TA 24 – Förnya förskrivning – Vård
Denna tillämpningsanvisning beskriver hur förskrivare kan förnya en förskrivning i Nationella läkemedelslistan.
1. Verksamhetsbeskrivning
Syftet med denna tillämpningsanvisning är att beskriva hur förskrivare kan förnya en förskrivning i Nationella läkemedelslistan.
Att förnya en förskrivning innebär att den nya förskrivningen som skapas avser en fortsättning på en redan pågående behandling. För att kunna använda funktionen Förnya förskrivning krävs därför att stor del av informationen på förskrivningen är oförändrad, bland annat förskriven artikel, mängder och dosering. Då förskrivaren väljer att förnya en förskrivning avslutas den befintliga, samtidigt som en ny förskrivning skapas. Genom att använda funktionen Förnya förskrivning kommer den förskrivning förskrivaren utgår ifrån vid förnyelsen att utgöra historik till den nya förskrivningen. Den avslutade förskrivningen är inte längre möjlig att expediera på apotek. Båda förskrivningarna kommer att ingå i samma förskrivningskedja, vilket ger en bättre spårbarhet och historik över hur förskrivningar inom samma behandling förändrats över tid.
En förskrivning som är parallell kan inte förnyas. En förskrivning är parallell om den har någon av statusarna aktiv, parkerad eller slutexpedierad och är kopplad till en annan förskrivning i samma förskrivningskedja med någon av dessa statusar. Förnyelse är inte möjligt när en förskrivning är parallell eftersom förskrivningen antingen har en planerad ändring eller avser en användning som ännu inte trätt ikraft. När den tidigare förskrivningens sista giltighetsdag passeras byter den status till avslutad. Förskrivningarna är då inte längre parallella och den sista förskrivningen i kedjan kan därmed förnyas.
1.1. Behörighetsroller
Följande behörighetsroller berörs av denna tillämpningsanvisning:
-
Förskrivare
En definition av behörighetsrollerna finns på sidan Roller.
1.2. Termer och definitioner
En beskrivning av samtliga termer som används i denna tillämpningsanvisning går att hitta på sidan Termer och begrepp i Handboken.
1.3. Resurser
I tabell 1 nedan listas de informationsresurser, FHIR-resurser och FHIR-profiler som ska användas vid förnya förskrivning.
Se Generell beskrivning av FHIR för en mer generell beskrivning av FHIR-resurser och FHIR-profiler i Nationella läkemedelslistan.
Tabell 1. Informationsresurser
Informationsresurs |
FHIR-Resurs |
FHIR-Profil |
---|---|---|
Förskrivning | MedicationRequest |
NLLMedicationRequest |
Personal | Practitioner |
NLLPractitioner |
Patient | Patient | NLLPatient |
Händelse | Provenance |
NLLProvenance Specialiserad profil |
Dosering | Dosage | NLLDosage |
2. Delfunktion och varianter av tillämpningsanvisningen
2.1. Förkrav
Innan delfunktion kan tillämpas måste följande krav vara uppfyllda:
- Patientreferens har hämtats enligt TA 05 – Hämta patientinformation
- Senaste version av den förskrivning som ska förnyas har hämtats enligt TA 15 – Hämta förskrivningar och uttag – Vård
2.2. Delfunktion 1 – Förnya förskrivning för patient med personnummer
Förskrivare har för en patient med personnummer valt en befintlig förskrivning som ska förnyas för att patienten ska fortsätta med samma pågående behandling. Förskrivaren anger information för en ny förskrivning som är baserad på den befintliga och anger att den avser att förnya patientens befintliga förskrivning.
Variant 1.1 Förnya förskrivning för patient utan aktivt dosunderlag (inte dospatient)
Krav-ID: 24:1:1.1
Beskrivning av tillämpning
Användaren förnyar en förskrivning för en patient som inte är dospatient. Den ursprungliga förskrivningen avslutas och ersätts av en ny aktuell förskrivning i samma kedja.
