Förskriven mängd beräknas enligt följande:

Förskriven mängd = Antal förpackningar per uttag x Förpackningsmängd x Förskrivet antal uttag

Beräkningen utförs med informationen från första versionen av en förskrivning.

Kommentar:

• Beräknas inte på förskrivning som avser dosdispenserat läkemedel.

2-25-182 Artikel med id %s saknas i Produkt- och artikelregistret, kan ej beräkna förskriven mängd.

2-25-125 Första versionen av förskrivningen saknas

2-25-49 Antal förpackningar saknas, kan inte beräkna förskriven mängd.

2-25-50 Antal uttag saknas, kan inte beräkna förskriven mängd.

Förskriven mängd per uttag beräknas enligt följande:

Förskriven mängd per uttag = Antal förpackningar per uttag x Förpackningsmängd

Kommentar:

• Beräknas inte på förskrivning som avser dosdispenserat läkemedel.

Kvarvarande mängd beräknas enligt följande:

Kvarvarande mängd = Förskriven mängd – alla uttag och korrigeringar som görs på förskrivningen

Vid beräkning av kvarvarande mängd på historisk post beräknas mängd kvar utifrån förskrivningsversion på händelsen i första hand och utifrån förskrivningsversion på uttaget i andra hand.

Kommentar:

• Kvarvarande mängd är ett beräknat värde, dvs. det beräknas varje gång information om en förskrivning hämtas från Nationella läkemedelslistan
• Ett uttag har alltid en referens till den version av förskrivningen som var underlag för expediering
• Beräknas inte på förskrivning som avser dosdispenserat läkemedel.

2-25-51 Förskriven mängd saknas, kan inte beräkna kvarvarande mängd.

2-25-52 Endast Helförpackningsuttag får hanteras.

Antal uttag kvar beräknas enligt följande:

Antal uttag kvar = Kvarvarande mängd/Förskriven mängd per uttag

Avrundningsregler:
Överstiger kvarvarande mängd i förhållande till förskriven mängd per uttag 12 % sker avrundning av antal uttag kvar uppåt. I annat fall avrundas antal uttag kvar nedåt. Gäller ej uttag som avser startförpackning.

Avrundningsexempel:

0.00 - 0.12 sätts 1 uttag kvar
0.13 - 1.12 sätts 1 uttag kvar
1.13 - 2.12 sätts2 uttag kvar
2.13 - 3.12 sätts 3 uttag kvar
osv.

Undantag:

• om antal uttag kvar är < 0 , sätts antal uttag kvar till 0.
  • om antal uttag kvar är mellan 0.05 - 0.12 och status är Aktiv  eller Parkerad sätts antal uttag kvar till 1 uttag, 
• om antal uttag kvar > förskrivet antal uttag , sätts antal uttag kvar till förskrivet antal uttag (kan förekomma på förskrivning där förskriven artikel är ändrad vid uppdatering av förskrivning)

Kommentar:

• Antal uttag kvar är ett beräknat värde, dvs. det beräknas varje gång information om en förskrivning hämtas från Nationella läkemedelslistan
• Beräknas inte på förskrivning som avser dosdispenserat läkemedel.

2-25-50 Antal uttag saknas, kan inte beräkna förskriven mängd.

2-25-52 Endast Helförpackningsuttag får hanteras

En dospatient har ett aktivt dosunderlag dvs. med status "Godkänt" eller "Ej godkänt".

Kontrollerar om patienten är markerad som avliden i FOLK (Folkbokförings- och fullmaktsregistret).

Patienten är avliden om den har status "avliden", eller om den har status "sekretesskyddad" och ett avlidendatum finns.

Kommentar:

Används för händelser där ingen AFF-svit körs. För övriga händelser kontrolleras detta i AFF.

2-25-233 Person finns inte i folkbokföringen med giltig status.

2-25-234 Patient med personnummer saknas på förskrivningen.

En förskrivning kategoriseras som "Helförpackning stående" om den inte är markerad som "dosdispenserad" och har en dosering där doseringsstegen inte är markerade att tas ”vid behov”.

En förskrivning kategoriseras som "Helförpackning vid behov" om den har en dosering där doseringsstegen är markerade att tas "vid behov".

Förskrivare av läkemedel är förskrivare med

• individuell förskrivarkod 

eller 

• förskrivare med utökad yrkeskod "AL" eller "LF" (AT-läkare eller läkare med förordnande, som har förskrivningsrätt men saknar individuell förskrivarkod) och en gruppförskrivarkod.

Validering av anropande apotek mot Expeditionsställeregistret

Vid anrop från apotek kontrolleras Utförarens arbetsplats mot Expeditionsställeregistret (EXPO). Om en Uppdragsgivare är angiven vid efterregistrering av uttag och avser ett svenskt apotek kontrolleras också Uppdragsgivarens arbetsplats.

Om angiven GLN-kod saknas i EXPO eller om apoteket inte är aktivt avvisas anropet.

Datum för nästa uttag vid expedieringsintervall beräknas när en helförpackningsförskrivning hämtas.

Beräknas enligt:
Datum för nästa uttag vid expedieringsintervall= expeditionstidpunkt för senaste uttaget+ (expedieringsintervall * expedieringsintervallsenhet)

Datumet ska beräknas från datum för senaste uttaget om följande villkor är uppfyllda:

• • expedieringsintervall finns på förskrivningen med periodenhet dag eller vecka, om periodenhet är månad utförs inte beräkningen.
  • det finns uttag registrerade eller efterregistrerade. Backade eller krediterade uttag ignoreras. 
  • det senaste uttaget var ett helt uttag d.v.s. lika med förskriven mängd per uttag (VR012) eller om senaste uttaget var ett deluttag och längre tid än intervallet har förflutit.
  • Senaste uttaget inte är större än förskriven mängd per uttag (VR012).
  • Kvarvarande mängd inte har uppdaterats på förskrivningen efter senaste uttaget via funktion för att uppdatera förskrivning.

Definition av deluttag och heluttag i detta sammanhang

• • ett deluttag definieras som ett uttag som är mindre (<) än förskriven mängd per uttag (VR012).
  • ett helt uttag definieras som ett uttag som är lika med (=) förskriven mängd per uttag (VR012).
  • för att avgöra om föregående uttag var ett heluttag eller ett deluttag så hämtas senaste versionen av uttaget, vilket innebär att hänsyn tas till om uttaget är uppdaterat. Om en avräknad mängd finns så används den istället för expedierad mängd för att avgöra om det är ett deluttag eller heluttag.

Kommentar:

• Regeln tar inte hänsyn till 12% regeln eftersom en farmaceut behöver göra en bedömning om större mängd kan utlämnas om expedieringsintervall finns.
• Datumet används i AFF H.021 och H.104

Nästa uttag inom förmån får ske när patienten har använt 2/3 av tidigare uthämtad mängd inom förmån. Nästa uttag inom förmån är ett beräknat värde som beräknas enligt följande:

Nästa uttag inom förmån = Expeditionstidpunkt (datum) + dagar till nästa uttag

Dagar till nästa uttag = (Expedierad mängd/Förmånsrelaterad daglig mängd) x 2/3

Regler:

• Om dagar till nästa uttag inte är ett jämnt heltal avrundas det alltid nedåt, exempel 45,67 dagar = 45 dagar
• Beräkningen utförs baserat på tidigare uttag inom förmån (förmånsval R eller F)
• Hänsyn tas till om ett uttag backas, krediteras eller uppdateras
• Om "förmånsrelaterad daglig mängd kan ej anges" är angiven så sker ingen beräkning
• Om avräknad mängd finns på uttaget används det värdet istället för expedierad mängd.

Kommentar:

• En förmånsrelaterad daglig mängd anges av farmaceut innan första expediering. Kontrolleras och justeras vid behov i samband med kommande uttag.
• Om nästa uttag inom förmån blir ett datum som ligger efter sista giltighetsdag så returneras en varning enligt AFF-kontroll H.008, som du kan läsa mer om på sidan Automatiska format- och författningskontroller. 

