Automatiska format- och författningskontroller (AFF-kontroller)
På denna sida beskrivs alla automatiska format- och författningskontroller (AFF-kontroller) som används i Nationella läkemedelslistan.
1. Inledning
Automatiska format- och författningskontroller (AFF-Kontroller) består av ett flertal olika kontrollpunkter som var och en kontrollerar innehållet i en förskrivning eller uttag i en expediering. Syftet med AFF-kontrollerna är att säkerställa kvaliteten på de förskrivningar som sparas i Nationella läkemedelslistan, samt att i möjligaste mån tillse att lagstadgade krav på expedieringar uppfylls. En AFF-kontroll ingår i en eller flera kontrollsamlingar och varje AFF-kontroll har en unik felkod samt ett felmeddelande.
2. Kontrollsamlingar och händelsetyper
En kontrollsamling är en samling av AFF-kontroller som utförs tillsammans vid samma kontrolltidpunkt. I tabell 1 nedan finns en sammanställning över vilken kontrollsamling som utförs utifrån angiven händelsetyp, läs mer på sidan Händelser i Nationella läkemedelslistan.
Tabell 1. Kontrollsamling och händelsetyper
Händelsetyp |
Kontrollsamling |
---|---|
|
REG |
|
KORR |
|
UTS |
|
MAK |
Vilken kontrollsamling som utförs vid händelsetyp Expediera styrs av vilken resurs som anges i anropet. EXP utförs om resursen är uttag och KEX om resursen är uttag pappersrecept där en referens till förskrivning saknas. |
EXP |
|
ERU |
n/a – ingen egen händelsetyp . |
LÄS |
AFF kontroller utförs inte på följande förskrivnings och uttagshändelser
|
n/a |
Det finns inga AFF kontroller för
|
n/a |
3. Doseringskontroller
AFF-kontroll G.118 omfattar alla kontroller som utförs för dosering. Alla dessa kontroller finns beskrivna på sidan Doseringskontroller.
4. AFF-Kontroller
Tabellen visar de AFF-kontroller som används i Nationella läkemedelslistan. För varje kontroll specificeras i vilken eller vilka kontrollsamlingar de körs, samt allvarlighetsgraden på felet.
1 = Varning
2 = Avvisad
Om flera AFF-fel uppstår i ett anrop styr det fel med den högsta allvarlighetsgraden vilken AFF-status som returneras och om anropet avvisas eller inte. För mer information om felhantering, se Krav på anropsresultat och felhantering.
Tabell 2. AFF Kontroller
AFF-felkod |
Rubrik + Beskrivning |
Villkor för att köra kontrollen |
Felmeddelande |
LÄS |
REG |
KORR |
UTS |
MAK |
KEX |
EXP |
ERU |
||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
D.001
|
Tillåter patient och farmaceut generikautbyte? Om generikautbyte är utfört vid expediering av en dosdispenserad förskrivning kontrolleras det att farmaceut eller patient inte motsatt sig utbyte av förskriven artikel. Kontrollerar att fältet "bytes ej" inte har ett värde (patient eller apotek). Kommentar: |
|
Farmaceut eller patient motsätter sig byte. | 1 | |||||||||||||||||||||||||
D.002
|
Tillhör dospatienten anropande apoteksaktör? Om förskrivningen avser dosdispensering kontrolleras det att utföraren tillhör samma apoteksaktör som den dosproducent som patienten tillhör. Angiven GLN-kod i utförarens arbetsplats-id måste tillhöra samma apoteksaktör som den dosproducent som finns på patientens dosunderlag. |
|
Dospatient tillhör annan apoteksaktör. | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | |||||||||||||||||||||
D.003 |
Är Sista doseringsdag eller Senaste datum för avslut av behandling angiven vid avslut av dosdispenserad förskrivning Minst ett av datumen Sista doseringsdag eller Senaste datum för avslut av behandling måste anges vid avslut av en dosdispenserad förskrivning Kommentar:
|
|
Sista doseringsdag eller senaste datum för avslut av behandling måste anges. | 2 | |||||||||||||||||||||||||
F.001
|
Är förskrivarkod eller gruppförskrivarkod giltig i Legitimationsregistret (FORS) Kontrollerar att det finns en förskrivarkod med korrekt format på förskrivningen. Och att angiven förskrivarkod finns i Legitimationsregistret (FORS) med giltig status för angiven yrkeskod. Den angivna förskrivarkoden kan vara en individuell förskrivarkod eller gruppförskrivarkod. Utökad kontroll när en individuell förskrivarkod anges:
När en förskrivning skapas, ersätts eller förnyas (AFF-REG)
När en förskrivning förändras (AFF-KORR, AFF-MAK eller AFF-UTS)
När en förskrivning expedieras (AFF-EXP eller AFF KEX
Kommentar:
|
Villkor i REG, KORR, UTS, och MAK För apotek
För vård
Villkor i AFF-EXP
Villkor i AFF-KEX
|
Giltig förskrivarkod saknas. | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 |
2 |
||||||||||||||||||||
F.002
|
Finns angiven yrkeskod för förskrivaren i Legitimationsregistret (FORS) samt är legitimationskod för sjuksköterska giltig? Kontrollerar att angiven yrkeskod finns för förskrivaren i Legitimationsregistret (FORS). Om det är sjuksköterska som förskriver med gruppförskrivarkod, kontrolleras även om sjuksköterskans legitimationskod är giltig. Att rätt kombination av gruppförskrivarkod och yrkeskod eller utökad yrkeskod är angiven kontrolleras enligt tabell i Kapitel 9.11 Gruppförskrivarkoder i Tjänster och behöriga roller När en förskrivning skapas, ersätts eller förnyas (AFF-REG)
När en förskrivning förändras (AFF-KORR, AFF-MAK eller AFF-UTS)
När en förskrivning expedieras AFF KEX
|
|
Inskickad yrkeskod stämmer inte med yrkeskoden i Legitimationsregistret. | 2 | 2 | 2 | 2 |
2 |
|||||||||||||||||||||
F.003
|
Har förskrivaren begränsad förskrivningsrätt ? Kontrollerar mot Legitimationsregistret (FORS) att förskrivaren inte har en markering för inskränkt förskrivningsrätt kopplat till sin förskrivarkod för den yrkeskod som angivits. När en förskrivning skapas, ersätts eller förnyas (AFF-REG)
När en förskrivning uppdateras (AFF-KORR)
När en förskrivning expedieras (AFF-EXP eller AFF KEX
Om inskränkning finns kontrolleras om inskränkningen avser hanterad artikel. Förskriven artikel kontrolleras i AFF-REG och AFF-KORR. Expedierad artikel kontrolleras i AFF-EXP och AFF-KEX
|
Ytterligare villkor i AFF-KEX
|
Förskrivaren har begränsad förskrivningsrätt. Kontrollera om begränsningen gäller förskriven vara. | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | |||||||||||||||||||||
F.004
|
Är arbetsplatskod (kostnadsställe) på förskrivningen giltigt? Kontrollerar att den arbetsplatskod som angivits som kostnadsställe var giltig i ARKO vid förskrivningens ufärdandedatum. För att vara giltig ska arbetsplatskoden vara inom giltighetsperiod för arbetsplats i ARKO enligt nedan: Ufärdandedatum >= Startdatum giltighetsperiod arbetsplats eller Ufärdandedatum <= Slutdatum giltighetsperiod arbetsplats. Apotek kan registrera ett pappersrecept utan arbetsplatskod. Om anropet kommer från apotek och arbetsplatskod (kostnadsställe) består av 3–13 nollor kommer kontrollen inte att utföras. Kommentar: |
|
En ogiltig arbetsplatskod har angivits som kostnadsställe. |
2 | |||||||||||||||||||||||||
F.005 |
Har förskrivaren förskrivningsrätt för vald artikel? Produkt och artikelregistret (VARA) innehåller information om vilken yrkesroll som krävs för att få förskriva en artikel. När förskrivaren har en annan yrkeskod än läkare (LK) kontrolleras att "Förskrivningsrätt kod" har ett värde som matchar förskrivarens yrkeskod. Förskrivningsrätt kod i VARA; Förskrivningsrätt kod finns bara angiven för artikeln om det är något ytterligare yrke än läkare som får förskriva. Det innebär att kontroll inte utförs för Läkare eller Tandläkare med specialistkod 04 eller 0490. Ytterligare kontroll för Sjuksköterska: Om förskrivaren har yrkeskod SJ (sjuksköterska) och Gruppförskrivarkod = 9610007 eller 9600008 (diabetes- eller stomisjuksköterska), kontrolleras
Artikel med förskrivningsrätt 101 avser alltid en handelsvara. Handelsvaror tilldelas alltid 101 i VARA av E-hälsomyndigheten. Sjuksköterska utsedd av verksamhetschef förskriver med gruppförskrivarkod. När en förskrivning skapas, ersätts eller förnyas (AFF-REG)
När en förskrivning förändras (AFF-KORR, AFF-MAK eller AFF-UTS)
När en förskrivning expedieras (AFF-EXP eller AFF KEX
|
Ytterligare villkor i AFF_KEX
|
Ogiltig kombination av yrkeskod <Yrkeskod> och förskriven artikel <artikel>. | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | ||||||||||||||||||||
F.007
|
Är arbetsplatskod (kostnadsställe) giltigt för expediering inom förmån? Kontrollerar att den arbetsplatskod som angivits som kostnadsställe var giltigt i ARKO vid förskrivningens ufärdandedatum. För att vara giltigt ska arbetsplatskod vara inom giltighetsperiod för arbetsplats i ARKO enligt nedan: Ufärdandedatum >= Startdatum giltighetsperiod arbetsplats eller Ufärdandedatum <= Slutdatum giltighetsperiod arbetsplats |
Ytterligare villkor i AFF-EXP och KEX
|
Ogiltig arbetsplatskod har angivits som kostnadsställe. Förskrivning kan endast expedieras utan förmån. |
|
2 | 2 | |||||||||||||||||||||||
F.008
|
Finns förskrivarkod eller gruppförskrivarkod angiven på förskrivning med läkemedel eller teknisk sprit? Kontrollerar att värde finns angivet i fältet förskrivarkod eller gruppförskrivarkod på en förskrivning eller händelse som hanteras på apotek. Kontrollerar att det finns en förskrivarkod eller gruppförskrivarkod angiven som är skild från 0000000, blank och null. När en förskrivning skapas, ersätts eller förnyas (AFF-REG)
När en förskrivning förändras (AFF-KORR, AFF-MAK eller AFF-UTS)
När ett uttag pappersrecept expedieras (AFF KEX)
Kommentar:
|
|
Förskrivarkod eller gruppförskrivarkod måste anges. | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 |
|
||||||||||||||||||||
F.301 |
Har förskrivaren begränsad förskrivningsrätt ? Se F.003 |
Ytterligare villkor i AFF-KEX
|
Förskrivaren har begränsad förskrivningsrätt för vald artikel. | 2 | 2 | 2 | 2 | ||||||||||||||||||||||
G.001 |
Finns mottagande apotek angivet på förskrivning till patient med födelsedatum? För recept som förskrivs till person med födelsedatum ska förskrivning direktadresseras till ett specifikt apotek. Kontrollerar att ett mottagande apotek finns angivet, och att det inte avser receptbrevlådan för e-recept (Prod) eller 7350045511119. (Test) 7350045514448. |
|
Specifikt apotek måste anges vid förskrivning med enbart födelsedatum. | 2 | |||||||||||||||||||||||||
G.002 |
Är angivet mottagande apotek giltigt? För förskrivningar som direktadresseras (mottagagande apotek) kontrolleras att förskrivaren har angivit ett apotek som vid registreringstillfället finns i EXPO och att apoteket har tillstånd från Läkemedelsverket att bedriva apoteksverksamhet.
