Termer och begrepp i Handboken
Handbok för vård- och apotekstjänster innehåller termer och begrepp som du som aktör inom vård och apotek eller systemleverantör bör känna till och förstå innebörden av vid utveckling och anslutning till E-hälsomyndighetens tjänster. Här hittar du en beskrivning av de begrepp och termer som används i Handboken.
Term | Definition | Källa |
---|---|---|
Access token | Åtkomstintyg enligt OAuth 2.0 | RFC5749 https://datatracker.ietf.org/doc/html/rfc6749#section-1.4 |
Administreringsinstruktion | Patientanpassad beskrivning av administreringssätt Administreringsinstruktion är en del av doseringsanvisning. Administreringsinstruktionen genereras utifrån de patientvänliga termerna i kodverken för administreringssätt. | E-hälsomyndigheten |
Administreringsmetod | Den metod som används för att tillföra läkemedel till kroppen, till exempel infusion eller injektion. | E-hälsomyndigheten Administreringsmetod anges som anmärkning till Administreringssätt i Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.3 |
Administreringssätt | Tillförsel av läkemedel till kroppen enligt en administreringsmetod, ett administreringsställe, en administreringsväg, ett preciserat administreringsställe och/eller angivelse av medicinteknisk produkt för administreringen Ett läkemedels administreringssätt, det vill säga hur läkemedlet ska administreras, kan beskrivas med olika uppgifter. Vilken information som är nödvändig skiljer sig från fall till fall. För en strukturerad beskrivning kan följande uppgifter kombineras: Administreringsväg Administreringsställe Precisering av administreringsställe Administreringsmetod Medicinteknisk produkt vid läkemedelsadministrering | E-hälsomyndigheten Socialstyrelsens termbank saknar definition för Administreringssätt, men anger anmärkning för begreppet, Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.3 |
Administreringsställe | Den kroppsdel eller kroppsstruktur där ett läkemedel administreras, till exempel munhåla, skuldra, lår. Ibland är administreringsstället detsamma som det målorgan som läkemedlet ska påverka, exempelvis ögat för ögondroppar. | E-hälsomyndigheten Administreringsställe anges som anmärkning till Administreringssätt i Socialstyrelsens termbank: Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Administreringstillfällets varaktighet | Den tid som administreringstillfället ska pågå. Anges tillsammans med attributet Enhet för administreringstillfällets varaktighet
| E-hälsomyndigheten Administrering av läkemedel = tillförsel av läkemedel till kroppen, Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Administreringsväg | Den väg in i kroppen som ett läkemedel tar för att nå ett målorgan. Ett läkemedel kan exempelvis komma in oralt (via munnen) eller intravenöst (i ven). | E-hälsomyndigheten Administreringsväg anges som anmärkning till Administreringssätt i Socialstyrelsens termbank: Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Adress | Icke koordinatbaserad lägesangivelse för bostad eller verksamhet Kan vara gatu- eller boxadress | GIS-ordboken: terminologi för geografiska informationssystem och datorstödd kartframställning utarbetad av Allmänna standardiseringsgruppen, STG. |
Adressrelaterad information (ADR) | IT-komponent som innehåller uppgifter om exempelvis giltiga kombinationer av läns- och kommunkoder och deras namn | E-hälsomyndigheten |
Adresstyp | Typ av adressuppgift Värden: - Postadress - Besöksadress | E-hälsomyndigheten |
Adressuppgift | Uppgift om adress | E-hälsomyndigheten |
AFF | Se Automatiska format- och författningskontroller (AFF-kontroller) | E-hälsomyndigheten |
Aktör | Juridisk person eller enskild näringsidkare som bedriver hälso-, sjukvårds- eller apoteksverksamhet. Se Apoteksaktör, Vårdaktör | E-hälsomyndigheten |
Aktörens expeditions-id | Unikt id på en expediering, ett internt expeditions-id hos apoteksaktör | E-hälsomyndigheten |
Aktörens expeditionsradnummer | Unikt nummer för uttaget inom en expediering | E-hälsomyndigheten |
Aktörsgrupp | En gruppering av aktörer för administrativa syften. En aktör som ingår i en aktörsgrupp får behörighet i Expeditionsställeregistret att uppdatera alla expeditionsställen för alla aktörer i aktörsgruppen. | E-hälsomyndigheten |
Aktuellt format | Format som förskrivning föreligger i vid nuvarande tidpunkt. Anger om förskrivningen är elektronisk eller om patienten har förskrivningen på papper (som då måste uppvisas vid expediering). | E-hälsomyndigheten |
Akut förändring | Markering som anger om förändring av dosdispenserad förskrivning har skett och som innebär att åtgärd krävs innan nästa planerade dosproduktion. De levererade doserna kan behöva kompletteras eller ersättas med en ny leverans på grund av insättning eller utsättning av läkemedel alternativt korrigering av redan insatt läkemedel. | E-hälsomyndigheten |
Allvarlighetsgrad | Kod som anger hur allvarligt ett AFF-fel är. Kan vara varning eller avvisande. | E-hälsomyndigheten |
Annan instruktion | Patientvänlig instruktion för doseringsanvisning utöver behandlingsändamål, administreringsinstruktion, doseringsinstruktion. Annan instruktion är en del av doseringsanvisning, och kan exempelvis vara text som "Kom ihåg att förvara i kylskåp" "Ta med ett halvt glas vatten" | E-hälsomyndigheten |
Anrops-id | Unik referens i form av ett UUID för varje enskilt anrop till Nationella läkemedelslistan | E-hälsomyndigheten |
Anropssekvens-id | Unik referens i form av ett UUID för varje sekvens av anrop till Nationella läkemedelslistan | E-hälsomyndigheten |
Antal administreringar | Antal upprepade administreringstillfällen för en definierad period. Används alltid i kombination med period och uttrycks i antal gånger. Exempel: "3 gånger dagligen" innebär antal administreringar = 3 "2 gånger dagligen" innebär antal administreringar = 2 Vid intervall: "1-3 gånger dagligen" innebär antal administreringar = 1 | E-hälsomyndigheten |
Antal administreringar max | Maximalt antal administreringstillfällen för en definierad period 'Antal administreringar' och 'Antal administreringar max' skapar ett intervall. Exempel: "1-3 gånger dagligen" innebär antal administreringar max = 3 | E-hälsomyndigheten |
Antal expedierade förpackningar | Antal hela förpackningar som har expedierats. Anges i heltal och ska inkludera eventuell bruten förpackning. Exempel: 2 hela förpackningar + 1 bruten förpackning har expedierats. 3 st ska anges som antal expedierade förpackningar. | E-hälsomyndigheten |
Antal förpackningar per uttag | Uppgift om antal förpackningar av den förskrivna artikeln som är det är avsett att expedieras per uttag | E-hälsomyndigheten |
Antal klartext | Automatgenererad text som anger mängd i förpackning, uppdelad på eventuella inre förpackningar, samt tillhörande måttenhet. Exempel: 6 x 10 x 5 milliliter
| E-hälsomyndigheten |
Antal piller | Antal enheter av artikel som har expedierats vid dosdispenserat uttag utan befintlig referens till förskrivning. Avser endast migrerade pappersrecept. Anges antal piller som dosdispenserats. Exempel: 14 tabletter (ur en läkemedelsartikel med 50 tabletter). Övergångslösning för transformatorn. | E-hälsomyndigheten Övergångslösning för transformatorn |
Antal upprepningar | Antal upprepade administreringstillfällen för hela doseringen. Uttrycks i antal gånger. Doseringen ska avslutas efter ett visst antal upprepningar. Antal upprepningar används för att uttrycka engångsdosering | E-hälsomyndigheten |
Antal uttag kvar | Kvarvarande antal gånger som förskrivningen är avsedd att expedieras | E-hälsomyndigheten |
Användar-id | Identifierare för användare av Nationella läkemedelslistan. Kan till exempel vara förskrivarkod för förskrivare eller legitimationskod för farmaceut på apotek. Används för att visa upp i exempelvis åtkomstloggar istället för för- och efternamn. | E-hälsomyndigheten |
Användarorganisation | Juridisk person med användare som tecknat ett anslutningsavtal. Anmärkning | Sambi |
Apotek | Enhet för detaljhandel med läkemedel som har farmaceutisk bemanning.
| Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Apotekare | Skyddad yrkestitel efter att ha genomgått 5-årig högskoleutbildning. Legitimation utfärdas av Socialstyrelsen. Se även Farmaceut. | Lag (2009:366) om handel med läkemedel |
Apotekens inköpspris (AIP) | AIP avser apotekens inköpspris. AIP fastställt av Tandvårds- och Läkemedelsförmånsverket (TLV) för artiklar inom högkostnadsskyddet. För artiklar utanför förmånssystemet meddelar respektive företag AIP. Via produkt- och artikelregistret VARA förmedlar E-hälsomyndigheten enbart AIP som fastställts av TLV. | E-hälsomyndigheten och Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Apotekens utförsäljningspris (AUP) | AUP avser apotekens utförsäljningspris oavsett om priset är fastställt av TLV (inom förmånen) eller meddelats direkt av läkemedelsföretaget (utanför förmånen). E-hälsomyndigheten förmedlar enbart AUP som fastställts av TLV. | E-hälsomyndigheten och Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Apotekets kommentar | Till förskrivningen kopplad information från expedierande apotekspersonal. Mottagare av kommentaren är apotekspersonal och anges i syfte att underlätta vid nästa expediering. Exempel: "Kunden vill ha burk istället för blister" | E-hälsomyndigheten |
Apoteks-id | Unik identifierare för ett apotek i form av ett GLN-nummer. Global Location Number (GLN) är en internationell identifierare som kan användas av olika typer av organisationer och företag och köps från GS1. GLN krävs för att apotek ska kunna nyttja E-hälsomyndighetens tjänster. | E-hälsomyndigheten |
Apoteksaktör | Tillståndsinnehavare för ett eller flera öppenvårdsapotek En apoteksaktör har ett eller flera expeditionsställen. En apoteksaktör tillåts bara uppdatera sina egna expeditionsställen i Expeditionsställeregistret. | E-hälsomyndigheten |
Apotekslistan djur | Apotekslista för Förskrivning Djur. Apotekslista_js_djur innehåller apotek som har tillstånd av Läkemedelsverket att bedriva apoteksverksamhet och är aktiva. Markering finns att apoteket kan hantera elektroniska djurrecept. Listan exporteras från Expeditionsställeregistret och tillhandahålls av E-hälsomyndigheten. | E-hälsomyndigheten |
Apotekslistan human | Apotekslista för Förskrivning Human. Apotekslista_js innehåller apotek som har tillstånd av Läkemedelsverket att bedriva apoteksverksamhet och är aktiva. Listan exporteras från Expeditionsställeregistret och tillhandahålls av E-hälsomyndigheten. | E-hälsomyndigheten |
Apoteksombud | Utlämningsställe, under apoteks tillsyn, för färdigställda läkemedelsvaror men utan krav på farmaceutisk bemanning. | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Apotekssystem | Det system som används av apoteksaktören i en vidare mening än expedieringsstödet det vill säga även inkluderat exempelvis beställnings-, lagerhållning och kassafunktionalitet. | E-hälsomyndigheten |
Apotekstekniker | Personer som utövar viss farmaceutisk verksamhet under inseende av en farmaceut. | Svensk Medical Subject Headings (MeSH) Karolinska Institutet |
Apotekstillstånd | Med apotekstillstånd avses tillstånd från Läkemedelsverket att bedriva detaljhandel med läkemedel enligt lag (2009:366) om handel med läkemedel. och Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:8) om ansökan om tillstånd att bedriva öppenvårdsapotek. | Lag (2009:366) om handel med läkemedel Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:8) om ansökan om tillstånd att bedriva öppenvårdsapotek |
Arbetsdag | Arbetsdag avser måndag till fredag från klockan 08.00 till 17.00, med undantag för allmänna helgdagar i enlighet med vad som anges i Lag (1989:253) om allmänna helgdagar. | E-hälsomyndigheten Lag (1989:253) om allmänna helgdagar |
Arbetsplats | Plats där en person utför sitt arbete. Informationen som anges bör beskriva den aktuella personalens organisatoriska tillhörighet så specifikt som möjligt, ange till exempel vårdenhet istället för vårdgivare om den nivån finns. | E-hälsomyndigheten |
Arbetsplats-id | Unik identifierare för arbetsplatsen | E-hälsomyndigheten |
Arbetsplats-id typ | Typ av arbetsplats-id Kan vara HSA-id, organisationsnummer, GLN-kod, arbetsplatskod | E-hälsomyndigheten |
Arbetsplatskod | Kod för unik identifiering av förskrivarens organisatoriska tillhörighet vid förskrivningstillfället. En förskrivare kan tillhöra flera organisatoriska enheter och i olika roller använda olika arbetsplatskoder. Koden definieras och administreras av respektive region. Primärt användningsområde avser ekonomisk uppföljning för regionerna, validering av inkomna förskrivingar, krav för att erhålla läkemedelsförmån. | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Arbetsplatskodregister (ARKO) | IT-komponent som innehåller aktuella och inaktuella arbetsplatskoder. Arbetsplatskoderna administreras av regionernas abetsplatskodsadministratörer via Concise. | E-Hälsomyndigheten |
Arbetsplatsnamn | Namn på arbetsplats
| E-hälsomyndigheten |
Arbetsplatstyp | E-hälsomyndighetens indelning av arbetsplats i någon av kategorierna vård, apotek eller E-hälsomyndigheten | E-hälsomyndigheten |
Artikel | Vara av typen läkemedel eller handelsvara med viss förpackningsstorlek och av viss förpackningstyp | E-hälsomyndigheten Modifierad från definition hos Rikstermbanken, Basord i våra fackspråk, 2012 |
Artikel för expediering av extemporeberedning | Virtuell läkemedelsartikel för expediering av extemporeberedningar. Extemporeberedningar förskrivs alltid med samma virtuella läkemedelsartikel - "Artikel för förskrivning av extemporeberedning", SB Pack Id = SB050901100143. Har förpackningsstorlek "1 st" oavsett den egentliga storleken på förpackningen. | E-hälsomyndigheten |
Artikel för expediering av licensläkemedel | Virtuell läkemedelsartikel för expediering av licensläkemedel som inte har hunnit registreras som ett licensläkemedel i NPL eller VARA. Har SB Pack Id = SB060301100001 | E-hälsomyndigheten |
Attribututgivare | Funktion hos en Användarorganisation som tillhandahåller attribut för en användare baserat på användarens elektroniska identitet. | Sambi |
Automatisk format- och författningskontroll (AFF-kontroll) | Automatisk format- och författningskontroll som görs vid hantering av en förskrivning Förkortningen AFF används synonymt med AFF-kontroll. Används för att säkerställa kvalitén vid hantering av förskrivningar i Nationella läkemedelslistan samt för att i möjligaste mån tillse att lagstadgade krav på expeditioner uppfylls. En AFF-kontroll ingår i en eller flera kontrollsamlingar. För mer information se: Automatiska format- och författningskontroller (AFF-kontroller) | E-hälsomyndigheten |
Avhämtningsställe | Den lokal där en konsument eller dennes bud hämtar ut en beställd vara. | Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:10) om distanshandel vid öppenvårdsapotek |
Avliden | Markering från folkbokföringen som anger om personen är avliden | E-hälsomyndigheten |
Avräknad mängd | Mängd som ska avräknas mot förskrivningens kvarvarande mängd Används när den expedierade mängden inte kan användas för att avräkna kvarvarande mängd på korrekt sätt. Exempelvis vid expediering av artikel med annan styrka eller enhet jämfört med förskriven artikel. | E-hälsomyndigheten |
Avregistreringsdatum | Läkemedel: sista datum då läkemedelsartikeln får säljas i Sverige | E-hälsomyndigheten |
Artikelbenämning | Sammansatt beskrivning av artikel. Artikelbenämning för läkemedel innehåller produktnamn, läkemedelsform, styrkebeteckning och i vissa fall intressent. Förkortningar kan förekomma. Artikelbenämning för handelsvara innehåller produktnamn och beskrivande information av handelsvaran. Exempel på artikelbenämning för handelsvara:
| E-hälsomyndigheten |
ATC-klartext | Klartextbeskrivning av ATC-kod, se ATC-kod | E-hälsomyndigheten |
ATC-klassifikation | Internationell klassifikationskod av läkemedel enligt ATC-systemet, se ATC-kod Klassifikationskod för gruppering av läkemedel i fem nivåer | E-hälsomyndigheten, who.int/atc-classification |
ATC-kod | Anatomical Therapeutic Chemical classification system, ett klassificeringssystem för läkemedel framtaget av World Health Organization (WHO). ATC-koden kan vara 1-ställig till 7-ställig. Exempel: A A10 A10B A10B B A10B B07 | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1, who.int/atc-classification |
Begränsad subvention | Se Förmånsbegränsning. | E-hälsomyndigheten |
Behandlingsorsak | ordinationsorsak som uttrycker skäl till att behandling ordineras Anmärkning Behandlingsorsak omfattas av begreppet "Ordinationsorsak", som även kan avse orsak till förändring av en behandling: "Ändringsorsak". | E-hälsomyndigheten |
Behandlingsändamål | (om läkemedel:) ändamål med behandlingen I samband med en läkemedelsordination kan ordinatören ange ett eller flera behandlingsändamål. Vid förskrivning av läkemedel ska behandlingsändamål anges i förskrivningen. Vid expediering på apotek skrivs informationen ut på etiketten som sätts på förpackningen. Mottagare för ändamålstexten är patienten och uttrycks därför allmänspråkligt. Exempel på ändamålstexter: mot bihåleinflammation, mot smärta, vätskedrivande, förebygger karies. Detta är en fritext som anges av förskrivaren. Förskrivaren kan dock i sitt vårdinformationssystem få upp ett förslag till text som baseras på texter hämtade ur socialstyrelsens källa för ordinationsorsak (NKOO). Om det finns flera behandlingsorsaker kan fältet Behandlingsändamål innehålla en sammanslagning av flera "behandlingsändamålsförslag". Behandlingsändamål är en del av Doseringsanvisning. Anmärkning I Nationella läkemedelslistan kan behandlingsändamål även anges vid förskrivning av handelsvaror. | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Beskrivning annan administreringsmetod | Fritextbeskrivning av administreringsmetod Används i de fall ingen kod i kodverket för administreringsmetod passar. | E-hälsomyndigheten |
Beskrivning annan administreringsväg | Fritextbeskrivning av administreringsväg Används i de fall ingen kod i kodverket för administreringsväg passar. | E-hälsomyndigheten |
Beskrivning annan behandlingsorsak | Fritextbeskrivning av behandlingsorsak Används i de fall ingen kod i kodverket för behandlingsorsak passar. | E-hälsomyndigheten |
Beskrivning annan medicinteknisk produkt vid läkemedelsadministrering | Fritextbeskrivning av medicinteknisk produkt vid läkemedelsadministrering Används i de fall ingen kod i kodverket för medicinteknisk produkt vid läkemedelsadministrering passar. | E-hälsomyndigheten |
BASUN | En tjänst för att söka information om företag, organisationer och myndigheter i Sverige och tillhandahålls av Statistiska centralbyrån (SCB). Det allmänna företagsregistret kallades fram till 1995 BASUN-registret, därefter SCB:s Företagsregister men namnet BASUN används även fortfarande. | Statistiska centralbyrån https://www.scb.se/vara-tjanster/bestall-data-och-statistik/foretagsregistret/ |
Beskrivning annan precisering av administreringsställe | Fritextbeskrivning av precisering av administreringsställe Används i de fall ingen kod i kodverket för precisering av administreringsställe passar. | E-hälsomyndigheten |
Beskrivning annat administreringsställe | Fritextbeskrivning av administreringsställe | E-hälsomyndigheten |
Beskrivning artikel | information om förskriven artikel Används för att ange information om förskriven artikel i de fall en specificerad läkemedels- eller handelsvaruartikel saknas. Ett exempel är att det vid förskrivning av en extemporeberedning ska anges information om innehållet i extemporeberedningen och total mängd läkemedel (antal tabletter, kapslar, milliliter etc.). | E-hälsomyndigheten |
Beskrivning händelseorsak | Fritextbeskrivning av orsak till händelse | E-hälsomyndigheten |
Beslut slutexpediering | Beslut att frångå automatiska regler och beräkningar för slutexpediering
| E-hälsomyndigheten |
Beställningsstoppad | Artikeln är beställningsstoppad i gällande prisperiod Sätts till Ja första gången en artikel som varit periodens vara i en aktuell period slutar vara det. TLV beslutar om vilka artiklar som är periodens vara. | E-hälsomyndigheten |
Bytes ej | Indikation på att patient eller expedierande farmaceut motsatt sig utbyte av förskriven läkemedelsartikel.