Vid en expediering måste samtliga uttagsrader som anges i ett anrop ha samma händelsetyp.

Om en transaktion består av flera rader (uttag) måste alla rader ha samma händelsetyp. Det är exempelvis inte tillåtet att ange en rad som avser expediering och en rad som avser efterregistrering av uttag i samma anrop.

Kontrollerar att en yrkesrolls legitimation är giltig. Kontrollen utförs mot FORS (Legitimationsregistret).

Beroende på vilken information som angivits om personen kontrolleras något av nedanstående:

Förskrivare

Kontrolleras att Individuell förskrivarkod eller Gruppförskrivarkod är markerad som giltig för angiven Yrkeskod eller utökad yrkeskod. En individuell förskrivarkod är giltig om det finns en yrkesroll med förskrivningsrätt i FORS för angiven förskrivarkoden i kombination med angiven yrkeskod.

Legitimerad apotekspersonal och legitimerad vårdpersonal utan förskrivningsrätt 

Kontrolleras att Legitimationskod finns med angiven Yrkeskod eller Utökad yrkeskod.

Icke-legitimerad apotekspersonal

Om Individuell förskrivarkod, Legitimationskod och Gruppförskrivarkod saknas kontrolleras att Utökad yrkeskod angivits till TE, AE eller RE.

Validering av händelsens utförare mot säkerhetsintyget

Kontrollerar att information om utförare på en händelse stämmer överens med det som är angivet i säkerhetsintyget.

Beroende på vilken information som angivits om personen kontrolleras något av nedanstående:

Yrkeskod

Kontrolleras att en angiven Yrkeskod finns i listan av yrkeskoder i säkerhetsintyget.

Utökad yrkeskod

Kontrolleras att angiven Utökad yrkeskod finns i listan av yrkeskoder i säkerhetsintyget. 

Legitimationskod eller Förskrivarkod

För legitimerad apotekspersonal och sjuksköterska med Gruppförskrivarkod är Legitimationskod obligatoriskt, om legitimationskod saknas  i anropet autokompletteras det enligt VR041 och sparas på händelsen.

Gruppförskrivarkod

Kontrolleras att angiven Gruppförskrivarkod finns i listan av gruppförskrivarkoder i säkerhetsintyget.

2-25-30 Angiven yrkeskod saknas i intyget.

2-25-32 Angiven förskrivarkod eller legitimationskod saknas i intyget.

2-25-61 Legitimationskod måste anges

2-25-33 Angiven gruppförskrivarkod saknas i intyget.

Hantera expeditions-id och krediterande expeditions-id

Expeditions-id eller Krediterande expeditions-id  kan antingen anges eller autokompletteras av  eHM.

Vid händelsetyp Expediera och Efterregistrera uttag

• Om Expeditions-id anges kontrolleras
  • att alla uttagsrader har samma expeditions-id
  • att expeditions-id är unikt kontrolleras i AFF (U.006)
• Om Expeditions-id saknas i anropet autokompletteras Expeditions-id via tjänsten HamtaExpeditionsIdService av eHM vid händelsetyp expediera och efterregistrera uttag.

Vid händelsetyp Backa uttag och Kreditera

• Vid kreditering är det obligatoriskt att ange ett Krediterande expeditions-id
• Om Krediterande expeditions-id anges kontrolleras
  • att alla uttagsrader har samma Krediterande expeditions-id
  • att  Krediterande expeditions-id är unikt kontrolleras i R013 i AFA027 Backa och Kreditera uttag (Ref24).
• Om Krediterande expeditions-id saknas i anropet autokompletteras Expeditions-id via tjänsten HamtaExpeditionsIdService av eHM vid händelsetyp backa uttag.

Kommentar:
Vid expediering så ska expeditions-id återanvändas vid rapportering till FOTA och HKDB
Vid kreditering används krediterande expeditions-id vid rapportering till FOTA och HKDB.
Tjänsten HamtaExpeditionsIdService används för att hämta expeditions-id eller krediterande Expeditions id.

2-25-22 Expeditions-id kunde inte genereras
2-25-40 Vid kreditering måste ett nytt krediterande expeditions-id skickas in

2-25-415
Krediterande expeditions-id ska vara samma för de uttag som ingår i en kreditering eller backning.

2-25-439
Expeditions-id ska vara samma för de uttag som ingår i en expediering.

Kontrollerar att  Förmånsval finns angiven vid händelsetyp expediera och efterregistrera. Giltiga värden är:

U = Utan förmån
R = Med förmån
F = Kostnadsfritt
S = Smittskydd
L = Livsmedel

Undantag när ett uttag utfört utomlands efterregistreras då giltigt värde enbart är U = Utan förmån.

2-25-58 Ogiltigt värde i förmånsval vid expediering

2-25-59 Ogiltigt värde i förmånsval vid efterregistrering av uttag

2-25-60 Ogiltigt värde i förmånsval vid efterregistrering av uttag från utländskt apotek

En AFF-varning (allvarlighetsgrad 1) kan accepteras genom att ange AFF-felkod för det eller de fel som farmaceuten valt att acceptera vid expediering eller efterregistrering av uttag. AFF-kontrollen utförs inte för de fel som markerats som accepterade. Endast fel med allvarlighetsgrad 1 (varning) kan accepteras.

Accepterade varningar kan inte anges vid funktion för att kontrollera uttag ($Validate)

Kommentar:

Om ett fel med allvarlighetsgrad 2 (avvisande) angivits som accepterad ignoreras markeringen och AFF-kontrollen utförs ändå.

För mer information se sidorna Automatiska format- och författningskontroller och Krav på anropsresultat och felhantering.

Kontrollerar att alla uttag avser samma person vid en expediering.

Vid anrop från apotek valideras att arbetsplats-id på händelsen är samma GLN-kod som den som anges i säkerhetsintyget.

Beräkning av avräknad mängd

Avräknad mängd används när Expedierad mängd (se VR043) inte kan användas för att avräkna mängd från förskrivningen vid en uttagshändelse, som du kan läsa om på sidan Händelser i Nationella läkemedelslistan. Ett exempel är när en artikel med annan styrka än den förskrivna expedieras.

Vid händelsetyp uppdatera uttag:

• Angiven Avräknad mängd räknas av mot förskrivningen istället för tidigare angiven expedierad mängd eller avräknad mängd.
  
  

Vid händelsetyp uppdatera förskrivning:

• När en ny Kvarvarande mängd anges skapas en korrigeringspost för mängdberäkningen.
  
  

Vid händelsetyp backa uttag eller kreditera:

• Vid en backning eller kreditering nollställs alla mängder för uttaget.

Kommentar:
Om en Avräknad mängd anges när ett uttag registreras eller efterregistreras används värdet i Avräknad mängd istället för Expedierad mängd vid mängdberäkning enligt VR013.

2-25-49  Antal förpackningar saknas, kan inte beräkna förskriven mängd.

2-25-50  Antal uttag saknas, kan inte beräkna förskriven mängd.

2-25-51 Förskriven mängd saknas, kan ej beräkna mängd kvar.

2-25-52 Endast helförpackningsuttag kan hanteras.

2-25-53  Artikel saknar förpackningsmängd

2-25-125  Första versionen av förskrivningen saknas

2-25-127 Vid beräkning av förskriven mängd så skall beräkningen alltid utföras från första versionen av förskrivningen

2-25-182 Artikel med id %s saknas i Produkt- och artikelregistret, kan ej beräkna förskriven mängd.

Händelsens utförare kompletteras med Legitimationskod från FORS (Legitimationsregistret) med hjälp av det personnummer som anges i säkerhetsintyget om följande är uppfyllt:

• Varken Legitimationskod eller Förskrivarkod har angivits för Utförare i anropet
• Utförarens yrkeskod är AP (Apotekare), RC (Receptarie) eller SJ (Sjuksköterska).