|
|
Angivet apotek <Apoteksnamn, Ort> är ogiltigt eller ej driftsatt | 2 | |||||||||||||||||||||||||
G.003 |
Finns angiven artikel i VARA? Kontrollerar att angiven artikel finns i artikelregistret VARA. ID kan vara ett varunummer eller ett NPL Pack-id |
|
Artikel med id <varunummer/NPL Pack-id eller SB Pack-id> saknas i Produkt- och artikelregistret. |
2 |
2 |
|
|
2 |
2 |
2 | |||||||||||||||||||
G.004 |
Stämmer angiven kombination av NPL-id och NPL Pack-id? Kontrollerar mot VARA att angivet NPL-id och NPL Pack-id hör ihop. Unika regler per kontrollsamling:
Kommentar:
|
|
Fel i lokalt Produkt- och artikelregister. Ogiltig kombination av produkt och artikelidentiteter | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | |||||||||||||||||||||
G.006 |
Har NPL Pack-id och NPL-id angivits vid förskrivning eller uttag av läkemedel? För läkemedel kontrolleras att NPL Pack-id/SB Pack-id är angivet på receptet eller på uttaget, samt att det även finns ett NPL-id angivet. |
|
Obligatoriskt att ange NPL Pack-id/SB Pack-Id och NPL-id för läkemedel. |
2 |
2 |
|
|
2 |
2 |
2 | |||||||||||||||||||
G.007
|
Har angiven artikel en tillåten ATC-kod? Vid uppdatera eller expediera Om förskrivningen har en 7-ställig ATC-kod på substansnivå ska samma 7-ställiga ATC-kod finnas på uppdaterad eller expedierad artikel. Vid AFF-REG Om den tidigare förskrivningen har en 7-ställig ATC-kod på substansnivå ska samma 7-ställiga ATC-kod finnas på den nya förskrivningen. Undantag i AFF-EXP |
Ytterligare villkor i AFF-REG
|
Annan ATC-kod än förskriven artikel | 2 | 2 | 1 | |||||||||||||||||||||||
G.008
|
Finns det en doseringsinstruktion För läkemedel och teknisk sprit är det obligatoriskt att ange en doseringsinstruktion |
Ytterligare villkor i AFF-EXP och ERU
|
Det är obligatoriskt att ange en doseringsinstruktion för läkemedel och teknisk sprit. |
2 | 2 | 2 | 2 | 2 | |||||||||||||||||||||
G.009 |
Finns behandlingsändamål angiven på förskrivning med läkemedel eller teknisk sprit? Vid förskrivning av läkemedel och teknisk sprit är det obligatoriskt att ange ett ändamål för behandlingen riktat till patienten. Vård – Om anrop från vården
Apotek – Om anrop från apotek
Kommentar:
|
|
Behandlingsändamål saknas vilket är obligatoriskt för läkemedel och teknisk sprit. |
2 |
2 |
||||||||||||||||||||||||
G.010 |
Är expedierad artikel förmånsberättigad? Kontroll att expedierad artikel är förmånsberättigad när expediering ska ske inom förmån. Kontrolleras att artikeln är markerad med Förmån (Y) i VARA. Kommentar: |
Villkor i AFF-EXP och KEX
Ytterligare villkor i AFF-KEX
|
Förmån angiven, men <Artikelbenämning> med id <varunummer/ NPL Pack-id eller SB Pack-id > omfattas inte av förmånen. |
2 |
2 | ||||||||||||||||||||||||
G.011 |
Är patienten berättigad till livsmedel med förmån? Vid Expediering (AFF EXP och AFF KEX) För patienter under 16 år ingår livsmedel i förmånen, förmånsval Livsmedel får bara anges om:
Vid Skapa och uppdatera förskrivning (AFF-REG, AFF-KORR Om förskriven artikel är ett livsmedel kontrolleras att patienten är yngre än 16 år (G.011). |
Villkor i REG och KORR
Villkor i AFF-EXP och KEX
Ytterligare villkor i AFF-KEX
|
Livsmedel kan inte expedieras med förmån till patient äldre än 16 år. |
2 | 1 | 2 | 2 | ||||||||||||||||||||||
G.012
|
Är förskrivning som ska expedieras med förmån utfärdad i Sverige? För uttag som ska ske inom förmånen kontrolleras att förskrivning är utfärdad i Sverige. Kontrolleras att landskod = null eller SE |
|
Endast recept förskrivna i Sverige får expedieras med förmån. |
2 | |||||||||||||||||||||||||
G.013
|
Är markering för generikautbyte angiven vid expediering? Kontrollerar att det vid expediering har angivits om utbyte av förskriven artikel har skett eller inte. Kontrollerar att flagga för "Generikautbyte utfört" <> null |
|
Markering om generikabyte måste anges på uttaget. |
2 | 2 | 2 | |||||||||||||||||||||||
G.014 |
Tillåter förskrivaren generikautbyte? Vid substitution kontrolleras att förskrivaren tillåter generikautbyte. Kontrollerar att flaggan för Substitution tillåten = true. |
Ytterligare villkor i AFF-ERU
|
Förskrivare motsätter sig byte till generika. | 1 | 1 | 1 | |||||||||||||||||||||||
G.015
|
Har förskrivningen rätt förutsättningar för makulering? En förskrivning får makuleras om förskrivningen har status Aktiv eller Parkerad, inga uttag är utförda samt aktuellt format är "Elektroniskt". Om alla uttag är backade räknas det som om inget uttag är utfört. |
N/A |
Förskrivningen kan inte makuleras på grund av felaktig status, aktuellt format är papper eller det finns utförda uttag. |
2 |
|||||||||||||||||||||||||
G.017 |
Är ett giltigt utfärdandedatum angivet på förskrivningen? Kontrollerar att utfärdandedatum som angivits är giltigt: att utfärdandedatum inte är äldre än ett år och inte är ett datum som ligger i framtiden. Kontrollerar att Utfärdandedatum: |
N/A | Ogiltigt utfärdandedatum. | 2 | 1 | ||||||||||||||||||||||||
G.018
|
Är expeditionstidpunkten giltig? Vid expediering kontrolleras att datumet för expeditionstidpunkten uppfyller nedanstående: Vid efterregistrering (AFF-ERU) kontrolleras att datumet för expeditionstidpunkten uppfyller nedanstående: Kommentar:
|
Villkor i AFF-ERU
|
Ogiltigt expeditionsdatum. |
2 | 1 | ||||||||||||||||||||||||
G.022
|
Är expeditionstidpunkten giltig för uttag pappersrecept? Vid uttag pappersrecept sker kontroll mot utfärdande datum. Om underlag är "Papper"(G.022) Pappersrecept har en giltighetstid på max 1 år Kontrollerar att datumet för expeditionstidpunkten uppfyller nedanstående: Om underlag är "Telefon" (G.022) Telefonrecept har en giltighetstid på max 14 dagar. Kontrollerar att datumet för expeditionstidpunkten uppfyller nedanstående: Kontroll att expeditionstidpunkten inte är i framtiden (G.322) Kontrollerar att datumet för expeditionstidpunkten är <= dagens datum. Kommentar:
|
N/A |
Sista giltighetsdag har passerat, receptet kan inte expedieras. |
2 | |||||||||||||||||||||||||
G.023 |
Är värde för dosdispensering utelämnat för patient utan dosunderlag? För patienter utan dosunderlag får enbart helförpackningar förskrivas . Kontrollerar att flaggan för Dosdispensering = false |
|
Dosdispenserad förskrivning får inte anges till patient utan dosunderlag. |
2 | |||||||||||||||||||||||||
G.024 |
Saknas mottagande apotek på förskrivning till patient med personnummer? Kontrollerar att mottagande apotek inte är angivet vid förskrivning till patient med personnummer |
|
Mottagande apotek får inte anges för patient med personnummer. |
2 | |||||||||||||||||||||||||
G.026 |
Är första doseringsdag korrekt angivet? Om en första doseringsdag är angiven kontrolleras att det är ett giltigt värde i relation till andra datum på förskrivningen. För alla händelsetyper (G.026) Kontrollerar att första doseringsdag Händelsetyp är Förnya förskrivning (G.305) Kontrollerar att första doseringsdag på ny förskrivning är dagens datum. Händelsetyp är Ersätta förskrivning
Händelsetyp är Uppdatera förskrivning
|
Villkor i AFF KORR
|
Ogiltigt datum har angivits som första doseringsdag. |
