Den kroppsdel eller kroppsstruktur där ett läkemedel administreras, till exempel munhåla, skuldra, lår.

Ibland är administreringsstället detsamma som det målorgan som läkemedlet ska påverka, exempelvis ögat för ögondroppar.

• Infundera under 1 timme innebär Administreringstillfällets varaktighet = 1

E-hälsomyndigheten

Administrering av läkemedel = tillförsel av läkemedel till kroppen, Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1

IT-komponent som innehåller uppgifter om exempelvis giltiga kombinationer av läns- och kommunkoder och deras namn

Se Automatiska format- och författningskontroller (AFF-kontroller)

Markering som anger om förändring av dosdispenserad förskrivning har skett och som innebär att åtgärd krävs innan nästa planerade dosproduktion. De levererade doserna kan behöva kompletteras eller ersättas med en ny leverans på grund av insättning eller utsättning av läkemedel alternativt korrigering av redan insatt läkemedel.

Kod som anger hur allvarligt ett AFF-fel är. Kan vara varning eller avvisande.

Automatgenererad text som anger mängd i förpackning, uppdelad på eventuella inre förpackningar, samt tillhörande måttenhet.

Exempel:

6 x 10 x 5 milliliter
(betyder 60 ampuller, förpackade som 6 st enheter, med 10 ampuller i varje enhet, 5 ml per ampull)

•  6 x 4 x 200 milliliter
• 30 styck
• 98 tabletter

E-hälsomyndigheten

Övergångslösning för transformatorn

Juridisk person med användare som tecknat ett anslutningsavtal.

Anmärkning
Begreppen används för organisationer som ansluter till E-hälsomyndighetens tjänster.
Begreppet innefattar organisationer som ansluter direkt till Federationstjänsten och som ansluter via ett Sambiombud.

Enhet för detaljhandel med läkemedel som har farmaceutisk bemanning.

I nuläget avses inte slutenvårdsapotek eller sjukhusapotek.

Apotekare

Skyddad yrkestitel efter att ha genomgått 5-årig högskoleutbildning. Legitimation utfärdas av Socialstyrelsen. Se även Farmaceut.

Tillståndsinnehavare för ett eller flera öppenvårdsapotek
Identifieras med organisationsnummer och namn.

En apoteksaktör har ett eller flera expeditionsställen. En apoteksaktör tillåts bara uppdatera sina egna expeditionsställen i Expeditionsställeregistret.  

Apotekslistan djur  

Apotekslista för Förskrivning Djur.

Apotekslista_js_djur innehåller apotek som har tillstånd av Läkemedelsverket att bedriva apoteksverksamhet och är aktiva. Markering finns att apoteket kan hantera elektroniska djurrecept.

Listan exporteras från Expeditionsställeregistret och tillhandahålls av E-hälsomyndigheten.

Apotekslistan human

Apotekslista för Förskrivning Human.

Apotekslista_js innehåller apotek som har tillstånd av Läkemedelsverket att bedriva apoteksverksamhet och är aktiva.

Listan exporteras från Expeditionsställeregistret och tillhandahålls av E-hälsomyndigheten.

Svensk Medical Subject Headings (MeSH)  Karolinska Institutet 

Med apotekstillstånd avses tillstånd från Läkemedelsverket att bedriva detaljhandel med läkemedel enligt lag (2009:366) om handel med läkemedel. och Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:8) om ansökan om tillstånd att bedriva öppenvårdsapotek.
Varje enskilt öppenvårdsapotek ska ha detta tillstånd  

Lag (2009:366) om handel med läkemedel

Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:8) om ansökan om tillstånd att bedriva öppenvårdsapotek

E-hälsomyndigheten

Lag (1989:253) om allmänna helgdagar

Kod för unik identifiering av förskrivarens organisatoriska tillhörighet vid förskrivningstillfället. En förskrivare kan tillhöra flera organisatoriska enheter och i olika roller använda olika arbetsplatskoder. Koden definieras och administreras av respektive region.

Primärt användningsområde avser ekonomisk uppföljning för regionerna, validering av inkomna förskrivingar, krav för att erhålla läkemedelsförmån.

Namn på arbetsplats

Exempel:
Allergimottagningen, Södersjukhuset
Vårdcentralen Centrum
Apoteket Sundet

Virtuell läkemedelsartikel för expediering av licensläkemedel som inte har hunnit registreras som ett licensläkemedel i NPL eller VARA.

Har förpackningsstorlek "1 st" oavsett den egentliga storleken på förpackningen.

Första gången Läkemedelsverket beviljar en licens för ett läkemedel så lägger de in det i NPL (Nationellt produktregister för läkemedel). Denna process kan ta lite tid, innan läkemedlet finns i NPL ska "Produkt för expediering av licensläkemedel" och "Artikel för expediering av licensläkemedel" användas vid expediering.

Har SB Pack Id = SB060301100001     

Automatisk format- och författningskontroll som görs vid hantering av en förskrivning

Förkortningen AFF används synonymt med AFF-kontroll.

Används för att säkerställa kvalitén vid hantering av förskrivningar i Nationella läkemedelslistan samt för att i möjligaste mån tillse att lagstadgade krav på expeditioner uppfylls.

En AFF-kontroll ingår i en eller flera kontrollsamlingar.

