Denna tillämpningsanvisning är att beskriva hur hälso- och sjukvårdspersonal och farmaceut på dosapotek kan registrera en patient som patient med dossamtycke (dospatient) i Nationella läkemedelslistan.

1. Verksamhetsbeskrivning

Denna tillämpningsanvisning beskriver hur hälso- och sjukvårdspersonal och farmaceut på dosapotek kan registrera en patient som patient med dossamtycke (dospatient) i Nationella läkemedelslistan.

När en patient med dossamtycke (dospatient) registreras skapas ett dossamtycke och ett dosunderlag, båda är en förutsättning för att patienten ska kunna få sina läkemedel dosdispenserade. Registrering av en patient med dossamtycke (dospatient) kan utföras av hälso- och sjukvårdspersonal eller av farmaceut på dosapotek. Farmaceut på dosapotek utför alltid registreringen på uppdrag av personal inom hälso- och sjukvården. Förutom anslutning till Nationella läkemedelslistan krävs även en anslutning till tjänster som finns i Sortiment- och leveransinformation för dos (SOL).

1.1. Behörighetsroller

Följande behörighetsroller berörs av denna tillämpningsanvisning:

• Förskrivare
• Sjuksköterska utan förskrivningsrätt
• Farmaceut inom hälso- och sjukvård
• Farmaceut på apotek.

En definition av behörighetsrollerna finns på sidan Roller.

1.2. Termer och definitioner

En beskrivning av samtliga termer som används i denna tillämpningsanvisning går att hitta på sidan Termer och begrepp i handboken.

1.3. Resurser 

I tabell 1 nedan listas de informationsresurser, FHIR-resurser och FHIR-profiler som ska användas för denna tillämpningsanvisning. Se Generell beskrivning av FHIR för en mer generell beskrivning av FHIR-resurser och FHIR-profiler i Nationella läkemedelslistan.

Tabell 1. Informationsresurser

2. Delfunktion och varianter av tillämpningsanvisningen

2.1. Förkrav

Innan delfunktionen (delfunktionerna) kan tillämpas måste följande krav vara uppfyllda:

• Användaren har hämtat information om patienten enligt TA 05 – Hämta patientinformation, och erhållit en patientreferens som ska skickas in vid registrering av dossamtycke och dosunderlag.
• Patienten har blivit informerad om vad det innebär att vara patient med dossamtycke (dospatient) och vad samtycke till att bli dospatient medför. 
• Användaren hämtar dossamtycke enligt TA 23 – Hämta dossamtycke  och dosunderlag enligt TA 35 – Hämta dosunderlag för patienten för att kontrollera om dessa redan finns. 

2.2. Delfunktion 1 – Registrera dossamtycke

Användaren registrerar ett dossamtycke som indikerar att patienten samtyckt till att kunna få sina förskrivna läkemedel dosdispenserade.

2.2.1. Variant 1.1 Registrera dossamtycke

Krav-ID: 16:1:1.1

Beskrivning av tillämpning

Registrering av dossamtycke för en patient som inte har varit dospatient tidigare, det finns inget återkallat samtycke. 

2.2.2. Variant 1.2 Omregistrera dossamtycke

Krav-ID: 16:1:1.2

Beskrivning av tillämpning

Omregistrering av dossamtycke för en patient som har varit dospatient tidigare, patienten har ett återkallat samtycke som ännu inte har gallrats. 

2.2.3. Efterfrågad information 

FHIR-operation

Tabell 2

Informationsresurs Dossamtycke

Tabell 3. Attribut Dossamtycke

Informationsresurs Händelse 

En händelse måste alltid innehålla information om den som utför händelsen. I de fall en händelse utförs på uppdrag av någon annan ska information om uppdragsgivare anges.

Informationen hanteras i profilen händelse och ska refereras i meddelandehuvud X-Provenance, se Informationsspecifikation – meddelandehuvud. 