| Lag (2002:160) om läkemedelsförmåner m.m. Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2021:75) om förordnande och utlämnande av läkemedel och teknisk sprit |
Certifikatutfärdare/ Certificate Authority (CA) | Certifikatutfärdare/ Certificate Authority Myndighet, företag eller organisation som utfärdar, och vid behov, återkallar certifikat för publika krypteringsnycklar. | IT-ord.se |
Cfar-nummer | Ett arbetsställes åttasiffriga identifikationsnummer för arbetsställen. CFAR-nummer tilldelas av Statistiska centralbyråns företagsregister | Statistikmyndigheten SCB |
Dagavstämning | De dagliga avstämningar som apoteksaktören ska göra för att kontrollera att inrapporterade subventionsbelopp som apoteksaktören har registrerat i E-hälsomyndighetens system för insamlande av data avseende försäljningstransaktioner är korrekta. | E-hälsomyndigheten |
Dietist | Person med examen i nutrition och dietik som ger kostrådgivning till människor som på grund av sjukdom eller av profylaktiska skäl behöver förändra sin kosthållning | Dietisternas riksförbund |
Direktåtkomst | Möjlighet att på egen hand söka och ta del av uppgifter i register och databaser, som inte är allmänt tillgängliga, utan att kunna påverka innehållet. | E-delegationen |
Dispensbeslut | Ett tillstånd från Läkemedelsverket att förordna läkemedel med utlämnandebegränsning om man inte är behörig att skriva ut dessa på recept. Tillståndet gäller en förskrivare och en arbetsplats. | Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2017:74) om begränsningar av förordnande och utlämnande av vissa läkemedel |
Distribution | All hantering av läkemedel eller teknisk sprit som sker från det att varan utlämnas till det att en konsument eller dennes bud har mottagit varan t.ex. via postförsändelse eller på ett avhämtningsställe. | Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:10) om distanshandel vid öppenvårdsapotek |
Djur-id | Identitet på
Individ är ett djur. Siffror eller namn. Exempel: Karo. Grupp är mer än ett djur av samma djurslag med en gemensam "produktionsstatus” som exempelvis kalvar, valpkull eller slaktsvin i ett gemensam avgränsat utrymme. Exempel: Box1, Stall A. Besättning är en grupp av djur av samma djurslag som tillhör samma produktionsplatsnummer. Exempel: Stall A. | Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2021:75) om förordnande och utlämnande av läkemedel och teknisk sprit Statens jordbruksverks föreskrifter (SJVFS 2019:32) om läkemedel och läkemedelsanvändning |
Djurägare - privatperson | Recepten skickas på djurägarens personnummer eller födelsedatum. | E-hälsomyndigheten |
Djurägare - professionell | Företag: Recepten skickas på organisationsnummer. Enskild firma: Recepten skickas på djurägarens personnummer. | E-hälsomyndigheten |
Djurföreträdare | Den som är ansvarig för djuret utan att äga det. Exempel: Polisen. | E-hälsomyndigheten |
Djurslag | Djurslagen har av EU bestämda djurslagskoder, dessa finns på Jordbruksverkets webbsida. Exempel på djurslag är hund och häst. | www.jordbruksverket.se, Baslistor, övriga koder |
Dos | Mängd av ett visst läkemedel med en given styrka, som ska administreras Dos till en enskild patient uttrycks med ett siffervärde och och en dosenhet. Det uttrycks som ett exakt värde. till exempel 2 tabletter, 20 mg, eller ett intervall, till exempel 2-3 tabletter. | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Dos max | Maximal dos 'Dos min' och 'Dos Max' skapar ett intervall. | E-hälsomyndigheten |
Dos min | Minsta dos 'Dos min' och 'Dos Max' skapar ett intervall. | E-hälsomyndigheten |
Dosaktör | Tillståndsinnehavare för ett eller flera dosapotek Se även Dosproducent | E-hälsomyndigheten |
Dosapotek | Apotek med tillstånd från Läkemedelsverket för maskinell produktion av dosdispenserade läkemedel | E-hälsomyndigheten |
Dosdispenserat uttag | Uttag som dosdispenseras Att få sina läkemedel dosdispenserade innebär att läkemedlet tas ut från tillverkarens originalförpackning för att paketeras i dospåsar tillsammans med andra läkemedel som ska tas vid ett och samma doseringstillfälle. | E-hälsomyndigheten, Modifierad definition från Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Dosdispensering | Markering som anger om förskriven artikel ska dosdispenseras | E-hälsomyndigheten |
Dosenhet | Enhet för dos En dosenhet, exempelvis kapsel eller ml, används tillsammans med ett siffervärde för att uttrycka en dos till en enskild patient, till exempel 1 kapsel eller 5 ml.
| Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Dosering | (Av läkemedelsprodukt:) uppgift om dos och periodicitet Anmärkning I Nationella läkemedelslistan kan dosering även anges vid förskrivning av handelsvaror. | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Doseringsanvisning | (För läkemedelsprodukt:) beskrivning av dosering, användning och ändamål riktad till patient Doseringsanvisningen är den text som patienten får på etiketten på läkemedelsförpackningen men den kan även visas digitalt. Doseringsanvisning består av 4 delar: -behandlingsändamål -doseringsinstruktion -administreringsinstruktion -annan instruktion | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Doseringsdelsteg | Doseringssteg uppdelade i repeterande doseringssteg. Används bara för tillfällesdosering. Exempel: 1 tablett kl. 8 varannan dag sekvens 1, subsekvens 1: dos=1 dosenhet=tablett klockslag=8 längd doseringsdelsteg inkl. enhet = 1 dag sekvens 1, subsekvens 2: dos=0 dosenhet=null klockslag=null längd doseringsdelsteg inkl. enhet = 1 dag | E-hälsomyndigheten |
Doseringshastighet | Dos per tidsenhet Används tillsammans med doseringshastighetsenhet. | E-hälsomyndigheten |
Doseringshastighetsenhet | Enhet för doseringshastighet Används alltid tillsammans med doseringshastighet vid strukturerad dosering och kan användas vid fritextdosering. | E-hälsomyndigheten |
Doseringsinstruktion | Patientvänlig instruktion för dosering
| E-hälsomyndigheten |
Doseringssteg | Dos och periodicitet under en avgränsad tid | E-hälsomyndigheten |
Doseringstyp | Typ av dosering. Anger om doseringen är av typen frekvensdosering, tillfällesdosering, intervalldosering, engångsdosering eller fritextdosering. | E-hälsomyndigheten |
Dosmottagare | Leveransadress för dosdispenserade läkemedel som finns knuten till en dosproducent | E-hälsomyndigheten |
Dospatient | Patient som gett samtycke till att få vissa av sina läkemedel dosdispenserade samt till att ge förskrivare och legitimerad hälso- och sjukvårdspersonal tillgång till förskrivningsinformation som finns lagrad hos E-Hälsomyndigheten.
