Tjänsten KontrolleraFosterpaverkan ska endast användas för kvinnor som är gravida eller planerar att bli gravida under kvinnans pågående läkemedelsbehandling. Tjänsten kan användas av farmaceuter och icke legitimerad apotekspersonal.

Om Kontrollera Fosterpåverkan

Janusmed fosterpåverkan är källa för tjänsten KontrolleraFosterpaverkan och produceras av Hälso- och sjukvårdsförvaltningen, Region Stockholm ansvarar för tjänsten. Medicinskt ansvarig för textinnehållet är Klinisk farmakologi, Karolinska Universitetssjukhuset, Stockholm, läs mer om bland annat amning hos Janusmed här.

Tjänsten KontrolleraFosterpaverkan kan endast användas för kvinnor och ger signal med en generell bedömning  av eventuella risker för fostret, när mamman använder olika läkemedel under graviditeten. I princip alla läkemedel på den svenska marknaden omfattas, även ett flertal licenspreparat. Tjänsten ska användas av farmaceuter och icke-legitimerad apotekspersonal i sitt arbete att stödja kvinnor som är gravida eller planerar att bli gravid, samtidigt som kvinnan använder läkemedel.

Tjänsten KontrolleraFosterpaverkan resulterar i generella bedömningar för läkemedlets substanser, dvs de flesta läkemedel kommer att generera minst en bedömning. Kombinationsläkemedel kommer att ge en bedömning per substans som ingår i läkemedlet.  

Information om tjänsten KontrolleraFosterpaverkan

Tjänsten KontrolleraFosterpaverkan analyserar kundens alla recept i Nationella läkemedelslistan. Dessa innefattar aktuella recept (status = Expedierbar) och inaktuella recept (status = Slutexpedierat eller Avslutad). 

Läkemedelssubstanserna i kunskapsstödet Janusmed fosterpåverkan är bedömda utifrån en tregradig skala 1, 2 och 3 med färgmarkering grön, gul och röd.

Klassificering
Dokumenten i kunskapsstödet Janusmed fosterpåverkan är bedömda utifrån en tregradig skala 1, 2 och 3.

1.  Läkemedlet kan användas under graviditet utan ökad risk för fostret.
2. Det finns viktig information att ta del av om det här läkemedlet under graviditet.
3. Läkemedlet kan eller misstänks kunna medföra betydande risker för fostret vid användning under graviditet.

Önskar man tydliggöra klassificeringarna av bedömningarna för fosterpåverkan med färger ska följande färger användas:

• Klassificering 1 är grön
• Klassificering 2 är gul
• Klassificering 3 är röd

Detta för att minska risken för feltolkning och kommunikationsproblem som kan uppstå om till exempel en användare använder olika system med samma källa eller att en apoteksanvändare behöver kontakta vården som använder samma källa för fosterpåverkan.

I tjänsten skickas information om vem som ansvarar för bedömningarna för fosterpåverkan samt när den senast uppdaterades av Janusmed fosterpåverkan.

Denna information är inte nödvändig för användaren att ha i ett första skede men den kan vara viktig för användaren att kunna få tillgång till och kan presenteras exempelvis genom en informationsknapp eller liknande.

Tjänsten KontrolleraFosterpaverkan

För varje bedömning finns följande parametrar:

Tabell 1 - Parametrar

Ej granskade läkemedel

Ej granskade läkemedel är läkemedel som inte är bedömda av Janusmed fosterpåverkan.

För varje läkemedel som inte är bedömt returneras meddelandet: "Inte bedömd i Janusmed Fosterpåverkan". Meddelandet ska tydligt visas för användaren. KRAV

Hantering av spärrade recept

De recept som är spärrade för vårdnadshavare och ingår i analyssvaret har två attribut Spärrad uppgift kod (sparradUppgiftKod) och Spärrad uppgift klartext (sparradUppgiftKlartext). Detta gäller också för ej granskade läkemedel. Det ska tidigt i processen framgå tydligt om det finns något recept med i KontrolleraFosterpaverkan som har en vårdnadshavarspärr. Detta kan till exempel lösas genom en pop-up ruta innan analysresultatet visas.

Tabell 2 - Parametrar för spärr

Versionshistorik