Alla intressenter i medlemsländerna, i detta fall Sverige, har möjlighet att påverka de olika vägledningarna och specifikationerna genom att besvara de ställda frågorna. Se remisshantering samt aktuella remisser. Eftersom innehållet i vägledningarna och specifikationerna ska ligga till grund för genomförandeakterna för det europeiska hälsodataområdet så är detta möjligheten att påverka.

Vägledningarna och de tekniska specifikationerna är på engelska och till dessa finns ett antal frågor som är både flervalsfrågor men även öppna frågor. Svaren bör vara på engelska för att de som leder ett arbetspaket ska kunna värdera och lägga till kommentarerna.