2 | 2 | ||||||||||||||||||||||||
G.030
|
Har förskrivningen tillåten status och aktuellt format för att få uppdateras? Kontrollerar om förskrivningen får uppdateras. Vid händelsetyp Uppdatera förskrivning, kontrolleras att förskrivningens status är någon av (G.030):
samt att aktuellt format är "Elektroniskt" (G.301) |
N/A |
Uppdatera förskrivning kan inte utföras på grund av felaktig status, aktuell status är </%status%> Fler felmeddelanden: se G.301 |
2 | |||||||||||||||||||||||||
G.031
|
Har förskrivningen tillåten status och aktuellt format för att få expedieras? Om händelsetypen är Expediera (G.031) ska förskrivningens status vara aktiv eller avslutad med statusorsak utgången, samt att aktuellt format ska vara "Elektroniskt". Om händelsetypen är Efterregistrera uttag (G.304) kan förskrivningens status vara:
samt att aktuellt format ska vara "Elektroniskt" Kommentar: |
N/A |
Expediering kan inte utföras när förskrivningen har felaktig status eller när format är papper. |
2 | |||||||||||||||||||||||||
G.032 |
Har förskrivningen tillåten status och aktuellt format för att få avslutas? Vid avslutning av en förskrivning kontrolleras att förskrivningen har en status som tillåter detta. Giltiga statusar för att avsluta en förskrivning är:
Samt att aktuellt format ska vara "Elektroniskt" |
N/A |
Förskrivning kan inte avslutas på |
2 | |||||||||||||||||||||||||
G.033
|
Är sista giltighetsdag korrekt angiven? Kontrollerar att förskrivningen inte är giltig mer än ett år + en dag för förskrivning som inkommer som e-recept, respektive 14 dagar när underlaget är "Telefon". Om typ av registreringsunderlag är "Elektroniskt" eller "Papper" Om förskrivningen har status Aktiv, Parkerad eller Slutexpedierad
Om förskrivningen har status Avslutad Kontrolleras att Om typ av registreringsunderlag är "Telefon" Om förskrivningen har status Aktiv, Parkerad eller Slutexpedierad
Om förskrivningen har status Avslutad Kontrolleras att Sista giltighetsdag <= Utfärdandedatum + 14 dagar Kommentar: Status makulerad kan inte förekomma eftersom inga förändringar kan ske på en makulerad förskrivning. |
|
Ogiltig sista giltighetsdag är angiven. |
2 |
2 |
2 | |||||||||||||||||||||||
G.034 |
Används gruppvarunummer för utländsk artikel enbart vid expediering från utländskt Apotek eller vid efterregistrering av uttag? Utländsk artikel i Produkt och Artikelregistret(VARA) används vid expediering av svenskt e-recept utomlands och kan användas vid efterregistering av uttag utfört utomlands. Utländsk artikel
När förskrivning skapas, förnyas, ersätts eller uppdateras (AFF-REG och AFF-KORR)
Vid expediering (AFF- KEX) och EXP
Vid expediering (AFF- EXP)
Vid efterregistering av uttag (AFF- ERU)
|
Villkor i EXP och ERU
|
Gruppvarunummer 698800 får enbart användas för expediering gjord utomlands. |
2 |
2 |
2 |
2 |
2 | |||||||||||||||||||||
G.035 |
Är läkemedlet tillåten att försäljas? Kontrollerar att läkemedlet inte är stoppad för försäljning. Kontrolleras att artikeln saknar markering som försäljningsstoppad i VARA. |
|
<Artikelbenämning> med id <varunummer/NPL Pack-id eller SB Pack-id> är försäljningsstoppad. | 1 |
1 |
1 |
2 |
2 |
|||||||||||||||||||||
G.036 |
Är Läkemedelsartikel avregistrerad ? Om ett datum för när artikeln ska avregistreras finns i VARA kontrolleras att datumet inte är passerat. Exempel: om Avregistreringsdatum i VARA är 2021-05-21 slår kontrollen till från dagen efter d.v.s. 2021-05-22 Allvarlighetsgrad vid REG och KORR
Kommentar: |
|
<Artikelbenämning> med id <varunummer/NPL Pack-id eller SB Pack-id> är avregistrerad. | 1 |
1 |
1 |
2 |
2 |
|||||||||||||||||||||
G.037
|
Saknar artikeln utlämnandebegränsning som kräver utökad behörighet hos förskrivaren? Kontrollerar i VARA om värdet för utlämnandebegränsning är D01, D02 eller D03 för vald artikel |
|
Artikeln på uttaget är ett läkemedel som kräver att förskrivaren har specialistkompetens eller har beviljats dispens av Läkemedelsverket. Detta måste kontrolleras. |
|
1 | 1 | |||||||||||||||||||||||
G.101 |
Finns en behandlingsorsak angiven för läkemedel eller teknisk sprit? Vid förskrivning av läkemedel eller teknisk sprit ska förskrivare ange minst ett kodvärde för behandlingsorsak. Vid anrop från vården gäller följande: Händelsetyp är Registrera eller Ersätta förskrivning
Händelsetyp är uppdatera förskrivning
Händelsetyp Förnya förskrivning
Kommentar:
|
|
Behandlingsorsak är obligatoriskt att ange för läkemedel och teknisk sprit. |
2 | 2 | ||||||||||||||||||||||||
G.102
|
Är angivna kodvärden för behandlingsorsak giltiga? Händelsetyp är Registrera, Ersätta eller Förnya förskrivning
Händelsetyp är Uppdatera förskrivning
Kommentar:
|
|
Behandlingsorsak är angivet med ogiltigt |
2 | 2 | ||||||||||||||||||||||||
G.104 |
Är senaste datum för avslut av behandling efter eller samma som sista giltighetsdag? Om Senaste datum för avslut av behandling finns angivet kontrolleras att detta datum infaller samtidigt eller senare än Sista giltighetsdag. Kontrolleras att |
|
Senaste datum för avslut av behandling får inte vara tidigare än sista giltighetsdag. |
2 |
2 |
||||||||||||||||||||||||
G.105 |
Är senaste datum för avslut av behandling efter eller samma som sista doseringsdag? Om både Senaste datum för avslut av behandling och Sista doseringsdag finns angivna kontrolleras att Senaste datum för avslut av behandling infaller samtidigt eller senare än Sista doseringsdag. Kontrolleras att Senaste datum för avslut >= Sista doseringsdag |
|
Senaste datum för avslut av behandling får inte vara tidigare än sista doseringsdag. |
2 |
2 |
||||||||||||||||||||||||
G.107 |
Är sista doseringsdag samma som sista giltighetsdag? Om en Sista doseringsdag finns angiven på en förskrivning måste den vara samma dag som Sista giltighetsdag.
|
|
Sista doseringsdag måste vara samma dag som sista giltighetsdag. | 2 | 2 | ||||||||||||||||||||||||
G.108
|
Marknadsförs artikeln i Sverige? Vid förskrivning kontrolleras om handelsvaran eller läkemedlet marknadsförs i Sverige. Kontrolleras om artikeln är markerad med Tillhandahålls = ”Y” enligt VARA |
Ytterligare villkor i AFF LÄS och KORR
Ytterligare villkor i AFF-REG
|
<Varunamn> med varunummer/NPL Pack-id <varunummer/ NPL Pack-id > marknadsförs inte i Sverige. |
1 |
1 |
1 |
|||||||||||||||||||||||
G.111 |
Finns det en dosering angiven för läkemedel och teknisk sprit? För läkemedel och teknisk sprit kontrolleras att det finns en dosering angiven på förskrivningen. |
|
Dosering ska anges för läkemedel och teknisk sprit | 2 | 2 | ||||||||||||||||||||||||
G.116
|
Är datum för expediering före eller samma dag som första uttag före? Vid första uttaget kontrolleras att: Kommentar: |
Ytterligare villkor i AFF-ERU
|
Första uttag skulle ha skett senast den <%första uttag före%>, förskrivning är inte längre expedierbar. | 2 | 1 | 1 | |||||||||||||||||||||||
G.117 |
Är totalt antal tecken för doserings-, administrerings- och annan instruktion tillåtet? Kontrollerar sammanlagda längden för fälten doseringsinstruktion, administreringsinstruktion och annan instruktion.