| E-hälsomyndigheten Modifierad från definition i Socialstyrelsens termbank som anger receptinformation: Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Dosproducent | Apotek som har fått Läkemedelsverkets tillstånd att bedriva maskinell dosdispensering Dosapotek används synonymt med dosproducent. | Lag (2009:366) om handel med läkemedel |
Dosrecept | Dosrecept var en receptblankett som var fastställd och godkänd av Läkemedelsverket och användes 2002–2016 vid förskrivning av dosdispenserade läkemedel. Numera lagras alla patientens recept elektroniskt hos E-hälsomyndigheten. Det finns därmed inga särskilda dosrecept. | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Dossamtycke | Samtycke till att få vissa förskrivna läkemedel dosdispenserade samt till att ge förskrivare och legitimerad hälso- och sjukvårdspersonal tillgång till förskrivningsinformation som finns lagrad hos E-hälsomyndigheten Dossamtycke inhämtas muntligt från patienten vid personligt besök. Patient som gett dossamtycke kallas Dospatient. | E-hälsomyndigheten |
Dostillhörighet | Den dosproducent till vilken den enskilde dospatienten är knuten och som producerar dennes dosdispenserade läkemedel | E-hälsomyndigheten |
Dosunderlag | Underlag för beslut i samband med produktion av dosdispenserade läkemedel för dospatient Jämför med Dosrecept | E-hälsomyndigheten |
Dosunderlags-id | Unik identifierare för ett dosunderlag | E-hälsomyndigheten |
Dosunderlagsstatus | Status för dosunderlaget | E-hälsomyndigheten |
Dosunderlagsversion | Versionsnummer för ett dosunderlag Stegas endast upp för förändringar som är relevanta för dosproduktion. Anges som heltal. | E-hälsomyndigheten |
E-recept | Ett recept i elektronisk form som tillkommit antingen genom elektronisk förskrivning eller genom att uppgifter från en receptblankett har förts över till ett elektroniskt format. Omfattar även förmånsberättigade förbrukningsartiklar och livsmedel för särskilda näringsändamål till barn under 16 år. | Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2021:75) om förordnande och utlämnande av läkemedel och teknisk sprit samt E-hälsomyndigheten tillägg för barn under 16 år. |
E-receptsamling | Samling av e-recept för en patient, utfärdade av en och samma förskrivare, som överförts vid ett och samma tillfälle. Se även Receptsamling | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Efternamn | Namn som anger släkt- eller familjetillhörighet | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Egenavgift | Egenavgift är den kostnad som patient själv betalar för sådant som ingår i läkemedelsförmånerna. | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Elektronisk identitet | Identitetshandling i elektronisk form, som vid elektronisk kommunikation används för legitimering, underskrift eller bådadera. | Sambi |
Elektronisk identitetsutfärdare | Den användarorganisation eller leverantör som utfärdar elektronisk identitet till en användare | Sambi |
Elektroniskt expertstöd (EES) | Farmaceutiskt beslutsstöd som vid receptexpediering kan uppmärksamma om potentiella läkemedelsrelaterade problem eller bidra med kompletterande information som stöd vid den farmakologiska delen av helhetskontrollen. För mer information se: Elektroniskt expertstöd - EES | E-hälsomyndigheten |
Engångsdosering | Dosering vid ett enskilt administreringstillfälle Intag eller applicering av läkemedel ska endast ske vid ett enda tillfälle. Engångsdosering kan vara knutet till en tidpunkt eller händelse inom en viss period. Anges vid dosering som exempelvis: "1 vagitorium införes i slidan på kvällen" "3 tabletter på morgonen som engångsdos" "Ta en tablett på onsdag" "1 tablett som engångsdos" | E-hälsomyndigheten. Modifierad från NOD vårdens doseringsmodell. |
Enhet för administreringstillfällets varaktighet | Enhet för administreringstillfällets varaktighet Anges tillsammans med attributet Administreringstillfällets varaktighet. -infundera under 1 timme innebär Enhet för administreringstillfällets varaktighet = timme | E-hälsomyndigheten |
Europeiska Ekonomiska Samarbetsområdet (EES) | EES-avtalet är ett frihandelsavtal som gäller för, de vid aktuell tidpunkt anslutna länderna. Recept, utfärdade av en behörig förskrivare inom Europeiska Ekonomiska Samarbetsområdet EES, får expedieras i Sverige med vissa begränsningar, till exempel är recept på narkotiska läkemedel samt recept till livsmedelsproducerande djur inte tillåtna. | E-hälsomyndigheten samt Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2021:75) om förordnande och utlämnande av läkemedel och teknisk sprit |
Expedierad artikel | Läkemedelsartikel eller handelsvara som har expedierats | E-hälsomyndigheten |
Expedierad mängd | Mängd av artikeln som har expedierats. Beräknat eller angivet värde. Vid expediering av helförpackning beräknas expedierad mängd utifrån förpackningsstorlek. Om helförpackningen bryts kan apoteksaktören ange hur stor mängd som har expedierats. Detta görs alltid vid expediering av dosdispenserade läkemedel. Exempel: Vid 30 tabletter (ur en läkemedelsartikel med 50 tabletter) är den expedierade mängden 30. | E-hälsomyndigheten |
Expedierad startförpackning | Markering som anger om uttaget avser en startförpackning. En startförpackning är den minsta förpackningsstorleken av en viss läkemedelsprodukt som en patient får för att prova ett läkemedel. Anges endast vid helförpackningsexpediering. Uttag av en startförpackning sker utöver den förskrivna totalmängden. | E-hälsomyndigheten |
Expedierande apotekspersonal | Person som får utföra expediering på apotek. Avser både rollerna Farmaceut på apotek och Icke-legitimerad apotekspersonal. | E-hälsomyndigheten |
Expedieringsdetaljer | Information som behövs för expediering av en förskrivning Anges av förskrivaren eller apotekspersonal. Gäller både för dosdispenserade och helförpackade läkemedel samt handelsvaror. | E-hälsomyndigheten |
Expedieringsdetaljer för dosdispenserad förskrivning | Information som behövs för expediering av ett dosdispenserat läkemedel | E-hälsomyndigheten |
Expedieringsdetaljer för helförpackningsförskrivning | Information som behövs för expediering av en helförpackning på en förskrivning | E-hälsomyndigheten |
Expedieringsintervall | Den tid som förskrivaren anger ska ha passerat innan ett itererat recept får expedieras på nytt | Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2021:75) om förordnande och utlämnande av läkemedel och teknisk sprit |
Expedieringsintervallsenhet | enhet för expedieringsintervall Kan vara dag, vecka eller månad. | E-hälsomyndighetens definition för att kunna hantera strukturerad dosering |
Expedition | Färdigställande och utlämnande av förskrivet läkemedel, förbrukningsartiklar, livsmedel eller teknisk sprit
| E-hälsomyndigheten |
Expeditions-id | Unik identifierare för expediering på apotek Kan bestå av flera uttag mot olika förskrivningar för samma person vid samma tillfälle. | E-hälsomyndigheten |
Expeditionsställe | Enhet som har tillstånd att anropa E-hälsomyndighetens tjänster och visa information från myndighetens register. De flesta expeditionsställen är öppenvårdsapotek, men de kan också vara till exempel sjukhusapotek, apotekskedjors kundtjänster eller administrativa enheter. | E-hälsomyndigheten |
Expeditionstidpunkt | Tidpunkt när en expediering genomförs. Anges av apoteksaktör. Avser den tidpunkt då expedieringen görs i verkligheten, inte när den registreras i Nationella läkemedelslistan. (Tidpunkten för registrering i Nationella läkemedelslistan ges av registrera-händelsens tidpunkt) | E-hälsomyndigheten |
Expeditionstyp | Typ av expediering Relaterar till händelse och sätts utifrån händelsetyp. | E-hälsomyndigheten |
Expeditionsställeregistret (EXPO) | IT-komponenten Expeditionsställeregistret innehåller de apotek som har tillstånd av Läkemedelsverket att bedriva öppenvårdsapotek, samt information om dessa, som till exempel namn och adresser. Informationen i Expeditionsställeregistret används för identifiering, validering och komplettering i många av E-Hälsomyndighetens tjänster. Informationen används bland annat vid förskrivning av e-recept, vid expediering av recept och som grunddata vid skapande av statistik och fakturering. | E-hälsomyndigheten |
Extemporeläkemedel | Läkemedel med viss läkemedelsform och styrka som tillverkas på apotek eller verksamhet med särskilt tillstånd för ett visst tillfälle för viss patient, viss sjukvårdsavdelning, visst djur eller viss djurbesättning. | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Farmaceut | Person som är behörig att utöva yrke som apotekare eller receptarie. | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Farmaceut inom hälso- och sjukvård | Person inom vården som är behörig att utöva yrke som apotekare eller receptarie | E-hälsomyndigheten, reviderad från Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Farmaceut på apotek | Person på apotek som är behörig att utöva yrke som apotekare eller receptarie | E-hälsomyndigheten, reviderad från Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Farmakologisk kontroll | Del av helhetskontroll som är ett krav enligt receptföreskrifterna, där farmaceuten vid receptexpediering ska göra en farmakologisk bedömning av kundens samtliga förskrivningar. | Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2021:75) om förordnande och utlämnande av läkemedel och teknisk sprit |
Federation | Ett samarbete mellan användarorganisationer, tjänsteleverantörer och federationsoperatören avseende elektroniska identiteter och attribut i syfte att möjliggöra åtkomst till E-tjänster över organisationsgränser. | Sambi |
Federationsoperatör | Federationsoperatören förvaltar de regler som gäller för federationen genom att tillämpa medlemsavtalet och dess bilagor. Federationsoperatörens arbete omfattar områdena:
Internetstiftelsen är utsedd till Sambis federationsoperatör och sköter federationens löpande verksamhet. | Sambi |
Flervalsrecept | Sammanhållna förskrivningar avseende olika läkemedelsartiklar av samma läkemedelsprodukt Till skillnad från receptsamling så avser flervalsrecept endast läkemedel, inte handelsvaror. Förskrivningar inom flervalsrecept är utfärdade för samma läkemedelsprodukt, men med olika förpackningsstorlekar (olika läkemedelsartiklar). Förskrivningarna tillhör alltså samma npl-id, men har olika npl-pack-id. Exempel på flervalsrecept: Clarityn 10 mg, 28 tabletter + Clarityn 10 mg, 14 tabletter Övergångslösning för transformatorn. | E-hälsomyndigheten Övergångslösning för transformatorn |
Frekvensdosering | Dosering där periodiciteten uttrycks som antal administreringstillfällen under viss tidsperiod Förutsätter att det alltid är samma dos som ska administreras. Exempelvis: "1 tablett 3 gånger dagligen" "2 tabletter 1 gång var fjärde vecka" "5 ml 3 gånger per vecka" | E-hälsomyndigheten. Modifierad från NOD vårdens doseringsmodell som säger 'mängd och periodicitet'. |
Fritextdosering | Dosering endast uttryckt i fritext Dosering som dokumenteras textuellt utan standardiserade kodverk, numerisk datatyp eller dylikt | E-hälsomyndigheten |
Fritidsförskrivning | Fritidsförskrivning innebär att en förskrivare utfärdar en eller flera förskrivningar till någon vid sidan av sina ordinarie uppgifter inom hälso- och sjukvården eller om förskrivaren saknar anställning inom vården, exempelvis efter pension. | E-hälsomyndigheten |
Frikort | (för läkemedel och förbrukningsartiklar:) rätt att kostnadsfritt erhålla förskrivna läkemedelsprodukter och förbrukningsartiklar för stomi under resten av en tolvmånadersperiod räknat från första inköpstillfället | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
FOLK | Befolknings-, fullmakts- och samtyckesregister. IT-komponenten FOLK innehåller folkbokföringsinformation kompletterad av E-hälsomyndighetens specifika uppgifter exempelvis fullmakter och samtycken för lagring i Receptdepå djur. FOLK används bland annat vid mottagande av e-recept och e-makulering, samt i samband med expediering av recept. Folkbokföringsinformation tillhandahålls av Skatteverket (Navet). | E-hälsomyndigheten |
FORS | Legitimationsregister FORS. IT-komponent innehållande legitimationskoder för legitimerad sjukvårdspersonal, dietister och farmaceuter. För legitimerad sjukvårdspersonal med förskrivningsrätt för läkemedel finns även förskrivarkod. FORS innehåller också veterinärnummer för legitimerade veterinärer samt veterinärkandidater med tillfällig förskrivningsrätt. Legitimationskoder för legitimerad sjukvårdspersonal med förskrivningsrätt tillhandahålls av Socialstyrelsen. Även legitimationskoder för farmaceut och dietist tillhandahålls av Socialstyrelsen. Veterinärnummer för veterinärer tillhandahålls av Jordbruksverket. FORS används vid kontroll av inkommande e-recept, vid expediering och makulering av e-recept samt för författningsmässig kontroll. Legitimationsregistret användas även för att verifiera förskrivares behörighet vid åtkomst till Läkemedelsförteckningen. De gruppförskrivarkoder för förskrivare som saknar individuell förskrivarkod hanteras i Microtabellen som ligger utanför FORS. | E-hälsomyndigheten |
Fullmakt | En fullmakt är en rätt att företräda någon annan Läs mer om hur begreppet används i definition fullmaktsregistret | Lag (1915:218) om avtal och andra rättshandlingar på förmögenhetsrättens område |
Fullmaktsgivare | En fullmaktsgivare är den person som ger fullmakt till en annan person eller vårdenhet att företräda fullmaktsgivaren Läs mer om hur begreppet används i definition fullmaktsregistret | Lag (1915:218) om avtal och andra rättshandlingar på förmögenhetsrättens område |
Fullmaktstagare/ombud | En fullmaktstagare är den person eller vårdenhet som fått en fullmakt från fullmaktsgivaren. Fullmaktstagare kan även vara vårdnadshavare för barn under 18 år. Ombud används som term på externwebb och fullmaktsblankett. Fullmaktstagare används i databas och tjänster Läs mer om hur begreppet används i definition fullmaktsregistret | Lag (1915:218) om avtal och andra rättshandlingar på förmögenhetsrättens område |
Fullständigt namn | Persons för- och efternamn Övergångslösning för transformatorn. | E-hälsomyndigheten Övergångslösning för transformatorn |
Fysisk person | En vanlig, levande person. Alla fysiska personer har rättskapacitet, men vissa (exempelvis omyndiga) saknar rättslig handlingsförmåga | Lagen.nu |
Födelsedatum | Datum då patienten föddes Kan även vara ett tilldelat födelsedatum. | E-hälsomyndigheten |
Föregående periods vara | Markering som anger om en artikel var periodens vara i föregående prisperiod | E-hälsomyndigheten |
Författningsmässig kontroll | Del av helhetskontroll som är ett krav enligt receptföreskrifterna, där farmaceuten i slutskedet i en expediering ska göra en författningsmässig kontroll som ska säkerställa att det läkemedel eller teknisk sprit som ska utlämnas motsvarar det som förordnats samt att alla övriga uppgifter som ska ingå i en expedierint fram till utlämnandet har utförts på rätt sätt. | Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2021:75) om förordnande och utlämnande av läkemedel och teknisk sprit |
Förmån | Artikeln ingår i läkemedelsförmånen Ja = artikeln ingår i läkemedelsförmånen Nej = artikeln ingår ej i läkemedelsförmånen Läkemedelsförmån: förmån som innebär reducering av kostnad vid köp av vissa produkter via recept, hjälpmedelskort eller livsmedelsanvisning | E-hälsomyndigheten |
Förmånsbegränsning | Artikeln har förmånsbegränsning, eventuell begränsning av förmånen beslutad av TLV Ett läkemedel kan ingå i läkemedelsförmånerna endast för ett visst användningsområde eller en viss patientgrupp. Läkemedlet har då en så kallad begränsad subvention. | TLV |
Förmånsberättigade förbrukningsartiklar | Artiklar som enligt beslut av Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, ingår i förmånen och som behövs antingen vid stomi, för att tillföra kroppen läkemedel eller för egenkontroll av medicinering. | Lag (2002:160) om läkemedelsförmåner m.m. |