Kommentar:

En person som finns i FORS (Legitimationsregistret) har antingen en legitimationskod eller personlig förskrivarkod. Förskrivarkoden innehåller 7 siffror varav den sista är en checksiffra. Legitimationskoden innehåller 6 siffror. Om en förskrivarkod returneras tas checksiffran bort innan legitimationskoden sparas.

Regel vid expediera:

Om en Expedierad mängd inte angivits vid expediera för helförpackning beräknas värdet enligt följande:

Expedierad mängd = Antal expedierade förpackningar x Förpackningsmängd

Regel vid backa uttag:

Vid backning nollställs alla mängder på uttaget.

Kommentar:

• Om helförpackning bryts ska expedierad mängd anges. Att den angivna mängden är rimlig i förhållande till antal förpackningar kontrolleras i AFF.
• För dosdispenserade uttag anges alltid expedierad mängd.

Kontroll av expeditionstidpunkt eller krediteringstidpunkt

Kontroll av angiven expeditionstidpunkt sker på olika sätt beroende på händelsetyp. Följande regler gäller:

Expediera

Expeditionstidpunkt ska alltid vara samma för alla ingående uttag.

Efterregistrera uttag

Datum och tidpunkt tillåts variera mellan de olika uttag som efterregistreras. Om tidpunkt saknas sparas datum och 00:00:00.

Kreditera och backa uttag

Krediteringstidpunkt ska alltid vara samma för alla ingående uttag. Datum och tidpunkt ska anges.

Kommentar:
Expeditionstidpunkt får inte ändras vid kreditera och backa uttag.

När en ny förskrivning skapas måste kombinationen av angivet värde för originalordinations-id, produktradnummer och radnummer alltid vara unikt.

Originalordinations-id, radnummer och produktradnummer får ha ett värde ifyllt enligt följande kombinationer:

1. Originalordinations-id = ifyllt, radnummer = NULL, produktradnummer = NULL
2. Originalordinations-id = ifyllt, radnummer = ifyllt, produktradnummer = NULL
3. Originalordinations-id = ifyllt, radnummer = ifyllt, produktradnummer = ifyllt

Gäller bara under övergångsperioden.

2-25-237 Kombinationen av originalordinations-id, radnummer och produktradnummer är inte giltig.

2-25-252 Förskrivning med samma id finns redan registrerat

Vid registrering av ny förskrivning och vid uppdatering av en förskrivning eller ett uttag där dosering finns så avgörs doseringstyp baserat på följande kriterier:

• Frekvensdosering: Om Periodenhet dag(d) är angiven

• Tillfällesdosering:

  • Om Klockslag, Period på dygnet eller Dosmängd =0 (anges i doseringsdelsteg vid uppehåll) är angivet och Antal upprepningar saknar värde. 

  • Eller om Vid behov=true och följande attribut saknar värde: Klockslag, Period på dygnet, Fritextdosering, Periodenhet och Antal upprepningar.

• Intervalldosering: Om Periodenhet innehåller timme(h) är angiven
• Engångsdosering: Om Antal upprepningar är 1
• Fritextdosering: Om fältet Fritextdosering är angivet

Samma beräkning görs vid hämtning av förskrivningar och uttag.

Vid anrop från vården kontrolleras att följande information inte anges på ny förskrivning eller förändras på befintlig förskrivning:

• Apotekets kommentar
• Bytes ej
• Förmånsrelaterad daglig mängd
• Förmånsrelaterad daglig mängd kan ej anges

Beroende på händelsetyp så gäller följande:

Registrera, Förnya och Ersätta förskrivning – attributen måste lämnas tomma i anropet.

Uppdatera förskrivning – attributen får inte vara förändrade.

Vid Förnya förskrivning – eventuellt värde för Förmånsrelaterad daglig mängd, Förmånsrelaterad daglig mängd kan ej anges samt Bytes ej kopieras över från tidigare förskrivning till den nya förskrivningen.

2-25-1251 DagligMangdFormanKanEjAnges får ej anges från vård

2-25-1254 DagligMangdForman får ej anges från vård

2-25-1260 BytesEj får ej anges från vård

2-25-1258 ApoteketsKommentar får ej anges från vård

2-25-576 Fält apoteketsKommentar får ej uppdateras av VARD (" + scenario + ").

2-25-577 Fält bytesEj får ej uppdateras av VARD (" + scenario + ").

2-25-571 Fält dagligMangdForman får ej uppdateras av VARD (" + scenario + ").

2-25-570 Fält dagligMangdFormanKanEjAnges får ej uppdateras av VARD (" + scenario + ").

Vid anrop från apotek kontrolleras att följande information inte anges på ny förskrivning eller förändras på befintlig förskrivning:

• Mottagande apotek
• Behandlingsorsak
• Beskrivning annan behandlingsorsak.

Beroende på händelsetyp så gäller följande:

Registrera, Förnya och Ersätta förskrivning:

• Alla attribut ovan måste lämnas tomma.

Uppdatera förskrivning:

• Mottagande apotek får inte vara förändrad.
• Behandlingsorsak och Beskrivning annan behandlingsorsak måste lämnas tomma.

Vid Förnya och Uppdatera förskrivning följer eventuellt värde för Behandlingsorsak och Beskrivning annan behandlingsorsak automatiskt med från tidigare förskrivning eller föregående förskrivningsversion till ny förskrivningsversion.

Vid Händelsetyp Förnya förskrivning kontrolleras att den nya förskrivningen har samma värde som den befintliga förskrivningen för de attribut som listas nedan. Förändrat värde tillåts för vissa av dessa attribut, om ett värde anges på den nya förskrivningen och befintlig förskrivning saknar ett värde i motsvarande attribut.

Detta inträffar till exempel då den förskrivning som ska förnyas har skapats via tidigare gränssnitt där dessa värden inte är möjliga att ange. Attributen behandlingsorsak/annan behandlingsorsak saknar alltid ett värde när en förskrivning registrerats via apotek, som inte har behörighet att ange denna information.

Attribut som inte får förändras vid förnyelse:

• Substitution tillåten
• Förskrivning enligt smittskyddslagen
• Patient förmånsberättigad
• Expedieringsintervall, Expedieringsintervallsenhet
• Antal förpackningar per uttag
• Förskrivet antal uttag
• Bytes ej
• Behandlingsändamål (tillåts skilja om värde saknades innan, Om ett värde fanns innan så tillåts skillnader i versal/gemen, punkt och mellanslag)
• Behandlingsorsak (tillåts skilja om värde saknades innan)
• Beskrivning annan behandlingsorsak (tillåts skilja om värde saknades innan)
• NPL-pack-id
• NPL-id
• Varunummer
• Attribut som listas i Informationsspecifikation Dosering – NLLDosage får inte förändras, med följande undantag som tillåts skilja:
  • Dosenhet (tillåts skilja om värde saknades innan)
  • Doseringshastighetsenhet (tillåts skilja om värde saknades innan)
  • Vid behov (tillåts skilja om värde saknades innan)
  • Samtliga attribut som hör till Administreringssätt (tillåts skilja om värde saknades innan)
  • Doseringsinstruktion
  • Administreringsinstruktion (Om ett värde fanns innan så tillåts skillnader i versal/gemen, punkt och mellanslag). 

När referens till patient anges i meddelandehuvud och som sökvillkor i anropet valideras att referensen pekar på samma person i både meddelandehuvud och sökvillkor.

När referens till patient anges i meddelandehuvud och en eller flera referenser till specifika resurser anges i anropet valideras att samtliga resurser som åtkomsten avser är kopplade till angiven patient i meddelandehuvud.

2-25-113 Patient måste anges i meddelandehuvud.

2-25-124 En eller flera efterfrågade resurser tillhör inte patient som är angiven i meddelandehuvudet.