Kommentar felmeddelande: {0} tecken, innebär att ett variabelt värde returneras efter aktuellt felscenario 486 eller 512 returneras. |
|
Totala antalet tecken i doseringsanvisning |
2 | 2 | 2 | 2 | ||||||||||||||||||||||
G.118
|
Doseringskontroller Anropar regelmotor för doseringskontroller, alla typer av dosering kontrolleras för läkemedel och teknisk sprit samt för handelsvaror om en dosering finns angiven. Kommentar: |
|
Är en samlingskontroll, flera olika varianter av felmeddelande i V-serien enligt Doseringskontroller |
2 | 2 | 2 | 2 | ||||||||||||||||||||||
G.119 |
Är sista doseringsdag senare eller samma som första doseringsdag? Om både första och sista doseringsdag finns angivna kontrolleras att Sista doseringsdag inte ligger före Första doseringsdag. |
Villkor i AFF KORR
|
Sista doseringsdag får inte vara tidigare än första doseringsdag. |
2 | 2 | ||||||||||||||||||||||||
G.128 |
Är ett giltigt kodvärde för händelseorsak angivet Om en händelseorsak är angiven kontrolleras att kodvärdet finns och är giltigt i kodverk för händelseorsak som kan vara ändringsorsak eller Felregistreringsorsak. |
|
Händelseorsak är angivet med ogiltigt |
2 | 2 | 2 | 2 | ||||||||||||||||||||||
G.130 |
Är ett giltigt kodvärde för dosenhet, doseringshastighetsenhet eller maxdosenhet angivet? Kontroll av kodvärden för dosenhet (G130), doseringshastighetsenhet (G.309) och maxdosenhet (G.320). Om händelsetyp är Registrera, Ersätta eller Förnya förskrivning
Om händelsetyp är Uppdatera förskrivning
Om händelsetypen är Expediera
Kommentar:
|
|
Ogiltigt värde, <%kodvärde%>, för dosenhet. |
2 | 2 | 1 | |||||||||||||||||||||||
G.131 |
Finns en enhet för angiven dos? Händelsetyp är Registrera eller Ersätta
Händelsetyp är Uppdatera förskrivning
Händelsetyp är Expediera förskrivning
Kommentar:
|
|
Dosenhet måste anges |
2 | 2 | 2 | |||||||||||||||||||||||
G.132 |
Är administreringsväg, administreringsmetod eller administreringsställe angivet? Vid förskrivning av läkemedel ska minst en av dessa tre värdemängder finnas angiven: administreringsväg, administreringsmetod eller administreringsställe Vård - Om anropet kommer från vården Händelsetyp är Registrera eller Ersätta förskrivning obligatoriskt att ange minst ett av värdena Händelsetyp är Uppdatera förskrivning:
Händelsetyp är Förnya förskrivning: valfritt att ange ett värde Apotek - Om anropet kommer från apotek Händelsetyp är Ersätta förskrivning: obligatoriskt att ange något av värdena Händelsetyp är Uppdatera förskrivning
Händelsetyp är Förnya förskrivning: valfritt att ange ett värde Händelsetyp är Registrera förskrivning: valfritt, eftersom uppgift om administreringssätt kan saknas på pappersrecept. Kommentar:
|
|
För läkemedel så måste kodvärde för antingen administreringsväg, administreringsmetod eller administreringsställe anges. | 2 | 2 | ||||||||||||||||||||||||
G.134 |
Är en administreringsinstruktion angiven? Vård - Om anropet kommer från vården Händelsetyp är Registrera, Ersätta eller Förnya förskrivning Obligatoriskt att ange en administreringsinstruktion om administreringsmetod, administreringsväg, eller administreringsställe är angivet. Händelsetyp är Uppdatera förskrivning
Apotek - Om anropet kommer från apotek Händelsetyp är Registrera, Ersätta eller Förnya förskrivning: Obligatoriskt att ange en administreringsinstruktion om administreringsmetod, administreringsväg, eller administreringsställe är angivet. Händelsetyp är Uppdatera förskrivning
Händelsetyp Expediera Obligatoriskt om uttagsdosering är strukturerad. Kommentar: Administreringsinstruktion används inte vid förskrivning av handelsvaror med undantag för teknisk sprit. |
Ytterligare villkor i AFF EXP
|
Det är obligatoriskt att ange en administrerings-instruktion | 2 | 2 | 2 | |||||||||||||||||||||||
G.137 |
Är notat förskrivare utelämnat eller oförändrat? Händelsetyp är Registrera, Ersätta eller Förnya förskrivning
Händelsetyp är Uppdatera förskrivning
|
|
Notat kan inte anges eller ändras, då det är ett utgående attribut i NLL. | 2 | |||||||||||||||||||||||||
G.138 |
Är leveransmeddelande utelämnat eller oförändrat? Händelsetyp är Registrera, Ersätta eller Förnya förskrivning
Händelsetyp är Uppdatera förskrivning
|
|
Leveransmeddelande kan inte anges eller ändras, då det är ett utgående attribut i NLL. | 2 | |||||||||||||||||||||||||
G.140 |
Har förskrivningen tillåten status och aktuellt format för att få förnyas? Kontrollerar att den tidigare förskrivning som ska förnyas har status Aktiv eller Slutexpedierad och att aktuellt format är "Elektroniskt" |
|
Förskrivning kan inte förnyas p.g.a. felaktig status eller att aktuellt format är papper. Aktuellt format är </% Aktuellt format %>, status är <% status %> | 2 | |||||||||||||||||||||||||
G.141 |
Har förskrivningen tillåten status och aktuellt format för att få ersättas? Kontrollerar att den tidigare förskrivning som ska ersättas har någon av följande status (G.141):
samt att aktuellt format är "Elektroniskt" (G.319) |
|
Förskrivning kan inte ersättas p.g.a. felaktig status, statusen är <% status %> |
2 | |||||||||||||||||||||||||
G.142 |
Är landskod angivet för landet där uttag utfördes? Vid efterregistrering av uttag skall landskod anges för det land där uttaget utfördes. Kontrollerar att landskod finns angivet på händelsen för uppdragsgivarens arbetsplats (d.v.s. för utländskt apotek) |
|
Landskod för apotek där uttaget utfördes behöver anges |
2 | |||||||||||||||||||||||||
G.143 |
Tillhör apotekets landskod ett EES-land? Giltiga EU/EES länder definieras i VR187 Om händelsetyp är expediera (AFF-EXP) Om händelsetyp är efterregistrera uttag (AFF-ERU)
|
|
% är en ogiltig Landskod. |
2 | 2 | ||||||||||||||||||||||||
G.144 |
Är datum vid avsluta förskrivning korrekt angivna? Vid händelsetyp avsluta förskrivning kontrolleras att datumen sista giltighetsdag, sista doseringsdag och senaste datum för avslut av behandling är korrekta För vård, samt apotek om uppdragsgivare angivits (avslut på uppdrag av förskrivare)
Kommentar
|
|
När en förskrivning avslutas kan sista giltighetsdag endast ändras till dagens datum |
2 | |||||||||||||||||||||||||
G.145 |
Är kodvärde för händelseorsak giltigt för händelsetypen Kontroll att kodvärde för Händelseorsak får anges för händelsetypen
|
Ogiltig kod för händelseorsak för händelsetyp <%händelsetyp%>. | 2 | 2 | 2 | 2 | |||||||||||||||||||||||
G.146 |
Är ett giltigt kodvärde angivet för period på dygnet? Kontrollerar att period på dygnet har ett giltigt värde. Händelsetyp är Registrera, Ersätta eller Förnya förskrivning
Händelsetyp är Uppdatera förskrivning
Händelsetyp är Expediera
Kommentar:
|
|
Ogiltigt värde, <%kodvärde>, för period på dygnet | 2 | 2 | 1 | |||||||||||||||||||||||
G.147 |
Är giltiga kodvärden för administreringssätt angivna? Regel som beskriver hantering av samtliga kodvärden som beskriver administreringssätt. Varje kodvärde har en motsvarande kontroll med unik felkod och felmeddelande. Händelsetyp Registrera, Ersätta eller Förnya förskrivning För de värden som finns angivna kontrolleras att kodvärdet är giltigt
Händelsetyp är Uppdatera förskrivning
Händelsetyp är Expediera
Kommentar:
|
|
Ogiltigt värde, <%kodvärde%, för administreringsväg. |
2 | 2 |
|
1 | ||||||||||||||||||||||
G.148 |
Är giltiga kodvärden för administreringssätt angivna? Se administreringsmetod i G.147 |
Se G.147 |
Ogiltigt värde, <%kodvärde%>, för administreringsmetod. |
2 | 2 | 1 | |||||||||||||||||||||||
G.149 |
Är giltiga kodvärden för administreringssätt angivna? Se administreringsställe i G.147 |
Se G.147 |
Ogiltigt värde, <%kodvärde%>, för administreringsställe. |
2 | 2 | 1 | |||||||||||||||||||||||
G.150 |
Är giltiga kodvärden för administreringssätt angivna? Se precisering av administreringsställe i G.147 |
Se G.147 |
Ogiltigt värde, <%kodvärde%>, för precisering av administreringsställe. |
2 | 2 | 1 | |||||||||||||||||||||||
G.151 |
Är giltiga kodvärden för administreringssätt angivna? Se medicinteknisk produkt vid läkemedelsadministrering i G.147 |
Se G.147 |
Ogiltigt värde, <%kodvärde%>, för medicinteknisk produkt vid läkemedelsadministrering. |
2 | 2 | 1 | |||||||||||||||||||||||
G.152 |
Har sista giltighetsdag och sista doseringsdag giltiga värden vid uppdatering av avslutad förskrivning? För helförpackning kontrolleras att (G.152)
För dosdispenserad förskrivning kontrolleras att (G.302)
|
|
När förskrivningen är avslutad får sista doseringsdag och sista giltighetsdag inte ändras när befintligt datum redan har passerat, och endast ändras till dagens datum. |
2 | |||||||||||||||||||||||||
G.153 |
Får dosering uppdateras på en avslutad förskrivning? Dosdispenserad förskrivning
Helförpackning
|
|
Dosering får inte ändras på en dosdispenserad förskrivning som är avslutad
|
2 | |||||||||||||||||||||||||
G.154 |
Är angiven artikel av samma typ (handelsvara eller läkemedel)? Det är inte tillåtet att byta ett läkemedel mot en handelsvara eller en handelsvara mot ett läkemedel vid expediering, uppdatering eller när en förskrivning ersätts.
