Djurrecept gällande licens- och extemporeläkemedel

På denna sida beskrivs hur förskrivningar på licens- och extemporeläkemedel hanteras i Receptdepå djur. För allmän information om dessa läkemedel, se sidan om produkt- och artikelregistret VARA. 


Hantering av licensläkemedel på veterinärrecept

Vid receptexpediering av licensläkemedel finns olika scenarier:  

  • Förskrivet licensläkemedel finns i VARA
    Hantering av e-recept sker enligt överenskommelse mellan Sveriges Apoteksförening och Apotekens Service AB (numera E-hälsomyndigheten). Hantering av veterinärrecept vid expediering på apotek.
    Återrapportering av försäljningstransaktionen till E-hälsomyndigheten sker med det expedierade licensläkemedlets NPL-pack id.
  • Förskrivet licensläkemedel saknas i VARA
    I undantagsfall kan det uppstå en situation då förskrivet licensläkemedel tillfälligt saknas i VARA. Expedierande apotek ska då ändra (till exempel byta eller korrigera) till den artikel enligt nedanstående tabell som motsvarar förskrivningen. Mängdberäkning och antal kvarstående uttag på receptet justeras manuellt. Se punkt 1.2 nedan, Hantering av veterinärrecept vid expediering på apotek.

Artikelbenämning

Varunummer

NPL id

NPL pack id

Licens med förmån

603456

SB740417000001

SB750411100001

Licens kontrollvara med förmån

639104

SB011101000022

SB011101100007

Licens vet

641951

SB110310000003

SB061102100002

Licens vet kontrollvara

641969

SB110310000002

SB061102100003

​Licens livsmedel med förmån

​639302

​SB740417000001

​SB020215100001

Tabell 1. Licensläkemedel i VARA

(warning) Observera att expediering av artiklarna "Licens vet" eller "Licens vet kontrollvara" fordrar att apoteket anger strukturerad och obligatorisk information för det läkemedel man expedierar, se Funktionsspecifikation RRD

Syftet med ovanstående artiklar är bland annat att fakturering och statistik ska bli så detaljerad som möjligt. Återrapportering sker med NPL-pack id.

Hantering av veterinärrecept vid förskrivning

Följande överenskommelse finns mellan Sveriges Apoteksförening och Apotekens Service AB (numera E-hälsomyndigheten) när det gäller hur förskrivning av licensläkemedel ska göras:

Vid förskrivning av licensläkemedel ska dosering, användning och ändamål anges. Receptets totalmängd, det vill säga antal förskrivna tabletter, kapslar, milliliter etc. anges också i doseringstextfältet. Det antal gånger receptet ska itereras anges i för detta avsett fält.

Exempel: "1 tablett dagligen. Receptets totalmängd: 400 tabletter."

För mer information se sidan Förskrivning på licens och extempore.

Hantering av veterinärrecept vid expediering på apotek

Följande överenskommelse finns mellan Sveriges Apoteksförening och Apotekens Service AB (numera E-hälsomyndigheten) kring hur recept gällande licensläkemedel ska hanteras i vid receptexpediering:

Korrigering av veterinärrecept

Från vnr 670000 eller övriga gruppvarunummer till nya licensartiklar:

  • Ange Daglig mängd=0, alltså daglig mängd kan inte anges.
  • Korrigera Resterande totalmängd till korrekt antal förpackningar angivet i styck.
  • Resterande antal uttag behöver inte korrigeras (om det är korrekt ifyllt).

Från avregistrerad licensartikel till ny licensartikel:

  • Korrigera Daglig mängd från den som baserades på antal tabletter och så vidare till 0, alltså daglig mängd kan inte anges.
  • Korrigera Resterande totalmängd till antal förpackningar angivet i styck istället för i antal tabletter/milliliter och så vidare.
  • Resterande antal uttag behöver inte korrigeras (om det är korrekt ifyllt).

Expediering av veterinärrecept

  • Sker på licensartiklar efter eventuell korrigering av receptet (enligt 2.1 ovan).
  • Engångsrecept eller sista uttaget på ett recept hanteras på samma sätt, det vill säga korrigeras.
  • Expedierad mängd ska framgå på ett sätt som gör att man vid nästa expediering förstår vad som är expedierat. Hur mängden dokumenteras skiljer mellan expedieringssystemen eftersom inget gemensamt fält att fylla i denna information finns i dagsläget.

Registrering av veterinärrecept

  • Registreras på ny licensartikel.
  • Apotekets notering eller doseringstext ska alltid användas för att överföra all övrig information från pappersreceptet.

Enskilda extemporeberedningar och iordningställande (BER)

Extemporeläkemedel är ett sammanfattande begrepp för läkemedel som tillverkats speciellt för till exempel ett särskilt djur, djurbesättning eller en viss vårdenhet. Exempel på detta är när ett eller flera läkemedel blandas och/eller späds samt paketeras i spruta, flaska eller infusionspåse. Resultatet av detta förfarande kallas iordningställande. Iordningställande sker framförallt på sjukhusapotek.

I VARA samlas dessa läkemedel under produkttypen BER, "Extempore (enskilda extemporeberedningar, ej lagerberedningar)". Läkemedlen är upplagda i VARA efter ATC-kod, exempelvis "Extempore ATC-kod J01CF01 Dikloxacillin".

Expedieringssystem

Vid receptexpediering ändrar (till exempel byter eller korrigerar) expedierande apotek till den artikel som anges på följesedeln till den levererade extemporeberedningen. Mängdberäkning och antal uttag som finns kvar på receptet justeras manuellt.

Då apoteksaktören expedierar recept  Receptdepå djur går det bra att byta från den förskrivna artikeln "Extempore e-förskrivning" (gruppvarunummer 660000, NPLid SB050901000001, NPLpackId SB050901100143) till en "mer specifik artikel" men inte tvärtom.

Återrapportering till E-hälsomyndigheten sker på NPLpackId. Återrapportering av enskilda extemporeberedningar ska alltid ske med så detaljerad ATC-kod som möjligt för att fakturering och statistik till regioner med flera ska bli så utförlig som möjligt. Återrapporteringen får inte baseras på artikeln "extempore e-förskrivning".

Lagerberedningar (extempore)  

När förskrivningen av en viss extemporeberedning ökar kan extemporeapoteket vilja standardisera tillverkningen. Efter anmälan till Läkemedelsverket kan extemporeapoteket tillverka fler enheter på en gång. Dessa extemporeberedningar benämns som lagerberedningar.

VARA hämtar information om sortimentet av lagerberedningar från Läkemedelsverket.

Förskrivningsbara förbrukningsartiklar

VARA hämtar grundinformation om förskrivningsbara förbrukningsartiklar från Tandvårds- och Läkemedelsförmånsverket, TLV. E-hälsomyndigheten kompletterar sedan med viss information från leverantören.


Teknisk sprit

Teknisk sprit är egentligen en handelsvara utanför förmånssystemet. Sortimentet är dock receptbelagt och artikeln ”Teknisk sprit e-förskrivning” finns därför med i VARA. Denna hanteras som en extemporevara.


Versionshistorik

Version

Datum

Kommentar

1.02021-11-27Ny handbok vård- och apotekstjänster