Information som krävs vid Förnya förskrivning, och kontroller som görs av informationen finns under avsnitt 2.4. Efterfrågad information samt 3. Regler och kontroller.
Variant 1.2 Förnya förskrivning för patient med aktivt dosunderlag (dospatient)
Krav-ID: 24:1:1.2
Beskrivning av tillämpning
Användaren förnyar en förskrivning som avser en dospatient. Den ursprungliga förskrivningen avslutas och ersätts av en ny aktuell förskrivning i samma kedja. Patientens dosunderlag ändrar status till ej godkänt för att se till att patientens förskrivningar ses över av expedierande apotekspersonal innan expediering sker, enligt VR099.
Information som krävs vid Förnya förskrivning, och kontroller som görs av informationen finns under avsnitt 2.4. Efterfrågad information samt 3. Regler och kontroller.
2.3. Delfunktion 2 – Kontrollera förskrivning
Variant 2.1 Kontrollera förskrivning
Krav-ID: 24:2:2.1
Beskrivning tillämpning
Med hjälp av funktionen Kontrollera förskrivning får en förskrivare möjlighet att bedöma och korrigera eventuella fel eller varningar innan förnyelsen genomförs. Genom att ange den information som krävs för förnyelse enligt 2.4. Efterfrågad information tillsammans med FHIR-operationen $verify valideras förskrivningens information enligt regler i AFF-kontrollsamlingen REG. Ingen information kompletteras eller sparas.
2.4. Efterfrågad information
Villkorens betydelse när en resurs hanteras.
Obligatorisk/Obligatoriskt
Innebär att attributet alltid ska anges, om det inte anges kommer ett fel att returneras. Om värdet inte får ändras framgår det i kommentar till respektive attribut.
Valfri/Valfritt
Innebär att användaren styr utifrån behoven när funktionen eller attributet ska nyttjas. Det är dock en obligatorisk funktionalitet alternativt ett obligatoriskt attribut i det anropande systemet. Se ytterligare regler för situationer när det måste anges eller när tidigare värde inte får ändras. Finns beskrivet i tillhörande verksamhetsregler och AFF-kontroller.
Får inte ändras
Innebär att attributet är obligatoriskt i anropet. Systemet behöver alltid skicka samma värde som finns angivet i föregående version. Kontroll att värdet inte har ändrats sker i NLL.
Ignoreras
Innebär att angivet värde ignoreras, gäller bland annat värden som beräknas och returneras vid läsning.
Får inte anges
Innebär att om ett värde anges kommer ett fel att returneras.
FHIR-operation
FHIR-operationen kontrollera förskrivning, $verify ska användas vid funktion i Variant 3.1 Kontrollera.
Beskrivning av attribut och information om hur anrop utförs beskrivs i informationsspecifikation för Kontrollera uttag eller förskrivning - $verify.
Tabell 2. Attribut kontrollera förskrivning
Term |
villkor |
---|---|
Förskrivning |
Obligatoriskt indata |
Uttag | N/A |
Uttag pappersrecept | N/A |
Expediering | N/A |
AFF resultat | Returneras alltid |
AFF Fel | Returneras om AFF-fel förekommer vid ett lyckat anrop. |
Informationsresurs Meddelandehuvud
Information i meddelandehuvudet ska för denna tillämpningsanvisning anges enligt regler för tillämpningsmönster 2.3 Skapa eller uppdatera resurser som beskrivs i Informationsspecifikation – meddelandehuvud.