Förmånskod | Förmånskoden avgör om aktuell vara får expedieras med förmån samt vilket regelverk som gäller för prissättning mot kund. Används på apoteket och i E-hälsomyndighetens PRIS-tjänster, för att även inkludera artiklar som fria preventivmedel eller livsmedel förskrivet till barn. (Koderna F resp. L) Dessa koder förtydligar vilken sorts förmån som gäller på receptet. | E-hälsomyndigheten |
Förmånsrelaterad daglig mängd | Mängd som används för att räkna fram datum när nästa uttag inom läkemedelsförmånen får utföras Patient ska ha förbrukat 2/3 av expedierad mängd innan nästa förmånsberättigade uttag kan utföras. Anges av farmaceut innan första expedition. | E-hälsomyndigheten |
Förmånsrelaterad daglig mängd kan ej anges | Markering som anger om förmånsrelaterad daglig mängd inte kan anges Anges om förmånsrelaterad daglig mängd inte kan specificeras, exempelvis om läkemedelsform är en kräm eller örondroppar. | E-hälsomyndigheten |
Förmånstyp | Anges vid rapportering av försäljning eller rekvisition och kan vara:
| E-hälsomyndigheten |
Förmånsval | Förmånstyp angiven för ett visst uttag | E-hälsomyndigheten |
Förmånsvillkor uppfyllda | Markering i förskrivning där förskrivaren anger om patienten uppfyller villkor för att få förskriven artikel inom läkemedelsförmånen. | E-hälsomyndigheten |
Förnamn | Persons individuella namn eller dopnamn | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Förordna | Att utfärda recept eller rekvisition avseende läkemedel eller teknisk sprit. | Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2021:75) om förordnande och utlämnande av läkemedel och teknisk sprit |
Förpackningsenhet | Måttenhet som uttrycker förpackningsmängd Anmärkning Exempel: | E-hälsomyndigheten |
Förpackningsinnehåll | Fritextbeskrivning av innehåll i förpackning Exempel: Flaska, 10 ml Blister, 98 tabletter Ampull, 6 x 10 x 5 ml Injektionsflaska, 10 st (10 x 1 g) Blister, 224 kapslar och 5 inhalatorer (PD: Abacus Medicine A/S) Förfylld spruta (endos) i injektionspenna, 1 st (0,3 mg) | E-hälsomyndigheten |
Förpackningsmängd | Numeriskt uttryck som anger totalmängd i förpackning
| E-hälsomyndigheten |
Förpackningstyp | Läkemedelsartikels eller handelsvaruartikels typ av förpackning | E-hälsomyndigheten |
Försäljningssätt | Beskrivning på vilket sätt artikeln expedierats och sålts. Exempel: recept, livsmedelsanvisning, hjälpmedelskort, dos, egenvård, slutenvård eller öppenvård rekvisition | E-hälsomyndigheten |
Försäljningsstopp | Markering som anger om artikeln är tillfälligt försäljningsstoppad | E-hälsomyndigheten |
Försäljningstransaktionsdatabas (FOTA) | Försäljningstransaktionsdatabas. IT-komponent innehållande samtliga försäljningstransaktioner som är rapporteringspliktiga till E-Hälsomyndigheten. FOTA är underlag för nationell läkemedelsstatistik och distribution av läkemedelsförmån. | E-hälsomyndigheten |
Förskrivare | den som är behörig att förordna läkemedel eller teknisk sprit, med undantag för den som får rekvirera läkemedel enligt 6 kap. 7 § i receptföreskrifterna | Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2021:75) om förordnande och utlämnande av läkemedel och teknisk sprit |
Förskrivarens kommentar | Kommentar från förskrivaren till apotek kopplad till förskrivningen Exempel: "Patienten behöver lättöppnad fp" | E-hälsomyndigheten |
Förskrivarkod | Av Socialstyrelsen utfärdad kod som identifierar en förskrivare eller en grupp av förskrivare. | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Förskriven mängd | Total mängd av förskriven artikel som är avsedd att expedieras Beräknat värde utifrån antal förpackningar per uttag, antal uttag och förpackningsstorlek. Eventuell startförpackning räknas inte in i förskriven mängd. | E-hälsomyndigheten |
Förskriven mängd per uttag | Mängd av förskriven artikel som är avsedd att lämnas ut vid ett uttag Beräknat värde utifrån antal förpackningar per uttag och förpackningsstorlek. | E-hälsomyndigheten |
Förskrivet antal uttag | Antal gånger som förskrivningen är avsedd att expedieras | E-hälsomyndigheten |
Förskrivning | Utfärdande av recept, livsmedelsanvisning eller hjälpmedelskort av behörig hälso- och sjukvårdspersonal Förskrivning är ett samlingsnamn som omfattar recept, livsmedelsanvisning och hjälpmedelskort. Recept utfärdas när det gäller läkemedel, Livsmedelsanvisning avser livsmedel till barn under 16-år och Hjälpmedelskort avser förbrukningsartiklar (exempelvis stomipåsar, diabetesstickor och andra tillbehör) Termen Förskrivning används även om processen att utfärda en förskrivning (recept, livsmedelsanvisning, hjälpmedelskort) | E-hälsomyndigheten Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Förskrivning enligt smittskyddslagen | Markering som anger om förskrivningen är utfärdad enligt smittskyddslagen En förskrivning som är utfärdad enligt smittskyddslagen innebär att behandlingen är kostnadsfri för patienten. | E-hälsomyndigheten |
Förskrivnings-id | Unik identifierare för en förskrivning. Skapas av E-hälsomyndigheten. | E-hälsomyndigheten |
Förskrivningskedja | Ordnad sekvens av förskrivningar som hör ihop i en patients behandling inom samma ATC-kod (om sådan finns). En förskrivningskedja länkar ihop förskrivningar för att kunna följa historik över de förskrivningar som en förskrivare anser ersätter varandra inom samma behandling. Exempelvis när en förskrivning ska förnyas eller behandlingen förändras så går det att se att dessa hänger ihop med hjälp av en förskrivningskedja. | E-hälsomyndigheten |
Förskrivningskedje-id | Nationellt unik identifierare för en förskrivningskedja | E-hälsomyndigheten |
Förskrivningsrätt | Yrkeskategori med behörighet att förskriva på recept. För läkemedel innebär värdet ospecificerad i VARA att läkare och veterinärer har förskrivningsrätt. | E-hälsomyndigheten |
Förskrivningsrätt kod | Kod för yrkeskategori med behörighet att förskriva på recept. För läkemedel innebär värdet ospecificerad i VARA att läkare och veterinärer har förskrivningsrätt. | E-hälsomyndigheten |
Förskrivningsstatus | Status på förskrivningen Statusen styr till exempel om förskrivningen är expedierbar eller inte samt vad som får göras med förskrivningen. | E-hälsomyndigheten |
Förskrivningsstatusorsak | Beskrivning av orsak till varför förskrivningsstatus sattes. Anges av E-hälsomyndigheten för vissa förskrivningsstatusar. | E-hälsomyndigheten |
Förskrivningsversion | Löpnummer som anger version av förskrivningen. Versionsnumret räknas upp varje gång en förskrivning förändras. | E-hälsomyndigheten |
Första doseringsdag | Datum för när patienten ska påbörja administrering av läkemedel enligt en förskrivnings dosering. Första doseringsdag och sista doseringsdag skapar tillsammans en total längd för behandlingen kopplad till en specifik förskrivning. Den av vården ordinerade läkemedelsbehandlingen kan ha pågått längre än den enskilda förskrivningens första doseringsdag, och kan fortsätta efter sista doseringsdag, antingen via en annan förskrivning eller via rekvisitionsläkemedel. | E-hälsomyndigheten |
Första uttag före | Datum när första uttag från en förskrivning måste göras för att förskrivningen inte ska bli ogiltig för expediering | E-hälsomyndigheten |
Generella Tjänster (GT) | IT-komponent som publicerar generella valideringstjänster. | E-hälsomyndigheten |
Generikautbyte utfört | Markering som anger om generiskt utbyte är utfört. Generiskt utbyte innebär att förskriven läkemedelsartikel har bytts ut till en likvärdig artikel. Regler för vad som får bytas ut inom generikautbyte sätts av Läkemedelsverket. | E-hälsomyndigheten |
Generiskt läkemedel | Läkemedel med samma aktiva substans som annat läkemedel och där läkemedlen kan anses likvärdiga. | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1l |
GLN - Global Location Number | Global Location Number är en internationell identifierare som kan användas av olika typer av organisationer eller företag. GLN används för att identifiera en leveransplats, fakturamottagare, funktioner m.m. inom ett företag. | Lag (2009:366) om handel med läkemedel Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:8) om ansökan om tillstånd att bedriva öppenvårdsapotek |
Godkännande | Ett godkännande innebär att E-hälsomyndigheten bedömer att det anslutande systemet kan läsa och leverera information korrekt och säkert. | E-hälsomyndigheten |
Godkännandeprocessen | Den process som anslutande system till E-hälsomyndighetens tjänster behöver genomgå för att bli godkända att ansluta sig. | E-hälsomyndigheten |
Godkänt läkemedel | För att ett läkemedel ska få säljas i Sverige måste det ha ett godkännande från Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA. Vid godkännande från Läkemedelsverket får läkemedlet säljas i Sverige, vid godkännande från EMA får läkemedlet säljas i alla EU:s medlemsländer samt Island, Lichtenstein och Norge. | Läkemedelsverket |
Gruppförskrivarkod | Kod som anger förskrivningsrätt för hälso- och sjukvårdspersonal verksam i Sverige som saknar individuell förskrivarkod. Anmärkning Gruppförskrivarkod anges på förskrivningen då förskrivaren saknar individuell förskrivarkod och istället har erhållit förskrivningsrätt hos en vårdgivare. | E-hälsomyndigheten |
Handelsvaruartikel | Handelsvara som kan förskrivas på recept, hjälpmedelskort eller livsmedelsanvisning. Handelsvaruartiklar som kan förskrivas är exempelvis förbrukningsartiklar, gastjänster, livsmedel till barn under 16 år, teknisk sprit. | E-hälsomyndigheten |
Handelsvaruprodukt | Produkt för handelsvaruartikel som kan förskrivas | E-hälsomyndigheten |
Helförpackning | Läkemedel som expedieras i originalförpackning. Detta till skillnad från dosdispenserat läkemedel. | E-hälsomyndigheten |
Helförpackningsuttag | Uttag som avser helförpackning | E-hälsomyndigheten |
Helhetskontroll | Kontroll i slutskedet i en expediering som ska säkerställa att det läkemedel eller den teknisk sprit som ska utlämnas motsvaras det som förordnats samt att alla övriga uppgifter som ska ingå i en expediering, fram till utlämnandet, har utförts på rätt sätt. | Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2021:75) om förordnande och utlämnande av läkemedel och teknisk sprit |
Hemsjukvård | Hälso- och sjukvård när den ges i patients bostad eller motsvarande och som är sammanhängande över tiden | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Historiskt produktnamn | Tidigare produktnamn. Finns för produkt som erhållit nytt produktnamn | E-hälsomyndigheten |
Historiskt produktnamn giltighetsperiod | Tidsperiod under vilken produktnamnet är gällande | E-hälsomyndigheten |
Historiskt produktnamn giltigt från och med | Datum då produktnamnet börjar gälla | E-hälsomyndigheten |
Historiskt produktnamn giltigt till och med | Datum då produktnamnet slutar gälla | E-hälsomyndigheten |
Historiskt varunummer | Tidigare varunummer för läkemedelsartikel eller virtuell läkemedelsartikel som erhållit nytt varunummer | E-hälsomyndigheten |
Hjälpmedelskort | Handling, utfärdad av förskrivare som innebär auktorisation för apotek att expediera en viss förbrukningsartikel. Hjälpmedelskortet är en blankett fastställd av Läkemedelsverket för förskrivning av förmånsberättigade förbrukningsartiklar. Anmärkning Nationella läkemedelslistan innehåller digitalt registrerade förskrivningar på förbrukningsartiklar. | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2007:8) om fastställande av blankett avseende hjälpmedelskort |
HSA-id | HSA är en elektronisk katalog som förvaltas av Inera och innehåller kvalitetsgranskade uppgifter om personer, verksamheter, enheter, funktioner, uppdrag och organisationer inom svensk vård och omsorg. HSA-id används idag på E-hälsomyndigheten för att identifiera vårdenheter. | Inera |
Hälso- och sjukvårdens adressregister (HSA) | Katalogtjänst HSA är en elektronisk katalog som innehåller kvalitetsgranskade uppgifter om organisationer och personer inom vård och omsorg i Sverige. Informationen i HSA används i många tjänster för att invånare och personal ska kunna söka efter kontaktuppgifter och hitta rätt vård på nätet. Uppgifterna i HSA är också en viktig källa för att ge behörighet när användare loggar in i tjänster och system. Inera erbjuder tjänsten till regioner, kommuner och statliga myndigheter. Privata vårdgivare erbjuds tjänsten via ett HSA-ombud. | Inera |
Händelse | Förändring av patients läkemedelslista Avser händelser kopplade till en patients -förskrivning -uttag -dosunderlag | E-hälsomyndigheten |
Händelse-id | Unik identifierare för en händelse | E-hälsomyndigheten |
Händelseorsak | Kod för orsak till händelse | E-hälsomyndigheten |
Händelsetidpunkt | Tidpunkt för förändring av spärr eller när en händelse registreras i Nationella läkemedelslistan | E-hälsomyndigheten |
Händelsetyp | Typ av händelse kopplat till förskrivning, uttag dosunderlag, åtkomstsamtycke, eller spärr.
Exempel på händelser kopplade till spärr: Exempel på händelser kopplade till åtkomstsamtycke: | E-hälsomyndigheten |
Högkostnadsbevis | Handling (utskrivet kvitto) som visar aktuell status i högkostnadsskyddet för kund. | E-hälsomyndigheten |
Högkostnadsdatabasen (HKDB) | IT-komponenten HKDB innehåller aktuell status i högkostnadsskyddet för receptbelagda läkemedel för anslutna personer. | E-hälsomyndigheten |
Högkostnadsperiod | En högkostnadsperiod är en period på ett år och en dag från första förmånsgrundande köpet. | E-hälsomyndigheten |
Högkostnadssaldo | Högkostnadssaldot sammanfattar kundens sammanlagda egenavgift i innevarande högkostnadsperiod. | E-hälsomyndigheten |
Högkostnadsskydd | Reducering av kostnaden för inköp av förmånsberättigade varor. Se Läkemedelsförmån. | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Högkostnadstrappa | Högkostnadstrappan är en stegvis ökande rabatt baserad på hur mycket förmånsberättigade läkemedel enskild kund har köpt. | E-hälsomyndigheten |
Icke-legitimerad apotekspersonal | Person som utför expeditionsrelaterade uppgifter på apotek. Personen får utföra expediering av handelsvaror och förberedande arbete inför expediering av läkemedel. Kan till exempel vara apotekstekniker, receptarieelev, apotekarelev. | Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2021:75) om förordnande och utlämnande av läkemedel och teknisk sprit |
Identitetsintyg | Av en Identitetsintygsutgivare utställt intyg i elektronisk form innehållande uppgifter om en användares elektroniska identitet och attribut. | Sambi |
Identitetsintygsutgivare/intygsutgivare (även IdP, Identy Provider) | Funktion hos en användarorganisation eller dess underleverantör som utfärdar identitetsintyg baserat på användares elektroniska identitet och attribut avsedda för tjänsteleverantörs E-tjänst. | Sambi |
Incident | Alla de händelser som inte är en del av en tjänsts ordinarie leverans och som skapar, eller kan skapa, ett avbrott eller minskning av tjänstens kvalitet. | E-hälsomyndigheten |
Individuell förskrivarkod | Av Socialstyrelsen utfärdad kod som identifierar en förskrivare och dennes rätt att förskriva på recept | E-hälsomyndigheten |
Informationsklass | Innehåller kod för registrerat åtkomstsamtycke som anger om integritetsspärrade uppgifter ska visas eller inte. | E-hälsomyndigheten |
Information läkemedelslista | Aggregerad information om en patients läkemedelslista. Består av läkemedelslisteversion och id för läkemedelslista samt information om listan innehåller förskrivning av särskilda läkemedel eller spärrade uppgifter. | E-hälsomyndigheten |
Innehåller särskilt läkemedel | Markering som anger om patienten har särskilt läkemedel i sin läkemedelslista. Ger information om det i en patients läkemedelslista finns särskilda läkemedel förskrivna som registrerats de senaste 24 månaderna. | E-hälsomyndigheten |
Innehåller spärrade uppgifter | Markering som anger om patienten har spärrade förskrivningar eller spärrade pappersrecept i sin läkemedelslista | E-hälsomyndigheten |
Insättning | Påbörjande av behandling med ett visst läkemedel, som beslutats av behörig hälso- och sjukvårdspersonal. | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Inskränkt förskrivningsrätt | Begränsning av förskrivningsrätten avseende narkotika, särskilda läkemedel, teknisk sprit eller alkoholhaltiga läkemedel. | Hälso- och sjukvårdens ansvarsnämnd |
Integritetsspärr | Spärr begärd av patient av integritetsskäl. Integritetsspärr kan sättas för specifika ändamål för direktåtkomst som berör hälso- och sjukvårdspersonal eller expedierande apotekspersonal. Hälso- och sjukvårdspersonal och expedierande apotekspersonal kan få tillfällig åtkomst till information antingen på grund av nödsituation eller om patienten samtycker till tillfällig åtkomst. Integritetsspärr kan avse spärr av - behandlingsorsak på en förskrivning (inklusive samtliga behandlingsorsaker för hela förskrivningskedjan) gentemot ändamålet expediering för direktåtkomst på apotek. - förskrivning (inklusive samtliga förskrivningar och uttag kopplade till den, det vill säga hela förskrivningskedjan) gentemot ändamålet för direktåtkomst underlätta patients läkemedelsanvändning på apotek och för ändamålen säker ordination, vård eller behandling samt komplettering av journal för hälso- och sjukvården - uttag (som saknar koppling till en förskrivning) gentemot ändamålet för direktåtkomst underlätta patients läkemedelsanvändning på apotek och för ändamålen säker ordination, vård eller behandling samt komplettering av journal för hälso- och sjukvården E-hälsomyndigheten verkställer begärd integritetsspärr. Begäran kan gälla både att spärra information och att häva befintlig spärrad information. | E-hälsomyndigheten |
Internt id | Unik identifierare för handelsvaruprodukt | E-hälsomyndigheten |
Intervalldosering | Dosering uttryckt som dos och periodicitet i form av den tid som ska flyta mellan varje administreringstillfälle. Förutsätter att det alltid är samma mängd som ska administreras. Exempelvis "2 tabletter var 8:e timme" | E-hälsomyndigheten. Modifierad från NOD vårdens doseringsmodell som säger 'mängd och periodicitet'. |
Intressentnamn | Namn på företag som ansvarar för artikel Exempel: AstraZeneca AB | E-hälsomyndigheten |
IT-baserad tjänst | Sådan tjänst som tillhandahålls av tjänsteleverantör, som baserat på identitetsintyg medger användare åtkomst till tjänsten | Sambi |
Iterering | Uppgift som visar om ett recept är giltigt för för flera expedieringar | Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2021:75) om förordnande och utlämnande av läkemedel och teknisk sprit |
Kanal | Indikerar vilket tekniskt gränssnitt som användes när en förskrivning skapades via Transformatorn Övergångslösning för transformatorn. | E-hälsomyndigheten Övergångslösning för transformatorn |
Karens | Den tiden i dygn innan livsmedelsproducerande djur får användas för livsmedelsproduktion. Det finns fyra karenstyper; honung, mjölk, slakt och ägg. | Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2021:75) om förordnande och utlämnande av läkemedel och teknisk sprit |
Klockslag | Tidpunkt på dygnet när dosen ska administreras Exempelvis "1 tablett kl. 12:00" innebär klockslag = 12:00 "1 tablett kl. 12:00 och 1 tablett kl. 20:00" innebär klockslag = 12:00, 20:00 | E-hälsomyndigheten |
Kodverk för händelseorsak | Det kodverk som händelseorsaken hämtas ifrån eller valideras emot
| E-hälsomyndigheten |
Kombinerat NEF-id | Beräknat värde som är en sammanslagning av Originalordinations-id, Radnummer och Produktradnummer. | E-hälsomyndigheten |
Kommun | Kod för kommun. Anger vilken kommun en person är folkbokförd på. | E-hälsomyndigheten, SCBs kodverk för kommuner |
Kön | Juridiskt kön. Anges endast för patienter utan personnummer. | E-hälsomyndigheten |
Kontaktuppgift | Uppgift som kan användas för att kontakta en person eller organisation | E-hälsomyndigheten |
Kontaktväg | Uppgift om kontaktväg | E-hälsomyndigheten |
Kontrollgrupp | Gruppering av AFF-kontroller för särskilt syfte. Kontrollgrupp anges med bokstav. | E-hälsomyndigheten |
Kontrollsamling | Samling av AFF-kontroller som utförs tillsammans vid samma kontrolltidpunkt | E-hälsomyndigheten |
Kontrolltidpunkt | Tidpunkt för utförd kontrollsamling | E-hälsomyndigheten |
Kontrolltyp | Siffra som anger typ av kontrollsamling | E-hälsomyndigheten |
Kostnadsställe (arbetsplatskod) | Kod för unik identifiering av förskrivarens organisatoriska tillhörighet vid förskrivningstillfället. Används vid fördelning av regionernas kostnader för läkemedelsförmånerna. Arbetsplatskod används för kostnadsställe. Ett kostnadsställe måste finnas på en förskrivning vid expediering inom förmånen för att E-hälsomyndighetens betalningsförmedling ska kunna debitera förmånskostnaden till rätt region. | E-hälsomyndigheten Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Kvarvarande mängd | Återstående mängd att expediera på förskrivningen Observera att en ny kvarvarande mängd kan även anges vid uppdatering av förskrivning. | E-hälsomyndigheten |
Köp | Ett ingånget avtal angående förvärv, betalning eller bådadera vid utlämnande av förskrivna läkemedel hos apotek. Avser även sådant förvärv av läkemedel som sker med fullständig kostnadsreducering. | E-hälsomyndigheten |
Lagerberedning | Ett läkemedel som framställs av ett apotek eller verksamhet med särskilt tillstånd till flera patienter eller beställningar på ett standardiserat sätt. Jämför extemporeläkemedel | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Lagringstidpunkt | Tidpunkt när en förskrivning eller ett ’uttag pappersrecept’ lagras i Nationella läkemedelslistan | E-hälsomyndigheten |
Landskod | Kod för EES-land Landskoden anges enligt SS-EN ISO 3166-1:2014. Anges där arbetsplatsen är belägen. Anges för apotek. | E-hälsomyndigheten |
Landskod utförande | Landskod för EES-land, inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet där förskrivning är utfärdad Landskoden anges enligt SS-EN ISO 3166-1:2014. | E-hälsomyndigheten |
Legitimationskod | Kod som identifierar en farmaceut eller hälso- och sjukvårdspersonal som har en legitimation utfärdad av Socialstyrelsen | E-hälsomyndigheten |
Legitimerad hälso- och sjukvårdspersonal | Person eller personer som i sitt yrke utför hälso- och sjukvård och har legitimation utfärdad av Socialstyrelsen. | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Legitimerat personnummer | Personnummer på person som lämnat in blankett och legitimerats av apotekspersonal eller farmaceut, alternativt personnummer på fullmaktsgivare som med e-legitimation själv registrerat fullmakten digitalt. | E-hälsomyndigheten |
Leveransmeddelande | Information om förskrivningen avseende beställning eller leverans Övergångslösning för transformatorn. Det är fortsättningsvis möjligt att använda när förskrivning skapas i system som ännu inte anslutits till det nya gränssnittet. | E-hälsomyndigheten Övergångslösning för transformatorn |
Leverantörernas information i VARA (LiiV) | Ett delsystem för produkten LiiV och VARA, där E-hälsomyndigheten samlar in information om läkemedel från bland annat läkemedelsleverantörerna. Informationen i LiiV överförs till produkt- och artikelregistret VARA | E-hälsomyndigheten |
Licens | Ett tillstånd att sälja ett läkemedel som inte är godkänt för försäljning i Sverige. | Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2018:25) om licens |
Licensansökan | En ansökan från ett svenskt apotek om att få sälja ett läkemedel som inte är godkänt för försäljning i Sverige. | Läkemedelsverket |
Licensärende | Ett ärende om licensansökan. Licensärenden handläggs av Läkemedelsverket. | Läkemedelsverket |
Licensbeslut | Läkemedelsverkets beslut i licensärende efter behovsprövning. | Läkemedelsverket |
Licensläkemedel | Läkemedelsprodukt som inte godkänts för den svenska marknaden, men som behövs i särskilda fall och som säljs med särskilt tillstånd av Läkemedelsverket. | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Licensmotivering | Ett underlag till en licensansökan som styrker behovet av ett läkemedel. Licensmotiveringen fylls i av förskrivaren. | Läkemedelsverket |
Livsmedelsanvisning | Handling utfärdad av förskrivare som innebär auktorisation för apotek att expediera ett visst livsmedel. Livsmedelsanvisningen är en fastställd blankett av Läkemedelsverket för förskrivning av livsmedel enligt Lag (2002:160) om läkemedelsförmåner m.m. Anmärkning Nationella läkemedelslistan innehåller digitalt registrerade förskrivningar på livsmedel. | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 1997:13) om förskrivning av vissa läkemedel |
Loggar | Dokumentation av åtkomst | Socialstyrelsens föreskrifter HSLF-FS 2016:40 |
Logguppföljning /åtkomstkontroll | Systematiska och återkommande kontroller av loggar för att kontrollera om någon obehörigen tar del av uppgifter i registret | Lag (2018:1212) om nationell läkemedelslista |
Logiskt id för patient | Unik identifierare för en patient | E-hälsomyndigheten |
Logiskt id för tidigare uttag | Identifierare som anger vilket uttag som har uppdaterats, backats eller krediterats | E-hälsomyndigheten |
Logiskt id för tidigare uttag pappersrecept | Identifierare som anger vilket uttag som har backats eller krediterats | E-hälsomyndigheten |
Logiskt id för uttag | Unik identifierare för ett uttag | E-hälsomyndigheten |
Logiskt id för uttag pappersrecept | Unik identifierare för ett uttag på pappersrecept | E-hälsomyndigheten |
Lokalt produktsortiment | Sortiment som ingår i en regions upphandling av dostjänst | E-hälsomyndigheten |
Läkemedel | Markering som anger om artikeln är ett läkemedel | E-hälsomyndigheten |
Läkemedel med utlämnandebegränsning | Ett godkänt läkemedel med krav på särskild specialistbehörighet hos förskrivaren som förordnar läkemedlet. Förskrivare som saknar aktuell specialistbehörighet kan ansöka om dispens hos Läkemedelsverket. | Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2017:74) om begränsningar av förordnande och utlämnande av vissa läkemedel |
Läkemedelsartikel | En artikel bestående av en läkemedelsprodukt och dess förpackning. Samma läkemedelsprodukt kan tillhandahållas som olika läkemedelsartiklar. Exempel:
| Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Läkemedelsform | Form som läkemedel förekommer i. Exempel: tablett, kapsel, suppositorium, kräm, depotplåster, granulat. | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Läkemedelsförmån | Läkemedelsförmånen är ett skydd för enskilda personer mot höga kostnader för läkemedel och varor som TLV har beslutat ska ingå i förmånen. Detta innebär att staten via regionerna betalar den subventionerade delen av kostnaden, enligt den så kallade högkostnadstrappan. E-hälsomyndigheten förmedlar dessa ersättningar från regioner till apoteksaktörer under namnet Betalningsförmedlingen. | Lag (2002:160) om läkemedelsförmåner Förordning (2002:687) om läkemedelsförmåner |
Läkemedelsinteraktion | Ett läkemedels påverkan på annat läkemedels effekt eller nedbrytning vid samtidigt intag, till exempel genom att öka eller minska varandras effekt. | 1177.se |
Läkemedelsliste-id | Unik identifierare för en patients läkemedelslista | E-hälsomyndigheten |
Läkemedelslisteversion | Löpnummer som anger version för patientens läkemedelslista Versionen anges med ett nummer som kan användas för att avgöra om en förändring har skett i en patients läkemedelslista. Vid skapandet av en patients läkemedelslista får läkemedelslisteversionen nummer 1 och vid varje efterföljande händelse räknas versionsnumret upp. | E-hälsomyndigheten |
Läkemedelsprodukt | Namngivet läkemedel med viss styrka och läkemedelsform Exempel: Alvedon filmdragerad tablett 500 mg | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Län | Kod för län Anger i vilket län en person är folkbokförd. | E-hälsomyndigheten SCBs kodverk för län |
Längd doseringsdelsteg | Längd för doseringsdelsteg
| E-hälsomyndigheten |
Längd doseringssteg | längd för ett doseringssteg Exempel: "10 dagar" innebär längd doseringssteg = 10 | E-hälsomyndigheten |
Längd doseringssteg max | maximal längd för doseringssteg Längd doseringssteg min och Längd doseringssteg max skapar ett intervall. Exempel: "10 - 12 dagar" innebär längd doseringssteg max = 12 | E-hälsomyndigheten |
Längd doseringssteg min | Minsta längd för doseringssteg Längd doseringssteg min och Längd doseringssteg max skapar ett intervall. Exempel: "10 - 12 dagar" innebär längd doseringssteg min = 10 | E-hälsomyndigheten |
Längdenhet doseringsdelsteg | Tidsenhet för doseringsdelstegets längd Anges i dagar. | E-hälsomyndigheten |
Längdenhet doseringssteg | Tidsenhet för doseringsstegets längd Exempel: "10 dagar" innebär längdenhet doseringssteg = dag | E-hälsomyndigheten |
Marknadsförs | Markering som anger om artikeln marknadsförs på den svenska marknaden | E-hälsomyndigheten |
Maxdos | Maximal dos för en viss tidsenhet Anges tillsammans med maxdosenhet för att utgöra en komplett maxdos. Exempel: "Max 20 ml per dygn" innebär maxdos = 20 | E-hälsomyndigheten |
Maxdosenhet | Enhet för maxdos Exempel: "Max 20 ml per dygn" innebär maxdosenhet = ml | E-hälsomyndigheten |
Maxdosperiod | Tidsperiod för maxdos Exempel: "Max 8 tabletter per dygn" innebär maxdosperiod = 1 | E-hälsomyndigheten |
Maxdosperiodenhet | Enhet för maxdosperiod Exempel: "Max 8 tabletter per dygn" innebär maxdosperiodenhet = dygn | E-hälsomyndigheten |
Medicinteknisk produkt | Medicinteknisk produkt: instrument, apparat, anordning, programvara, implantat, reagens, material eller annan artikel som enligt tillverkaren är avsedd att, antingen separat eller i kombination, användas på människor för ett eller flera av följande medicinska ändamål, nämligen
och som inte uppnår sin huvudsakliga, avsedda verkan i eller på människokroppen med hjälp av farmakologiska, immunologiska eller metaboliska medel, men som kan understödjas i sin funktion av sådana medel | Förordning (EU 2017/745) om medicintekniska produkter. |
Medicinteknisk produkt vid läkemedelsadministrering | Medicinteknisk produkt som läkemedel ska administreras med. Anges vid behov för att vägleda den som ska administrera läkemedlet. | E-hälsomyndigheten (Medicinteknisk produkt anges som anmärkning till Administreringssätt i Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Mellannamn | Ytterligare efternamn som anges mellan förnamn och efternamn Möjlighet att lägga till nya mellannamn upphörde 1 juli 2017. Personer som har mellannamn enligt gamla lagstiftningen behåller sitt mellannamn. | E-hälsomyndigheten Lag (2016:1013) om personnamn |
Min Förskrivning | E-tjänst tillhandahållen av E-hälsomyndigheten där förskrivare och verksamhetschefer kan beställa rapporter över förskrivningsmönster för enskilda förskrivare eller arbetsplats. Tjänsten riktar sig till human vård. | E-hälsomyndigheten |
Modulversion | Versionsnummer för komponent i ett system. Används för uppföljning av systemgodkännande, spårbarhet samt uppföljning av förbehåll och felrättningar i det godkända systemet. | E-hälsomyndigheten |
Mottagande apotek | Specificering av apotek vid direktadressering av förskrivningar Anges vid förskrivningar till patienter med födelsedatum. Anges som GLN-kod. | E-hälsomyndigheten |
Mutual TLS (mTLS) | Mutual transport layer security. Förutom servercertifikat för att klienten ska kunna verifiera en server, så använder mutual TLS även ett klientcertifikat för att server ska kunna verifiera klienten. | Transport Layer Security (TLS) RFC 5246 |
Narkotikaklass | Indelning av narkotiska ämnen utifrån den narkotikaförteckning de ingår i, enligt Läkemedelsverkets föreskrifter. Narkotiska ämnen delas in i fem förteckningar, I-V | E-hälsomyndigheten Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika |
Narkotikaklass klartext | Klartext för narkotikaklass | E-hälsomyndigheten |
Narkotikaklass kod | Kod för narkotikaklass | E-hälsomyndigheten |
Nationella medicinska informationssystem (NMI) | Nationella medicinska informationssystem definierad enligt Läkemedelsverkets föreskrifter om nationella medicinska informationssystem: a) som hanterar medicinsk information av betydelse för enskilda patienters hälso- och sjukvård men som inte har någon inverkan på de uppgifter som matas in eller vars verkan är begränsad till lagring, kommunikation, arkivering, datakomprimering utan förlust eller enkel sökning, eller b) som hanterar medicinsk information av betydelse för enskilda patienters hälso- och sjukvård och som är avsedda för direktåtkomst till och uppdatering av information i register hos en myndighet. Nationella medicinska informationssystem innefattar även system som är avsedda att användas för expediering av recept på apotek. | Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2022:42) om nationella medicinska informationssystem |