Förändring av dosunderlagets status och version

Dosunderlagsstatus och dosunderlagsversion förändras enligt regelverk på denna sida: Dosunderlagsstatusar i Nationella läkemedelslistan.

Kontrollerar att patienten är en aktiv dospatient. En aktiv dospatient ska ha ett dosunderlag med status "Godkänt" eller "Ej godkänt".

Teknisk kontroll av att dubblettanrop inte sker när nya poster av Förskrivning, Uttag och Uttag pappersrecept skapas. Kontrollen hindrar att anropande system skickar in samma anrop flera gånger. 

Kommentar:

För unika anrop måste Anrops-id skickas med och vara ett nytt unikt Id enligt Informationsspecifikation – meddelandehuvud och GK1 i Spårbarhetskrav. Anrop som görs med avsikten att vara ett nytt försök av ett tidigare anrop (omsändning) är inte unika och då måste Anrops-id från tidigare anropsförsök återanvändas. Anrops-id används dels för spårning/loggning och dels för dubbletthanteringen.

2-25-137 HTTP-headern X-Request-ID är inte unik för anropet, resurs: [resurs]

2-25-138 HTTP-headern X-Request-ID saknas, resurs: [resurs]

([resurs] kan vara Förskrivning, Uttag, Uttag pappersrecept)

När en förskrivning registrerats eller ändrats vid anrop från apotek filtreras eventuellt värde i attributen Behandlingsorsak och Beskrivning annan behandlingsorsak bort i svaret.

Kommentar:

För att apotek ska få ta del av information om Behandlingsorsak krävs ett specifikt anrop med uppgift om att patienten lämnat ett tillfälligt samtycke. Apotek får därför heller aldrig ange eller ändra ett värde för dessa attribut. Vid Händelsetyp Förnya förskrivning följer befintligt värde automatiskt med till den nya förskrivningen, utan att visas för apoteket, enligt VR087. Vid samtliga tillfällen där hela förskrivningsresursen kan returneras filtreras därför informationen i dessa två attribut bort i svaret till apotek.

Kontrollerar att anropande system angivit en Förskrivningsstatus som överensstämmer med önskad förskrivningshändelse enligt:

Kommentar:

Vid Uppdatera förskrivning får Förskrivningsstatus inte ändras av anropande system. Verksamhetslogik kopplat till Kvarvarande mängd (enligt VR013) avgör om Förskrivningsstatus ska förändras (exempelvis bli Slutexpedierad). Endast anrop från apotek kan orsaka en statusförändring vid Uppdatera förskrivning.

Attributet "Resurser" på en händelse kompletteras med referenser till den version av samtliga resurser som påverkades av aktuell händelse.

Vilka resurser som kan påverkas vid en viss Händelsetyp beskrivs på sidan Händelser i Nationella läkemedelslistan.

Uppdragsgivare får anges i följande fall:

Kategorisering av händelser som uttagshändelse, förskrivningshändelse och dosunderlagshändelse beskrivs på sidan Händelser i Nationella läkemedelslistan.

Vid händelserna Registrera, Förnya eller Ersätta förskrivning kontrolleras att informationen om den förskrivare som utfärdat förskrivningen innehåller samma information som angivits på händelsen.

Kontrollen gäller information om förskrivaren, dennes arbetsplats samt kontaktuppgifter.

Registrera, Förnya och Ersätta förskrivning när anrop sker från vården

När förskrivare är utförare:

• Valideras förskrivningens information om förskrivaren mot uppgifter om Utförare på händelsen

Undantag - ingen jämförelse av attributet Legitimationskod sker om följande är angivet för förskrivaren på förskrivningen:

• • Legitimationskod saknas
  • Yrkeskod=SJ
  • Gruppförskrivarkod har ett värde

Förnya eller ersätta när anrop sker från apotek med uppdragsgivare

När expedierande apotekspersonal är Utförare på uppdrag av förskrivare (Uppdragsgivare):

• Valideras förskrivningens information om förskrivaren mot uppdragsgivaren på händelsen.

Kommentar:
Från release 21.9 sker denna kontroll även vid Registrera förskrivning på apotek om en uppdragsgivare är angiven.

Angiven information om Arbetsplatsnamn och Arbetsplats-id för Uppdragsgivare vid Händelsetyp efterregistrera uttag kontrolleras och hanteras enligt:

Om uppdragsgivare är ett svenskt apotek:

• Arbetsplats-id ska anges om det finns på etikettlingen, angivet värde kontrolleras enligt VR025. Om ett arbetsplats-id saknas på etikettlingen kan Arbetsplatsnamn anges istället.
• Om både ett Arbetsplats-id och Arbetsplatsnamn anges ignoreras Arbetsplatsnamn och sparas inte
  

Om uppdragsgivare är ett utländskt apotek:

• Valfritt att ange Arbetsplatsnamn
• Eventuellt angivet Arbetsplats-id ignoreras och sparas inte.

Kontrollera arbetsplatstyp på arbetsplats

Kontrollerar att rätt Arbetsplatstyp angivits för en arbetsplats.

Arbetsplatstyp förekommer på förskrivning (förskrivarens Arbetsplatstyp) och på händelse (utförarens och uppdragsgivarens Arbetsplatstyp) och kontrolleras enligt:

Utfärdande Förskrivare (vid ny förskrivning)

• Om behörighet är Förskrivare utan vårdgivare ska "Enskild förskrivare" anges som Arbetsplatstyp.
• Om behörighet är Förskrivare med vårdgivare eller Förskrivare ska "Vårdenhet" anges.

Utförare (på händelse)

• Om behörighet är Förskrivare utan vårdgivare så ska "Enskild förskrivare" anges.
• Om behörighet är Förskrivare, Förskrivare med vårdgivare, Legitimerad vårdpersonal Farmaceut eller Legitimerad vårdpersonal Sjuksköterska så ska "Vårdenhet" anges.
• Om behörighet är Farmaceut på apotek eller Apotekspersonal ska "Apotek" anges.

Uppdragsgivare (på händelse)

• För Uppdragsgivare vid en expediera-händelse ska "Apotek" anges.
• För Uppdragsgivare vid en förskrivningshändelse eller en dosunderlagshändelse ska "Vårdenhet" anges.

Kommentar:
Arbetsplatstyp "Enskild förskrivare" anges bara när detta kan säkerställas genom att inloggad användare utvärderats till behörighetsrollen enskild förskrivare. I vissa fall, exempelvis registrering från receptblankett på apotek kommer därför Arbetsplatstyp anges till "Vårdenhet" även om förskrivaren agerar som enskild förskrivare.

2-25-164 Arbetsplatstyp för Utfärdande förskrivares arbetsplats ska vara VÅRDENHET 

2-25-191 När behörighet är Förskrivare utan vårdgivare ska Arbetsplatstyp för Utfärdande förskrivares arbetsplats vara ENSKILD FÖRSKRIVARE

2-25-165 Om behörighet är Förskrivare, Legitimerad vårdpersonal Farmaceut eller Legitimerad vårdpersonal Sjuksköterska så ska utförarens arbetsplatstyp vara VÅRDENHET

2-25-165 Om behörighet är Förskrivare, Legitimerad vårdpersonal Farmaceut eller Legitimerad vårdpersonal Sjuksköterska så ska utförarens arbetsplatstyp vara VÅRDENHET

2-25-192 Arbetsplatstyp vid behörighet Förskrivare utan vårdgivare ska vara ENSKILD FÖRSKRIVARE

2-25-166 Om behörighet är Farmaceut på apotek eller Apotekspersonal så ska utförarens arbetsplatstyp vara APOTEK
2-25-167 Om behörighet är administratör EHM så är utförarens arbetsplats EHALSOMYNDIGHETEN

2-25-178 Arbetsplatstyp för uppdragsgivarens arbetsplats ska vara VÅRDENHET

2-25-179 När en farmaceut anges som uppdragsgivare så ska uppdragsgivarens arbetsplats vara APOTEK

Definition av villkor för när schemastartdag kan sättas

Schemastartdag kan endast sättas på en förskrivning när doseringen är en tillfällesdosering som är repeterande, samt att alla doseringssteg ingår i samma sekvens (sekvens = 1). Detaljerade regler för hur Schemastartdag sätts finns beskrivet i VR112.