Jämförelse sker enligt:
|
Ytterligare villkor i AFF KORR
Ytterligare villkor i AFF REG
Ytterligare villkor i AFF EXP
|
Förskrivet läkemedel får inte bytas till en handelsvara |
2 | 2 | 2 | |||||||||||||||||||||||
G.155 |
Kontrollerar antal tecken i doseringsanvisning vid förskrivning till patient med födelsedatum Kontrollerar att antal tecken som används i doseringsanvisning är max 400 tecken. |
|
Vid förskrivning till patient med födelsedatum får doseringsanvisningen maximalt innehålla 400 tecken. | 2 | |||||||||||||||||||||||||
G.156 |
Har förskrivningen tillåten dosering för att kunna förnyas? Följande kontroller sker för att avgöra om förskrivningen får förnyas:
2. Förskrivning med schemastartdag som ligger senare än Första doseringsdag kan inte förnyas. Kontrolleras enligt:
Kommentar: Skulle denna förskrivning förnyas så börjar doseringen om igen med 1 tablett på morgonen i en vecka. |
|
Förskrivning har en dosering som inte kan förnyas. Förskrivningen måste ersättas. |
2 | |||||||||||||||||||||||||
G.157 |
Administreringssätt ska inte anges vid förskrivning av handelsvaror. Vid förskrivning av handelsvaror, undantaget teknisk sprit, kontrolleras att inte något av följande administreringssätt angivits:
Det innebär att inte heller administreringsinstruktion ska användas vid förskrivning av handelsvaror. Administreringssätt är endast tillåtet att anges för läkemedel och teknisk sprit. |
|
Förskrivningar av handelsvaror får inte innehålla administreringsmetod, administreringsväg, administreringsställe, precisering av administreringsställe eller medicinteknisk produkt vid läkemedelsadministrering. | 2 | 2 | 2 | 2 | ||||||||||||||||||||||
G.158 |
Får fältet Beskrivning artikel användas för förskriven artikel? Fältet Beskrivning artikel får bara användas för följande artiklar: Läkemedel
Handelsvaror
Validering av förskriven artikels produkttyp sker mot VARA. Fältet Beskrivning artikel får användas vid händelsetyp registrera, uppdatera och ersätta förskrivning. Kommentar: |
|
Beskrivning artikel får inte anges för vald artikel. | 2 | 2 | ||||||||||||||||||||||||
G.159 |
Expedieras telefonrecept av det apotek som registrerat förskrivningen? Vid expediering av telefonrecept kontrolleras att utförarens arbetsplats-id (GLN-kod) ) är samma som utförarens arbetsplats-id (GLN-kod) på det registrerade telefonreceptet |
|
Det här receptet har tagits emot av ett annat apotek. Telefonrecept får endast expedieras av det apotek som tog emot telefonreceptet. | 1 | |||||||||||||||||||||||||
G.301 |
Har förskrivningen tillåten status och aktuellt format för att få uppdateras? Se G.030 |
Se G.030 |
Förskrivning kan inte uppdateras när förskrivningen är utskriven till format papper. |
2 | |||||||||||||||||||||||||
G.302 |
Har sista giltighetsdag och sista doseringsdag giltiga värden vid uppdatering av avslutad förskrivning? Se G.152 |
Se G.152 | Sista doseringsdag och Sista giltighetsdag får inte ändras på en dosdispenserad förskrivning som är avslutad. | 2 | |||||||||||||||||||||||||
G.303 |
Får dosering uppdateras på en avslutad förskrivning Se G.153 |
Se G.153 | Dosering får inte ändras på en avslutad förskrivning om sista doseringsdag eller senaste datum för avslut av behandling har passerat. | 2 | |||||||||||||||||||||||||
G.304 |
Har förskrivningen tillåten status och aktuellt format för att få expedieras? Se G.031 |
Se G.031 |
Efterregistrering av uttag kan inte utföras på grund av att förskrivningen har felaktig status eller att aktuellt format är papper. |
2 | |||||||||||||||||||||||||
G.305 |
Är första doseringsdag korrekt angivet? Se G.026 |
Se G.026 |
Första doseringsdag ska vara dagens datum när en förskrivning som inte är avslutad ersätts eller förnyas. |
2 | |||||||||||||||||||||||||
G.306 |
Är första doseringsdag korrekt angivet? Se G.026 |
Se G.026 |
Första doseringsdag får inte anges till ett passerat datum när en förskrivning ersätts. |
2 | |||||||||||||||||||||||||
G.307 |
Är första doseringsdag korrekt angivet? Se G.026 |
Se G.026 | Första doseringsdag får inte ändras till ett passerat datum. | 2 | |||||||||||||||||||||||||
G.309 |
Är ett giltigt kodvärde för dosenhet, doseringshastighetsenhet eller maxdosenhet angivet? Se G.130 |
Se G.130 |
Ogiltigt värde, <%kodvärde%>, för doseringshastighetenhet. | 2 | 2 | 1 | |||||||||||||||||||||||
G.311 |
Är datum vid avsluta förskrivning korrekt angivna? Se G.144 |
Se G.144 |
Om en sista doseringsdag finns vid avslut av förskrivning måste den vara dagens datum |
2 | |||||||||||||||||||||||||
G.312 |
Är datum vid avsluta förskrivning korrekt angivna? Se G.144 |
Se G.144 |
När en förskrivning avslutas kan senaste datum för avslut av behandling endast ändras till dagens datum eller inte anges. |
2 | |||||||||||||||||||||||||
G.313 |
Är datum vid avsluta förskrivning korrekt angivna? Se G.144 |
Se G.144 | Sista giltighetsdag får inte ändras vid avslut på patients initiativ. | 2 | |||||||||||||||||||||||||
G.314 |
Är datum vid avsluta förskrivning korrekt angivna? Se G.144 |
Se G.144 | Sista doseringsdag får inte ändras vid avslut på patients initiativ. | 2 | |||||||||||||||||||||||||
G.315 |
Är datum vid avsluta förskrivning korrekt angivna? Se G.144 |
Se G.144 | Senaste datum för avslut av behandling får inte ändras vid avslut på patients initiativ. | 2 | |||||||||||||||||||||||||
G.317 |
Är angiven artikel av samma typ (handelsvara eller läkemedel)? Se G.154 Kommentar: |
Se G.154 |
Förskriven handelsvara får inte bytas till ett läkemedel. |
2 | 2 | 2 | |||||||||||||||||||||||
G.318 |
Är patienten berättigad till livsmedel med förmån? Se G.011 |
Se G.011 | Artikeln är inte ett livsmedel och kan inte expedieras med förmånsval livsmedel. | 2 | 2 | ||||||||||||||||||||||||
G.319 |
Har förskrivningen tillåten status och aktuellt format för att få ersättas? Se G.141. |
Se G.141 |
Förskrivning kan inte ersättas p.g.a. att aktuellt format är papper. |
2 | |||||||||||||||||||||||||
G.320 |
Är ett giltigt kodvärde för dosenhet, doseringshastighetsenhet eller maxdosenhet angivet? Se G.130 |
Se G.130 | Ogiltigt värde, <%kodvärde%>, för maxdosenhet. | 2 | 2 | 1 | |||||||||||||||||||||||
G.321 |
Är förskriven artikel förmånsberättigad? Kontroll att förskriven artikel är förmånsberättigad, Kontrollerar att artikeln är markerad med Förmån (Y) i VARA Kommentar: |
|
<Artikelbenämning> med id <varunummer/ NPL Pack-id eller SB Pack-id > omfattas inte av förmånen. Om varan inte är utbytbar kan expedition endast ske utan förmån. | 1 | 1 | ||||||||||||||||||||||||
G.322 |
Är expeditionstidpunkten giltig för uttag pappersrecept? Se G.022 |
Se G.022 | Ogiltig expeditionstidpunkt. | 2 | |||||||||||||||||||||||||
G.323 |
Förskriven artikel saknas i VARA Se G.003 Kommentar: |
Se G.003 | Förskriven artikel saknas med id <% varunummer/ NPL Pack-id eller SB Pack-id %> saknas i Produkt- och artikelregistret, artikeln kan inte expedieras. | 1 | |||||||||||||||||||||||||
G.324 |
Är Läkemedelsartikel avregistrerad ? Se G.036 |
Se G.036 | Se G.036 | 2 | 2 | ||||||||||||||||||||||||
G.325 | Är första doseringsdag korrekt angivet? Se G.026 |
|
Första doseringsdag måste anges till antingen dagens datum eller ett framtida datum | 2 | |||||||||||||||||||||||||
G.326 |
Får dosering uppdateras på en avslutad förskrivning? Se G.153 |
Se G.153 | Dosering får endast uppdateras på förskrivning som är den senaste i kedjan. | 2 | |||||||||||||||||||||||||
G.327 |
Attributet Vid behov måste ha ett värde Regel som kontrollerar att attributet Vid behov är satt till "true" eller "false" på en läkemedelsförskrivning. Vård - om anrop från vården
Apotek - om anrop från apotek
|
Ytterligare villkor i AFF-EXP
|
En förskrivning måste vara antingen vid behov eller stående. |
2 | 2 | 2 | 2 | ||||||||||||||||||||||
H.001
|
Avser EES-recept inte särskilt läkemedel eller teknisk sprit? Kontrolleras mot VARA att förskriven artikeln inte avser teknisk sprit eller särskilt läkemedel. Kommentar: |
|
Teknisk sprit eller särskilt läkemedel får inte expedieras på EES-recept. | 2 | |||||||||||||||||||||||||
H.003
|
Har förskrivning som avser teknisk sprit endast ett uttag? Vid förskrivning av teknisk sprit kontrolleras att inte mer än ett uttag är angivet på förskrivningen (antal uttag = 1). Vid expediering kontrolleras att inget tidigare uttag registrerats, men om ett tidigare uttag är backat eller krediterat kan ett uttag ändå registreras. |
Ytterligare villkor i AFF EXP
|
Fler än ett uttag har angivits för teknisk sprit |
2 |
|
|
1 |
||||||||||||||||||||||
H.005
|
Avser telefonrecept ej narkotikaklassat läkemedel? Kontrolleras om artikeln är klassad som Narkotika klass I, II, III, IV eller V. Kommentar:
|
|