För mer information se: Automatiska format- och författningskontroller (AFF-kontroller)

Läkemedel: sista datum då läkemedelsartikeln får säljas i Sverige
Handelsvara: sista datum då handelsvaran ingår i läkemedelsförmånen

•  Accu-Chek Aviva testremsor

•  Assura 1-dels, urostomipåse, tömbar häftpåse, Maxi klar hål 10-55 mm uppklippbar

•  Glutenfri knäckemix, brödmix

Klartextbeskrivning av ATC-kod, se ATC-kod

Internationell klassifikationskod av läkemedel enligt ATC-systemet, se ATC-kod
Läkemedel delas in i grupper efter anatomisk , terapeutisk, farmakologisk och kemisk klassifikation. Detta är framförallt utvecklat för uppföljning av läkemedelsanvändning.

Klassifikationskod för gruppering av läkemedel i fem nivåer

Anatomical Therapeutic Chemical classification system, ett klassificeringssystem för läkemedel framtaget av World Health Organization (WHO).

ordinationsorsak som uttrycker skäl till att behandling ordineras

Anmärkning

Behandlingsorsak omfattas av begreppet "Ordinationsorsak", som även kan avse orsak till förändring av en behandling: "Ändringsorsak".

E-hälsomyndigheten 

(om läkemedel:) ändamål med behandlingen

I samband med en läkemedelsordination kan ordinatören ange ett eller flera behandlingsändamål.

Vid förskrivning av läkemedel ska behandlingsändamål anges i förskrivningen. Vid expediering på apotek skrivs informationen ut på etiketten som sätts på förpackningen.

Mottagare för ändamålstexten är patienten och uttrycks därför allmänspråkligt. Exempel på ändamålstexter:

mot bihåleinflammation,

mot smärta,

vätskedrivande,

förebygger karies.

Detta är en fritext som anges av förskrivaren. Förskrivaren kan dock i sitt vårdinformationssystem få upp ett förslag till text som baseras på texter hämtade ur socialstyrelsens källa för ordinationsorsak (NKOO). Om det finns flera behandlingsorsaker kan fältet Behandlingsändamål innehålla en sammanslagning av flera "behandlingsändamålsförslag". Behandlingsändamål är en del av Doseringsanvisning.

Anmärkning

I Nationella läkemedelslistan kan behandlingsändamål även anges vid förskrivning av handelsvaror. 

Fritextbeskrivning av behandlingsorsak

Används i de fall ingen kod i kodverket för behandlingsorsak passar.

En tjänst för att söka information om företag, organisationer och myndigheter i Sverige och tillhandahålls av Statistiska centralbyrån (SCB).

Det allmänna företagsregistret kallades fram till 1995 BASUN-registret, därefter SCB:s Företagsregister men namnet BASUN används även fortfarande.

Fritextbeskrivning av administreringsställe
Används i de fall ingen kod i kodverket för administreringsställe passar.

information om förskriven artikel 

Används för att ange information om förskriven artikel i de fall en specificerad läkemedels- eller handelsvaruartikel saknas. Ett exempel är att det vid förskrivning av en extemporeberedning ska anges information om innehållet i extemporeberedningen och total mängd läkemedel (antal tabletter, kapslar, milliliter etc.).

Beslut att frångå automatiska regler och beräkningar för slutexpediering

Möjliga värden:
- Slutexpediera
- Slutexpediera inte

• Expedierande farmaceut kan motsäga sig utbyte av läkemedel med hänsyn till att det finns anledning att anta att ett utbyte skulle innebära betydande olägenhet för patienten.
• Patienten kan välja att motsäga sig utbyte av läkemedel och får då stå för hela eller delar av kostnaden för läkemedlet.
• Den som utfärdat förskrivningen kan på medicinska grunder motsäga sig ett utbyte (se attributet Substitution ej tillåten)

Lag (2002:160) om läkemedelsförmåner m.m.

Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2021:75) om förordnande och utlämnande av läkemedel och teknisk sprit

Dagavstämning

• en eller flera individer

• en grupp

• en besättning

Individ är ett djur. Siffror eller namn. Exempel: Karo.

Grupp är mer än ett djur av samma djurslag med en gemensam "produktionsstatus” som exempelvis kalvar, valpkull eller slaktsvin i ett gemensam avgränsat utrymme. Exempel: Box1, Stall A.

Besättning är en grupp av djur av samma djurslag som tillhör samma produktionsplatsnummer. Exempel: Stall A.

Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2021:75) om förordnande och utlämnande av läkemedel och teknisk sprit

Statens jordbruksverks föreskrifter (SJVFS 2019:32) om läkemedel och läkemedelsanvändning

Den som är ansvarig för djuret utan att äga det.

Exempel: Polisen. 

Tillståndsinnehavare för ett eller flera dosapotek

Se även Dosproducent

Apotek med tillstånd från Läkemedelsverket för maskinell produktion av dosdispenserade läkemedel

Enhet för dos

En dosenhet, exempelvis kapsel eller ml, används tillsammans med ett siffervärde för att uttrycka en dos till en enskild patient, till exempel 1 kapsel eller 5 ml.

Dosenheten för ett läkemedel motsvaras exempelvis av:

• en måttenhet, som ml, mg eller E,
• en avdelad dos, som tablett, kapsel eller sprejning,
• en mindre exakt mängd, som applicering.

(Av läkemedelsprodukt:) uppgift om dos och periodicitet

Anmärkning

I Nationella läkemedelslistan kan dosering även anges vid förskrivning av handelsvaror. 

Patientvänlig instruktion för dosering
Är en del av doseringsanvisning. Denna text genereras utifrån den strukturerade doseringen eller fritextdoseringen.

För uttag pappersrecept anges den kompletta doseringsanvisningen, alltså den som ska skrivas ut på etiketten, i doseringsinstruktionen.

Patient som gett samtycke till att få vissa av sina läkemedel dosdispenserade samt till att ge förskrivare och legitimerad hälso- och sjukvårdspersonal tillgång till förskrivningsinformation som finns lagrad hos E-Hälsomyndigheten.

Att få läkemedel dosdispenserade innebär att läkemedlen tagits ut från tillverkarens originalförpackning och fördelats om i dospåsar vars innehåll ska tas vid ett och samma doseringstillfälle.

Apotek som har fått Läkemedelsverkets tillstånd att bedriva maskinell dosdispensering

Dosapotek används synonymt med dosproducent.

Dosrecept var en receptblankett som var fastställd och godkänd av Läkemedelsverket och användes 2002–2016 vid förskrivning av dosdispenserade läkemedel. Numera lagras alla patientens recept elektroniskt hos E-hälsomyndigheten. Det finns därmed inga särskilda dosrecept.

Underlag för beslut i samband med produktion av dosdispenserade läkemedel för dospatient
Används av dosapotek för att kontrollera om det skett förändringar i patientens läkemedelslista som dosapoteket måste ta ställning till före produktion.

Jämför med Dosrecept

Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2021:75) om förordnande och utlämnande av läkemedel och teknisk sprit

samt E-hälsomyndigheten tillägg för barn under 16 år.

Egenavgift är den kostnad som patient själv betalar för sådant som ingår i  läkemedelsförmånerna.

Elektroniskt expertstöd (EES)

Farmaceutiskt beslutsstöd som vid receptexpediering kan uppmärksamma om potentiella läkemedelsrelaterade problem eller bidra med kompletterande information som stöd vid den farmakologiska delen av helhetskontrollen.

För mer information se: Elektroniskt expertstöd - EES

Recept, utfärdade av en behörig förskrivare inom Europeiska Ekonomiska Samarbetsområdet EES, får expedieras i Sverige med vissa begränsningar, till exempel är recept på narkotiska läkemedel samt recept till livsmedelsproducerande djur inte tillåtna.

Person som får utföra expediering på apotek.

Avser både rollerna Farmaceut på apotek och Icke-legitimerad apotekspersonal.

Färdigställande och utlämnande av förskrivet läkemedel, förbrukningsartiklar, livsmedel eller teknisk sprit

Expediering används synonymt med expedition.

IT-komponenten Expeditionsställeregistret innehåller de apotek som har tillstånd av Läkemedelsverket att bedriva öppenvårdsapotek, samt information om dessa, som till exempel namn och adresser.

Informationen i Expeditionsställeregistret används för identifiering, validering och komplettering i många av E-Hälsomyndighetens tjänster. Informationen används bland annat vid förskrivning av e-recept, vid expediering av recept och som grunddata vid skapande av statistik och fakturering.

Farmaceut

Person som är behörig att utöva yrke som apotekare eller receptarie.

Federationsoperatören förvaltar de regler som gäller för federationen genom att tillämpa medlemsavtalet och dess bilagor.

Federationsoperatörens arbete omfattar områdena:

• Medlemshantering
• Metadatahantering
• Teknisk drift
• Tillit
• Information
• Incidenthantering

Internetstiftelsen är utsedd till Sambis federationsoperatör och sköter federationens löpande verksamhet.

E-hälsomyndigheten

Övergångslösning för transformatorn

Läs mer om hur begreppet används i definition fullmaktsregistret

Läs mer om hur begreppet används i definition fullmaktsregistret

En fullmaktstagare är den person eller vårdenhet som fått en fullmakt från fullmaktsgivaren. Fullmaktstagare kan även vara vårdnadshavare för barn under 18 år.

Ombud används som term på externwebb och fullmaktsblankett. Fullmaktstagare används i databas och tjänster

Läs mer om hur begreppet används i definition fullmaktsregistret

E-hälsomyndigheten

Övergångslösning för transformatorn

Anges vid rapportering av försäljning eller rekvisition och kan vara:

• R = inom förmånen, rabatterat enligt högkostnadsskyddet
• U =  utom förmån
• S = förskrivet kostnadsfritt enligt smittskyddslagen
• F = inom förmånen, helt kostnadsfritt
• L = inom förmånen, livsmedel för barn
• Z = inom förmånen, återbetalning av förmån

Markering i förskrivning där förskrivaren anger om patienten uppfyller villkor för att få förskriven artikel inom läkemedelsförmånen.
Avser läkemedel som har begränsad subvention.

Anmärkning

Exempel:
milliliter
tabletter

Numeriskt uttryck som anger totalmängd i förpackning

Exempel:
För ett injektionsläkemedel med ampuller som innehåller 5 ml förpackade som 6 stycken enheter med 10 ampuller i varje enhet  blir förpackningsmängd = 300

För ett blister med 98 tabletter är förpackningsmängd = 98.

Beskrivning på vilket sätt artikeln expedierats och sålts.

Exempel: recept, livsmedelsanvisning, hjälpmedelskort, dos, egenvård, slutenvård eller öppenvård rekvisition

FOTA är underlag för nationell läkemedelsstatistik och distribution av läkemedelsförmån. 

Av Socialstyrelsen utfärdad kod som identifierar en förskrivare eller en grupp av förskrivare.

Yrkeskategori med behörighet att förskriva på recept.

För läkemedel innebär värdet ospecificerad i VARA att läkare och veterinärer har förskrivningsrätt.

Global Location Number är en internationell identifierare som kan användas av olika typer av organisationer eller företag. GLN används för att identifiera en leveransplats, fakturamottagare, funktioner m.m. inom ett företag.
E-hälsomyndigheten kräver GLN som unik identifierare för ett apotek.

Lag (2009:366) om handel med läkemedel

Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2009:8) om ansökan om tillstånd att bedriva öppenvårdsapotek

Kod som anger förskrivningsrätt för hälso- och sjukvårdspersonal verksam i Sverige som saknar individuell förskrivarkod.

Anmärkning

Gruppförskrivarkod anges på förskrivningen då förskrivaren saknar individuell förskrivarkod och istället har erhållit förskrivningsrätt hos en vårdgivare.
Kan exempelvis vara en AT-läkare eller förskrivare med förordnande.

Läkemedel som expedieras i originalförpackning. Detta till skillnad från dosdispenserat läkemedel. 

Kontroll i slutskedet i en expediering som ska säkerställa att det läkemedel eller den teknisk sprit som ska utlämnas motsvaras det som förordnats samt att alla övriga uppgifter som ska ingå i en expediering, fram till utlämnandet, har utförts på rätt sätt. 

Hälso- och sjukvård när den ges i patients bostad eller motsvarande och som är sammanhängande över tiden

Historiskt produktnamn giltighetsperiod

Tidsperiod under vilken produktnamnet är gällande

Handling, utfärdad av förskrivare som innebär auktorisation för apotek att expediera en viss förbrukningsartikel. Hjälpmedelskortet är en blankett fastställd av Läkemedelsverket för förskrivning av förmånsberättigade förbrukningsartiklar.

Anmärkning

Nationella läkemedelslistan innehåller digitalt registrerade förskrivningar på förbrukningsartiklar.

Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1

Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2007:8)  om fastställande av blankett avseende hjälpmedelskort 

HSA är en elektronisk katalog som förvaltas av Inera och innehåller kvalitetsgranskade uppgifter om personer, verksamheter, enheter, funktioner, uppdrag och organisationer inom svensk vård och omsorg.

HSA-id används idag på E-hälsomyndigheten för att identifiera vårdenheter.

Typ av händelse kopplat till förskrivning, uttag dosunderlag, åtkomstsamtycke, eller spärr.

Exempel på händelser kopplade till förskrivning:
- Registrera förskrivning, Uppdatera förskrivning, Makulera förskrivning etc.

Exempel på händelser kopplade till expediering:
- Expediera, Kreditera, Backa, Uppdatera uttag etc.

Exempel på händelser kopplade till dosunderlag:
- Registrera dosunderlag, Registrera dossamtycke, Godkänn dosunderlag etc.

Exempel på händelser kopplade till spärr:
    - Registrera, Avregistrera

Exempel på händelser kopplade till åtkomstsamtycke:
    - Registrera förfrågan, Avregistrera samtycke

En högkostnadsperiod är en period på ett år och en dag från första förmånsgrundande köpet.

Reducering av kostnaden för inköp av förmånsberättigade varor.

Se Läkemedelsförmån.

Högkostnadstrappan är en stegvis ökande rabatt baserad på hur mycket förmånsberättigade läkemedel enskild kund har köpt.

Identitetsintyg

Av en Identitetsintygsutgivare utställt intyg i elektronisk form innehållande uppgifter om en användares elektroniska identitet och attribut.

Funktion hos en användarorganisation eller dess underleverantör som utfärdar identitetsintyg baserat på användares elektroniska identitet och attribut avsedda för tjänsteleverantörs E-tjänst.

Sådan tjänst som tillhandahålls av tjänsteleverantör, som baserat på identitetsintyg medger användare åtkomst till tjänsten

E-hälsomyndigheten

Övergångslösning för transformatorn

Karens

Tidpunkt på dygnet när dosen ska administreras

Exempelvis

"1 tablett kl. 12:00" innebär klockslag = 12:00

"1 tablett kl. 12:00 och 1 tablett kl. 20:00" innebär klockslag = 12:00, 20:00

Det kodverk som händelseorsaken hämtas ifrån eller valideras emot

Orsakstyp kan vara ett av två kodverk:
- Felregisteringsorsak (NLL-kodverk)
- Ändringsorsak (Socialstyrelsens kodverk) + kod för annan orsak

Beroende på händelsetyp är det ibland tillåtet att välja ur båda kodverken och ibland bara ur ett av dem.

Juridiskt kön. Anges endast för patienter utan personnummer.

Ett ingånget avtal angående förvärv, betalning eller bådadera vid utlämnande av förskrivna läkemedel hos apotek. Avser även sådant förvärv av läkemedel som sker med fullständig kostnadsreducering.

Ett läkemedel som framställs av ett apotek eller verksamhet med särskilt tillstånd till flera patienter eller beställningar på ett standardiserat sätt.

Jämför extemporeläkemedel

Tidpunkt när en förskrivning eller ett ’uttag pappersrecept’ lagras i Nationella läkemedelslistan

Kod för EES-land

Landskoden anges enligt SS-EN ISO 3166-1:2014. Anges där arbetsplatsen är belägen. Anges för apotek.

Legitimerad hälso- och sjukvårdspersonal

Person eller personer som i sitt yrke utför hälso- och sjukvård och har legitimation utfärdad av Socialstyrelsen.

E-hälsomyndigheten

Övergångslösning för transformatorn

Handling utfärdad av förskrivare som innebär auktorisation för apotek att expediera ett visst livsmedel.

Livsmedelsanvisningen är en fastställd blankett av Läkemedelsverket för förskrivning av livsmedel enligt Lag (2002:160) om läkemedelsförmåner m.m.

Anmärkning

Nationella läkemedelslistan innehåller digitalt registrerade förskrivningar på livsmedel. 

Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1

Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 1997:13) om förskrivning av vissa läkemedel​

En artikel bestående av en läkemedelsprodukt och dess förpackning. Samma läkemedelsprodukt kan tillhandahållas som olika läkemedelsartiklar.

Exempel:

• Oral lösning A, styrka 24 mg/ml, tillhandahålls som tre läkemedelsartiklar: flaska 100 ml, flaska 200 ml, respektive flaska 1000 ml.
• Tablett B, styrka 0,03 mg/3 mg, tillhandahålls som två läkemedelsartiklar:
  blister 13x28 tabletter, blister 3x28 tabletter.

Form som läkemedel förekommer i.

Exempel: tablett, kapsel, suppositorium, kräm, depotplåster, granulat.
Läkemedelsformen i förpackningen kan skilja sig från läkemedelsformen vid administreringstillfället. Det gäller exempelvis brustabletter som är avsedda att lösas upp i vatten vid administreringen.

E-hälsomyndigheten

SCBs kodverk för län 

Längd för doseringsdelsteg

Exempel: "2 dagar"  innebär Längd doseringsdelsteg = 2

Tidsenhet för doseringsdelstegets längd

Anges i dagar.
Exempel: "2 dagar"  innebär Längdenhet doseringsdelsteg = dag

Medicinteknisk produkt: instrument, apparat, anordning, programvara, implantat, reagens, material eller annan artikel som enligt tillverkaren är avsedd att, antingen separat eller i kombination, användas på människor för ett eller flera av följande medicinska ändamål, nämligen

• diagnos, profylax, övervakning, prediktion, prognos, behandling eller lindring av sjukdom,
• diagnos, övervakning, behandling, lindring av eller kompensation för en skada eller funktionsnedsättning,
• undersökning, ersättning eller ändring av anatomin eller av en fysiologisk eller patologisk process eller ett fysiologiskt eller patologiskt tillstånd,
• tillhandahållande av information genom undersökning in vitro av prover från människokroppen, inklusive donationer av organ, blod och vävnad,

och som inte uppnår sin huvudsakliga, avsedda verkan i eller på människokroppen med hjälp av farmakologiska, immunologiska eller metaboliska medel, men som kan understödjas i sin funktion av sådana medel

E-hälsomyndigheten

Lag (2016:1013) om personnamn

Indelning av narkotiska ämnen utifrån den narkotikaförteckning de ingår i, enligt Läkemedelsverkets föreskrifter.

Narkotiska ämnen delas in i fem förteckningar, I-V
Ämnen i förteckning I har i regel ingen medicinsk användning, medan förteckning II-V innehåller ämnen som finns i läkemedel.   
Vilken förteckning ett narkotiskt läkemedel tillhör har viss betydelse vid förskrivning. Bestämmelser om hur narkotiska läkemedel får förskrivas hittas i receptföreskrifterna.

E-hälsomyndigheten

Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika

Nationella medicinska informationssystem definierad enligt Läkemedelsverkets föreskrifter om nationella medicinska informationssystem:
Informationssystem som är utvecklat för gemensam användning på rikstäckande, regional eller kommunal nivå eller för spridning på en annan motsvarande nivå i Sverige och

a) som hanterar medicinsk information av betydelse för enskilda patienters hälso- och sjukvård men som inte har någon inverkan på de uppgifter som matas in eller vars verkan är begränsad till lagring, kommunikation, arkivering, datakomprimering utan förlust eller enkel sökning, eller

b) som hanterar medicinsk information av betydelse för enskilda patienters hälso- och sjukvård och som är avsedda för direktåtkomst till och uppdatering av information i register hos en myndighet.

Nationella medicinska informationssystem innefattar även system som är avsedda att användas för expediering av recept på apotek.

E-hälsomyndigheten

Övergångslösning för transformatorn

Unik identifierare av läkemedelsprodukt enligt Nationellt produktregister för läkemedel.

Nationellt produktregister för läkemedel förvaltas av Läkemedelsverket och förkortas NPL.

Innefattar även SB-id som är en unik identifierare av virtuell läkemedelsprodukt.

SB-id genereras och tilldelas av E-hälsomyndigheten.

Exempel på NPL-id: 20100709000050

Exempel på SB-id: SB060301000001

Unik identifierare av läkemedelsartikel enligt Nationellt produktregister för läkemedel.

Nationellt produktregister för läkemedel förvaltas av Läkemedelsverket och förkortas NPL.

Innefattar även SB-pack-id som är en unik identifierare av virtuell läkemedelsartikel.

SB-pack-id genereras och tilldelas av E-hälsomyndigheten.

Exempel på NPL-pack-id: 20130116100050

Exempel på SB-pack-id: SB060301100001

I nödsituationer kan hälso- och sjukvårdspersonal begära nödåtkomst till en patients läkemedelslista. För nödåtkomst ska hälso- och sjukvårdspersonalen ha gjort följande bedömning:

• Patienten är oförmögen att lämna samtycke, stadigvarande eller tillfälligt på grund av exempelvis medvetslöshet, förvirring eller chock.
• Information från Nationella läkemedelslistan antas vara nödvändig för vård eller behandling.
• Inhämtande av samtycke kan inte vänta.

Grunden för denna bedömning ska framgå av patientens journal.

Eventuell spärrad information visas vid nödåtkomst (5 kap. 5 § NLL).

E-hälsomyndigheten

Övergångslösning för transformatorn

Begrepp som används i IT-komponenten SOL. Kan exempelvis vara en hälsocentral.

Synonym: Vårdande enhet

Indikation som en ordinatör anger som skäl till en viss ordination.

Vid läkemedelsordinationer kan två typer av ordinationsorsaker dokumenteras: behandlingsorsaker och ändringsorsaker.
En behandlingsorsak är skälet till den läkemedelsbehandling som ordineras. Exempel på behandlingsorsaker är olika hälsotillstånd, som huvudvärk, hjärtflimmer och blåsor i munnen.                     En ändringsorsak är skälet till en ändring av läkemedelsbehandlingen. Exempel på ändringsorsaker är läkemedelsbiverkning och bristande effekt av ett läkemedel. Utsättning av läkemedelsbehandling betraktas som en form av ändring.

Se även Nationell källa för ordinationsorsak (NKOO) på Socialstyrelsens webbplats.

E-hälsomyndigheten

Övergångslösning för transformatorn

En förskrivning i Nationella läkemedelslistan är parallell om den har Förskrivningsstatus aktiv, parkerad eller slutexpedierad och det finns ytterligare en förskrivning i samma förskrivningskedja med Förskrivningsstatus aktiv, parkerad eller slutexpedierad.

Anmärkning

Parallell-situationen existerar endast fram till att minst en av de två förskrivningarna avslutas eller makuleras och det därmed inte längre finns två förskrivningar i förskrivningskedjan med Förskrivningsstatus aktiv, parkerad eller slutexpedierad.

Patientansvarig läkare (PAL)

Del av dygnet när dosen ska administreras.

Exempel:
"1 tablett till natten" innebär period på dygnet = natt

"2 tabletter på morgonen" innebär period på dygnet = morgon

"2 tabletter på morgonen och 2 tabletter på kvällen" innebär period på dygnet = morgon, kväll

Tidsenhet för period

Exempel:
Frekvensdosering
"3 gånger dagligen" innebär periodenhet = dag
"2 gånger dagligen" innebär periodenhet = dag

Intervalldosering
"var 8e timme" innebär periodenhet = timme

Information som förtydligar ett angivet administreringsställe

Informationen kan användas för att komplettera Administreringsställe om man ytterligare vill precisera stället där läkemedlet ska administreras.

E-hälsomyndigheten tillhandahåller flera produkter. En produkt består av en eller flera it-och verksamhetskomponenter samt tillhörande dokumentation. Varje produkt används i ett speciellt syfte, det vill säga produkten har ett definierat avsett ändamål samt avsedda användare.

Beroende på produktens avsedda användning samt funktion kan ett antal regelverk bli tillämpliga såsom föreskrifter för nationella medicinska informationssystem.

EU 2017/745 Medical Device Regulations 

Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2022:42) om nationella medicinska informationssystem

E-hälsomyndigheten

Övergångslösning för transformatorn

E-hälsomyndigheten

Övergångslösning för transformatorn

Rang

Underlag för expediering av läkemedel eller teknisk sprit till enskild användare eller djur.

Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2021:75) om förordnande och utlämnande av läkemedel och teknisk sprit.

Blankett fastställd av Läkemedelsverket för förskrivning. 

Former för receptblanketter är recept för läkemedel och teknisk sprit, utskrift av elektronisk recept, telefonrecept, recept för djur. 
Se även receptkopia.

E-hälsomyndigheten

Övergångslösning för transformatorn

Referens till förskrivningsversion

Hänvisning till en specifik version av en förskrivning

Hänvisning till ett ombud.

Referens till ombud från annan resurs. Uttrycks som ett logiskt id. Avser vårdnadshavare eller fullmaktstagare.

Hänvisning från en förskrivning till en tidigare förskrivning.
Avser en förskrivning som föregår en förskrivning i samma förskrivningskedja.

Hänvisning från en förskrivning till den närmast föregående förskrivningsversionen av en tidigare förskrivning.
Används när en förskrivning förnyas.
Motsvarar attributet "tidigare ordinationsid" i OR.
Övergångslösning för transformatorn.

E-hälsomyndigheten

Övergångslösning för transformatorn

Hänvisning till en version av en eller flera resurser som skapats vid en händelse

Samling av resurser som hanteras i en transaktion.

Anmärkning

Exempel på implementation av resurssamling är NLLPrescriptionBundle som används för hantering av flera förskrivningsresurser i en transaktion.

Frivillig, särskild och otvetydig viljeyttring genom vilken en person som tillfrågats om något, efter att ha fått information, godtar det frågan gäller.

Avser samtycke till

• lagring av personuppgift i Nationella läkemedelslistan
• att bli dospatient
• att ge behörig personal läsrättighet till Nationella läkemedelslistan

Övriga samtycken:

• Receptdepå djur samtycke till elektronisk hantering av recept
• Fullmaktstagares samtycke för registrering och hantering av personuppgifter

För mer information se: Direktåtkomst, samtycken, spärrar och fullmakter i Nationella läkemedelslistan

Begreppet har olika innebörd beroende på i vilken situation det används.

• När ett samtycke används som rättslig grund är samtycket avgörande för behandlingens laglighet 
• När ett samtycke används som integritetshöjande åtgärd utgör samtycket en skyddsåtgärd genom vilken den enskildes inställning utgör ett skydd mot ett alltför ingripande integritetsintrång. 

Tidpunkt då åtkomstsamtycke slutar gälla.

Avser den tidpunkt som ett registrerat samtycke planeras gälla till och med.

Maximal giltighetstid är 4 år från tidpunkt då åtkomstsamtycke började gälla. 

enskild hälso- och sjukvårdspersonal som medges åtkomst till patients uppgifter.

Avser legitimerad hälso- och sjukvårdspersonal

Typ av samtycken.

Olika typer av samtycken kan vara

Åtkomstsamtycke
Dossamtycke

Sambi​

Metod för att utbyta data för autentisering och auktorisering mellan olika parter.

Spärr för patient eller vårdnadshavare begärd av förskrivare av läkemedel av sekretesskäl.

Sekretessspärr sätts för patienten eller patientens vårdnadshavare och begärs efter att en sekretessbedömning enligt Offentlighets- och sekretesslagen (OSL 2009:400) har gjorts.
 
Sekretesspärr kan avse spärr av:
- förskrivning (inkl. samtliga förskrivningar och uttag kopplade till den, dvs hela förskrivningskedjan) gentemot vårdnadshavare

- behandlingsorsak på en förskrivning (inkl. samtliga behandlingsorsaker för hela förskrivningskedjan) gentemot patienten

- uttag (som saknar koppling till en förskrivning) gentemot vårdnadshavare
 
E-hälsomyndigheten beslutar och verkställer spärr begärd av förskrivare.
Begäran kan gälla både att spärra information och att häva befintlig spärrad information

nummer som beskriver doseringsstegets plats i förhållande till andra eventuella doseringssteg.
Beskriver om doseringsstegen är parallella (inom samma tidsram) eller sekventiella (sker eller kommer efter varandra) och doseringsstegens inbördes ordning. 
    
Exempel med parallella doseringssteg med samma sekvensnummer: 

1 tablett på morgonen och 2 tabletter på kvällen ger

sekvens 1:
dos=1
dosenhet=tablett
Period på dygnet =Morgon

längd doseringssteg=NULL

längdenhet doseringssteg = NULL

sekvens 1:
dos=2
dosenhet=tablett
Period på dygnet=Kväll

längd doseringssteg=NULL

längdenhet doseringssteg = NULL

Exempel med sekventiella doseringssteg med olika sekvensnummer: 
    
1 tablett på morgonen i 3 dagar, sedan 2 tabletter på morgonen i 4 dagar ger

sekvens 1:
dos=1
dosenhet=tablett
period på dygnet=Morgon
längd doseringssteg=3

längdenhet doseringssteg = dag

sekvens 2:
dos=2
dosenhet=tablett
period på dygnet=Morgon
längd doseringssteg=4

längdenhet doseringssteg = dag

Sjukhusapotek (SA)

Kod för läkares och tandläkares vidareutbildning inom en yrkesroll.

Koderna finns i Registret över legitimerad hälso- och sjukvårdspersonal som tillhandahålls av Socialstyrelsen.
Specialistkoder hör alltid till en yrkesroll. Samma kod för specialistkod kan ha olika betydelse för olika yrkesroller.

Funktion som medför att uppgifter i Nationella läkemedelslistan döljs för direktåtkomst för olika ändamål och åtkomsttyper.

En spärr begärd av förskrivare av läkemedel kallas sekretesspärr.

En spärr begärd av patient kallas integritetsspärr.

En begäran avser antingen att sätta en spärr eller att häva en spärr.

speglar rättslig grund för beslutet att sätta eller häva en spärr.

Den rättliga grunden kan antingen vara integritet (integritetshöjande åtgärd) eller gälla sekretess gentemot vårdnadshavare eller patient enlig lag (2018:1212) om nationell läkemedelslista.

Integritet hänvisar till den rättighet som patienten har att spärra uppgifter i Nationella läkemedelslistan (4 kap. 3 §)

Sekretess gentemot vårdnadshavare hänvisar till 4 kap. 4 § tredje stycket och sekretess gentemot patient till 4 kap. 4 § andra stycket.

(I läkemedel:) halt av en aktiv substans.

Anges endast för läkemedel med en aktiv substans. Kombinationsläkemedel innehåller flera aktiva substanser och har en styrka för var och en av dessa, men i detta fält kan endast ett numeriskt värde anges och det är därför tomt för kombinationsläkemedel.

Uppgiften om styrka som anges på läkemedelsförpackningen benämns styrkebeteckning.

Exempel:

• 500
• 25

(inom läkemedelshantering) uppgift om styrka.

Är en del av identifikationen av en läkemedelsprodukt och används vid kommunikation om den.

Styrkebeteckning förekommer främst för läkemedel som innehåller upp till tre aktiva substanser.

Exempel:

• 500 mg/30 mg
• 1 g
• 24 mg/ml
• 0,5 mg/dos
• 1000 IE FVIII/ 2400 IE VWF
• 320 mikrogram/9 mikrogram/inhalation

Socialstyrelsens termbank, versionsnummer 4.3.1

nummer som beskriver doseringsdelstegets plats i förhållande till andra eventuella doseringsdelsteg

Beskriver om doseringsdelstegen är parallella (inom samma tidsram) eller sekventiella (sker/kommer efter varandra) och doseringsdelstegens inbördes ordning. 

Exempel med parallella doseringsdelsteg som har samma subsekvensnummer:

1 tablett kl. 08 och 2 tabletter kl.20 ger 

sekvens 1, subsekvens 1:
dos=1
dosenhet=tablett
klockslag=08
Längd doseringsdelsteg=1
Längdenhet doseringsdelsteg = dag

sekvens 1, subsekvens 1:
dos=2
dosenhet=tablett
klockslag=20
Längd doseringsdelsteg=1
Längdenhet doseringsdelsteg = dag

Exempel med sekventiella doseringsdelsteg som har olika subsekvensnummer:

1 tablett kl. 08 varannan dag ger

sekvens 1, subsekvens 1:
dos=1
dosenhet=tablett
klockslag=08

Längd doseringsdelsteg=1
Längdenhet doseringsdelsteg = dag

sekvens 1, subsekvens 2:
dos=0
dosenhet=null
klockslag=null
Längd doseringsdelsteg=1
Längdenhet doseringsdelsteg = dag

E-hälsomyndigheten

Dosage.extension:nllSubSequence

Markering som anger om förskrivaren motsatt sig generikautbyte

Enligt Lag (2002:160) om läkemedelsförmåner m.m:
-Den som utfärdat receptet kan på medicinska grunder motsäga sig ett utbyte

-Expedierande farmaceut kan motsäga sig utbyte av läkemedel med hänsyn till att det finns anledning att anta att ett utbyte skulle innebära betydande olägenhet för patienten (se attributet Bytes ej).

-Patienten kan välja att motsäga sig utbyte av läkemedel och får då stå för hela eller delar av kostnaden för läkemedlet (se attributet Bytes ej).

I FHIR heter fältet "Substitution tillåten".

Siffra som anger vilken miljö en förskrivning tillhör. Med miljö avses produktionsmiljö eller testmiljö.

1 = Äkta (endast till produktionsmiljö)
2 = Testrecept (endast till testmiljö)
3 = Utbildning (till test eller produktionsmiljö)

I produktionsmiljö är testindikator 1 och 3 tillåtna för NEF-recept.
I testmiljö är indikator 2 och 3 tillåtna.

Samtyckets tillämpningsområde. Avser hantering av känsliga personuppgifter

Format för underlag som användes vid registrering av en förskrivning eller ett uttag pappersrecept

Person, annan än utföraren, som är ansvarig för en händelse

En händelse kan i vissa fall ha en uppdragsgivare. Om personen (utföraren) utför händelsen efter kontakt med en behörig person.

Person som utför en händelse

En händelse har alltid en utförare med undantag för automatisk registervård där ingen utförare anges.

Uttag mot en förskrivning som inte finns registrerad i Nationella läkemedelslistan och där expedieringsunderlaget är pappersformat.

Historiskt har man kunnat göra uttag pappersrecept även på ett utskrivet receptoriginal från receptdepå Human. Vid expediering på det utskrivna receptoriginalet som underlag så har enbart det som hette Läkemedelsförteckningen uppdaterats.

E-hälsomyndigheten

Övergångslösning för transformatorn

E-hälsomyndigheten

Övergångslösning för transformatorn

Löpnummer som räknar upp version på uttaget om det backas, eller krediteras

Nationellt produkt- och artikelregister VARA är ett av de två delsystemen som utgör produkten LiiV och VARA. IT-komponenten VARA innehåller grundinformation om läkemedel och handelsvaror (inom förmånen) som krävs vid förskrivning och receptexpedition. VARA används även som underlag för statistiska ändamål.

Information från VARA distribueras direkt till apoteksaktörer och veterinära vårdsystem samt till statistikintressenter m.fl. Sjukvårdens vårdaktörer får varuinformation från Inera AB genom SiL (Svensk Informationsdatabas för läkemedel).

Unik identifierare för handelsvaruartikel och icke-unik identifierare av läkemedelsartikel.

Varunumret är 6-siffrigt.

För handelsvaruartiklar (förbrukningsartiklar, teknisk sprit och livsmedel till barn under 16 år) är varunummer den unika identiteten och används därför som identifierare vid förskrivning.

För läkemedel är varunummer inte alltid unikt. Samma varunummer kan förekomma för flera olika läkemedelsartiklar, till exemple vid parallellimport. Varunumret kan även ändras över tid. Vid förskrivning av läkemedel används därför NPL-id och NPL-pack-id som identifierare i stället.

Varunummer används även för statistikändamål och har historiskt använts i ytterligare andra sammanhang.

• RX = Receptbelagt läkemedel
• EX = Receptfritt läkemedel
• HA = Handelsvaror. Endast handelsvaror inom förmånen rapporteras till FOTA
• OV = Övrigt

Dag i veckan då administrering ska utföras

Exempelvis "1 tablett 3 gånger dagligen måndag och onsdag" innebär veckodag = måndag och onsdag

Veterinärnummer

En veterinärs identitetsbeteckning i Legitimationsregistret. Veterinärnummer utfärdas av Statens Jordbruksverk. Alla legitimerade veterinärer i Sverige får ett veterinärnummer från Statens Jordbruksverk i samband med utfärdandet av svensk veterinärlegitimation. Veterinärnumret är i dagsläget inte en obligatorisk uppgift vid förskrivning av pappersrecept, men är obligatoriskt vid e-receptförskrivning.

Begrepp som används i SOL. Kan exempelvis vara en hälsocentral.

Synonym: Ordinationsansvarig enhet

En organisatorisk enhet som tillhandahåller hälso- och sjukvård. En vårdenhet är en typ av ombud i fullmaktsregistret.

I SOL-tjänsterna likställs vårdtagare med dospatient.