Schemastartdag kan komma att sättas då förskrivningen uppfyller följande:

• Doseringstyp = Tillfällesdosering (enligt VR085)
• Sekvens =1 för samtliga doseringssteg
• Längd doseringssteg = null
• Längd doseringssteg max = null
• Längd doseringssteg min = null

Kommentar:

Schemastartdag säger när patienten började med den dosering som finns på förskrivningen, dvs. doseringen i samma förskrivningskedja har varit oförändrad sedan detta datum. Syftet är att kunna behålla doseringsschemat oförändrat vid en förnyelse (får ej ändras vid förnya) samtidigt som man vid varje givet datum vet exakt var i schemat man är.

Se VR112 för regler kring hur schemastartdag sätts.

• Om förskrivningen uppfyller villkoren enligt VR111 hanteras Schemastartdag enligt reglerna nedan utifrån händelsetyp.
• Om förskrivningen efter förändring inte längre uppfyller villkoren i VR111, men har ett befintligt värde för Schemastartdag, så ska Schemastartdag sättas till null.

Registrera förskrivning eller Ersätta förskrivning
Om första doseringsdag har ett angivet värde, då sätts Schemastartdag till samma datum som första doseringsdag.

Kommentar:
Doseringen tolkas alltid som ny vid Registrera och Ersätta. Vid Ersätta sker ingen jämförelse mot tidigare förskrivning. Angiven Första doseringsdag avgör när doseringen startar och utifrån det sätts Schemastartdag.

Uppdatera förskrivning

Om antingen Första doseringsdag eller dosering (se VR113) har ändrats sätts schemastartdag enligt:

• Om Första doseringsdag har ett värde, då sätts Schemastartdag till Första doseringsdag
• Om Första doseringsdag saknar ett värde (null) då sätts Schemastartdag till null

Kommentar:
Ändrad dosering vid Uppdatera tolkas som ny dosering (precis som vid Registrera och Ersätta). Schemastartdag ska även vid Uppdatera sättas utifrån Första doseringsdag. Om Första doseringsdag saknas eller tas bort kan inte start för schemat avgöras och eventuell tidigare Schemastartdag tas bort.

Förnya förskrivning

Vid förnya kopieras Schemastartdag från tidigare förskrivning, med följande två undantag.

• Om tidigare förskrivning har en Första doseringsdag som ännu ej infallit så ska Schemastartdag på ny förskrivning sättas till samma som Första doseringsdag på ny förskrivning
• Om Första doseringsdag angetts på ny förskrivning, och Schemastartdag saknas på tidigare förskrivning då ska felmeddelande returneras

Kommentar:
Det är vid Förnya förskrivning som Schemastartdag ger nytta, doseringen förändras aldrig vid Förnya, och den ursprungliga dagen för schemastart kvarstår för att kunna räkna ut var i schemat man befinner sig.

En dosering räknas som förändrad om något attribut i doseringen är förändrat eller om första eller sista doseringsdag på förskrivningen är ändrad. 

Följande attribut på doseringen är undantagna och räknas inte som en uppdatering av en dosering:

• Obs överstiger rekommenderas dos
• Doseringstyp (beräknat värde)
• Maxdos
• Maxdosenhet
• Maxdosperiod
• Maxdosperiodenhet.

Kommentar:
När definitionen används som villkor vid kontroll av giltigt värde för första doseringsdag enligt AFF G.026/G.325 och endast första och/eller sista doseringsdag har ändrats så räknas det inte som en ändrad dosering.

Kontrollerar att anropande system angivit aktuellt format som överensstämmer med angiven förskrivningshändelse enligt följande:

Vid Registrera förskrivning och Omvandla förskrivning till elektroniskt format
2-25-249 Aktuellt format %s är inte tillåten vid händelse %s.

Övriga händelsetyper

2-25-248 Aktuellt format får inte ändras vid händelse %s.

Uttagsversion stegas upp varje gång ett uttag expedieras, efterregistreras, uppdateras, backas eller krediteras.

2-25-64 Det är obligatoriskt att ange en referens till det uttag som ska backas, krediteras eller uppdateras

2-25-110 Version saknas på tidigare uttaget

Kontroll av expedieringsintervallsenhet

Kontrollerar att Expedieringsintervallsenhet anges om Expedieringsintervall anges. Värdet kan vara dag, vecka eller månad.

2-25-241 Expedieringsintervallenhet måste anges om expedieringsintervall anges.
2-25-242 Felaktigt värde angivet för expedieringsintervallenhet

2-25-250 Expedieringsintervall måste anges om expedieringsintervallenhet anges

Följande kontrolleras för attributet Akut förändring:

Om dosdispenserat läkemedel:

• Obligatoriskt att ange ett värde (true/false).

Om helförpackning: 

• Får inte anges (måste vara null).

Om anrop görs från privatperson valideras att personen som är uppdragsgivare i händelsen är samma som personen i säkerhetsintyget.

VR132

Validering av anropande apotek mot Expeditionsställeregistret för uttag pappersrecept

Vid anrop (som avser pappersrecept) från apotek kontrolleras utförarens arbetsplats mot Expeditionsställeregistret (EXPO).

Om GLN-kod saknas i EXPO eller om apoteket inte är aktivt avvisas anropet.

Hantera expeditions-id/krediterande expeditions-id för uttag pappersrecept

Expeditions-id eller Krediterande expeditions-id  kan antingen anges eller autokompletteras av  eHM när uttag pappersrecept hanteras.

Vid händelsetyp Expediera 

• Om Expeditions-id anges kontrolleras
  • att alla uttagsrader har samma expeditions-id
  • att expeditions-id är unikt kontrolleras i VR189
• Om Expeditions-id saknas i anropet autokompletteras Expeditions-id via tjänsten HamtaExpeditionsIdService av eHM vid händelsetyp expediera

Vid händelsetyp Backa uttag och Kreditera

• Vid kreditering är det obligatoriskt att ange ett Krediterande expeditions-id
• Om Krediterande expeditions-id anges kontrolleras
  • att alla uttagsrader har samma krediterande expeditions-id
  • att  Krediterande expeditions-id VR189
• Om Krediterande expeditions-id saknas i anropet autokompletteras Expeditions-id via tjänsten HamtaExpeditionsIdService av eHM vid händelsetyp backa uttag.

Kommentar:
Vid expediering så ska expeditions-id återanvändas vid rapportering till FOTA.
Vid kreditering används krediterande expeditions-id vid rapportering till FOTA.
Tjänsten HamtaExpeditionsIdService används för att hämta expeditions-id eller krediterande Expeditions id.

2-25-22   Gick inte att reservera expeditionsid

2-25-414 Krediterande expeditions-id ska vara samma för de uttag som ingår i en kreditering eller backning.

2-25-821 Expeditions-id ska vara samma för de uttag som ingår i expediering.

Regler för automatisk slutexpediering samt attribut Beslut slutexpediering

För en förskrivning som avser helförpackning och som har status aktiv eller slutexpedierad kan förskrivningsstatus ändras mellan dessa statusar enligt vissa regler. Detta kan ske när förskrivningen uppdateras på apotek, eller vid en uttagshändelse.

Om en statusändring ska ske beror både på den kvarvarande mängd som blir resultatet av händelsen (se VR013), samt eventuellt angivet värde i attributet Beslut slutexpediering.