Nationellt e-receptformat (NEF) | Nationellt e-receptformat, NEF, är ett nationellt fastställt format för elektroniska djurrecept som innehåller verksamhetsregler för att säkerställa hanteringen och kvaliteten av e-recept. | E-hälsomyndigheten |
Nationellt produktregister för läkemedel (NPL) | Nationellt produktregister för läkemedel, NPL, innehåller grundinformation om läkemedel (Läkemedelsverket). NPL är en informationskälla till VARA | Läkemedelsverket |
Notat förskrivare | Information om förskrivningen från förskrivaren riktad till vården för dospatienter Övergångslösning för transformatorn. | E-hälsomyndigheten Övergångslösning för transformatorn |
NPL-id | Unik identifierare av läkemedelsprodukt enligt Nationellt produktregister för läkemedel. Nationellt produktregister för läkemedel förvaltas av Läkemedelsverket och förkortas NPL. Innefattar även SB-id som är en unik identifierare av virtuell läkemedelsprodukt. SB-id genereras och tilldelas av E-hälsomyndigheten. Exempel på NPL-id: 20100709000050 Exempel på SB-id: SB060301000001 | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
NPL-pack-id | Unik identifierare av läkemedelsartikel enligt Nationellt produktregister för läkemedel. Nationellt produktregister för läkemedel förvaltas av Läkemedelsverket och förkortas NPL. Innefattar även SB-pack-id som är en unik identifierare av virtuell läkemedelsartikel. SB-pack-id genereras och tilldelas av E-hälsomyndigheten. Exempel på NPL-pack-id: 20130116100050 Exempel på SB-pack-id: SB060301100001 | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Nästa uttag inom förmån | Datum för när nästa uttag inom läkemedelsförmånen tidigast kan göras Beräknas utifrån förmånsrelaterad daglig mängd och tidigare uttag. | E-hälsomyndigheten |
Nödåtkomst | I nödsituationer kan hälso- och sjukvårdspersonal begära nödåtkomst till en patients läkemedelslista. För nödåtkomst ska hälso- och sjukvårdspersonalen ha gjort följande bedömning:
Grunden för denna bedömning ska framgå av patientens journal. Eventuell spärrad information visas vid nödåtkomst (5 kap. 5 § NLL). | Lag (2018:1212) om nationell läkemedelslista 5 kap. 5 § NLL |
Obs. överstiger rekommenderad dos | Markering som anger om förskriven dos överstiger rekommenderad dos Markerar att förskrivaren gör ett medvetet val där dosen överstiger vad som är rekommenderat för det förskrivna läkemedlet. | E-hälsomyndigheten |
Open Authorization (OAuth) | Open Authorization (OAuth) är en öppen standard för användning av inloggnings-information för en internetbaserad tjänst på andra internetbaserade tjänster utan att användarnamn och lösenord lämnas ut till den andra tjänsten. | NIST https://csrc.nist.gov/glossary/term/oauth IDG https://it-ord.idg.se/ord/open-authorization/ |
OR-ordinations-id | Unik identifierare för en version av en förskrivning Motsvarar attributet ordinations-id i OR. Övergångslösning för transformatorn. | E-hälsomyndigheten Övergångslösning för transformatorn |
Ordination | Beslut av behörig hälso- och sjukvårdspersonal som är avsett att påverka en patients hälsotillstånd genom en hälso- och sjukvårdsåtgärd. | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Ordinationsansvarig enhet | Begrepp som används i IT-komponenten SOL. Kan exempelvis vara en hälsocentral. Synonym: Vårdande enhet | E-hälsomyndigheten |
Ordinationsorsak | Indikation som en ordinatör anger som skäl till en viss ordination. Vid läkemedelsordinationer kan två typer av ordinationsorsaker dokumenteras: behandlingsorsaker och ändringsorsaker. | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Organisation | Samling människor som beslutat sig för att verka tillsammans för att nå ett eller flera för dem kända mål Anmärkning En organisation inom vården är en vårdgivare. En organisation inom apotek är en apotekskedja. Kan också vara ett enskilt apotek. | Svenska akademins ordlista |
Organisations-id | Identifierare för organisation | E-hälsomyndigheten |
Organisations-id typ | Typ av identifierare för organisation | E-hälsomyndigheten |
Organisationsnamn | Namn för organisation | E-hälsomyndigheten |
Organisationsnummer | Identifikationsnummer som tilldelas juridiska personer Om ingen annan identifierare för arbetsplats finns som GLN eller HSA-id används arbetsplatsens organisationsnummer. | E-hälsomyndigheten. Modifierad från Bolagsverket: https://www.bolagsverket.se/ord/ordlista/ordlista-1.11128#s-15 |
Organisatorisk enhet | Organisatoriskt avgränsad del av en organisation vid vilken en eller flera anställningar är placerade. Inom vården kan detta vara en vårdenhet, inom apotek är detta ett expedieringsställe. Personal får åtkomst till Nationella läkemedelslistan via sin organisatoriska enhet. Används för spårbarhet. | E-hälsomyndigheten |
Organisatorisk enhets-id | Identifierare för organisatorisk enhet Se GLN. | E-hälsomyndigheten |
Organisatorisk enhets-id typ | Typ av id för organisatorisk enhet. Se Organisationsnummer. | E-hälsomyndigheten |
Organisatorisk enhetsnamn | Namn för organisatorisk enhet | E-hälsomyndigheten |
Organisatorisk enhetsort | Ort för organisatorisk enhet | E-hälsomyndigheten |
Originalordinations-id | Identifierare för ett unikt recept (via OR) eller en receptsamling (via NEF) NEF: Originalordinations-id tillsammans med radnummer och produktradnummer kan identifiera en förskrivning unikt. OR: Originalordinations-id är identifierare för ett unikt recept. Övergångslösning för transformatorn. | E-hälsomyndigheten Övergångslösning för transformatorn |
Orsaksbeskrivning | Fritextförklaring av orsak till beslut om spärr vid icke-automatiserat beslut. Fritextförklaring för bakgrund till beslut om spärr. Anges om E-hälsomyndigheten är beslutsfattare till att spärr ska sättas eller hävas. Kan till exempel stå "Orosanmälan" + diarienummer för orosanmälan. | E-hälsomyndigheten |
Over The Counter (OTC) | Försäljning av läkemedel utan recept | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Pappersrecept | Recept skrivet på fastställd receptblankett i pappersform. | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Parallelldistribuerat läkemedel | Läkemedelsprodukt, godkänd av EU-kommissionen, som importerats till Sverige vid sidan av läkemedelstillverkarens avtalade import- eller försäljningskanaler. | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Parallellimporterat läkemedel | Läkemedelsprodukt, godkänd av Läkemedelsverket, som importerats till Sverige vid sidan av läkemedelstillverkarens avtalade import- eller försäljningskanaler. | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Parallell förskrivning | En förskrivning i Nationella läkemedelslistan är parallell om den har Förskrivningsstatus aktiv, parkerad eller slutexpedierad och det finns ytterligare en förskrivning i samma förskrivningskedja med Förskrivningsstatus aktiv, parkerad eller slutexpedierad. Anmärkning Parallell-situationen existerar endast fram till att minst en av de två förskrivningarna avslutas eller makuleras och det därmed inte längre finns två förskrivningar i förskrivningskedjan med Förskrivningsstatus aktiv, parkerad eller slutexpedierad. | E-hälsomyndigheten |
Patient | Person som erhåller eller är registrerad för att erhålla hälso- och sjukvård Patient (med eller utan person-id) är en person som kan få en förskrivning och kan hämta ut läkemedel på apotek | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Patient förmånsberättigad | Markering på en förskrivning där förskrivaren anger om patienten är förmånsberättigad enligt lagen om läkemedelsförmån m.m. | E-hälsomyndigheten |
Patient med födelsedatum | Person som erhåller eller är registrerad för att erhålla hälso- och sjukvård och som saknar personnummer Kan exempelvis vara nyfödda, utländska medborgare, asylsökande patienter. | E-hälsomyndigheten |
Patient med personnummer | Person som erhåller eller är registrerad för att erhålla hälso- och sjukvård och som kan identifieras med personnummer | E-hälsomyndigheten |
Patientansvarig läkare (PAL) | Patientansvarig läkare, PAL, synonymt med fast vårdkontakt. | Hälso- och sjukvårdslagen §29A |
Patientreferens | Hänvisning till en patient. Referens (logiskt id) till en patientresurs registrerad i Nationella läkemedelslistan. Referensen kan alternativt vara en intern referens till en inbäddad patientresurs. | E-hälsomyndigheten |
Period | Tidsperiod Används även som minsta värde vid ett intervall. 'Period' och 'Period max' skapar då ett intervall. Frekvensdosering: "3 gånger dagligen" innebär period = 1 "3 gånger varannan dag" innebär period = 2 Vid intervall: "3 gånger var 8e till 10e timme" innebär period = 8 (och period max = 10) För intervalldosering innebär period tidsintervall mellan administreringstillfällen: "var 8e timme" innebär period = 8 Vid intervall: "var 6e - var 8e timme" innebär period = 6 (och period max = 8) | E-hälsomyndigheten |
Period max | Maximal tidsperiod 'Period' och 'Period max' skapar ett intervall. För intervalldosering innebär period max det maximala tidsintervallet mellan administreringstillfällen: "var 6e- var 8e timme" innebär period max = 8 (och period = 6 ) | E-hälsomyndigheten |
Period på dygnet | Del av dygnet när dosen ska administreras. Exempel: | E-hälsomyndigheten |
Periodenhet | Tidsenhet för period Exempel: | E-hälsomyndigheten |
Periodens vara | Markering som anger om artikeln är periodens vara i gällande prisperiod. Periodens vara är det generiskt utbytbara läkemedel med lägst pris i respektive förpackningsstorleksgrupp som TLV utsett att apoteken ska erbjuda sina kunder när de byter ut läkemedel. | E-hälsomyndigheten/ TLV https://www.tlv.se/apotek/utbyte-av-lakemedel-pa-apotek/periodens-varor.html |
Periodstart | Periodstarten är datumet för första förmånsgrundande köpet i högkostnadsperioden. | E-hälsomyndigheten |
Person-id | Identitetsbeteckning för fysisk person. Endast personnummer | E-hälsomyndigheten |
Person-id typ | Typ av identifierare | E-hälsomyndigheten |
Personadress | Uppgift om adress för fysisk person | E-hälsomyndigheten |
Personal | Grupp av anställda på en arbetsplats | Svenska akademiens ordlista |
Personal E-hälsomyndigheten | Person som arbetar på E-hälsomyndigheten | E-hälsomyndigheten |
Personkonto | Personkonto i Högkostnadsdatabasen som är knutet till en person via ett personnummer. Här summeras en persons inköp inom läkemedelsförmånen. | E-hälsomyndigheten |
Personnummer | Unik identifierare för person som finns registrerad i folkbokföringen. Skatteverket tilldelar personnummer. | E-hälsomyndigheten |
Personuppgiftsansvarig | Den organisation som bestämmer ändamålen och medlen för behandlingen är ansvarig för hanteringen av personuppgifter och omnämns därför som personuppgiftsansvarig. | Artikel 4 i dataskyddsförordningen (GDPR) |
Personuppgiftsbiträde | En organisation som behandlar personuppgifter för en annan personuppgiftsansvarigs räkning är ett personuppgiftsbiträde. | Artikel 4 i dataskyddsförordningen (GDPR) |
Personuppgiftsbiträdesavtal | Skriftligt avtal mellan den personuppgiftsansvarige och dess personuppgiftsbiträde. Avtalet ska reglera hur biträdet får använda och skydda personuppgifterna som denne har fått i uppdrag att behandla. | Artikel 28.3 i dataskyddsförordningen (GDPR) |
Personuppgiftsincident | En säkerhetsincident som leder till oavsiktlig eller olaglig förstöring, förlust eller ändring eller till obehörigt röjande av eller obehörig åtkomst till de personuppgifter som överförts, lagrats eller på annat sätt behandlats. | Artikel 4 i dataskyddsförordningen (GDPR) |
Postnummer | Nummer som ingår i postadress | E-hälsomyndigheten |
Postort | Ort som ingår i postadress | E-hälsomyndigheten |
Precisering av administreringsställe | Information som förtydligar ett angivet administreringsställe Informationen kan användas för att komplettera Administreringsställe om man ytterligare vill precisera stället där läkemedlet ska administreras. | E-hälsomyndigheten Precisering av administreringsställe anges som anmärkning till Administreringssätt i Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Prisberäkning | Tjänst som E-hälsomyndigheten tillhandahåller som beräknar korrekta belopp (egenavgift, pristillägg, regionens kostnad, m.m. ) vid en receptexpediering eller kreditering av receptexpediering. Gäller alla receptorderrader inom en och samma receptexpediering. | E-hälsomyndigheten |
Prisperiod | Avser period från och med första till och med sista dagen i aktuell kalendermånad. | TLV (Tandvårds-och läkemedelsförmånsverket) |
Pristillägg | Skillnaden mellan det pris som patient betalar för förskriven läkemedelsprodukt och priset för ett föreslaget utbytbart läkemedel när patienten inte accepterar bytet. | TLV (Tandvårds-och läkemedelsförmånsverket) |
Produkt | E-hälsomyndigheten tillhandahåller flera produkter. En produkt består av en eller flera it-och verksamhetskomponenter samt tillhörande dokumentation. Varje produkt används i ett speciellt syfte, det vill säga produkten har ett definierat avsett ändamål samt avsedda användare. Beroende på produktens avsedda användning samt funktion kan ett antal regelverk bli tillämpliga såsom föreskrifter för nationella medicinska informationssystem. | EU 2017/745 Medical Device Regulations Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2022:42) om nationella medicinska informationssystem |
Produkt | Samlingsnamn för virtuell läkemedelsprodukt, läkemedelsprodukt och handelsvaruprodukt | E-hälsomyndigheten |
Produkt för expediering av extemporeberedning | Virtuell läkemedelsprodukt som används vid expediering av extemporeberedningar. En läkemedelsprodukt av denna typ skapas per ATC-kod. Se extemporeläkemedel | E-hälsomyndigheten |
Produkt för expediering av licensläkemedel | Virtuell läkemedelsprodukt för expediering av licensläkemedel som ej har hunnit registreras som ett licensläkemedel i NPL. Det finns flera olika virtuella läkemedelsprodukter av denna typ. Exempel: SB Id = SB740417000001 - Licens Första gången Läkemedelsverket beviljar en licens för ett läkemedel så lägger de in det i NPL (Nationellt produktregister för läkemedel). Denna process kan ta lite tid, så innan läkemedlet finns i NPL ska "Produkt för expediering av licensläkemedel" och "Artikel för expediering av licensläkemedel" användas vid expediering. | E-hälsomyndigheten |
Produkt för förskrivning av extemporeberedning | Virtuell läkemedelsprodukt för förskrivning av extemporeberedningar Har SB Id = SB050901000001 Se extemporeläkemedel | E-hälsomyndigheten |
Produkt för förskrivning av licensläkemedel | Virtuell läkemedelsprodukt för förskrivning av licensläkemedel som ej har hunnit registreras som ett licensläkemedel i NPL. Har SB Id = SB060301000001. Första gången Läkemedelsverket beviljar en licens för ett läkemedel så lägger de in det i NPL (Nationellt produktregister för läkemedel). Denna process kan ta lite tid, så innan läkemedlet finns i NPL ska "Produkt för expediering av licensläkemedel" och "Artikel för expediering av licensläkemedel" användas vid expediering. | E-hälsomyndigheten |
Produktionsinformation | Leverans- och logistikinformation för att kunna leverera dosdispenserade läkemedel och originalförpackning till dospatient. Exempelvis stopptider för beställning och ordination, boendeinformation, dosmottagare. | E-hälsomyndigheten |
Produktkod | Produktkod representerar ett id-begrepp för en förpackning (GTIN/NTIN) och finns på förpackningar i form av 2D-kod eller EAN-kod/streckkod | E-hälsomyndigheten |
Produktnamn | Läkemedels- eller handelsvaruproduktens aktuella namn | E-hälsomyndigheten |
Produktradnummer | identifierare för förskrivning inom ett flervalsrecept. Är ett löpnummer: 1-9. Produktradnummer tillsammans med original ordinations-id och radnummer kan identifiera en förskrivning unikt. Övergångslösning för transformatorn. | E-hälsomyndigheten Övergångslösning för transformatorn |
Produkttyp | Typ av läkemedels- eller handelsvaruprodukt | E-hälsomyndigheten |
