it resolve the reasons for the procedure being performed?01CodeableConceptpreferredSNOMED CTeHN PS 
Guideline, 
ISO IPS. 




Saknas i kontraktet. Hanteras eventuellt som getObservation, se ovan. 

C.16.9 - Complication

A.9 .complication 

Any complications that occurred during the procedure, or in the immediate post-performance period. These are generally tracked separately from the procedure description, which will typically describe the procedure itself rather than any 'post procedure' issues.0*CodeableConceptpreferredICD-10*, SNOMED CT, Orphacode if rare disease is diagnosedeHN PS 
Guideline, 
ISO IPS. 




Ingår ej. Ska fungera så här: man hämtar närliggande observationer från GetObservation med en "har orsak" som är identiteten för denna GetActivity. Orsakstypen kan då vara "till följd av aktivitret". 

C.16.10 - Device used

A.10 .deviceUsed 

Device used to perform the procedure0*EHDSDevice



 activityGroup/device


C.16.11 - Focal device

A.11 .focalDevice

Device or devices that is/are implanted, removed, or otherwise manipulated (calibration, battery replacement, fitting a prosthesis, attaching a wound-vac, etc.) as a focal portion of the Procedure.0*EHDSDevice



activityGroup/additionalParticipant

Typ av deltagande för en device ges av  activityGroup/additionalParticipant/type
C.16.12 - LocationLocation where the procedure had been performed0*https://www.xt-ehr.eu/specifications/fhir/StructureDefinition/EHDSLocation



 activityGroup/location


C.16.13 - Note

A.12 .note 

Additional information about the procedure01string






Möjligen activityGroup/activity/description
C.16.14 - PatientOn whom or on what the procedure was performed. This is usually an individual human, but can also be performed on animals, groups of humans or animals, organizations or practitioners (for licensing), locations or devices (for safety inspections or regulatory authorizations). If the actual focus of the procedure is different from the subject, the focus element specifies the actual focus of the procedure.11Reference(https://www.xt-ehr.eu/specifications/fhir/StructureDefinition/EHDSPatient|https://www.xt-ehr.eu/specifications/fhir/StructureDefinition/EHDSLocation|https://www.xt-ehr.eu/specifications/fhir/StructureDefinition/EHDSDevice|https://www.xt-ehr.eu/specifications/fhir/StructureDefinition/EHDSOrganization|https://www.xt-ehr.eu/specifications/fhir/StructureDefinition/EHDSHealthProfessional|https://www.xt-ehr.eu/specifications/fhir/StructureDefinition/EHDSGroup)



activityGroup/patient



  • No labels