Presentationskrav e-handel

Denna sida samlar presentationskrav för apotekens e-handel. 


1. Krav på uppdelning av olika individers recept

KRAV

För system som erbjuder e-handel av läkemedel och andra förskrivna varor gäller följande krav på uppdelning av olika individers förskrivningar: 

  • Det ska vara tydligt separerat för användaren vilka förskrivningar som gäller privatpersonen själv och vilka förskrivningar som gäller privatpersonens eventuella djur enligt krav P20 i Generella presentationskrav för anslutande aktör och system

  • Förskrivningar som tillhör den inloggade privatpersonen och förskrivningar som tillhör privatpersonens eventuella barn och fullmaktsgivare ska vara tydligt separerade. Det är endast tillåtet att visa förskrivningar som tillhör en och samma individ åt gången.  

  • För att visa fullmaktsgivares, barns eller djurs förskrivningar ska användaren aktivt välja vems förskrivningar som ska visas.   

  • Vid beställning till flera personer i samma order ska det tydligt framgå vilka receptförskrivna varor som avser vilken person och priset för respektive persons receptförskrivna varor ska redovisas separat. Även djurförskrivningar ska visas separat från övriga förskrivningar.

2. Presentationskrav humanrecept  

För övriga krav på presentation i apotekens e-handel för human sSammanställning av krav. Krav på hantering av fullmakt, inklusive presentationskrav, finns på sidan Administrera fullmakt privatperson samt underliggande sidor om dessa tjänster.

3. Presentationskrav djurrecept

3.1. Om Receptdepå djur

E-hälsomyndigheten ansvarar för receptdepå djur där elektroniska djurrecept lagras.  Djurrecept är knutna till djurägaren och kan inte göras tillgängliga för någon annan via fullmakt eller vårdnadshavarrelation mellan två individer​. För att se e-recept för djur så krävs att djurägaren har ett aktuellt samtycke till Receptdepå djur.

3.2. Samtyckeshantering

Följande text ska presenteras direkt för djurägaren i samband med att samtycket lämnas:​

Texten som ska presenteras för djurägare digitalt

"Jag samtycker till att E-hälsomyndigheten sparar och hanterar mina djurrecept elektroniskt i Receptdepå djur. Syftet med behandlingen av personuppgifter är att apoteken ska kunna hantera och expediera direkt på det elektroniska djurreceptet och ge mig tillgång till mina elektroniskt lagrade djurrecept på en webbplats. Uppgifterna är tillgängliga på samtliga apotek. De uppgifter som lagras är personnummer, namn, adress, djurslag, eventuell karens, uppgifter om förskrivet läkemedel samt expeditioner på djurreceptet. Uppgifterna lagras i 15 månader efter att de blivit inaktuella. Jag har rätt att få registerutdraget "Mina sparade djurrecept" utskrivet, samt rätt till rättelse av eventuellt felaktiga uppgifter i receptdepån. Samtycket registreras hos E-hälsomyndigheten som är personuppgiftsansvarig. Samtycket gäller på samtliga apotek tills jag återkallar mitt samtycke. Personuppgiftsbehandlingen sker i enlighet med Dataskyddsförordningen."

Djurägaren ska också direkt via apoteksaktörs e-handelslösning, oavsett status på samtycket, kunna få tillgång till utförlig information om hur E-hälsomyndigheten behandlar personuppgifter. Informationen kan man hitta på vår webbplats: E-hälsomyndighetens behandling av personuppgifter.

Samtycke ändras via tjänsten UppdateraSamtyckeDjur

Mer information om samtycket till Receptdepå djur hittas här.

3.3. Presentationskrav

Följande informationsmängder ska för respektive djurrecept presenteras på ett tydligt sätt för djurägaren när receptinformationen hämtas från Receptdepå djur:

  • Produktnamn, läkemedelsform, styrkebeteckning och läkemedelsföretagets namn*. Ett alternativ till dessa fyra attribut är attributet artikelbenämning. 
  • Förpackningsinnehåll

  • Verksam substans (Visa den 7-ställiga ATC-kodens klartext (ATC-klartext). Om 7-ställig ATC-kod saknas visas den ATC-kodsnivå som finns angiven på produkten)

  • Dosering

  • Behandlingsändamål (om angivet på recept)

  • Receptets giltighetstid

  • Antal förskrivna uttag på receptet

  • Antal uttag kvar på receptet

  • Antal förpackningar per uttag

  • Djuridentitet (djurets namn eller EU-nr)