Högst 5 avdelade doser får expedieras på telefonrecept med narkotiska läkemedel enligt förteckning II eller III. Högst 30 avdelade doser får expedieras på telefonrecept med narkotiska läkemedel enligt förteckning IV eller V. Narkotiskt läkemedel enligt förteckning I får varken förskrivas eller expedieras på telefonrecept. |
1 | 1 | ||||||||||||||||||||||||
H.007
|
Saknas startförpackning på förskrivning/uttag med särskilt läkemedel eller teknisk sprit? Teknisk sprit och särskilda läkemedel får inte förskrivas eller expedieras med startförpackning. Kontrollerar att markering för startförpackning saknas på förskrivning eller uttag (startförpackning <> true) Unika regler per kontrollsamling:
|
|
Startförpackning har felaktigt angivits för särskilda läkemedel eller teknisk sprit. |
2 |
2 |
2 |
2 |
2 | |||||||||||||||||||||
H.008
|
Är expediering tillåten inom förmånen enligt datum för nästa uttag inom förmån? Kontrollerar att expediering inte sker innan datum för nästa uttag inom förmån. Expeditionsdatum >= nästa uttag inom förmån Kommentar: |
|
Expeditionsdatum är innan datum för nästa uttag inom förmån. | 1 | |||||||||||||||||||||||||
H.010
|
Är värde i förmånsrelaterad daglig mängd rimligt samt finns ett värde vid expediering? Kontroll att värde i förmånsrelaterad daglig mängd är rimligt, samt vid expediering att ett värde finns. Händelsetyp är Registrera, Ersätta, Förnya eller Uppdatera förskrivning (H.010)
Händelsetyp är Expediera (H.303- AFF EXP)
Kommentar: |
Ytterligare villkor i AFF EXP
|
Ogiltigt värde i förmånsrelaterad daglig mängd. |
2 | 2 | 2 | |||||||||||||||||||||||
H.012
|
Får startförpackning expedieras? Kontroll att det inte finns några tidigare uttag på förskrivningen, samt att startförpackning är angivet på förskrivningen (startförpackning = true). Om backning eller kreditering är utförd för första uttaget med en startförpackning ska en ny startförpackning vara möjlig att expedieras vid nästa uttag. |
|
Startförpackning får enbart expedieras vid första uttaget samt om startförpackning har angetts på förskrivning. |
2 | |||||||||||||||||||||||||
H.013
|
Ligger angivet expedieringsintervall inom förskrivningens giltighetstid? Om ett expedieringsintervall är angivet kontrolleras att det inte är längre än förskrivningens giltighet (från utfärdandedatum till sista giltighetsdag (H.013). Samt att absolutexpedieringsintervall är större än 0. (H.301) |
Ytterligare villkor i AFF KORR
|
Expedieringsintervall får inte vara längre än förskrivningens giltighetstid. |
2 | 2 |
|
|||||||||||||||||||||||
H.016
|
Är "första uttag före" inom förskrivningens giltighetstid? Kontroll att datum för när ett första uttag senast måste göras, är rimligt i förhållande till förskrivningens giltighetstid. Kommentar: |
Ytterligare villkor i AFF KORR
|
Första uttag före har ett ogiltigt datum. | 2 | 2 | ||||||||||||||||||||||||
H.018
|
Är expedierad mängd rimlig i förhållande till expedierat antal förpackningar och förpackningsmängd? Kontrollen syftar till att kontrollera att expedierad mängd är rimlig i förhållande till antalet expedierade förpackningar och förpackningens storlek. Om en förpackning bryts ska även den brutna förpackningen ingå i angivet antal expedierade förpackningar. Exempel: Formel: |
Ytterligare villkor i AFF-ERU
|
Felaktigt angiven expedierad mängd |
2 | 2 | ||||||||||||||||||||||||
H.020
|
Är expedierad mängd tillåten? Kontrolleras att expedierad mängd är tillåten > 0 Kommentar: |
|
Expedierad mängd har överskridit resterande totalmängd |
1 | |||||||||||||||||||||||||
H.021
|
Finns ett expedieringsintervall som ska kontrolleras av farmaceut? Om expedieringsintervall finns så ska varning returneras om följande är uppfyllt
Kommentar: |
|
Kontrollera att uttaget sker på tillåten tidpunkt, receptet är förskrivet med expedieringsintervall . |
1 | |||||||||||||||||||||||||
H.101 |
Får startförpackning uppdateras? Om startförpackning uppdateras på förskrivningen kontrolleras att inga tidigare uttag är utförda. Backade eller Krediterade uttag räknas inte som uttag i detta scenario. |
|
Startförpackning får inte förändras när uttag är gjorda. |
2 | |||||||||||||||||||||||||
H.102
|
Har telefonrecept endast ett uttag? Om förskrivningen avser en helförpackning och typ av registreringsunderlag är "Telefon" ska antal uttag vara = 1 |
|
Telefonrecept som avser helförpackning får bara anges med ett uttag. |
2 | |||||||||||||||||||||||||
H.103 |
Är expedierad mängd tillåten för uttag på förskrivning med expedieringsintervall? Kommentar: |
|
Expedierad mängd överskrider förskriven mängd per uttag på förskrivning med expedieringsintervall, kontrollera om uttag får genomföras. | 1 | |||||||||||||||||||||||||
H.104 |
Kan uttag utföras om det finns ett expedieringsintervall? Kommentar: |
|
Datum för nästa uttag vid expedieringsintervall har inte infallit, kontrollera om uttag får genomföras. | 1 | |||||||||||||||||||||||||
H.301 |
Ligger angivet absolut expedieringsintervall inom förskrivningens giltighetstid? Se H.013 |
Se H.013 |
Expedieringsintervall behöver anges med ett värde större än 0. |
2 | 2 | ||||||||||||||||||||||||
H.302 |
Är expedierad mängd tillåten vid startförpackning Om expedition med startförpackning kontrolleras att expedierad mängd är <= förskriven mängde per uttag *1.12 |
Se H.020 | Vid expediering med startförpackning så får minsta förpackningen expedieras om den har en mängd som motsvarar max 30 dagars förbrukning | 1 | |||||||||||||||||||||||||
H.303 |
Är värde i förmånsrelaterad daglig mängd rimligt samt finns ett värde vid expediering? Se H.010 |
Se H.010 |
Förmånsrelaterad daglig mängd eller förmånsrelaterad daglig mängd kan ej anges ska vara angivet vid expediering med förmån |
2 | |||||||||||||||||||||||||
P.001 |
Finns patient i folkbokföringen med giltig status? Kontroll att patient finns i folkbokföringen med status aktiv enligt R003 i TA 05 - Hämta patientinformation |
|
Personnummer finns ej i folkbokföringen med giltig status. |
2 |
2 |
2 |
2 |
2 | |||||||||||||||||||||
P.003 |
Är födelsedatum rimligt? Kontroll att patients födelsedatum är rimligt, inte ett framtida datum eller äldre än 130 år. Kontrollerar att födelsedatum <= dagens datum och födelsedatum > dagens datum minus 130 år. |
|
Patientens födelsedatum är orimligt. |
2 |
2 |
||||||||||||||||||||||||
P.102 |
Är patient förmånsberättigad? Kontroll om patient har rätt till förmån, kontrollerar att flagga för "patient förmånsberättigad" = true. |
|
Patient saknar rätt till förmån. | 1 | |||||||||||||||||||||||||
P.103 |
Är förmånsvillkor uppfyllda för artikel med begränsad subvention? Om artikeln har begränsad subvention kontrolleras att förskrivaren har angett att patient uppfyller förmånsvillkoren. Kontrollerar att flagga för förmånsvillkor uppfyllda är = true. |
|
Patient uppfyller inte villkor för förmån. |
1 | |||||||||||||||||||||||||
P.105 |
Har förskrivaren angett om villkoren är uppfyllda eller ej för artikel med begränsad subvention? För artikel med begränsad subvention skall förskrivare ta ställning till om villkor för förmån är uppfyllda för patienten. Händelsetyp uppdatera förskrivning
Händelsetyp Förnya, Ersätta eller Registrera förskrivning
Kommentar:Vid uppdatering via Transformatorn kvarstår befintligt värde från den version som uppdateras. Inte vid Förnya, eftersom nya villkor kan gälla. |
|
Vid förskrivning av artikel med förmånsbegränsning måste information anges om patient uppfyller villkor för förmån eller inte. |
2 | 2 | ||||||||||||||||||||||||
P.106 |
Saknar patienten avliden-markering i folkbokföringen? För patient med personnummer kontrolleras om patienten är markerad som avliden i folkbokföringen. En person som är markerad som avliden har ett avliden-datum. |
|
Patienten är markerad som avliden i folkbokföringen. |
2 | 2 | ||||||||||||||||||||||||
U.003
|
Har användaren behörighet att hantera läkemedel och teknisk sprit? Normalfall Endast legitimerad apotekspersonal får hantera läkemedel och teknisk sprit. Kontrollerar att utförarens yrkeskod tillhör en farmaceut med yrkeskod AP-Apotekare, RC-Receptarie eller att utförarens utökade yrkeskod är AF-Apotekare med förordnande eller RF-Receptarie med förordnande . Scenarion vid händelsetyp Expediera (EXP och KEX)
|
Ytterligare villkor i AFF-EXP
|
Användaren är ej behörig att hantera läkemedel eller teknisk sprit. |
2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | |||||||||||||||||||
U.004
|
Har förskrivaren en yrkeskod som är giltig vid förskrivning till människa? Kontroll att förskrivaren har en yrkeskod som får användas vid förskrivning av humanrecept (inklusive livsmedel och handelsvaror inom förmån). Giltiga yrkeskoder vid förskrivning till människa (humanrecept) är: LK = Läkare |
|
Ogiltig yrkeskod har angivits för receptet/uttaget. | 2 | |||||||||||||||||||||||||
U.005 |
Testdata får enbart skapas för testpatient ?