Informationsresurs Förskrivning
Tabell 3. Informationsresurs Förskrivning
Term |
Villkor helförpackning |
Villkor dosdispenserad (om avviker) |
Kommentar |
---|---|---|---|
Förskrivnings-id | Sätts automatiskt enligt Auto01. | ||
Förskrivningsversion | Sätts automatiskt enligt Auto19. | ||
Referens till tidigare förskrivning |
Obligatorisk. Referens till den version av tidigare förskrivning som ska förnyas. Kontroller sker mot angiven version. Valideras i AFF. Referens till tidigare förskrivning på den nya förskrivningen sätts enligt Auto22. |
I AFF-validering kontrolleras att angiven version av tidigare förskrivning uppfyller förutsättningar för att få förnyas; att rätt förskrivningsversion är angiven och att den har giltig status. | |
Förskrivningskedje-id |
Obligatorisk. Måste avse samma förskrivningskedja som förskrivning i Referens till tidigare förskrivning. Valideras i AFF. |
||
OR-ordinations-id | Sätts automatisk enligt Auto08. |
Fasas ut efter övergångsperioden. |
|
Referens till tidigare OR-ordinations-id | Sätts automatiskt enligt Auto22. | Fasas ut efter övergångsperioden. | |
NEF-id |
|
|
|
Originalordinations-id |
Sätts automatiskt enligt Auto20 när värde saknas. |
|
Fasas ut efter övergångsperioden. Bör inte anges vid förnya förskrivning. |
Produktradnummer |
Ska inte anges vid förnya förskrivning. |
Från NEF-recept. Fasas ut efter övergångsperioden. |
|
Radnummer |
Ska inte anges vid förnya förskrivning. |
Från NEF-recept. Fasas ut efter övergångsperioden. |
|
Kombinerat NEF-id |
Angivet värde ignoreras. |
Beräknat värde som är en kombination av Originalordinations-id, Radnummer och Produktradnummer. |
|
Förskrivningsstatus | Obligatorisk. Måste anges till "Aktiv", valideras enligt VR104. | ||
Förskrivningsstatusorsak | Angivet värde ignoreras. | ||
Utfärdandedatum |
Obligatorisk. Valideras i AFF. |
Utfärdandedatum är alltid innevarande dag, det är inte tillåtet att förskriva med utfärdandedatum bakåt eller framåt i tiden. | |
Typ av registreringsunderlag |
Obligatorisk. Giltigt värde är "Elektroniskt". |
||
Aktuellt format | Obligatorisk. Giltigt värde är "Elektroniskt". Valideras enligt VR115. | ||
Första doseringsdag |
Obligatorisk för vissa doseringstyper om dospatient, se AFF G.118 (doseringskontroll V.114). Valideras i AFF. |
Obligatorisk. Valideras i AFF. |
|
Sista doseringsdag |
Valfri. Valideras i AFF. |
||
Notat förskrivare |
Får inte anges. Valideras i AFF. |
Fasas ut efter övergångsperioden. | |
Schemastartdag | Får inte anges. Sätts automatiskt enligt VR112 om villkor för schemastartdag uppfylls enligt VR111. | ||
Patientreferens |
Obligatorisk. Valideras i AFF. |
Logiskt id ska anges för en patientresurs registrerad i Nationella läkemedelslistan. | |
Utfärdande förskrivare | Obligatorisk. | Se informationsresurs Personal (Utfärdande förskrivare). | |
Förskriven handelsvara | |||
Varunummer |
Får inte skilja mot värde på tidigare förskrivning, valideras enligt VR088. Obligatorisk för handelsvara. Får inte anges för läkemedel. Valideras i AFF. |
||
Förskrivet läkemedel | |||
NPL-id |
Får inte skilja mot värde på tidigare förskrivning, valideras enligt VR088. Obligatorisk för läkemedel. Får inte anges för handelsvara. Valideras i AFF. |
||
NPL-pack-id |
Får inte skilja mot värde på tidigare förskrivning, valideras enligt VR088. Obligatorisk för läkemedel. Får inte anges för handelsvara. Valideras i AFF. |
||
Beskrivning artikel |
Får inte anges. Valideras i AFF. |
Fritext, information om förskriven artikel i de fall en specificerad läkemedels- eller handelsvaruartikel saknas. Finns med krav på presentation, men kommer inte kunna användas aktivt förrän efter en framtida release. |
|
Dosering |
Får inte skilja mot värde på tidigare förskrivning, med vissa undantag när värde tidigare saknas. Valideras enligt VR088. Obligatorisk vid förskrivning av läkemedel och teknisk sprit. Valideras i AFF. |
Se informationsresurs Dosering. | |
Behandlingsinformation | |||
Senaste datum för uppföljning av behandling |
Valfri. Får vara högst 5 år efter utfärdandedatum. Får inte anges samtidigt som Senaste datum för avslut av behandling. Valideras i AFF. |
||
Senaste datum för avslut av behandling |
Valfri. Får vara högst 5 år efter utfärdandedatum. Får inte anges samtidigt som Senaste datum för uppföljning av behandling. Valideras i AFF. |
REKOMMENDATION Om den förskrivning som ska förnyas har Senaste datum för avslut av behandling angivet bör användaren uppmärksammas på detta, för att aktivt kunna ta ställning till om det tidigare beslutet kvarstår och datumet ska läggas in även på den nya förskrivningen. |
|
Behandlingsändamål |
Får inte skilja mot värde på tidigare förskrivning, valideras enligt VR088. Obligatorisk vid förskrivning av läkemedel eller teknisk sprit. Valideras i AFF. Tillåtna tecken kontrolleras enligt FK004. |
||
Behandlingsorsak – kod |
Får inte skilja mot värde på tidigare förskrivning, valideras enligt VR088. Obligatorisk* vid förskrivning av läkemedel eller teknisk sprit. Valideras i AFF. * Valfri vid förnya förskrivning under övergångsperioden. |
||
Beskrivning annan behandlingsorsak – klartext |
Får inte skilja mot värde på tidigare förskrivning, valideras enligt VR088. Obligatorisk att ange en beskrivning om behandlingsorsak "Annan" är angiven, vid övriga behandlingsorsaker får ingen beskrivning anges. Valideras i AFF. Tillåtna tecken kontrolleras enligt FK004. |
||
Expedieringsdetaljer | |||
Sista giltighetsdag |
Om värde saknas sätts det till ett år, enligt Auto03. Angivet värde valideras i AFF. |
||
Dosdispensering |
Obligatorisk. Valideras i AFF. |
Kan inte förändras vid förnya förskrivning. | |
Kostnadsställe (arbetsplatskod) |
Obligatorisk. Valideras i AFF. |
Enbart nollor accepteras men då kan förskrivningen inte expedieras inom förmånen. | |
Substitution tillåten |
Får inte skilja mot värde på tidigare förskrivning, valideras enligt VR088. | ||
Förskrivning enligt smittskyddslagen |
Obligatorisk. Får inte skilja mot värde på tidigare förskrivning, valideras enligt VR088. |
||
Patient förmånsberättigad |
Obligatorisk. Får inte skilja mot värde på tidigare förskrivning, valideras enligt VR088. |
||
Förmånsvillkor uppfyllda |
Obligatorisk om förmånsbegränsning finns på artikeln. Valideras i AFF. |
||
Apotekets kommentar |
Får inte anges, enligt VR086. | ||
Förskrivarens kommentar |
Valfri. Tillåtna tecken kontrolleras enligt FK004. |
REKOMMENDATION Om den förskrivning som ska förnyas har Förskrivarens kommentar angivet bör användaren uppmärksammas på detta, för att aktivt kunna ta ställning till om kommentaren ska läggas in även på den nya förskrivningen. Kommentaren kan innehålla information som är viktig för patientsäkerheten, tex att patienten inte själv får hämta ut läkemedlet. Observera att för person med skyddade personuppgifter filtreras Förskrivarens kommentar enligt FIL017. |
|
Leveransmeddelande |
Får inte anges. Valideras i AFF. |
Fasas ut efter övergångsperioden. | |
Expedieringsdetaljer – helförpackning | Expedieringsdetaljer för helförpackning får inte anges vid dosdispenserad förskrivning enligt VR140 | ||
Expedieringsintervall |
Får inte skilja mot värde på tidigare förskrivning, valideras enligt VR088. | Får inte anges. | |
Expedieringsintervallsenhet |
Får inte skilja mot värde på tidigare förskrivning, valideras enligt VR088. | Får inte anges. | |
Antal förpackningar per uttag |
Får inte skilja mot värde på tidigare förskrivning, valideras enligt VR088. Måste vara större än 0. Valideras i AFF. |
Får inte anges. | |
Startförpackning |
Får inte anges. | ||
Förskrivet antal uttag |
Obligatorisk. Får inte skilja mot värde på tidigare förskrivning, valideras enligt VR088. Måste vara större än 0 vid helförpackning. |
Får inte anges. | |
Första uttag före |
Valfri. Valideras i AFF. |
Får inte anges. | |
Kvarvarande mängd |
Får inte anges. Beräknas enligt VR013. | Får inte anges. | |
Förmånsrelaterad daglig mängd |
Får inte anges, enligt VR086. | Får inte anges. | |
Förmånsrelaterad daglig mängd kan ej anges |
Får inte anges, enligt VR086. | Får inte anges. | |
Förskriven mängd |
Angivet värde ignoreras. Beräknas enligt VR011. | Får inte anges. | |
Förskriven mängd per uttag |
Angivet värde ignoreras. Beräknas enligt VR012. | Får inte anges. | |
Nästa uttag inom förmån |
Angivet värde ignoreras. Beräknas enligt VR027. | Får inte anges. | |
Antal uttag kvar |
Angivet värde ignoreras. Beräknas enligt VR014. | Får inte anges. | |
Beslut slutexpediering |
Får inte anges. | ||
Mottagande apotek |
Får inte anges. |
||
Expedieringsdetaljer – dosdispenserad | Expedieringsdetaljer för dosdispensering får inte anges vid helförpackningsförskrivning enligt VR140 | ||
Bytes ej |
Får inte anges. | Får inte skilja mot värde på tidigare förskrivning, valideras enligt VR088. | |
Akut förändring |
Får inte anges. |
Obligatorisk. Valideras enligt VR125. |
|
AFF-varning | Får inte anges. | ||
Metadata förskrivning | |||
Testförskrivning | Ignoreras | Värde ärvs från förskrivning som förnyas. |
Informationsresurs Dosering
För läkemedel och teknisk sprit är dosering obligatoriskt och valideras genom AFF-kontroller. Se detaljerad information om doseringsparametrar och regler kring dosering i TA 22 – Dosering och administreringssätt.
En ny doseringsanvisning ska generellt inte genereras när en förskrivning förnyas. I undantagsfall kan en ny doseringsanvisning behöva genereras när information har lagts till i doseringen (t.ex. administreringssätt på ett tidigare NEF-recept). Se detaljerad information om doseringsanvisning i TA 21 – Doseringsanvisning.
Information på ny förskrivning som inte får skilja mot tidigare förskrivning valideras enligt VR088.
Informationsresurs Händelse
En händelse måste alltid innehålla information om den som utför händelsen. I de fall en händelse utförs på uppdrag av någon annan ska information om uppdragsgivare anges.
Informationen hanteras i profilen händelse och ska refereras i meddelandehuvud X-Provenance, se Informationsspecifikation – meddelandehuvud.