Om förskrivningsstatus är aktiv

1. Om kvarvarande mängd är <= 0 ändras alltid förskrivningens status till slutexpedierad, statusorsak sätts till "Automatiskt". Eventuellt angivet värdet för Beslut slutexpediering ignoreras.
   
   
2. Om kvarvarande mängd är > 0, men är <=12% av förskriven mängd per uttag
   1. Om Beslut slutexpediering = "Slutexpediera inte" bibehålls förskrivningsstatus aktiv, och statusorsak sätts till "Slutexpediera avmarkerat av farmaceut".
   2. Om attributet Beslut slutexpediering har värdet "Slutexpediera" ändras förskrivningsstatus till Slutexpedierad, och statusorsak sätts till "Slutexpedierad angivet av farmaceut".
   3. annars ändras status till slutexpedierad och statusorsak sätt till "Automatiskt".
      
      
3. Om mängd är >12%
   1. och Beslut slutexpediering = "Slutexpediera inte" ignoreras värdet och ingen förändring sker.
   2. Om attributet Beslut slutexpediering har värdet "Slutexpediera" ändras förskrivningsstatus till Slutexpedierad, och statusorsak sätts till "Slutexpedierad angivet av farmaceut".

Om förskrivningsstatus är slutexpedierad

1. Om kvarvarande mängd är <= 0 ändras aldrig status. Eventuellt angivet värdet för Beslut slutexpediera ignoreras.
   
   
2. Om kvarvarande mängd är >12% av förskriven mängd per uttag;
   1. Om attributet Beslut slutexpediering har värdet "Slutexpediera" bibehålls status slutexpedierad men statusorsak sätts till "Slutexpedierad angivet av farmaceut".
   2. annars om attributet Beslut slutexpediering har värdet "Slutexpediera inte" ändras status till aktiv, statusorsak sätts till "Slutexpediera avmarkerat av farmaceut".
   3. annars ändras förskrivningsstatus till aktiv. Statusorsak sätts till "Automatiskt" om händelsetyp är Uppdatera förskrivning, annars om uttagshändelse sätts statusorsak till "Aktiverad vid backning eller uppdatering".
3. Om mängd är >0, men är <=12%
   1. om Beslut slutexpediering = "Slutexpediera" ignoreras värdet och ingen förändring sker.
   2. annars om attributet Beslut slutexpediering har värdet "Slutexpediera inte" ändras status till aktiv, statusorsak sätts till "Slutexpediera avmarkerat av farmaceut".

Hantering när flera uttag registreras för samma förskrivning inom en expediering

Om flera uttag för samma förskrivning registreras inom en expediering är det det sista uttagets värde i Beslut slutexpediering som styr om förskrivningens status ska ändras.

Raderna i anropet sorteras i stigande radnummer ordning, d.v.s. 1.2.3

2-25-49 Antal förpackningar saknas, kan inte beräkna förskriven mängd.
2-25-50 Antal uttag saknas, kan inte beräkna förskriven mängd.

2-25-51 Förskriven mängd saknas, kan ej beräkna mängd kvar.

2-24-52 Endast Helförpackningsuttag kan hanteras.

2-25-53 Artikel saknar förpackningsmängd
2-25-125 Första versionen av förskrivningen saknas
2-25-127 Vid beräkning av förskriven mängd ska beräkningen utföras från första versionen av förskrivningen.

2-25-182 Artikel med id %s saknas i Produkt- och artikelregistret, kan ej beräkna förskriven mängd.

Kontrollerar att Aktörens expeditionsradnummer är unikt inom expeditionen (alla uttag som har samma Expeditions-id).

Aktörens expeditionsradnummer och Expeditions-id ska tillsammans vara unikt för varje uttag.

2-25-118 Angiven receptexpeditionsidentitet finns redan registrerad

2-25-121 Angiven receptexpeditionsidentitet finns redan registrerad

Vid händelsetyp registrera dossamtycke och registrera dosunderlag kontrolleras att Yrkeskod eller Utökad yrkeskod är angiven för Utförare och Uppdragsgivare i någon av nedanstående kombinationer:

2-25-230 Angiven yrkesroll får inte inhämta samtycke på uppdrag av läkare.

2-25-231 Angiven yrkesroll får inte inhämta samtycke på uppdrag av AT-läkare eller läkare med förordnande.

2-25-232 Angiven yrkesroll får inte inhämta samtycke på uppdrag av sjuksköterska.

2-25-223 Angiven yrkesroll är inte behörig att registrera dospatient.

2-25-701 Angiven yrkesroll får ej registrera dospatient på uppdrag av någon annan.

Vid händelsetyp avregistrera dossamtycke och avregistrera dosunderlag kontrolleras att Yrkeskod eller Utökad yrkeskod är angiven för Utförare och Uppdragsgivare i någon av nedanstående kombinationer:

2-25-229 Angiven yrkesroll är inte behörig att avregistrera dospatient.

2-25-228 Angiven yrkesroll får inte avregistrera dospatient på uppdrag av angiven yrkesroll.

Kontrollerar att endast de attribut anges som är relevanta utifrån typ av förskrivning. 

Vid dosdispenserad förskrivning är följande attribut inte relevanta och får inte anges:

• Expedieringsintervall
• Expedieringsintervall enhet
• Antal förpackningar per uttag
• Startförpackning
• Förskrivet antal uttag
• Första uttag före
• Mottagande apotek
• Förmånsrelaterad daglig mängd
• Förmånsrelaterad daglig mängd kan ej anges
• Kvarvarande mängd.

Vid helförpackningsförskrivning är följande attribut inte relevanta och får inte anges:

• Bytes ej
• Akut förändring.

2-25-1354 AbsolutExpeditionsintervall kan ej anges för dosdispenserad förskrivning
2-25-1355 AbsolutExpeditionsintervallEnhet kan ej anges för dosdispenserad förskrivning

2-25-1356 AntalForpackningar kan ej anges för dosdispenserad förskrivning
2-25-1357 Startforpackning kan ej anges för dosdispenserad förskrivning
2-25-1358 AntalUttag kan ej anges för dosdispenserad förskriving
2-25-1359 ForstaUttagFore kan ej anges för dosdispenserad förskriving

2-25-1360 ForskrivenMangdPerUttag kan ej anges för dosdispenserad förskrivning

2-25-1361 MottagandeApotek kan ej anges för dosdispenserad förskrivning
2-25-1362 DagligMangdForman kan ej anges för dosdispenserad förskrivning
2-25-1363 DagligMangdFormanKanEjAnges kan ej anges för dosdispenserad förskriving

2-25-1364 MangdKvar kan ej anges för dosdispenserad förskrivning
2-25-1365 BytesEj kan ej anges för helförpacknings förskrivning.
2-25-1366 Akut kan ej anges för helförpackningsförskrivning.

Åtkomst nekas till samtliga resurser kopplade till en viss patient (förutom själva Patient-resursen) när patienten har status AVLIDEN eller status SEKRETESSKYDDAD samt ett avlidendatum i Folkbokförings- och fullmaktsregistret (FOLK).

Detta gäller för följande ändamål:

• Åtkomst till egna uppgifter (privatperson)
• Underlättande av läkemedelsanvändning (apotek)
• Vård.

Åtkomst nekas till samtliga resurser kopplade till en viss patient (förutom patient-resursen) 3 månader efter att patienten fått ett avlidendatum i Folkbokförings- och fullmaktsregistret (FOLK).

Detta gäller för följande ändamål:

• Expediering.

Kontrollerar att en Yrkeskod eller Utökad yrkeskod är angiven.

Om anrop sker i syfte att kontrollera ($Verify), kontrolleras att en yrkesrolls legitimation är giltig. Kontrollen utförs mot FORS (Förskrivar- och legitimationsregistret).

