Det nationella rådet för interoperabilitet fortsätter planeringen av det nationella standardiseringsarbetet inom hälso- och sjukvården.
Med utgångspunkt i en prioriteringsmodell som har anpassats efter svenska behov och förutsättningar, har rådet gjort bedömningar av informationsmängder som har identifierats som är i behov av standardisering. Målsättningen är att standardisera så många informationsmängder som är möjligt, så att aktörer inom sektorn kan tillämpa dem i sina system och därigenom underlätta effektiv och säker datadelning.
Rådet har fokuserat på behov som ännu inte hanteras inom pågående initiativ. Exempel på redan pågående arbeten är de fem högst prioriterade informationsmängderna i den europeiska patientöversikten, som behandlas i en arbetsgrupp knuten till rådet. Andra exempel inkluderar regeringsuppdrag till olika myndigheter, eller pågående utvecklings- och förvaltningsarbete hos regioner, kommuner och andra aktörer som beaktar hela sektorns samlade behov. Allt för att vi ska nyttja våra gemensamma resurser varsamt och inte arbeta dubbelt.
Nästa steg i det nationella standardiseringsarbetet, vilka informationsmängder prioriteras 2026?
Vid rådsmötet den 20 oktober kommer bedömda behoven prioriteras och diskuteras för att standardisera fler informationsmängder. För vissa informationsmängder finns redan pågående initiativ som ger nytta för sektorn , medan andra kräver ytterligare analys och diskussion. Vissa prioriterade behov kan hanteras inom befintliga arbetsgrupper, medan nya grupper kan behöva skapas för andra.
Lista över informationsmängder som omfattas av planeringen för 2026:
- Inom grundläggande information: Läkemedelsprodukter IDMP, Förskrivning på substans, Kodverk yrkeskategorier, Standard för metadata (sekundäranvändning)
- Inom klinisk information: Rekvisitionsläkemedel inkl. ordination, Observationsresultat som rör hälsotillståndet (EHDS), Vårdplan (EHDS), Kodverk bild- och funktionsmedicin, Mödrahälsovårdsinformation, Information om sjukdomshistorik (EHDS), Funktionsstatus (EHDS), Information om vaccinering/profylax, eventuellt i form av ett vaccinationskort (EHDS), Observationer av patientens sociala förflutna med koppling till hälsan (EHDS), Graviditetshistorik (EHDS), Uppgifter från patienten (EHDS), Information om en sällsynt sjukdom, exempelvis uppgifter om sjukdomens konsekvenser eller karaktär (EHDS)
- Inom teknisk information: Tekniska mönster och Åtkomst, Spärr och Opt out
Mer information om varje informationsmängd hittar du via länken nedan: