Denna tillämpningsanvisning beskriver hur hälso- och sjukvårdspersonal och farmaceut på dosapotek kan avregistrera en patient med dossamtycke (dospatient) när patienten inte längre har behov av att få sina läkemedel dosdispenserade.

---

---

1. Verksamhetsbeskrivning

Syftet med denna tillämpningsanvisning är att beskriva hur hälso- och sjukvårdspersonal och farmaceut på dosapotek kan avregistrera en patient med dossamtycke (dospatient) när patienten inte längre har behov av att få sina läkemedel dosdispenserade.

När en patient med dossamtycke (dospatient) registreras skapas ett dossamtycke och ett dosunderlag, båda är en förutsättning för att patienten ska kunna få sina läkemedel dosdispenserade. När dessa har avregistrerats kan patienten inte längre få sina läkemedel dosdispenserade. Det innebär att man måste avsluta eller ersätta de aktiva, dosdispenserade förskrivningarna som eventuellt finns i en dospatients läkemedelslista innan man genomför avregistreringen. 

Avregistrering av en patient med dossamtycke (dospatient) kan utföras av hälso- och sjukvårdspersonal eller av farmaceut på dosapotek.

Förutom anslutning till Nationella läkemedelslistan krävs även en anslutning till tjänster som finns i Sortiment- och leveransinformation för dos (SOL).

1.1. Behörighetsroller

Följande behörighetsroller berörs av denna tillämpningsanvisning:

• Förskrivare
• Sjuksköterska utan förskrivningsrätt
• Farmaceut inom hälso- och sjukvård
• Farmaceut på apotek.

En definition av behörighetsrollerna finns på sidan Roller.

1.2. Termer och definitioner

En beskrivning av samtliga termer som används i denna tillämpningsanvisning går att hitta på sidan Termer och begrepp i handboken.

1.3. Resurser 

I tabell 1 nedan listas de informationsresurser, FHIR-resurser och FHIR-profiler som ska användas för denna tillämpningsanvisning.

Se Generell beskrivning av FHIR för en mer generell beskrivning av FHIR-resurser och FHIR-profiler i Nationella läkemedelslistan. 

Tabell 1. Resurser

2. Delfunktion och varianter av tillämpningsanvisningen

2.1. Förkrav

Innan delfunktionen (delfunktionerna) kan tillämpas måste följande krav vara uppfyllda:

• Patientreferens har hämtats enligt TA 05 – Hämta patientinformation
• Senaste versionen av dosunderlaget har hämtats enligt TA 35 – Hämta dosunderlag.
• Senaste versionen av dossamtycket har hämtats enligt TA 23 – Hämta dossamtycke.

2.2. Efterkrav

För att dospatienten ska anses vara helt avregistrerad måste patienten även avregistreras i SOL (Sortiment- och leveransinformation för dos), Uppdatera vårdtagare (SOL:03).

2.3. Delfunktion 1 – Avregistrera dosunderlag

Variant 1.1 Avregistrera dosunderlag

Krav-ID: 17:1:1.1

Beskrivning av tillämpning

Vårdpersonal (Förskrivare, Legitimerad vårdpersonal sjuksköterska, Legitimerad vårdpersonal farmaceut) eller farmaceut på apotek kan avregistrera en dospatients dosunderlag om behovet av att dosdispensera patientens läkemedel har upphört.

Efterfrågad information 

Informationsresurs Meddelandehuvud

Information  i meddelandehuvudet ska för denna tillämpningsanvisning anges enligt regler i tillämpningsmönster 2.3 Skapa eller uppdatera resurser som beskrivs i  Informationsspecifikation – meddelandehuvud.  

Informationsresurs Resurssamling

För att hantera flera resurser i en transaktion kan resurssamling användas. Se informationsspecifikation Resurssamling-bundle för mer information om hur resurssamling kan tillämpas.