Legitimerad vård- eller apotekspersonal:

• kontrollera att Legitimationskod finns med angiven Yrkeskod/Utökad yrkeskod

Icke-legitimerad apotekspersonal:

• om Individuell förskrivarkod, Legitimationskod och Gruppförskrivarkod saknas kontrolleras att Utökad yrkeskod angivits till Apotekstekniker (TE) , Apotekarelev (AE), eller Receptarieelev (RE).

2-25-35 Legitimationen är ogiltig för angiven yrkesroll.

2-25-36 Legitimationskod eller förskrivarkod måste anges.

Kontrollerar att information om expedierande personal stämmer överens med informationen i säkerhetsintyget. Personens Yrkeskod eller Utökade yrkeskod samt Legitimationskod

Yrkeskod
Kontrollera att en angiven yrkeskod finns i listan av yrkeskoder i säkerhetsintyget.

Utökad yrkeskod
Kontrollera att en angiven utökad yrkeskod finns i listan av yrkeskoder i säkerhetsintyget. 

Legitimationskod
Kontroll av att en angiven legitimationskod är samma som anges i säkerhetsintyget. 

För legitimerad apotekspersonal är legitimationskod obligatoriskt, om det saknas i anropet så autokompletteras det enligt VR162.

2-25-30 Angiven yrkeskod saknas i intyget.

2-25-61 Legitimationskod måste anges

2-25-32 Angiven förskrivarkod eller legitimationskod saknas i intyget

Kontrollerar att endast legitimerad apotekspersonal hanterar läkemedel eller teknisk sprit. När anrop sker från apotek och förskrivningen avser läkemedel eller teknisk sprit kontrolleras att Utförarens Yrkeskod tillhör en farmaceut med Yrkeskod Apotekare (AP) eller Receptarie (RC).

Kommentar:
Denna verksamhetsregel motsvarar AFF kontrollen U.003 i de tillämpningar där inga AFF sviter körs och aktör är Apotek.

När Händelsetyp är expediera och uttag som ska registreras avser en förskrivning som ska dosdispenseras, då kompletteras uppgifter om Uppdragsgivare på Händelsen med information om den farmaceut på ett dosapotek som närmast i tid godkände patientens dosunderlag.

Informationen hämtas från Utföraren på den senaste Godkänn dosunderlag-händelse som skett för patientens dosunderlag.

Följande information ska kompletteras på expediera-händelsen:

Uppdragsgivare:

• Legitimationskod
• Yrkeskod eller utökad yrkeskod
• Förnamn
• Efternamn
• Användar-id

Uppdragsgivares arbetsplats:

• Arbetsplatstyp
• Arbetsplats-id
• Arbetsplats-id typ

Kontrollerar att den förskrivning som expedierats är utställd till en person med personnummer.

Kommentar:
Elektroniska förskrivningar utställda till person med födelsedatum ska omvandlas till Aktuellt format papper (skrivas ut) och expedieras sedan som ett Uttag pappersrecept.

Kontrollerar att Uttagsstatus är angivet. Att rätt status anges kontrolleras baserat på angiven Händelsetyp enligt:

Kontrollerar att samtliga uttag i en expediering som registreras antingen avser helförpackningsuttag eller dosdispenserade uttag.

Kommentar:
Vid kontrollera uttag, som körs i förberedande syfte för att genomföra en kontroll inför en produktion på dosapotek, tillåts att helförpackningsuttag och dosdispenserade uttag blandas i en expediering.

Vid anrop från apotek eller privatperson och Ändamål är angivet till "Direktåtkomst till egna uppgifter" valideras att:

• Patientreferens är angivet i meddelandehuvud
• Referens till ombud är angivet i meddelandehuvud om Åtkomsttyp är "Vårdnadshavare", "Köpfullmakt" eller "Köpfullmakt vårdenhet"
• Referens till ombud inte är angivet om Åtkomsttyp är "Åtkomst till egna uppgifter"
• Angiven Patientreferens och Referens till ombud i meddelandehuvud inte har samma värde.

2-25-113 Patient måste anges i meddelandehuvud

2-25-129 Ombud  måste anges för angiven åtkomsttyp

2-25-130 Patient och ombud kan inte vara samma person

2-25-413 Ombud får inte anges för angiven åtkomsttyp

Kontrollerar att Arbetsplats-id (apoteks-id) är samma GLN-kod som anges i säkerhetsintyget.

Kontrollerar att ett telefonnummer som är tillgängligt för patient anges till en förskrivares arbetsplats. Detta gäller:

• Utfärdande förskrivare på en förskrivning
• Förskrivare som förekommer på en förskrivningshändelse antingen som Utförare eller som Uppdragsgivare.

Kontrollerar att förskrivaren och förskrivarens arbetsplats endast har ett telefonnummer var angivet. Det är möjligt att ange:

• ett telefonnummer direkt till förskrivaren
• ett telefonnummer till förskrivarens arbetsplats.

Detta gäller

• Utfärdande förskrivare på en förskrivning
• Förskrivare som förekommer på en förskrivningshändelse antingen som Utförare eller som Uppdragsgivare.

Om angivet ändamål är "Vård" vid hämtning av förskrivning kontrolleras att förskrivningen inte är utfärdad på födelsedatum.

Legitimationskod kompletteras från FORS (Legitimationsregistret) med hjälp av det personnummer som anges i säkerhetsintyget om följande är uppfyllt:

• Legitimationskod saknas i anropet
• Utförarens Yrkeskod är AP eller RC.

Vid åtkomst till Nationella läkemedelslistan som utförs av privatperson filtreras viss information bort:

Förskrivningsinformation

Uttag

Uttag pappersrecept

Händelse - utförare och uppdragsgivare

Gäller alla typer av händelser

Registrerade åtkomstsamtycken

Följande information om den vårdpersonal som samtycket avser ska filtreras bort när privatperson hämtar samtycket.

Om flera uttag pappersrecept ingår i en expediering kontrolleras att Aktörens expeditions-id är samma för alla ingående Uttag pappersrecept. 

Regeln tillämpas för händelsetyp expediera, backa uttag och kreditera.

Kontrollerar att Expeditionstidpunkt är samma för alla ingående Uttag pappersrecept. Regeln tillämpas för Händelsetyp expediera.

Kontrollerar att Krediteringstidpunkt är samma för alla ingående Uttag pappersrecept. Regeln tillämpas för Händelsetyp backa uttag och kreditera.

När en förskrivning som är parallell enligt VR169 ska avslutas, makuleras eller ersättas och endast denna förskrivning angavs i anropet sker följande kontroller:

Avsluta förskrivning och Makulera förskrivning

• kontroll att det är den tidigare av de två parallella förskrivningarna (Förskrivning A) som anges i anropet, och att det är den senaste versionen. Den framtida parallella förskrivningen hanteras sedan automatiskt enligt regler beskrivna i Tillämpningsanvisning för respektive händelsetyp.

Ersätta förskrivning

• kontroll att Referens till tidigare förskrivning på den nya förskrivningen refererar till den första av de två parallella förskrivningarna (Förskrivning A), och till den senaste versionen av denna. Automatisk logik avgör sedan om angiven referens kvarstår eller ändras, beroende på om den framtida parallella förskrivningen avslutas eller makuleras, se reglerna i Auto22. 

2-25-705 Den först skapade förskrivningen av två parallella måste anges

2-25-710 Felaktig förskrivningsversion angiven

2-25-698 Felaktig förskrivningsversion angiven

2-25-586 Fält förskrivningsversion får inte uppdateras av VARD vid (AVSLUTA)

Kontrollen utförs när förskrivning som är parallell enligt VR169 ska avslutas eller makuleras och endast den tidigare av de två parallella förskrivningarna (Förskrivning A) anges i anropet. 

Om den framtida parallella förskrivningen (Förskrivning B) är dosdispenserad kontrolleras att dospatienten tillhör den apoteksaktör som anropet kommer ifrån. 

Kommentar:
Kontrollen motsvarar AFF D.002 som kontrollerar förskrivningen som anges i anropet. När båda parallella förskrivningarna anges i samma anrop i en resurssamling sker kontroll av båda förskrivningarna i AFF D.002.