Produkttyp klartext | Klartextbeskrivning för läkemedels- eller handelsvaruprodukt | E-hälsomyndigheten |
Produkttyp kod | Kod för läkemedels- eller handelsvaruprodukt | E-hälsomyndigheten |
Radnummer | Identifierare för förskrivning inom en receptsamling. Är ett sekvensnummer: 1-99. Flera förskrivningar i receptsamlingen kan ha samma radnummer, om de ingår i ett flervalsrecept. Radnummer tillsammans med original ordinations-id och produktradnummer kan identifiera en förskrivning unikt. Övergångslösning för transformatorn. | E-hälsomyndigheten Övergångslösning för transformatorn |
Rang | Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket utser tre periodens vara under en månad, dessa har rang 1, 2 och 3. Periodens vara är den med rang 1, rang 2 och 3 är reserver. | TLV (Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket) |
Rangordning | Uppgiftslämnarens angivna ordning för användning av kontaktväg. Anger om någon kontaktväg ska användas i första, andra, tredje hand etc. 1= högst | E-hälsomyndigheten |
Recept | Underlag för expediering av läkemedel eller teknisk sprit till enskild användare eller djur. | Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2021:75) om förordnande och utlämnande av läkemedel och teknisk sprit. |
Receptarie | Skyddad yrkestitel efter att ha genomgått 3-årig högskoleutbildning. Legitimation utfärdas av Socialstyrelsen. Se även Farmaceut. | Lag (2009:366) om handel med läkemedel |
Receptbelagt läkemedel | Läkemedel som efter beslut av Läkemedelsverket endast får lämnas ut från apotek mot recept eller rekvisition. | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Receptblankett | Blankett fastställd av Läkemedelsverket för förskrivning. Former för receptblanketter är recept för läkemedel och teknisk sprit, utskrift av elektronisk recept, telefonrecept, recept för djur. | Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2021:75) om förordnande och utlämnande av läkemedel och teknisk sprit med tillägg från E-hälsomyndigheten. |
Receptdepå djur (RDD) | IT-komponent med lagrade elektroniska recept avseende läkemedel för djur samt förbrukningsartiklar. Utgör underlag för expediering. | E-hälsomyndigheten |
Receptkopia | En förskrivning som finns i Nationella läkemedelslistan kan omvandlas till pappersformat det vill säga skrivas ut på receptblankett på apotek. Om tekniska problem uppstår kan utskrift göras igen. Den receptblankett som då skrivs ut gäller som expedieringsunderlag och kallas för receptkopia vilket markeras på på utskriften med "receptkopia". | E-hälsomyndigheten |
Receptorderrad | Grund för beräkning av den avgift som apoteksaktörerna betalar till E-hälsomyndigheten för utnyttjandet av receptexpeditionsstöd. En receptorderrad skapas per expedierad artikel mot förskrivning vid expedieringstillfället. | E-hälsomyndigheten |
Receptrad | På ett recept i Receptdepå djur innehåller en receptrad identitet och mängd på en artikel. | E-hälsomyndigheten |
Receptsamling | Sammanhållna förskrivningar som förskrivs vid ett och samma tillfälle. Artiklar och produkter inom en receptsamling kan innefatta både läkemedel och handelsvaror. En receptsamling innebär att flera förskrivningar skickas in tillsammans i ett och samma meddelande, enligt NEF-formatet. Alla förskrivningar i receptsamlingen är utfärdade vid ett och samma tillfälle, av en och samma förskrivare, till en och samma patient. Exempel på en receptsamling för läkemedel: Alvedon 500 mg, 100 tabletter + Clarityn 10 mg, 28 tabletter Övergångslösning för transformatorn. | E-hälsomyndigheten Övergångslösning för transformatorn |
Redigerat namn | Persons mellannamn, efternamn och förnamn förkortade till 36 tecken. Används om namnen tillsammans överskrider 36 tecken. Vid skyddad identitet sätt redigerat namn till ”Personuppgift skyddad” | Skatteverket |
Referens till artikel | Hänvisning till en artikel. Referens till artikel från annan resurs. Uttrycks som ett logiskt id. | E-hälsomyndigheten |
Referens till dossamtycke | Hänvisning till ett dossamtycke. Referens till dossamtycke från annan resurs. Uttrycks som ett logiskt id. | E-hälsomyndigheten |
Referens till dosunderlag | Hänvisning till ett ett dosunderlag. Referens till dosunderlag från annan resurs. Uttrycks som ett logiskt id. | E-hälsomyndigheten |
Referens till förskrivning | Hänvisning till en förskrivning. Referens till förskrivning från annan resurs. Uttrycks som ett logiskt id. | E-hälsomyndigheten |
Referens till förskrivningsversion | Hänvisning till en specifik version av en förskrivning | E-hälsomyndigheten |
Referens till händelse | Hänvisning till en händelse. Referens till händelse från annan resurs. Uttrycks som ett logiskt id. | E-hälsomyndigheten |
Referens till ombud | Hänvisning till ett ombud. Referens till ombud från annan resurs. Uttrycks som ett logiskt id. Avser vårdnadshavare eller fullmaktstagare. | E-hälsomyndigheten |
Referens till spärr | Hänvisning till en spärr. Referens till spärr från annan resurs. Uttrycks som ett logiskt id. | E-hälsomyndigheten |
Referens till tidigare förskrivning | Hänvisning från en förskrivning till en tidigare förskrivning. | E-hälsomyndigheten |
Referens till tidigare OR-ordinations-id | Hänvisning från en förskrivning till den närmast föregående förskrivningsversionen av en tidigare förskrivning. | E-hälsomyndigheten Övergångslösning för transformatorn |
Referens till tidigare uttag | Hänvisning från ett uttag till ett tidigare uttag. Avser ett uttag som har backats, uppdaterats eller krediterats. | E-hälsomyndigheten |
Refresh token | Intyg enligt Oauth 2.0-standarden. Används för förlängning av giltighetstiden av intyget utan interaktion med användaren. | OAuth2 |
Rekvisition | Beställning av läkemedel eller teknisk sprit från öppenvårdsapotek | Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2021:75) om förordnande och utlämnande av läkemedel och teknisk sprit. |
Resursreferenser | Hänvisning till en version av en eller flera resurser som skapats vid en händelse | E-hälsomyndigheten |
Resurssamling | Samling av resurser som hanteras i en transaktion. Anmärkning Exempel på implementation av resurssamling är NLLPrescriptionBundle som används för hantering av flera förskrivningsresurser i en transaktion. | E-hälsomyndigheten |
Roller-Rollbaserad åtkomst | Åtkomstkontroll som utgår från i vilken eller vilka roller som en användare kan nyttja en E-tjänst. | Sambi |
Samtycke | Frivillig, särskild och otvetydig viljeyttring genom vilken en person som tillfrågats om något, efter att ha fått information, godtar det frågan gäller. Avser samtycke till
Övriga samtycken:
För mer information se: Direktåtkomst, samtycken, spärrar och fullmakter i Nationella läkemedelslistan | E-hälsomyndigheten |
Samtycke av den registrerade | Begreppet har olika innebörd beroende på i vilken situation det används.
| Artikel 4.11, 7.1, 7.3 och skäl 43 i dataskyddsförordningen (GDPR) |
Samtyckes-id | Unik identifierare för ett samtycke | E-hälsomyndigheten |
Samtyckesförskrivare | Den läkare till vilken patienten givit sitt samtycke att bli dospatient. | E-hälsomyndigheten |
Samtycke giltig från och med | Tidpunkt då åtkomstsamtycke börjar gälla | E-hälsomyndigheten |
Samtycke giltig till och med | Tidpunkt då åtkomstsamtycke slutar gälla. Avser den tidpunkt som ett registrerat samtycke planeras gälla till och med. Maximal giltighetstid är 4 år från tidpunkt då åtkomstsamtycke började gälla. | E-hälsomyndigheten |
Samtyckestagare | enskild hälso- och sjukvårdspersonal som medges åtkomst till patients uppgifter. Avser legitimerad hälso- och sjukvårdspersonal | E-hälsomyndigheten |
Samtyckestyp | Typ av samtycken. Olika typer av samtycken kan vara Åtkomstsamtycke | E-hälsomyndigheten |
Samverkan för behörighet och identitet inom hälsa, vård och omsorg (Sambi) | Sambi (Samverkan för behörighet och identitet inom hälsa, vård och omsorg) är en lösning för federativ samverkan, där olika Användarorganisationer, Sambiombud och Tjänsteleverantörer samlas i en gemensam nationell infrastrukturlösning för identiteter och behörighetsstyrande attribut för den svenska vård- och omsorgssektorn. Arbetet inom Sambi samordnas av Federationsoperatören. | Sambi |
SB-id | Unik identifierare av virtuell läkemedelsprodukt. Genereras och tilldelas av E-hälsomyndigheten | E-hälsomyndigheten |
SB-pack-id | Unik identifierare av virtuell läkemedelsartikel: Genereras och tilldelas av E-hälsomyndigheten. | E-hälsomyndigheten |
Schemastartdag | Datum för när doseringsschemat startar. Schemastartdag är en lösning för att hålla reda på var i det aktuella doseringsschemat som patienten befinner sig, då en förskrivning förnyas, och doseringen ska vara oförändrad. Schemastartdag anger när patienten för allra första gången började dosera enligt det aktuella doseringsschemat, det vill säga doseringen har varit oförändrat sedan detta datum. | E-hälsomyndigheten |
Security Assertion Markup Language (SAML) | Metod för att utbyta data för autentisering och auktorisering mellan olika parter. | OASIS Svensk e-identitet |
Sekretesspärr | Spärr för patient eller vårdnadshavare begärd av förskrivare av läkemedel av sekretesskäl. Sekretessspärr sätts för patienten eller patientens vårdnadshavare och begärs efter att en sekretessbedömning enligt Offentlighets- och sekretesslagen (OSL 2009:400) har gjorts. | E-hälsomyndigheten |
Sekvens | nummer som beskriver doseringsstegets plats i förhållande till andra eventuella doseringssteg. 1 tablett på morgonen och 2 tabletter på kvällen ger
längd doseringssteg=NULL längdenhet doseringssteg = NULL sekvens 1: längd doseringssteg=NULL längdenhet doseringssteg = NULL Exempel med sekventiella doseringssteg med olika sekvensnummer: sekvens 1: längdenhet doseringssteg = dag sekvens 2: längdenhet doseringssteg = dag | E-hälsomyndigheten |
Senaste datum för avslut av behandlingen | Av förskrivare angivet datum för när patienten senast ska avsluta behandlingen | E-hälsomyndigheten |
Senaste datum för uppföljning av behandling | Datum då ett nytt ställningstagande till behandlingen senast bör göras | E-hälsomyndigheten |
Senaste statusändring | Tidpunkt för när dosunderlagets status senast ändrades | E-hälsomyndigheten |
Signal | Uttryck i Elektroniskt expertstöd för att beskriva den information som genereras. Signalen beskriver ett potentiellt läkemedelsrelaterat problem och/eller bidrar med kompletterande information som stöd i den farmakologiska kontrollen. | E-hälsomyndigheten |
Sista doseringsdag | Sista dagen patienten ska använda läkemedlet enligt en förskrivnings dosering Första doseringsdag och sista doseringsdag anger tillsammans det tidsintervall under vilket en patient ska använda läkemedlet enligt den specifika förskrivningen. Den av vården ordinerade läkemedelsbehandlingen kan ha pågått längre än den enskilda förskrivningens första doseringsdag, och kan fortsätta efter sista doseringsdag, antingen via en annan förskrivning eller via rekvisitionsläkemedel. | E-hälsomyndigheten |
Sista giltighetsdag | Sista dagen för när en förskrivning är giltig för expediering En förskrivning kan vara giltig i högst ett år från utfärdandedatum. Förskrivaren kan ange kortare giltighetstid. | E-hälsomyndigheten |
Sjukhusapotek (SA) | Den funktion eller de aktiviteter som tillgodoser läkemedelsförsörjningen till eller inom sjukhus. | Lag (2009:366) om handel med läkemedel |
Sjuksköterska utan förskrivningsrätt | Sjuksköterska som saknar behörighet att förskriva | E-hälsomyndigheten |
Skyddade personuppgifter | Markering som anger om personen har skyddade personuppgifter. Anger om personen har skyddade personuppgifter av typen 'skyddad folkbokföring' eller 'sekretessmarkering' hos Skatteverket. | E-hälsomyndigheten |
Slutenvård | Hälso- och sjukvård när den ges till patient vars tillstånd kräver resurser som inte kan tillgodoses inom öppenvård eller hemsjukvård. | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Smittskyddssubvention | Apoteksaktörers rätt att erhålla ersättning från regioner för de läkemedel som apoteksaktörerna vid expediering av recept har lämnat ut enligt Smittskyddslagen och Smittskyddsförordningen. | E-hälsomyndigheten Smittskyddslagen (2004:168) Smittskyddsförordningen (2004:255) |
Sortiments-och leveransinformation för dospatienter (SOL) | Sortiments-och leveransinformation för dospatienter. IT-komponent som innehåller information kring dossortiment samt dospatient för att möjliggöra beställning, produktion och leverans av dosdispenserade läkemedel | E-hälsomyndigheten |
Specialistkod | Kod för läkares och tandläkares vidareutbildning inom en yrkesroll. Koderna finns i Registret över legitimerad hälso- och sjukvårdspersonal som tillhandahålls av Socialstyrelsen. | E-hälsomyndigheten |
Specialistkod klartext | Kod för läkares och tandläkares vidareutbildning inom en yrkesroll uttryckt i klartext | E-hälsomyndigheten |
Spärr | Funktion som medför att uppgifter i Nationella läkemedelslistan döljs för direktåtkomst för olika ändamål och åtkomsttyper. En spärr begärd av förskrivare av läkemedel kallas sekretesspärr. En spärr begärd av patient kallas integritetsspärr. En begäran avser antingen att sätta en spärr eller att häva en spärr. | E-hälsomyndigheten |
Spärr-id | Unik identifierare för en spärr | E-hälsomyndigheten |
Spärrad uppgift | Typ av uppgift som är spärrad | E-hälsomyndigheten |
Spärrhändelse | En specialisering av resursen Händelse för att registrera förändring på resursen Spärr. | E-hälsomyndigheten |
Spärrorsak | speglar rättslig grund för beslutet att sätta eller häva en spärr. Den rättliga grunden kan antingen vara integritet (integritetshöjande åtgärd) eller gälla sekretess gentemot vårdnadshavare eller patient enlig lag (2018:1212) om nationell läkemedelslista. Integritet hänvisar till den rättighet som patienten har att spärra uppgifter i Nationella läkemedelslistan (4 kap. 3 §) Sekretess gentemot vårdnadshavare hänvisar till 4 kap. 4 § tredje stycket och sekretess gentemot patient till 4 kap. 4 § andra stycket. | Lag (2018:1212) om nationell läkemedelslista |
Spärrstatus | Status på spärr | E-hälsomyndigheten |
Spärrversion | Automatiskt satt löpnummer på spärr Spärrversion 1 = satt spärr Spärrversion 2 = hävd spärr | E-hälsomyndigheten |
Startförpackning | Markering som anger om startförpackning för läkemedel kan lämnas ut En startförpackning är den minsta förpackningsstorleken av en viss läkemedelsprodukt som en patient får för att prova ett läkemedel. Anges endast vid förskrivning av helförpackning. Uttag av en startförpackning sker utöver den förskrivna totalmängden. | E-hälsomyndigheten |
Strukturerad dosering | Dosering i ett strukturerat format | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Styrka | (I läkemedel:) halt av en aktiv substans. Anges endast för läkemedel med en aktiv substans. Kombinationsläkemedel innehåller flera aktiva substanser och har en styrka för var och en av dessa, men i detta fält kan endast ett numeriskt värde anges och det är därför tomt för kombinationsläkemedel. Uppgiften om styrka som anges på läkemedelsförpackningen benämns styrkebeteckning. Exempel:
| Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Styrka enhet | (I läkemedel:) enhet avseende halt av en aktiv substans | E-hälsomyndigheten |
Styrkebeteckning | (inom läkemedelshantering) uppgift om styrka. Är en del av identifikationen av en läkemedelsprodukt och används vid kommunikation om den. Styrkebeteckning förekommer främst för läkemedel som innehåller upp till tre aktiva substanser. Exempel:
| Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1
|
Subsekvens | nummer som beskriver doseringsdelstegets plats i förhållande till andra eventuella doseringsdelsteg Exempel med parallella doseringsdelsteg som har samma subsekvensnummer: 1 tablett kl. 08 och 2 tabletter kl.20 ger Exempel med sekventiella doseringsdelsteg som har olika subsekvensnummer: 1 tablett kl. 08 varannan dag ger Längd doseringsdelsteg=1 | E-hälsomyndigheten Dosage.extension:nllSubSequence |
Substansgrupp utbytbarhet | Substansnamn på utbytbarhetsgrupp Exempel: Paracetamol + kodein Simvastatin Amoxicillin + klavulansyra Ombitasvir + paritaprevir + ritonavir | E-hälsomyndigheten |