Tabell 4 - Informationsresurs Händelse
Term |
Villkor |
Kommentar |
---|---|---|
Händelse-id | Sätts automatiskt enligt Auto33. | |
Händelsetidpunkt |
Sätts automatiskt enligt Auto07. | |
Händelsetyp | Obligatorisk. Giltigt värde är "Förnya förskrivning". | |
Händelseorsak | Valfri. Om angiven så är "Annan" enda tillåtna värdet. | |
Beskrivning händelseorsak | Måste anges om händelseorsak "Annan" är angiven. Tillåtna tecken kontrolleras enligt FK004. | |
Resursreferenser |
Sätts automatiskt enligt VR105. |
|
Utförare |
Obligatorisk. Informationen för utföraren ska stämma överens med Utfärdande förskrivare på förskrivningen enligt VR108. |
Se informationsresurs Personal (Förskrivare) |
Uppdragsgivare | Får inte anges, valideras enligt VR107 |
Informationsresurs Personal
Referens till informationsresurs Personal finns både på Förskrivning och på Händelse, se tabell 3 och tabell 4 ovan. Här beskrivs reglerna för informationen på möjliga förekomster i denna tillämpningsanvisning.
Tabell 5. Informationsresurs Personal
Term |
Villkor Förskrivning |
Villkor Händelse |
Kommentar |
---|---|---|---|
Personal | Utfärdande förskrivare |
Utförare (Förskrivare) |
Information för Utfärdande förskrivare och Utförare ska stämma överens, enligt VR108. |
Yrkeskod |
Obligatoriskt att ange Yrkeskod eller Utökad yrkeskod. Valideras mot Utföraren enligt VR108 |
Obligatoriskt att ange Yrkeskod eller Utökad yrkeskod, enligt VR144. Valideras mot säkerhetsintyget enligt VR034. Valideringar mot Legitimationsregistret sker i AFF-kontroll. |
|
Utökad yrkeskod |
Obligatoriskt att ange Yrkeskod eller Utökad yrkeskod. Valideras mot Utföraren enligt VR108 |
Obligatoriskt att ange Yrkeskod eller Utökad yrkeskod, enligt VR144. Valideras mot säkerhetsintyget enligt VR034. Valideringar mot Legitimationsregistret sker i AFF-kontroll. |
|
Legitimationskod |
Valideras mot Utföraren enligt VR108 om angiven. |
Obligatoriskt för sjuksköterska som saknar individuell förskrivarkod, om ingen legitimationskod angivits kompletteras legitimationskoden enligt VR041. Valideras mot säkerhetsintyget enligt VR034. Valideringar mot Legitimationsregistret sker i AFF-kontroller. |
|
Individuell förskrivarkod |
Obligatoriskt att ange antingen Individuell förskrivarkod eller Gruppförskrivarkod. Valideras mot Utföraren enligt VR108 |
Obligatoriskt att ange antingen Individuell förskrivarkod eller Gruppförskrivarkod. Valideras mot säkerhetsintyget enligt VR034. Valideringar mot Legitimationsregistret sker i AFF-kontroller. |
|
Gruppförskrivarkod |
Obligatoriskt att ange antingen Individuell förskrivarkod eller Gruppförskrivarkod. Valideras mot Utföraren enligt VR108 |
Obligatoriskt att ange antingen Individuell förskrivarkod eller Gruppförskrivarkod. Valideras mot säkerhetsintyget enligt VR034. Valideringar mot Legitimationsregistret sker i AFF-kontroll. |
|
Användar-id | Får inte anges. | Får inte anges. | |
Förnamn |
Obligatorisk. Valideras mot Utföraren enligt VR108 |
Obligatorisk. Tillåtna tecken kontrolleras enligt FK003. |
|
Efternamn |