  • Djuridentitet typ (individ, grupp eller besättning)

  • Djurslag

  • Veterinärs för- och efternamn

  • Veterinärs titel, i klartext

  • Veterinärs arbetsplats

  • Veterinärs telefonnummer

  • Förskrivningsdatum

  • Datum för 'Första uttag senast' (om angivet på receptet och ännu ej expedierat)

  • Datum för senaste uttag (om uttag har gjorts)

  • Expeditionsintervall (om angivet på receptet)

  • Karenstyp (om angivet på receptet)**

  • Karenstid i antal dygn efter sista behandling (om applicerbart)**

*Ett läkemedel kan ha flera företag (intressenter) med olika roller kopplade till sig. Denna information finns i VARA. Vid presentation används följande rangordning för att välja ut vilken intressent som ska visas:

  1. om parallelldistributör (PARDIS) finns som intressentroll på artikel visas denna
  2. ombud (AGENT, intressentroll på produkt)
  3. innehavare av godkännande för försäljning (MAH, intressentroll på produkt)
  4. registreringsinnehavare (RI, intressentroll på produkt)
  5. ansvarig tillverkare (TILLV, intressentroll på produkt)

Om läkemedlet har annan intressentroll än de ovanstående behöver intressent inte visas.

 ** Innehåller djurreceptet mer än en karensinformation ska karenstyp och karenstid visas för samtliga karenserna

Följande informationsmängder är frivilliga att presentera för djurägaren:

  • Veterinärs arbetsort

  • Arvode (om applicerbart) 

    • ​Postgiro/Plusgiro

Följande informationsmängder får inte visas för djurägaren:

  • Veterinärnummer

  • Förmånstyp 

  • Särskilda uppgifter till apotek

  • Språkkod

3.4. Presentationskrav licensläkemedel

Licensläkemedel för djur som ej finns i VARA förskrivs på NPLpackid SB060301100001. Förskrivaren anger informationen nedan i separata fält i samband med förskrivning:  

  • Produktnamn (ex. Blendas bollar). Motsvarar preparatNamn i objektet LicensInformation.

  • Läkemedelsform (ex. depotboli). Motsvarar lakemedelsForm i objektet LicensInformation.

  • Styrka (ex. 6,25gr). Motsvarar styrka i objektet LicensInformation.

  • Antal förpackningar per uttag (ex. 2)

  • Antal i förpackning (ex. 4). Motsvarar antal i objektet LicensInformation.

  • Mängd (ex. 20). Motsvarar mangd i objektet LicensInformation.

  • Enhet för mängd (ex. st). Motsvarar enhetMangd i objektet LicensInformation.

Denna information gällande det förskrivna licensläkemedlet ska presenteras för djurägaren enligt följande struktur, och föregås av ordet "Licens":

<Licens: (preparatNamn), (lakemedelsForm), (Styrka), (ForpackningarPerUttag)x(antal)x(mangd) (EnhetMangd)>.

Till exempel: "Licens: Blendas bollar, depotboli, 6,25gr, 2x4x20 st"

Djurlicensläkemedel som finns i VARA förskrivs på specifika NPLpackid:n som definierar produktnamn, läkemedelsform och styrka för licensläkemedlet. Dessa NPLpackid:n innehåller ingen detaljinformation om vilka förpackningar som finns på marknaden i andra länder. Receptets totalmängd anges istället av veterinären i doseringsfältet. Den tillgängliga informationen ska presenteras i sin helhet för den inloggade djurägaren och föregås av ordet "Licens".

Exempel: Licens: Curamox Prolongatum Vet, Injektionsvätska, suspension, 150 mg/ml, <"Dosering" och "totalmängd" i doseringsfältet>


Tabell 1. Tillgänglig information för djurlicensläkemedel som finns i VARA.

Försäljningstillstånd:

Boehringer Ingelheim Danmark A/S

Ombud:

Värde saknas

Produktnamn:

Curamox Prolongatum Vet

Styrka klartext:

150 mg/ml

Läkemedelsform:

Injektionsvätska, suspension

NPL id:

20130603012682

Förpackningsinnehåll:

Licensförpackning

NPL pack id:

20130603105001

Varunummer:

692390


Versionshistorik

Version

Datum

Kommentar

1.02021-11-27Ny handbok vård- och apotekstjänster 
1.12022-11-10

Förtydligat krav på uppdelning av olika individers recept.

Lyft in sidan Presentationskrav djur på denna sidan.