Sammanställning av krav
Denna sida tillhandahöll tidigare en sammanställning över de krav som E-hälsomyndigheten ställer på system som ska ansluta till FHIR-gränssnitten för Nationella läkemedelslistan. Sidan har nu delats upp i två sidor - en sida som vänder sig till vården och en sida som vänder sig till apoteken. Du hittar sidorna under denna sida.
Versionshistorik
Version | Datum | Kommentar |
---|---|---|
1.0 | 2021-11-27 | Ny handbok vård- och apotekstjänster |
1.1 | 2022-02-02 | Krav 21:4:4.1.7 är borttaget och ersatt av ett presentationskrav i Informationsspecifikation Uttag istället. Krav 26:1:1 och 27:1:1 tillagda. |
1.2 | 2022-03-30 | Följande krav är borttagna:
Följande krav är tillagda:
Kraven i verksamhetsflöde 5 (Expediering av helförpackning, patient med dossamtycke) är förtydligade med vad som gäller för apotek som inte är dosapotek. Kraven 49:1:1.1 och 49:1:1.2 är nu obligatoriska i verksamhetsflöde 5 (Expediering av helförpackning, patient med dossamtycke). Kraven i verksamhetsflöde 4 (Expediering av dispenserade förskrivningar, patient med dossamtycke) är förtydligat för TA 51 Efterregistrera uttag – Apotek. Förtydligande inlagt om att krav i TA 21 Doseringsanvisning endast gäller system som avser att utveckla egen funktionalitet för doseringsanvisning (se kommentar till krav 21:1:1). Förtydligande om vilket krav i TA 21 som gäller vid läsning inlagt i krav 22:2:2. |
1.3 | 2022-05-25 | Följande krav tillagda i Tabell 5 - Krav per verksamhetsflöde:
|
1.4 | 2022-06-30 | Krav för e-handel till privatperson:
Krav för apotek:
Krav för vården:
|
1.5 | 2022-11-10 |
Nya krav i tabell 2:
Nya krav i tabell 5:
Vård
Apotek
Ändrade krav i tabell 5:
|
1.6 | 2023-05-04 | Revidering av krav efter översyn av verksamhetsflöde Läsåtkomst, vård. Justeringar i tabell 5:
Krav 23:1:1.3 även ändrat till valfritt i verksamhetsflöde 1 samt vid förskrivning av helförpackning till patient med dossamtycke i verksamhetsflöde 2. Krav 35:1:1.1 även ändrat till valfritt i verksamhetsflöde 1 samt vid förskrivning av helförpackning till patient med dossamtycke i verksamhetsflöde 2. Krav 38:1:1.4 även ändrat till valfritt i verksamhetsflöde 1 och 2. Krav 38:2:1.1 - ny referens till presentationskrav 38:P.2 i TA 38 även i verksamhetsflöde 1 och 2. Krav 30:1:1.1 verksamhetsflöde 4 samt 31:1:1.1 verksamhetsflöde 2 ändrat från obligatoriskt till ej tillåtet för dosdispenserade förskrivningar. |
1.7 | 2023-08-22 | Krav-id 26:1:1 och krav-id 27:1:1 borttaget. Denna kontroll sker nu i AFF-kontroll G.154, kontroll att handelsvara inte kan ersättas med ett läkemedel eller tvärt om. |
1.8 | 2023-11-09 | Revidering av krav efter översyn av verksamhetsflöde 1 och 2 Krav med tillfälliga alternativa krav
Krav tillfälligt ändrade till valfria i verksamhetsflöde 1 samt vid förskrivning av helförpackning till patient med dossamtycke i verksamhetsflöde 2.
Krav som ändrats
Krav 15:1:1.5 utgår. Funktionen inkluderas istället i 15:1:1.1. Krav 14:1:1.5 utgår. Funktionen inkluderas istället i 14:1:1.1. Revidering av krav efter översyn av krav på apotek Nytt krav för apotek
Krav med tillfälliga alternativa krav
Krav som ändrats
|
1.9 | 2024-02-22 | Krav-ID 30:2:2.2 och 31:2:2.2 ändrade från obligatoriskt till valfritt |
1.10 | 2024-05-06 | Förtydligat ovanför tabell 3 och tabell 4 att numrering av verksamhetsflöden refererar till numreringen i tabell 5. Förtydligat i tabell 5 att verksamhetsflöde 8, i enlighet med tabell 4, även gäller för dosapotek. Samt att 03:1:1.1 i samma flöde är valfri för dosapotek. Uppdaterat tabell 2 - Tillämpningsanvisningar som innehåller presentationskrav Nya valfria krav för apotek - Återställ förskrivning
Nya valfria krav för vård - Återställ förskrivning
|
1.11 | 2024-08-26 | Krav som ändrats för Läsåtkomst apotek
Två nya krav för vård
Krav som reviderats
|
1.12 | 2024-09-13 | Sidan har delats upp på två undersidor. En för vården och en för apoteken. |