Anmärkning: |
|
Ogiltig kombination av testrecept och testperson. | 2 | |||||||||||||||||||||||||
U.006 |
Är unikt Expeditions-id angivet? Kontrolleras att angivet Expeditions-id inte finns på något annat registrerat uttag i NLL Kommentar
|
Angivet expeditions-id finns redan registrerat. | 2 | 2 | |||||||||||||||||||||||||
U.007
|
Är unikt expeditionsradnummer inom expeditionen angivet? Kontrollerar att alla angivna expeditionsradnummer som ingår i samma expedition (expeditions-id) är unika. |
Villkor i AFF ERU
|
Expeditionsradnummer är inte unikt inom expeditionen. | 2 | 2 | ||||||||||||||||||||||||
U.009
|
Tillhör landskoden ett EES-land? Kontrollerar att angiven landskod på förskrivningen är från ett giltigt EU/EES-land. Giltiga landskoder för EU/EES-länder definieras i VR187. |
|
<%landskod%> är en ogiltig landskod. | 2 | |||||||||||||||||||||||||
U.012
|
Är senaste versionen av patientens dosunderlag godkänt vid expediering till dospatient från ett dosapotek När dosapotek expedierar patientens dosdispenserade- och helförpacknings förskrivningar måste patientens dosunderlag ha en giltig status. Giltig status kontrolleras genom att senaste versionen av patientens dosunderlag har status = ”Godkänt”. Kommentar: |
|
Den senaste versionen av patientens dosunderlag är inte godkänd. |
|
2 | ||||||||||||||||||||||||
U.101
|
Är senaste version av förskrivningen angiven vid expediering? Kontroll att angivet versionsnummer för förskrivningen som uttaget ska göras på är den senaste versionen av förskrivningen. |
Villkor i AFF EXP
|
Felaktig version av förskrivningen är |
2 | 2 | ||||||||||||||||||||||||
U.102 |
Är rätt tidigare förskrivning och version angiven? Vid ersätta, förnya eller registrering av förskrivning kontrolleras "Referens till tidigare förskrivning" (innehåller även version):
Om den senaste förskrivningen i kedjan är makulerad ska den närmast föregående förskrivningen som inte är makulerad anges. Kommentar:
|
|
Vid <% händelsetyp %> måste senaste version i förskrivningskedjan användas, såvida denna inte är makulerad. |
2 |
4.1. Beskrivning av villkor
Villkor beskriver krav som ska vara uppfyllda för att AFF-kontroll ska utföras
4.1.1. AFF som även används som villkor (predikat)
För AFF-kontroller som även används som predikat anges Z[X.NNN)]
Tabell 3 - Predikat
ID |
Villkor |
Beskrivning (Hänvisning till AFF Kolumn Rubrik + beskrivning) |
ZG.006 |
NPL/SB Pack-id på förskrivning eller uttag |
Se beskrivning G.006 |
ZG.010 |
Artikel förmånsberättigad |
Se beskrivning G.010 |
ZF.001 |
Giltig förskrivarkod eller gruppförskrivarkod |
Se beskrivning F.001 |
ZP.102 |
Patient med rätt till förmån |
Se beskrivning P.102 |
4.1.2. Villkor
Tabell 4 -Villkor
ID |
Villkor |
Beskrivning |
---|---|---|
Z.009 |
Patient med personnummer |
Kontrollerar att förskrivningen har en referens till patient med personnummer. Om referens saknas är det en förskrivning utfärdad till patient på dennes födelsedatum. |
Z.017 |
Förskrivning utfärdad i Sverige |
Landskod = se eller null Kommentar: |
Z.019 |
Har förskrivaren en annan yrkeskod än läkare | Kontrollerar om yrkeskod är TL, TH, BM eller SJ |
Z.022 |
Läkemedel eller teknisk sprit |
Läkemedel = Y, enligt VARA, Som teknisk sprit räknas alla artiklar där Produkttyp = ALK enligt VARA, inklusive varunummer 640000 (gruppvarunummer för teknisk sprit) |
Z.023 |
Läkemedelsartikel | Läkemedel = Y, enligt VARA |
Z.024 |
Särskilt läkemedel eller teknisk sprit |
Kontrolleras i VARA Teknisk sprit Särskilt läkemedel |
Z.025 |
Teknisk sprit |
Som teknisk sprit räknas alla artiklar där Produkttyp = ALK enligt VARA (inklusive gruppvarunummer 640000) . |
Z.026 |
Generikautbyte utfört |
Generikautbyte utfört = true |
Z.029 |
Farmaceut på apotek eller icke-legitimerad apotekspersonal | Behörighet = Farmaceut på apotek eller icke-legitimerad Apotekspersonal Kontrolleras även mot säkerhetsbiljetten. |
Z.036 |
Patient utan dosunderlag |
Patienten saknar dosunderlag eller senaste dosunderlag har dosunderlagsstatus = avregistrerat |
Z.039 |
Förskrivning avser helförpackning |
Kontrollerra att flagga för dosdispenserat = false |
Z.041 |
Förskrivning avser dosdispensering |
Kontrollerar att flaggan för dosdispenserat = true |
Z.046
|
Förmånsval rabatterat eller fritt |
Är förmånsval rabatterat eller fritt Kodvärden |
Z.051 |
Förskrivning utfärdad utomlands |
Är landskoden skild från null eller SE? |
Z.054 |
Utlämnandebegränsning finns |
Finns värde i utlämnandebegränsning i VARA. |
Z.056 |
Typ av registreringsunderlag Telefon |
Typ av registreringsunderlag = Telefon |
Z.057 |
Expedierad startförpackning | Kontrollerar om flagga för startförpackning är markerad på uttaget |
Z.059 |
Första uttaget på förskrivningen |
Kontrollerar att det inte finns tidigare uttag på förskrivning |
Z.061 |
Värde saknas för Förmånsrelaterad daglig mängd kan ej anges |
Kontrollerar att markering för att Daglig mängd kan ej anges saknas, d.v.s. är NULL eller false. |
Z.062 |
Värde angivet för Förmånsrelaterad daglig mängd |
Ett värde för Förmånsrelaterad mängd inom förmån ska finnas för att Nästa uttag inom förmån ska kunna beräknas. |
Z.066 |
Förmånsval Rabatterat, Fritt, eller Livsmedel |
Är förmånsval Rabatterat, Fritt, eller Livsmedel Kodvärden |
Z.077 |
Förskrivning enligt smittskyddslagen | Är förskrivning enligt smittskyddslagen = true Kodvärde S = Smittskydd |
Z.083 | Artikel med begränsad subvention |
Artikel med begränsad subvention i VARA |
Z.087 | Förmånsval livsmedel |
Är förmånsval livsmedel Kodvärde |
Z.092 | Förskrivare |
Kontrollerar att behörighet är förskrivare, kontrolleras mot biljetten. |
Z.094 |
Anrop via versionspaket 21 eller senare |
Ingen releaseversion anges i HttpHeader vid anrop från system som är anslutna till versionspaket från 21 eller senare (dvs. senare än 17.1) Används i nekande form i de fall kontroll enbart ska utföras om anropet kommer från transformatorn. |
Z.097 | Dosering finns |
Kontroll görs av att ett doseringsobjekt finns
|
Z.099 |
Referens till tidigare förskrivning finns |
Referens till tidigare förskrivning finns angiven på den nya förskrivningen. |
Z.102 | Datum för nästa uttag vid absolut expedieringsintervall finns | Kontrollerar att ett datum för nästa uttag vid expedieringsintervall finns. Datum beräknas enligt regler i VR026. Om datum inte kan beräknas returneras inget datum när förskrivning hämtas. |
Z.106 | Händelsetyp Förnya förskrivning | Händelsetyp = Förnya förskrivning |
Z.107 | Händelsetyp Ersätta förskrivning |
Händelsetyp = Ersätta förskrivning |
Z.122 | Annan artikel än gruppvarunummer för utländsk artikel | Kontrollera att NPL Pack-id/SB-Pack-id är skilt från SB230302100001 |
Z.123 | Parallell förskrivning A | Kontrollerar om förskrivningen är parallell enligt VR169, samt om förskrivningen är den av de parallella förskrivningarna som skapats först i kedjan (Förskrivning A). |
Versionshistorik
Version |
Datum |
Release |
Kommentar |
---|---|---|---|
1.0 | 2021-11-27 | 21.0 | Ny handbok vård- och apotekstjänster. |
1.1 |
2022-03-30 |
21.1 |
F.001 - Är förskrivarkod eller gruppförskrivarkod giltigt i legitimationsregistret (FORS).