Informationsresurs Dosunderlag

Tabell 3. Attribut informationsresurs Dosunderlag

Informationsresurs Händelse

En händelse måste alltid innehålla information om den som utför händelsen. I de fall en händelse utförs på uppdrag av någon annan ska information om uppdragsgivare anges.

Informationen hanteras i profilen händelse och ska refereras i meddelandehuvud X-Provenance, se Informationsspecifikation – meddelandehuvud. 

Tabell 4. Attribut informationsresurs Händelse,  händelsetyp Avregistrera dosunderlag

Specifika verksamhetsregler

Specifika verksamhetsregler som E-hälsomyndigheten tillämpar för denna variant.

Tabell 5. Specifika verksamhetsregler dosunderlag

2.4. Delfunktion 2 – Avregistrera dossamtycke

Variant 2.1 Avregistrera dossamtycke

Krav-ID: 17:2:2.1

Förkrav

Användaren har avregistrerat dospatientens dosunderlag enligt delfunktion 1.

Beskrivning av tillämpning

Förskrivare eller farmaceut på apotek ska kunna avregistrera en dospatients dossamtycke om behovet av att dosdispensera patientens läkemedel har upphört.

Efterfrågad information

Meddelandehuvud

Information  i meddelandehuvudet ska för denna tillämpningsanvisning anges enligt regler i tillämpningsmönster 2.3 Skapa eller uppdatera resurser som beskrivs i  Informationsspecifikation – meddelandehuvud.  

Informationsresurs Dossamtycke

Tabell 6. Informationsresurs Dossamtycke

Informationsresurs Händelse

En händelse måste alltid innehålla information om den som utför händelsen. I de fall en händelse utförs på uppdrag av någon annan ska information om uppdragsgivare anges.

Informationen hanteras i profilen händelse och ska refereras i meddelandehuvud X-Provenance, se Informationsspecifikation – meddelandehuvud. 

Tabell 7 Attribut informationsresurs Händelse, händelsetyp Avregistrera dossamtycke

Specifika verksamhetsregler

Specifika verksamhetsregler som E-hälsomyndigheten tillämpar för denna variant.
Tabell 8. Specifika verksamhetsregler för avregistrera dossamtycke

2.5. Efterfrågad information som gäller både delfunktion 1 och 2

Informationsresurs Personal  

Referens till informationsresurs Personal finns på Händelse, se informationsresurs Händelse ovan. Här beskrivs reglerna för informationen på möjliga förekomster vid avregistrera dossamtycke och dosunderlag.

Utförare

Tabell 9 - Attribut informationsresurs Personal på utföraren

Uppdragsgivare

Tabell 10 -Attribut informationsresurs Personal på uppdragsgivaren

3. Regler och kontroller

3.1. Generella verksamhetsregler

Verksamhetsregler beskriver validering och verksamhetslogik som E-hälsomyndigheten ansvarar för. Generella verksamhetsregler är de som används i flera tillämpningsanvisningar. Alla dessa finns beskrivna i Generella verksamhetsregler.

I tabell 11 nedan listas de generella verksamhetsregler som används i den här tillämpningsanvisningen.

Tabell 11

3.2. Automatiska kompletteringar 

Automatisk komplettering innebär att E-hälsomyndigheten tillför information för vissa attribut vid vissa tillfällen. Nedan listas de automatiska kompletteringar som sker i den här tillämpningsanvisningen. En detaljerad beskrivning av alla automatiska kompletteringar finns i Automatiska kompletteringar.

Tabell 12. Automatiska kompletteringar

3.3. Specifika verksamhetsregler 

Verksamhetsregler beskriver validering och verksamhetslogik som E-hälsomyndigheten ansvarar för.

Tabell 13. Specifika verksamhetssregler

3.4. AFF-kontroller och kontrollsamlingar

Ingen kontrollsamling körs för denna tillämpningsanvisning.

4. Presentationskrav

Inga specifika presentationskrav finns för denna tillämpningsanvisning.

Versionshistorik