TA 19 – Hämta ej godkända dosunderlag – Apotek
Denna tillämpningsanvisning beskriver hur expedierande personal på dosapotek kan ta reda på vilka dosunderlag som behöver godkännas innan expediering kan ske till patienter med dossamtycke (dospatienter).
1. Verksamhetsbeskrivning
Syftet med denna tillämpningsanvisning är att beskriva hur expedierande personal på dosapotek kan ta reda på vilka dosunderlag som behöver godkännas innan expediering kan ske till patienter med dossamtycke (dospatienter).
Dosapotek behöver innan expediering söka fram vilka patienter med dossamtycke som har dosunderlag i status "Ej godkänt".
De patientreferenser som erhålles används sedan till att läsa upp förskrivningsinformationen för varje patient och efter genomförda kontroller sätta dosunderlaget till godkänt. Hur man sätter ett dosunderlag till godkänt beskrivs i TA 18 – Godkänn dosunderlag – Apotek.
1.1. Behörighetsroller
Följande behörighetsroller berörs av denna tillämpningsanvisning:
- Farmaceut på apotek
- Icke–legitimerad apotekspersonal.
En definition av behörighetsrollerna finns på sidan Roller.
1.2. Termer och definitioner
En beskrivning av samtliga termer som används i denna tillämpningsanvisning går att hitta på sidan Termer och begrepp i handboken.
1.3. Resurser
I tabell 1 nedan listas de informationsresurser, FHIR-resurser och FHIR-profiler som ska användas för denna tillämpningsanvisning. Se Generell beskrivning av FHIR för en mer generell beskrivning av FHIR-resurser och FHIR-profiler i Nationella läkemedelslistan.
Tabell 1
Informationsresurs | FHIR-Resurs | FHIR-Profil | Anmärkning |
|---|---|---|---|
Dosunderlag | Basic | Endast uppräknade attribut returneras i resursen |
2. Delfunktion och varianter av tillämpningsanvisningen
2.1. Delfunktion 1 – Hämta ej godkända dosunderlag
Variant 1.1 Hämta ej godkända dosunderlag
Krav-ID: 19:1:1.1
Beskrivning av tillämpning
Farmaceut eller icke-legitimerad apotekspersonal på ett anropande dosapotek hämtar dosunderlag med en dostillhörighet till anropande apotek och med status "Ej godkänt" enligt angivna ändamål och åtkomsttyper i meddelandehuvud och sökvillkor i sökning och hämtning.
Status "Ej godkänt" på ett dosunderlag innebär att dospatienten har förändringar i sin läkemedelslista som måste kontrolleras mot patientens samtliga förskrivningar av en farmaceut på apoteket innan produktion av patientens dosdispenserade läkemedel kan utföras.
Berörd resurs: Dosunderlag
Returnerad resurs: Lista med ej godkända Dosunderlag
Resurser som returneras beskrivs i Hämtade informationsresurser.
3. Hanterad information
3.1. FHIR-operation
FHIR-operationen $getAllInvalid ska användas. Beskrivningen av hur operationen anropas och dess indataparametrar beskrivs i informationsspecifikation Hämta ej godkända dosunderlag- $getAllInvalid.
Tabell 2 - Attribut indata Hämta ej godkända dosunderlag
Term | Villkor |
|---|---|
Dosapotek | Obligatorisk, GLN för angiven dosproducent. |
3.2. Meddelandehuvud
Information i meddelandehuvudet ska för denna tillämpningsanvisning anges enligt regler i tillämpningsmönster 2.2.2 Hämta med säkerhetsintyg med ändamål och åtkomsttyp som beskrivs i Informationsspecifikation – meddelandehuvud.
3.3. Returnerad information
Utdata från FHIR-operationen $getAllInvalid returneras. Utdata attribut i operationen beskrivs i informationsspecifikation Hämta ej godkända dosunderlag- $getAllInvalid
Tabell 3 - Utdata hämta ej godkända dosunderlag
Term | Kommentar |
|---|---|
Ej godkända dosunderlag | En lista innehållande alla ej godkända dosunderlag returneras. |
| Dosunderlag | För varje ej godkänt dosunderlag så returneras en begränsad information om dosunderlaget enligt nedan. |
Patient-id | |
Senaste statusändring | |
Akut förändring | Beräknat värde enligt R005 |
3.4. Filtreringsregler
Här beskrivs eventuell filtrering av information för det angivna ändamålet och åtkomsttypen. Filtrering kan ske på resursnivå eller på information i enskilda termer i en resurs.
- Endast dospatienter med dostillhörighet till angiven dosproducent returneras enligt R003.
- Endast dospatienter som har ett dosunderlag med status "Ej godkänt" returneras enligt R004.
4. Regler och kontroller
4.1. Generella verksamhetsregler
Validering och verksamhetslogik som E-hälsomyndigheten ansvarar för som tillämpas på flera ställen finns beskrivna i Generella verksamhetsregler.
Tabell 4 - Generella verksamhetsregler
Regel-id | Regelnamn |
|---|---|
VR025 | Validering av anropande apotek mot Expeditionsställeregistret (EXPO) |
VR039 | Validering av anropande apotek mot intyget |
4.2. Automatiska kompletteringar
Inga automatiska kompletteringar finns för denna tillämpningsanvisning.
4.3. Specifika verksamhetsregler
Verksamhetsregler beskriver validering och verksamhetslogik som E-hälsomyndigheten ansvarar för.
Tabell 5 - Specifika verksamhetsregler
Regel-id | Regelnamn | Beskrivning av regel | Felkod och felmeddelande |
|---|---|---|---|
| R001 | Validering av angiven dosproducent | Validera att angiven GLN-kod för dosproducent tillhör ett apotek som är ett dosapotek med giltigt tillstånd. Kontrollera att
| 2-25-216 Ej giltigt dosapotek enligt EXPO. |
R002 | Validering att dosproducent och anropande apotek tillhör samma apoteksaktör | Om angiven dosproducent och anropande apotek skiljer sig åt sker kontroll mot EXPO att de tillhör samma apoteksaktör. | 2-25-217 Angiven dosproducent tillhör ej samma apoteksaktör som anropande apotek. |
R003 | Endast dospatienter med dostillhörighet till angiven dosproducent returneras | Endast de dospatienter som har en dostillhörighet till angiven dosproducent returneras. | N/A |
R004 | Filtrering av dosunderlag | Endast dosunderlag med status "Ej godkänt" returneras. | N/A |
R005 | Akutmarkering på dosunderlag | Returneras som TRUE om patienten har en eller flera dosdispenserade förskrivningar som är markerade att de har en akut förändring. | N/A |
4.4. AFF-kontroller och kontrollsamlingar
Vid hämtning av resurser körs inga AFF-kontroller.
5. Presentationskrav
Inga specifika presentationskrav finns för denna tillämpningsanvisning.
Versionshistorik
Version | Datum | Kommentar |
|---|---|---|
| 1.0 | 2021-11-27 | Ny handbok vård- och apotekstjänster |
| 1.1 | 2022-11-10 | Tagit bort hänvisning till VR134 Förbättringar dokumentation:
|