Substitution ej tillåten | Markering som anger om förskrivaren motsatt sig generikautbyte
| E-hälsomyndigheten |
Substitution tillåten | Markering som anger om förskrivaren tillåter generikautbyte Enligt Lag (2002:160) om läkemedelsförmåner m.m: Den som utfärdat receptet kan på medicinska grunder motsäga sig ett utbyte | E-hälsomyndigheten |
Svenska informationstjänster för läkemedel (SIL) | Svenska informationstjänster för läkemedel, Sil, inom Inera tillhandahåller bland annat VARA-information till hälso-och sjukvården. | Inera |
System | Anslutande system som är godkänt av E-hälsomyndigheten för direktåtkomst till uppgifter hos E-hälsomyndigheten. Med system avses exempelvis vårdinformationssystem, förskrivningssystem, receptexpedieringssystem, e-handelssystem. | E-hälsomyndigheten |
Systeminformation | Information som kompletterar säkerhetsintyget med information om systemet varifrån anropet initierades | E-hälsomyndigheten |
Systemleverantör | Avser leverantör av system för receptexpediering till apotek eller förskrivning av e-recept till människa eller djur. | E-hälsomyndigheten |
Systemnamn | Namn på system. Systemnamn används för uppföljning av systemgodkännande och spårbarhet. | E-hälsomyndigheten |
Systemversion | Versionsnummer på system. Används för uppföljning av systemgodkännande, spårbarhet samt uppföljning av förbehåll och felrättningar i det godkända systemet. | E-hälsomyndigheten |
Särskilt boende | Individuellt inriktad insats i form av boende som ges med stöd av socialtjänstlagen eller lagen om stöd och service till vissa funktionshindrade. | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Särskilt läkemedel | Markering som anger om läkemedlet är klassat som ett särskilt läkemedel enligt Läkemedelsverkets föreskrifter. Särskilda läkemedel är en grupp läkemedel för vilka receptförfalskningsrisk föreligger. Exempel på särskilda läkemedel är narkotika och anabola steroider | E-hälsomyndigheten |
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) | Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, är en statlig myndighet som beslutar om vilka läkemedel och förbrukningsartiklar som ska ingå i läkemedelsförmånerna, som också kallas högkostnadsskyddet. | TLV |
Telefonnummer | Abonnentnummer inklusive eventuellt riktnummer | E-hälsomyndigheten |
Testindikator | Siffra som anger vilken miljö en förskrivning tillhör. Med miljö avses produktionsmiljö eller testmiljö. I produktionsmiljö är testindikator 1 och 3 tillåtna för NEF-recept. | E-hälsomyndigheten |
Tillfällesdosering | Dosering uttryckt som dos och periodicitet i form av ett eller flera enskilda administreringstillfällen som är knutna till tidpunkter eller händelser inom en viss period, vanligtvis ett dygn. Stödjer doseringar där det inte alltid är samma mängd som ska administreras. Exempel: "1 tablett kl. 12:00 och 2 tabletter kl.22.00" "1 tablett till lunch och 2 tabletter till natten" | E-hälsomyndigheten. Modifierad från NOD vårdens doseringsmodell som säger 'mängd och periodicitet'. |
Tillgänglig för patient | Markering som anger om kontaktvägen är tillgänglig för patient. Anges om kontaktvägen, utöver att vara tillgänglig för personal, även ska vara tillgänglig för patient. | E-hälsomyndigheten |
Tillitsnivå (LOA) | Skyddsklasser som svarar mot olika grader av säkerhet i utfärdandet av E-legitimationer. | Sambi |
Tillitsramverk | De gemensamma säkerhetskrav som ställs på Sambis medlemmar och Sambiombud, i syfte att tjänsteleverantörer ska kunna fästa tillit till identitetsintyg utställda av en användarorganisation och för att användarorganisationer ska kunna fästa tillit till tjänsteleverantörernas hantering av personuppgifter. | Sambi |
Tilltalsnamnsmarkering | Kod för att ange om förnamnet är ett tilltalsnamn | E-hälsomyndigheten |
Tillämpningsområde | Samtyckets tillämpningsområde. Avser hantering av känsliga personuppgifter | E-hälsomyndigheten |
Tjänsteleverantör | Medlem i identitetsfederation som tillhandahåller en eller flera E-tjänster. | Sambi |
Tjänsteplattform | E-hälsomyndighetens IT-plattform som används för att tillhandahålla tjänster till aktörer. | E-hälsomyndigheten |
Transaktionsunderlag | Underlag för dagavstämning innehållande de förmånsbelopp som apoteksaktören har registrerat i Försäljningstransktionsdatabasen. | E-hälsomyndigheten |
Transformator | IT-komponent med syfte att underlätta övergången till Nationella läkemedelslistan och FHIR genom att motverka en omedelbar övergång till de nya tjänstegränssnitten. Dess uppgift är att transformera de tjänster som implementerats innan Nationella läkemedelslistan och uppvisa ett oförändrat beteende som inte ska påverka befintliga system eller slutanvändare. | E-hälsomyndigheten |
Typ av registreringsunderlag | Format för underlag som användes vid registrering av en förskrivning eller ett uttag pappersrecept | E-hälsomyndigheten |
Uppdragsgivare | Person, annan än utföraren, som är ansvarig för en händelse En händelse kan i vissa fall ha en uppdragsgivare. Om personen (utföraren) utför händelsen efter kontakt med en behörig person. | E-hälsomyndigheten |
Ursprung | Se Giltiga värden vid anrop till FOTA. | E-hälsomyndigheten |
Utbytbar | Markering som anger om artikeln är utbytbar | E-hälsomyndigheten |
Utfärdandedatum | Datum då en förskrivare utfärdar en förskrivning | E-hälsomyndigheten |
Utfärdarkategori | Förskrivares kategori, till exempel LAK, VET, BMO. Se Giltiga värden vid anrop till FOTA. | E-hälsomyndigheten |
Utförare | Person som utför en händelse En händelse har alltid en utförare med undantag för automatisk registervård där ingen utförare anges. | E-hälsomyndigheten |
Utlämnande | När läkemedel eller teknisk sprit lämnas ut av apotekspersonal från öppenvårdsapotekets lokaler för distribution till en mottagare. | Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2012:10) om distanshandel vid öppenvårdsapotek |
Utlämnandebegränsning | Läkemedelsprodukten får endast lämnas ut från apotek om den har förskrivits av förskrivare med viss specialistkompetens, eller om förskrivare har dispens från Läkemedelsverket Se även Läkemedel med utlämnandebegränsning | Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2017:74) om begränsningar av förordnande och utlämnande av vissa läkemedel |
Utlämnandebegränsning klartext | Klartextbeskrivning för utlämnandebegränsning | E-hälsomyndigheten |
Utlämnandebegränsning kod | Kod för utlämnandebegränsning | E-hälsomyndigheten |
Utökad yrkeskod | Kod för yrkesroll inom hälso- och sjukvård samt apotek. Utökad yrkeskod används då yrkeskod (som är utfärdad av Socialstyrelsen) saknas. Utfärdas av E-hälsomyndigheten. | E-hälsomyndigheten |
Utsättning | Avslutande av användning av en viss läkemedelsprodukt. | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Uttag | Uttag mot en förskrivning som finns registrerad i Nationella läkemedelslistan och där expedieringsunderlaget är elektroniskt. Det kan ingå flera uttag i en expediering. | E-hälsomyndigheten |
Uttag pappersrecept | Uttag mot en förskrivning som inte finns registrerad i Nationella läkemedelslistan och där expedieringsunderlaget är pappersformat. Historiskt har man kunnat göra uttag pappersrecept även på ett utskrivet receptoriginal från receptdepå Human. Vid expediering på det utskrivna receptoriginalet som underlag så har enbart det som hette Läkemedelsförteckningen uppdaterats. | E-hälsomyndigheten |
Uttag pappersrecept borttaget | Indikation på att ett registrerat uttag pappersrecept är backat eller krediterat. Beräknat värde. | E-hälsomyndigheten |
Uttags-id | Unik identifierare för uttaget. Receptdepå humans benämning för Uttags-id. Övergångslösning för transformatorn. | E-hälsomyndigheten Övergångslösning för transformatorn |
Uttags-id pappersrecept | Unik identifierare för uttag pappersrecept Övergångslösning för transformatorn. | E-hälsomyndigheten Övergångslösning för transformatorn |
Uttagsnotering | Expedierande apotekspersonals kommentar om uttaget Exempel: - Patienten ska på semester. Därför har två uttag expedierats. - Patienten klarar inte av tryckförpackning. Därför har utbyte skett till burk. | E-hälsomyndigheten |
Uttagsversion | Löpnummer som räknar upp version på uttaget om det backas, krediteras eller uppdateras | E-hälsomyndigheten |
Uttagsversion för uttag pappersrecept | Löpnummer som räknar upp version på uttaget om det backas, eller krediteras | E-hälsomyndigheten |
VARA, Nationellt produkt- och artikelregister | Nationellt produkt- och artikelregister VARA är ett av de två delsystemen som utgör produkten LiiV och VARA. IT-komponenten VARA innehåller grundinformation om läkemedel och handelsvaror (inom förmånen) som krävs vid förskrivning och receptexpedition. VARA används även som underlag för statistiska ändamål.
| E-hälsomyndigheten |
Varunummer | Unik identifierare för handelsvaruartikel och icke-unik identifierare av läkemedelsartikel. Varunumret är 6-siffrigt. För handelsvaruartiklar (förbrukningsartiklar, teknisk sprit och livsmedel till barn under 16 år) är varunummer den unika identiteten och används därför som identifierare vid förskrivning. För läkemedel är varunummer inte alltid unikt. Samma varunummer kan förekomma för flera olika läkemedelsartiklar, till exemple vid parallellimport. Varunumret kan även ändras över tid. Vid förskrivning av läkemedel används därför NPL-id och NPL-pack-id som identifierare i stället. Varunummer används även för statistikändamål och har historiskt använts i ytterligare andra sammanhang. | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Varutyp |
| E-hälsomyndigheten |
Veckodag | Dag i veckan då administrering ska utföras Exempelvis "1 tablett 3 gånger dagligen måndag och onsdag" innebär veckodag = måndag och onsdag | E-hälsomyndigheten |
Veterinärnummer | En veterinärs identitetsbeteckning i Legitimationsregistret. Veterinärnummer utfärdas av Statens Jordbruksverk. Alla legitimerade veterinärer i Sverige får ett veterinärnummer från Statens Jordbruksverk i samband med utfärdandet av svensk veterinärlegitimation. Veterinärnumret är i dagsläget inte en obligatorisk uppgift vid förskrivning av pappersrecept, men är obligatoriskt vid e-receptförskrivning. | E-hälsomyndigheten |
Vid behov | Markering som anger om administrering av läkemedlet görs då ett specifikt behov uppstår. Anger om läkemedlet kan tas vid behov. | E-hälsomyndigheten |
Virtuell läkemedelsartikel | Läkemedelsartikel som används för förskrivning och expediering av läkemedel när en specificerad läkemedelsartikel saknas. Skapas av E-hälsomyndigheten. Identifieras med ett SB-pack-id. | E-hälsomyndigheten |
Virtuell läkemedelsprodukt | Läkemedelsprodukt som används för förskrivning och expediering av läkemedel när en specificerad läkemedelsprodukt saknas. Skapas av E-hälsomyndigheten. Identifieras av ett SB-id. | E-hälsomyndigheten |
Vårdaktör | Statlig myndighet, region, kommun, annan juridisk person eller enskild näringsidkare som bedriver hälso- och sjukvårdsverksamhet | E-hälsomyndigheten |
Vårdande enhet | Begrepp som används i SOL. Kan exempelvis vara en hälsocentral. Synonym: Ordinationsansvarig enhet | E-hälsomyndigheten |
Vårdenhet | En organisatorisk enhet som tillhandahåller hälso- och sjukvård. En vårdenhet är en typ av ombud i fullmaktsregistret. | E-hälsomyndigheten |
Vårdenhetsregister | Förteckning över registrerade vårdenheter och dess anställda. Används för hantering av fullmakter. | E-hälsomyndigheten |
Vårdgivare | Statlig myndighet, region, kommun, annan juridisk person eller enskild näringsidkare som bedriver hälso- och sjukvårdsverksamhet | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Vårdnadshavare | Förälder eller av domstol särskilt utsedd person som har att utöva vårdnaden om ett barn | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Vårdsystem | IT-system som används inom hälso- och sjukvårdsverksamhet för människa och djur. | E-hälsomyndigheten |
Vårdtagare | I SOL-tjänsterna likställs vårdtagare med dospatient. | E-hälsomyndigheten |
Yrkeskod | Kod som anger en yrkesroll inom hälso- och sjukvård samt apotek. Utfärdas av Socialstyrelsen | E-hälsomyndigheten |
Åtkomst | Tillgång till information under en viss tid med samma ändamål, patient och åtkomsttyp | E-hälsomyndigheten |
Åtkomsttyp | Åberopad rättighet att ta del av information i Nationella läkemedelslistan. Kombination av åtkomsttyp, ändamål, behörighet och informationsresurs styr vilka villkor som gäller för åtkomsten till den information som efterfrågas. Exempel: Tillfälligt samtycke till åtkomst, åtkomst utan krav på samtycke, nödåtkomst | E-hälsomyndigheten |
Ändamål | Åberopat skäl för direktåtkomst enligt lag (2018:1212) om Nationell läkemedelslista Följande ändamål finns definierade: Vård Detta ändamål sammanfattar följande giltiga ändamål för direktåtkomst till nationella läkemedelslistan för hälso-och sjukvårdspersonal: 1. åstadkommande av en säker ordination av läkemedel och andra varor för en patient, 2. beredande av vård eller behandling av en patient, eller 3. komplettering av en patientjournal. (NLL 3 kap. 4 §) Ändamålet Vård kan även användas till att få åtkomst till egna förskrivningar genom ett automatiserat utlämnande. Expediering Detta ändamål avser direktåtkomst för expedierande apotekspersonal för expediering av läkemedel och andra varor som förskrivits. (NLL 3 kap. 3 § punkt 1) Underlättande av läkemedelsanvändning Detta ändamål avser direktåtkomst för underlättande av en patients läkemedelsanvändning. (NLL 3 kap. 3 § punkt 2) Direktåtkomst till egna uppgifter Detta ändamål avser då patienten får direktåtkomst till uppgifter om sig själv. Direktåtkomsten kan även ges till ombud i form av fullmakt eller för vårdnadshavare. (NLL 5 kap. 6 §) | Lag (2018:1212) om nationell läkemedelslista |
Ändringstidpunkt | Tidpunkt för backning eller kreditering av uttag pappersrecept. Anges även vid felregistrering. | E-hälsomyndigheten |
Öppenvård | Hälso- och sjukvård när den ges till patient vars tillstånd medger att aktuell vårdinsats förväntas kunna avslutas inom ett begränsat antal timmar. | Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1 |
Öppenvårdsapotek | Inrättning för detaljhandel med läkemedel som bedrivs med tillstånd. | Lag (2009:366) om handel med läkemedel |
Öppethållande | Öppethållande är en eller flera uppgifter som beskriver vilka öppethållanden som apoteket har. Uppgifterna används för förskrivare om de exempelvis måste hänvisa en patient till ett specifikt apotek. Öppethållande visar både öppettider och om apoteket är tillfälligt stängt. | E-hälsomyndigheten |
Versionshistorik
Version | Datum | Kommentar |
---|---|---|
1.0 | 2021-11-27 | Ny handbok vård- och apotekstjänster |
1.1 | 2022-02-02 | Uppdaterade definitioner enligt uppdateringar som gjorts i Socialstyrelsens termbank. Uppdaterad anmärkning i doseringsinstruktion för uttag pappersrecept. |
1.2 | 2022-03-30 | Termen "Innehåller uttag pappersrecept" borttagen. Termen Behandlingsorsak tillagd. Uppdaterade enligt uppdateringar som gjorts i Socialstyrelsens termbank:
Tydliggjort exemplen under anmärkning för termerna "sekvens" och "subsekvens" samt korrigerat under anmärkning på Maxdosperiodenhet. |
1.3 | 2022-11-10 | Termen "Dosordination" är borttagen. Termerna "Akut insättning" och "Akut utsättning" är borttagna och ensade under termen "Akut förändring". Uppdaterad definition av "Akut förändring". Uppdaterat källor till aktuella regulatoriska regelverk. Nya termer "Parallell förskrivning" och "Resurssamling" |
1.4 | 2023-05-04 | Uppdaterad definition av "Akut förändring" Justering i definition av "Bytes ej" och "Substitution tillåten" En anmärkning är inlagd för termerna "Behandlingsändamål" och "Dosering" för att förtydliga att attributen även kan användas vid förskrivning av handelsvaror. |
1.5 | 2023-08-24 | Omformulerat anmärkning för termen Gruppförskrivarkod för ökad läsbarhet Korrigerat definitionen och lagt till en anmärkning för termen Livsmedelsanvisning Lagt till en anmärkning för termen Hjälpmedelskort |
1.6 | 2023-11-02 | Lagt till termen, Kombinerat NEF-id Förtydligat definition för utförare och uppdragsgivare. |