Denna tillämpningsanvisning beskriver hur förskrivare av läkemedel kan häva spärrar i Nationella läkemedelslistan.

---

---

1. Verksamhetsbeskrivning

Syftet med denna tillämpningsanvisning är att beskriva hur förskrivare av läkemedel kan häva satta spärrar i Nationella läkemedelslistan. Syftet med spärrar är att dölja information som finns i Nationella läkemedelslistan. På vilket sätt informationen döljs eller visas beror på roll, ändamål och åtkomsttyp. Sekretesspärr kan även hävas av behörig hälso- och sjukvårdspersonal på uppdrag av en förskrivare av läkemedel.

Innan en sekretesspärr hävs ska en sekretessprövning ha genomförts . Sekretesspärr kan hävas för en förskrivning och dess uttag, uttag som gjorts på pappersrecept och behandlingsorsak. Finns en förskrivningskedja hävs spärrar på  samtliga förskrivningar i förskrivningskedjan. Det finns två varianter av sekretesspärr: sekretesspärr för vårdnadshavare och sekretesspärr för patienten.

För mer information om spärrar i Nationella läkemedelslistan, se Direktåtkomst, samtycken, spärrar och fullmakter i Nationella läkemedelslistan.

1.1. Behörighetsroller

Följande behörighetsroller berörs av denna tillämpningsanvisning:

• Förskrivare
• Sjuksköterska
• Farmaceut inom hälso- och sjukvård
• Dietist

En definition av behörighetsrollerna finns på sidan Roller.

1.2. Termer och definitioner

En beskrivning av samtliga termer som används i denna tillämpningsanvisning går att hitta på sidan Termer och begrepp i Handboken.

1.3. Resurser som används

I tabell 1 nedan listas de informationsresurser, FHIR-resurser och FHIR-profiler som ska användas för denna tillämpningsanvisning.

Se Generell beskrivning av FHIR för en mer generell beskrivning av FHIR-resurser och FHIR-profiler i Nationella läkemedelslistan.

Tabell 1- Resurser 

 

2. Delfunktion och varianter av tillämpningsanvisningen

2.1. Förkrav

• Patientreferens har hämtats enligt TA 05 – Hämta patientinformation
• Patientens förskrivningar har hämtats enligt TA 15 – Hämta förskrivningar och uttag – Vård.
• Spärr som ska hävas har hämtats enligt TA 38 – Hämta Spärr

2.2. Delfunktion 1 – Häva sekretesspärr

2.2.1. Variant 1.1 Häva sekretesspärr 

Krav-ID: 37:1:1.1

2.2.1.1. Beskrivning av tillämpning

En förskrivare av läkemedel kan häva en sekretesspärr för :

• vårdnadshavare (förskrivningar och uttag, uttag pappersrecept)
• patient (behandlingsorsak)

Behörigheter

Uppdragsgivare (den som begär att spärr ska hävas):

• Förskrivare med rätt att förskriva läkemedel, enligt VR024

Utförare (den som utför registrering av begäran om hävning av spärr):

• Förskrivare 
• Sjuksköterska
• Farmaceut inom hälso- och sjukvård
• Dietist 

2.3. Efterfrågad information 

2.3.1. Meddelandehuvud

Information  i meddelandehuvudet ska för denna tillämpningsanvisning anges enligt regler i tillämpningsmönster 2.3 Skapa eller uppdatera resurser som beskrivs i Informationsspecifikation – meddelandehuvud.

2.3.2. Informationsresurs Spärr

Beskrivning av resursen "Spärr" finns i informationsspecifikationen Spärr – NLLDatalock.

Tabell 2  - Informationsresurs spärr

 

2.3.3. Informationsresurs Spärrhändelse

En spärrhändelse måste alltid innehålla information om den som utför spärrhändelsen (utförare) och den som har beslutat om spärren (uppdragsgivare).

Informationen hanteras i profilen spärrhändelse och ska refereras i meddelandehuvud X-Provenance,  se Informationsspecifikation – meddelandehuvud.

Tabell 3

 

2.3.4. Informationsresurs Personal 

Referens till informationsresurs Personal finns på Spärrhändelse, se informationsresurs Tabell 3 ovan. Här beskrivs reglerna för informationen på möjliga förekomster när en spärr hävs.

Tabell 4 Utförare och uppdragsgivare

 

3. Regler och kontroller

3.1. Generella verksamhetsregler

Verksamhetsregler beskriver validering och verksamhetslogik som E-hälsomyndigheten ansvarar för. Generella verksamhetsregler är de som används i flera tillämpningsanvisningar. Alla dessa finns beskrivna i Generella verksamhetsregler.

I tabell 5 nedan listas de generella verksamhetsregler som används i den här tillämpningsanvisningen.

Tabell 5

 

3.2. Automatiska kompletteringar 

Automatisk komplettering innebär att E-hälsomyndigheten tillför information för vissa attribut vid vissa tillfällen. En detaljerad beskrivning av alla automatiska kompletteringar finns i Automatiska kompletteringar.

Tabell 6

 

3.3. Specifika verksamhetsregler

Verksamhetsregler beskriver validering och verksamhetslogik som E-hälsomyndigheten ansvarar för. 

I tabell 7 nedan listas de specifika verksamhetsregler som bara används i denna tillämpningsanvisning. 

 

3.4. AFF-kontroller och kontrollsamlingar

Ingen kontrollsamling körs för denna tillämpningsanvisning.

4. Presentationskrav

Inga specifika presentationskrav finns för denna tillämpningsanvisning.  

Versionshistorik