Obligatorisk. Valideras mot Utföraren enligt VR108 |
Obligatorisk. Tillåtna tecken kontrolleras enligt FK003. |
|
Telefon |
Obligatoriskt att ange ett telefonnummer till förskrivares arbetsplats som är tillgängligt för patient enligt VR159. Telefonnummer till förskrivaren är valfritt att ange. Valideras mot Utföraren enligt VR108 |
Obligatoriskt att ange ett telefonnummer till förskrivares arbetsplats som är tillgängligt för patient se VR159. Telefonnummer till förskrivaren är valfritt att ange. |
Högst två telefonnummer kan anges, enligt VR160. Struktur upprepas för varje telefonnummer. |
Telefonnummer |
Obligatorisk. |
Obligatorisk. | |
Rangordning |
Obligatorisk. | Obligatorisk. | |
Tillgänglig för patient |
Obligatorisk. |
Obligatorisk. | |
Telefonnummer tillhör |
Obligatorisk. Person – anger att telefonnummer tillhör individ. Arbetsplats – anger att telefonnummer tillhör arbetsplats. |
Obligatorisk. Person – anger att telefonnummer tillhör individ. Arbetsplats – anger att telefonnummer tillhör arbetsplats. |
|
Arbetsplats |
Obligatoriskt att ange information om förskrivares arbetsplats. Valideras mot Utföraren enligt VR108 |
Obligatoriskt att ange information om förskrivares arbetsplats. | |
Arbetsplatstyp |
Obligatorisk. Giltigt värde är "Vårdenhet" eller "Enskild förskrivare", valideras enligt VR110. |
Obligatorisk. Giltigt värde är "Vårdenhet" eller "Enskild förskrivare", valideras enligt VR110. |
|
Arbetsplats-id |
Valfri. Vårdenhetens HSA-id eller ett organisationsnummer anges. |
Valfri. Vårdenhetens HSA-id eller ett organisationsnummer anges. |
Anmärkning Ett Arbetsplats-id för förskrivarens arbetsplats ska anges om det är möjligt. HSA-id anges för vårdgivare som är HSA-ansluten, saknas HSA-id så anges istället ett organisationsnummer om sådant finns. |
Arbetsplats id typ |
Obligatorisk om Arbetsplats-id anges. Giltiga värden är "HSA-id" eller "Organisationsnummer". |
Obligatorisk om Arbetsplats-id anges. Giltiga värden är "HSA-id" eller "Organisationsnummer". |
|
Arbetsplatsnamn |
Obligatorisk. | Obligatorisk. | |
Adressuppgift |
Obligatoriskt att ange adressuppgift till förskrivarens arbetsplats. En besöksadress ska anges om möjligt, i andra hand kan en postadress anges. Endast en adress av varje adresstyp kan anges enligt VR184. Valideras mot Utföraren enligt VR108 |
Obligatoriskt att ange adressuppgift till förskrivarens arbetsplats. En besöksadress ska anges om möjligt, i andra hand kan en postadress anges.
Endast en adress av varje adresstyp kan anges enligt VR184. |
|
Adresstyp |
Obligatorisk. | Obligatorisk. | |
Adress |
Obligatorisk. | Obligatorisk. | |
Postnummer |
Obligatorisk. | Obligatorisk. | |
Postort |
Obligatorisk. | Obligatorisk. | |
Landskod |
Får inte anges. | Får inte anges. |
3. Regler och kontroller
3.1. Generella verksamhetsregler
Verksamhetsregler beskriver validering och verksamhetslogik som E-hälsomyndigheten ansvarar för. Generella verksamhetsregler är regler som används i flera tillämpningsanvisningar och de finns beskrivna i Generella verksamhetsregler.