2-25-707 Förskrivning med framtida användning har inte rätt förutsättningar för makulering då dospatient tillhör annan apoteksaktör.

2-25-714 Förskrivning med framtida användning har inte rätt förutsättningar för avslut då dospatient tillhör annan apoteksaktör.

Kontrollen utförs när förskrivning som är parallell enligt VR169 ska avslutas eller makuleras och endast den tidigare av de två parallella förskrivningarna (Förskrivning A) anges i anropet.

Kontroll av att förskrivaren har en yrkeskod som ger förskrivningsrätt för artikeln på den framtida parallella förskrivningen (Förskrivning B)

Kommentar:
Kontrollen motsvarar AFF F.005 som kontrollerar förskrivningen som anges i anropet. När båda parallella förskrivningarna anges i samma anrop i en resurssamling sker kontroll av båda förskrivningarna i AFF F.005.

2-25-708 Förskrivning med framtida användning har inte rätt förutsättningar för makulering då angiven yrkeskod <yrkeskod> saknar förskrivningsrätt för förskriven artikel <artikel>.

2-25-715 Förskrivning med framtida användning har inte rätt förutsättningar för avslut då angiven yrkeskod <yrkeskod> saknar förskrivningsrätt för förskriven artikel <artikel>.

Kontrollen utförs när förskrivning som är parallell ska makuleras och endast den tidigare av de två parallella förskrivningarna (Förskrivning A) anges i anropet.

Kontroll av att den framtida parallella förskrivningen (Förskrivning B) inte har några uttag.

Kommentar:
Kontrollen motsvarar AFF G.015 som kontrollerar förskrivningen som anges i anropet. När båda parallella förskrivningarna anges i samma anrop i en resurssamling sker kontroll av båda förskrivningarna i AFF G.015.

En patient har skyddade personuppgifter om patienten har markering om skyddad folkbokföring eller sekretessmarkering i folkbokföringsuppgifter från Skatteverket. 

Om patienten har skyddade personuppgifter enligt VR175 maskas följande information i samband med åtkomst:

Maskning görs genom att ersätta värdet för attributet med "-------". För attribut med ett fast antal tecken görs maskning med motsvarande antal "-".

Förskrivning

Uttag

Uttag pappersrecept

Händelse

Detta gäller alla typer av händelser; Förskrivnings-, Uttags-, Dosunderlags-, Dossamtycke-, Registrerat åtkomstsamtycke- och spärrhändelser.

Att backa uttag, kreditera eller uppdatera uttag får endast utföras från apotek som tillhör, eller historiskt tillhörde, samma apotek eller apoteksaktör som det apoteket som registrerade uttaget. Kontrolleras mot EXPO.

Utförande personals arbetsplats-id (GLN-Kod) kontrolleras mot EXPO och något av följande villkor behöver vara uppfyllda:

• GLN-kod är samma som för det apoteket där uttaget registrerades
• GLN-kod tillhör samma apotekskedja som det apoteket där uttaget registrerades
• GLN-kod är kopplat via EXPO:s Länk-Id till det apotek där uttaget registrerades

Kommentar:
Kreditering, backning eller uppdatering av efterregistrerat uttag måste vara möjligt för att rätta felregistreringar.

Kontroll av giltigt anrop vid användning av resurssamling

När resurssamling används kontrolleras att innehållet i resurssamlingen är korrekt enligt:

1. Om minst en förskrivning är parallell enligt VR169 kontrolleras att båda parallella förskrivningar finns med i resurssamlingen.
2. När en förskrivning anges i resurssamling med händelsetyp Registrera förskrivning eller Ersätta förskrivning så ska dess Referens till tidigare förskrivning avse en förskrivning som också finns i resurssamlingen. Tidigare förskrivning ska avse senaste versionen.
3. Alla förskrivningar ska avse samma förskrivningskedja
4. Händelsen för samtliga förskrivningar ska ha samma information för Utförare och Uppdragsgivare.
5. Händelsetyperna för förskrivningarna ska vara en tillåten kombination enligt tabellen nedan.

Angivna förskrivningar sorteras på tidigare förskrivning i första hand och lagringstidpunkt i andra hand. Först skapad hanteras först, ännu ej skapad (C) hanteras sist. Dvs hanteras i ordningen A, B, C.

Tillåtna kombinationer vid hantering av förskrivningar som är parallella innan anropet:

• Kontroll sker av att resurssamlingen innehåller en tillåten kombination av händelsetyper, samt att förskrivningarna (A och B) i resurssamlingen är parallella. 

Tillåtna kombinationer vid hantering av förskrivningar som inte är parallella innan anrop:

• Kontroll sker att resurssamlingen innehåller en tillåten kombination av händelsetyper, samt att befintlig förskrivning A inte är parallell.

1.

• 2-25-717 Båda parallella förskrivningarna i förskrivningskedjan måste finnas i resurssamlingen.
• 2-25-732 Tidigare förskrivning saknas i resurssamlingen 
• 2-25-107 Fel referens eller version till förskrivning som skall ersättas (ResursRef tidigareForskrivning)
• 2-25-817 Fel referens eller version till förskrivning som skall registreras (ResursRef tidigareForskrivning)

2. 

• 2-25-718 Alla förskrivningar i resurssamlingen måste avse samma förskrivningskedja.

3.

• 2-25-719 Informationen om uppdragsgivaren måste vara samma för alla händelser i resurssamlingen.
• 2-25-720 Informationen om utföraren måste vara samma för alla händelser i resurssamlingen.

4.

• 2-25-721 Ogiltig kombination av händelsetyper har angivits i resurssamlingen.
• 2-25-734 Angiven kombination av händelsetyper i resurssamlingen är endast tillåten för icke parallella förskrivningar
• 2-25-733 Angiven kombination av händelsetyper i resurssamlingen är endast tillåten för parallella förskrivningar

Vid förnya förskrivning och ersätta förskrivning kontrolleras att angiven Referens till tidigare förskrivning refererar till den senaste versionen av tidigare förskrivning.

2-25-106 Fel referens eller version till förskrivning som skall förnyas (ResursRef tidigareForskrivning)

2-25-107 Fel referens eller version till förskrivning som skall ersättas (ResursRef tidigareForskrivning)

Endast en adress per adresstyp får anges för en arbetsplats.

Kontroll sker av angivna adressuppgifter för:

• Utfärdande förskrivare på en förskrivning 
• Utförare eller uppdragsgivare på en händelse, när de avser personal från vården 

VR186

Avräknad mängd kan inte anges vid registrering eller uppdatering av uttag som expedierats med startförpackning.

Kommentar:
Avser helförpackningsuttag som expedieras, efterregistreras eller uppdateras.

Giltiga EU/EES länder är:

BE= Belgien
BG= Bulgarien
CY= Cypern
DK= Danmark
EE= Estland
FI= Finland
FR= Frankrike
GR= Grekland
IE= Irland
IS= Island
IT= Italien
LV= Lettland
LI= Liechtenstein
LT= Litauen
LU= Luxemburg
MT= Malta
NL= Nederländerna
NO= Norge
PL= Polen
PT= Portugal
RO= Rumänien
SE= Sverige
SK= Slovakien
SI= Slovenien
ES= Spanien
CZ= Tjeckien
DE= Tyskland
HU= Ungern
HR = Kroatien
AT= Österrike

Kommentar:
Kontroll mot lista med giltiga länder ingår i  Verksamhetsregler och AFF-kontroller. VR187 syftar till att definiera giltiga länder på ett ställe.

Om  Expeditions-id eller Krediterande Expeditions-id  är angivet för uttag pappersrecept.
Kontrolleras att Expeditions-id eller Krediterande Expeditions-id är unikt. 

2-25-39 Vid kreditering så krävs att ett unikt expeditions id skickas in.