|
F.002 - Har förskrivaren en korrekt angiven yrkeskod?
|
|||
F.007 -Är arbetsplatskod (kostnadsställe) giltigt för expedition inom förmån? |
|||
G.018 - Är expeditionstidpunkten giltig? Anpassat kontroll att <= Sista giltighetsdag +3 dagar, istället för +2 dagar. |
|||
G.022 - Är expeditionstidpunkten giltig för uttag pappersrecept? |
|||
G.308 - Är första doseringsdag korrekt angivet?,
|
|||
G.031 Har förskrivningen tillåten status och aktuellt format för att få expedieras? |
|||
G.036 Saknar läkemedelsartikeln ett passerat avregistreringsdatum? Anpassa G.036 att den ger en varning i REG och KORR om anropet kommer från en vårdaktör. |
|||
G.033 -Är sista giltighetsdag korrekt angiven? (Införs till 21.3) |
|||
G.108 Marknadsförs artikeln i Sverige? |
|||
G.136 - Är uttagsdosering utelämnat vid efterregistrering av uttag? |
|||
H.008 - Är expediering tillåten inom förmånen enligt datum för nästa uttag inom förmån? Villkor 'Z.114 Är förskrivet antal uttag > 1' har lagts till i kontrollen för att lösa problem att kontrollen slår till vid ett andra uttag om det första uttag var ett deluttag. |
|||
H.010 - Är värde i förmånsrelaterad daglig mängd rimligt samt finns ett värde vid expediering?
|
|||
H.302 - Är expedierad mängd tillåten?
|
|||
P.001 - Finns personen i folkbokföringen och har giltig status? |
|||
U.010 Är giltigt värde för typ av registreringsunderlag angivet? |
|||
Språkliga förbättringar och ändringar för ökad läsbarhet. | |||
1.2 | 2022-05-25
|
21.2 |
G.033 Är sista giltighetsdag korrekt angiven? Anpassning så att uppdatering av en aktiv förskrivning där sista giltighetsdag har passerat är möjlig inom sista giltighetsdag + 3 dagar är nu införd. |
Ny kontroll: G.156 Har förskrivningen tillåten dosering för att kunna förnyas? |
|||
Övrigt
|
|||
G.036 Saknar läkemedelsartikeln ett passerat avregistreringsdatum? |
|||
1.3 | 2022-09-19 | 21.3 |
Ändringar i och med patch 21.3.6 , 2022-09-14
|
1.4 | 2022-10-06 |
U.003 Har användaren behörighet att hantera läkemedel eller teknisk sprit? Tagit bort kommentar i fältet beskrivning då den enbart är tillämpbar för system som ansluter via releaseversion 17.1. |
|
1.5
|
2022-11-10
|
21.4 |
Ändringar för parallella förskrivningar då en förskrivning även kan registreras i en befintlig förskrivningskedja. Justeringar i regler för att ta höjd för att referens till tidigare förskrivning kan anges även vid registrera förskrivning: G.007 Har angiven artikel en tillåten ATC-kod
U.102 Är rätt tidigare förskrivning och version angiven?
|
G.036 och G.324 Saknar läkemedelsartikeln ett passerat avregistreringsdatum? Anpassa kontrollen så att olika allvarlighetsgrad returneras i REG och KORR beroende på vart anropet kommer ifrån, ändringen annonserad till 21.3 är införd till 21.4
|
|||
G.008 Finns det en doseringsinstruktion
|
|||
P.106 Saknar patienten avliden-markering i folkbokföringen?
|
|||
G.117 Är totalt antal tecken för doserings-, administrerings- och annan instruktion tillåtet?
|
|||
1.6 |
2023-05-03 |
21.5 |
Kravförbättringar I kapitel 2 Kontrollsamlingar och händelsetyper, förtydligat hur AFF LÄS tillämpas I kapitel 4.1 Beskrivning av villkor tagit bort villkor som inte används.
|
G.154/G.317 Är förskriven och expedierad eller uppdaterad artikel av samma typ (handelsvara eller läkemedel)?
Regeln utökad att gälla vid AFF-REG, vid händelsetyp ersätta förskrivning (villkor Z.107). Rubriken justerad och regeln förtydligad. |
|||
G.157 Administreringssätt ska inte anges vid förskrivning av handelsvaror. |
|||
G.018 Är expeditions tidpunkten giltig Kontroll ändrad i AFF-ERU så att kontroll mot sista giltighetsdag inte utförs då en efterregistrering ska kunna utföras även om förskrivningen inte är aktiv. |
|||
G.158 Har förskrivningen rätt artikel för att få använda "Beskrivning artikel? |
|||
G.159 Är mottagande apotek samma som expedierande apotek Ny varning i AFF EXP |
|||
P.103 Är förmånsvillkor uppfyllda för artikel med begränsad subvention? Kontroll ändras så att en varningen returneras istället för en avvisning |
|||
G.101Finns en behandlingsorsak angiven för läkemedel eller teknisk sprit? Anpassning för att lätta på obligat under övergångsperioden; valfritt att ange en behandlingsorsak vid Förnya förskrivning. |
|||
G.131 Finns en enhet för angiven dos? |
|||
G.132 Är administreringsväg, administreringsmetod eller administreringsställe angivet? Anpassning för att lätta på obligat under övergångsperioden; valfritt att ange administreringsväg, administreringsmetod eller administreringsställe vid Förnya förskrivning. |
|||
G.134 Är en administreringsinstruktion angiven? |
|||
G.036 Saknar läkemedelsartikeln ett passerat avregistreringsdatum? |
|||
U.102 Är rätt tidigare förskrivning och version angiven? |
|||
G.015 Har förskrivningen rätt förutsättningar för makulering? |
|||
U.009 Tillhör landskoden ett EES-land? och G.143 Tillhör apotekets landskod ett EES-land? |
|||
Alla villkor omformulerade för bättre läsbarhet. |
|||
P.001 Finns patient i folkbokföringen med giltig status? Uppdaterad titel och beskrivning av kontrollen. |
|||
1.6 | 2023-08-24 | 21.6 |
Nya och förbättrade kontroller för förskrivning med expedieringsintervall
|
F.003/F.301 Har förskrivaren oinskränkt förskrivningsrätt? |
|||
Små språkliga förbättringar. | |||
1.7 | 2023-11-09 | 21.7 | D.003 Är Sista doseringsdag eller Senaste datum för avslut av behandling angiven vid avslut av dosdispenserad förskrivning Ny kontroll i AFF-UTS |
G.144 Är datum vid avsluta förskrivning korrekt angivna?
|
|||
G.312 Är datum vid avsluta förskrivning korrekt angivna?
|
|||
G.153 Får dosering uppdateras på en avslutad förskrivning? Förtydligat beskrivning |
|||
U.006 Är unikt Expeditions-id angivet? Ny AFF tillagd eftersom expeditions-id kan nu även kan anges. |
|||
1.8 | 2024-02-22 | 21.8 |
H.018 Är expedierad mängd rimlig i förhållande till expedierat antal förpackningar och förpackningsmängd? Undantag i kontroll vid efterregistrering av uttag med utländsk artikel. |
G.143 Tillhör landskoden ett EES-land? Kontrolleras att landskod är SE (Sverige) eller NULL för utförare och giltigt EU/EES-land för uppdragsgivare vid efterregistrering. Felmeddelande uppdaterat. |
|||
G.034 Används gruppvarunummer för utländsk artikel enbart vid expediering från utländskt Apotek eller vid efterregistrering av uttag. Ny kontroll med anledning av att utländsk artikel läggs till i Produkt och artikelregistret (VARA) |
|||
U.009 Tillhör landskoden ett EES-land? Felmeddelande uppdaterat. |
|||
G.011 Är patienten berättigad till livsmedel med förmån?
|
|||
G.153/G326 Får dosering uppdateras på en avslutad förskrivning? Ny AFF G.326 returneras om dosering uppdateras på en avslutad förskrivning som inte är den senaste i kedjan. |
|||
U.010 Är giltigt värde för typ av registreringsunderlag angivet? Kontroll utgår och ersätts av schemavalidering |
|||
G.327 Attributet vid behov måste ha ett värde |
|||
F.001 Är förskrivarkod eller gruppförskrivarkod giltigt i legitimationsregistret (FORS)
|
|||
H.013 Ligger angivet expedieringsintervall inom förskrivningens giltighetstid? Kontroll borttagen i AFF-LÄS. |
|||
Förbättringar:
|
|||
1.9 | 2024-04-16 |
Ny kontroll U.005 Testrecept får bara skapas för testpatient, kontroll infördes till extra release 21.8.2 den 16 april |
|
1.10 | 2024-05-06 | 21.9 |
Uppdaterat U.003 med utökade yrkeskoder för farmaceuter med förordnande. |
Tagit bort villkor ZP.102 patient rätt till förmån i I AFF G.321 och G.011 i REG och KORR. |
|||
H.007 Saknas startförpackning på förskrivning/uttag med särskilt läkemedel eller teknisk sprit? |
|||
H.003 Har förskrivning som avser teknisk sprit endast ett uttag? |
|||
1.11 | 2024-08-26 | 21.10 |
Förändringar till release 21.10
Förbättrad dokumentation.
|
1.12 | 2024-11-05 | 21.11 |
Förändringar till release 21.11
Förbättringar:
|