Denna tillämpningsanvisning beskriver hur expedierande personal på dosapotek kan ta reda på vilka dosunderlag som behöver godkännas innan expediering kan ske till patienter med dossamtycke (dospatienter).

---

---

1. Verksamhetsbeskrivning

Syftet med denna tillämpningsanvisning är att beskriva hur expedierande personal på dosapotek kan ta reda på vilka dosunderlag som behöver godkännas innan expediering kan ske till patienter med dossamtycke (dospatienter).

Dosapotek behöver innan expediering söka fram vilka patienter med dossamtycke som har dosunderlag i status "Ej godkänt".

De patientreferenser som erhålles används sedan till att läsa upp förskrivningsinformationen för varje patient och efter genomförda kontroller sätta dosunderlaget till godkänt. Hur man sätter ett dosunderlag till godkänt beskrivs i TA 18 – Godkänn dosunderlag – Apotek.

1.1. Behörighetsroller

Följande behörighetsroller berörs av denna tillämpningsanvisning:

• Farmaceut på apotek
• Icke–legitimerad apotekspersonal.

En definition av behörighetsrollerna finns på sidan Roller.

1.2. Termer och definitioner

En beskrivning av samtliga termer som används i denna tillämpningsanvisning går att hitta på sidan Termer och begrepp i handboken.

1.3. Resurser 

I tabell 1 nedan listas de informationsresurser, FHIR-resurser och FHIR-profiler som ska användas för denna tillämpningsanvisning. Se Generell beskrivning av FHIR för en mer generell beskrivning av FHIR-resurser och FHIR-profiler i Nationella läkemedelslistan.

Tabell 1

2. Delfunktion och varianter av tillämpningsanvisningen

2.1. Delfunktion 1 – Hämta ej godkända dosunderlag

2.1.1. Variant 1.1 Hämta ej godkända dosunderlag

Krav-ID: 19:1:1.1

Beskrivning av tillämpning

Farmaceut eller icke-legitimerad apotekspersonal på ett anropande dosapotek hämtar dosunderlag med en dostillhörighet till anropande apotek och med status "Ej godkänt" enligt angivna ändamål och åtkomsttyper i meddelandehuvud och sökvillkor i sökning och hämtning.

Status "Ej godkänt" på ett dosunderlag innebär att dospatienten har förändringar i sin läkemedelslista som måste kontrolleras mot patientens samtliga förskrivningar av en farmaceut på apoteket innan produktion av patientens dosdispenserade läkemedel kan utföras.

Berörd resurs: Dosunderlag

Returnerad resurs: Lista med ej godkända Dosunderlag

Resurser som returneras beskrivs i Hämtade informationsresurser.

3. Hanterad information 

3.1. FHIR-operation

FHIR-operationen $getAllInvalid ska användas. Beskrivningen av hur operationen anropas och dess indataparametrar beskrivs i informationsspecifikation Hämta ej godkända dosunderlag- $getAllInvalid.

Tabell 2 - Attribut indata Hämta ej godkända dosunderlag

3.2. Meddelandehuvud 

Information  i meddelandehuvudet ska för denna tillämpningsanvisning anges enligt regler i tillämpningsmönster 2.2.2 Hämta med säkerhetsintyg med ändamål och åtkomsttyp som beskrivs i  Informationsspecifikation – meddelandehuvud.

3.3. Returnerad information

Utdata från FHIR-operationen $getAllInvalid returneras.  Utdata attribut i operationen beskrivs i informationsspecifikation Hämta ej godkända dosunderlag- $getAllInvalid

Tabell 3 - Utdata hämta ej godkända dosunderlag

4. Regler och kontroller

4.1. Generella verksamhetsregler

Validering och verksamhetslogik som E-hälsomyndigheten ansvarar för som tillämpas på flera ställen finns beskrivna i Generella verksamhetsregler.

Tabell 4 - Generella verksamhetsregler

4.2. Automatiska kompletteringar 

Inga automatiska kompletteringar finns för denna tillämpningsanvisning.

4.3. Specifika verksamhetsregler 

Verksamhetsregler beskriver validering och verksamhetslogik som E-hälsomyndigheten ansvarar för. 

Tabell 5 - Specifika verksamhetsregler

4.4. AFF-kontroller och kontrollsamlingar

Vid hämtning av resurser körs inga AFF-kontroller.

4.5. Filtreringsregler

Här beskrivs eventuell filtrering av information för det angivna ändamålet och åtkomsttypen. Filtrering kan ske på resursnivå eller på information i enskilda termer i en resurs.

• Endast dospatienter med dostillhörighet till angiven dosproducent returneras enligt R003.
• Endast dospatienter som har ett dosunderlag med status "Ej godkänt" returneras enligt R004.

5. Presentationskrav

Inga specifika presentationskrav finns för denna tillämpningsanvisning.

Versionshistorik