Tabell 4. Attribut informationsresurs händelse, händelsetyp Registrera dossamtycke

Specifika verksamhetsregler

Specifika verksamhetsregler som E-hälsomyndigheten tillämpar för denna variant.

Tabell 5. Specifika verksamhetsregler för dossamtycke

2.3. Delfunktion 2 – Registrera dosunderlag

Användaren registrerar ett dosunderlag för att patienten ska kunna få sina förskrivna läkemedel dosdispenserade.

2.3.1. Variant 2.1 Registrera dosunderlag

Krav-ID: 16:2:2.1

Beskrivning av tillämpning

Ett nytt dosunderlag registreras för en patient som inte har varit dospatient tidigare det vill säga det finns inget dosunderlag med status Avregistrerat.

2.3.2. Variant 2.2 Omregistrera dosunderlag

Krav-ID: 16:2:2.2

Beskrivning av tillämpning

Omregistrering av dosunderlag för en patient som har varit dospatient tidigare det vill säga patienten har ett dosunderlag med status Avregistrerat som ännu inte har gallrats.   

2.3.3. Efterfrågad information

FHIR-operation

Tabell 6. Attribut FHIR-Operation

Informationsresurs Dosunderlag

Tabell 7. Attribut informationsresurs dosunderlag

Informationsresurs Händelse

En händelse måste alltid innehålla information om den som utför händelsen. I de fall en händelse utförs på uppdrag av någon annan ska information om uppdragsgivare anges.

Informationen hanteras i profilen händelse och ska refereras i meddelandehuvud X-Provenance, se Informationsspecifikation – meddelandehuvud. 

Tabell 8. Attribut informationsresurs händelse, händelsetyp Registrera dosunderlag

Specifika verksamhetsregler

Specifika verksamhetsregler som E-hälsomyndigheten tillämpar för denna variant.

Tabell 9. Specifika verksamhetsregler för dosunderlag

2.4. Efterfrågad information (gäller både delfunktion 1 och 2)

2.4.1. Meddelandehuvud

Information  i meddelandehuvudet ska för denna tillämpningsanvisning anges enligt regler i tillämpningsmönster 2.3 Skapa eller uppdatera resurser som beskrivs i Informationsspecifikation – meddelandehuvud. 

2.4.2. Informationsresurs Personal

Referens till informationsresurs Personal finns på informationsresurs Händelse ovan. Här beskrivs reglerna för informationen på möjliga förekomster vid registrera dossamtycke och dosunderlag.

Utförare

Tabell 10.  Attribut informationsresurs personal på utföraren

Uppdragsgivare

Tabell 11. Attribut informationsresurs personal på uppdragsgivaren

3. Regler och kontroller

3.1. Generella verksamhetsregler

Verksamhetsregler beskriver validering och verksamhetslogik som E-hälsomyndigheten ansvarar för. Generella verksamhetsregler är de som används i flera tillämpningsanvisningar. Alla dessa finns beskrivna i Generella verksamhetsregler.

I tabell 12 nedan listas de generella verksamhetsregler som används i den här tillämpningsanvisningen.

3.2. Automatiska kompletteringar 

Automatisk komplettering innebär att E-hälsomyndigheten tillför information för vissa attribut vid vissa tillfällen. I tabell 14 nedan listas de automatiska kompletteringar som används i den här tillämpningsanvisningen. En detaljerad beskrivning av alla automatiska kompletteringar finns i Automatiska kompletteringar.

Tabell 13

3.3. Specifika verksamhetsregler 

Verksamhetsregler beskriver validering och verksamhetslogik som E-hälsomyndigheten ansvarar för. 

I tabell 14 nedan listas de specifika verksamhetsregler som bara används i denna tillämpningsanvisning. 

3.4. AFF-kontroller och kontrollsamlingar

Ingen kontrollsamling körs för denna tillämpningsanvisning.

4. Presentationskrav

Inga specifika presentationskrav finns för denna tillämpningsanvisning.

Versionshistorik