Tabell 6. Generella verksamhetsregler som används i den här tillämpningsanvisningen
Regel-id |
Regelnamn |
---|---|
VR011 | Beräkning av förskriven mängd |
VR012 | Beräkning av förskriven mängd per uttag |
VR013 | Beräkning av kvarvarande mängd |
VR014 | Beräkning av antal uttag kvar |
VR015 | Definition dospatient |
VR027 | Beräkning av datum för nästa uttag inom förmån |
VR033 | Validering av legitimation mot Legitimationsregistret |
VR034 | Validering av händelsens utförare mot intyget |
VR041 | Komplettera legitimationskod från Legitimationsregistret utifrån personnummer i intyget |
VR079 | Originalordinations-id, produktradnummer och radnummer måste vara angiven i en giltig kombination och vara unikt |
VR085 | Identifiering av doseringstyp |
VR086 | Attribut som aldrig får anges eller ändras av vården |
VR088 | Attribut på ny förskrivning som inte får förändras jämfört med befintlig förskrivning vid händelsen förnya förskrivning |
VR099 | Förändring av dosunderlagets status och version |
VR104 | Kontroll av rätt angiven förskrivningsstatus för angiven händelsetyp |
VR105 | Referens till de resurser som påverkats av händelsen |
VR107 | Uppdragsgivare inte tillåten |
VR108 | Information om utfärdande förskrivare ska överensstämma med förskrivarinformation på händelsen |
VR110 | Kontrollera arbetsplatstyp på arbetsplats |
VR111 |
Definition av villkor för när schemastartdag kan sättas |
VR112 |
Hantering av schemastartdag vid repeterande tillfällesdosering |
VR115 | Kontroll av rätt angivet aktuellt format för angiven händelsetyp |
VR125 |
Hantering av akut-flaggan |
VR140 | Attribut som inte får anges vid helförpackning respektive dosdispenserad förskrivning |
VR144 | Yrkeskod eller utökad yrkeskod måste anges |
VR159 |
Ett telefonnummer på förskrivarens arbetsplats måste anges |
VR160 |
Antalet telefonnummer till en förskrivare begränsas |
VR169 | Definition parallell förskrivning |
VR178 | Kontroll av giltigt anrop vid användning av resurssamling |
VR184 | Antalet adresser per adresstyp begränsas |
3.2. Automatiska kompletteringar
Automatisk komplettering innebär att E-hälsomyndigheten tillför information för vissa attribut vid vissa tillfällen. En detaljerad beskrivning av alla automatiska kompletteringar finns i Automatiska kompletteringar.
Tabell 7. Automatiska kompletteringar i den här tillämpningsanvisningen
Regel-id |
Regelnamn |
---|---|
Auto01 |
Förskrivnings-id kompletteras med unikt id |
Auto02 |
Komplettering av lagringstidpunkt |
Auto03 |
Komplettering av sista giltighetsdag om ett värde saknas |
Auto06 |
Versionsnummer för patients läkemedelslista genereras |
Auto07 |
Komplettering av tidpunkt för händelse |
Auto08 |
Generera unikt OR-ordinations-id för ny version av en förskrivning |
Auto19 |
Förskrivningsversion genereras |
Auto20 |
Komplettering av originalordinations-id om värde saknas |
Auto21 |
Justering av sista doseringsdag och sista giltighetsdag på tidigare förskrivning vid förnya och ersätt |
Auto22 | Komplettera ny förskrivning med Tidigare-OR-ordinations-id och Referens till tidigare förskrivning |
Auto23 | Förskrivningsstatus och förskrivningsstatusorsak sätts om på tidigare förskrivning vid förnya |
Auto24 | Förskrivningsstatus och förskrivningsstatusorsak sätts på ny förskrivning |
Auto25 | Aktuellt format sätts till elektroniskt |
Auto33 |
Händelsen kompletteras med ett händelse-id |
3.3. Specifika verksamhetsregler
Verksamhetsregler beskriver validering och verksamhetslogik som E-hälsomyndigheten ansvarar för.
Tabell 8. Specifika verksamhetsregler i denna tillämpningsanvisning
Regel-id |
Regelnamn |
Beskrivning av regel |
Felkod och felmeddelande | ||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
R001 |
Information på tidigare förskrivning som uppdateras automatiskt |
Information på tidigare förskrivning uppdateras automatiskt enligt nedan. Ingen övrig information ändras på den tidigare förskrivningen.
|
N/A | ||||||||||||||
R002 | Förskrivning som är parallell får inte förnyas | Om angiven tidigare förskrivning är parallell enligt VR169 kan förskrivningen inte förnyas. | 2-25-426 En parallell förskrivning kan inte förnyas. |
3.4. AFF-kontroller och kontrollsamlingar
Automatiska format- och författningskontroller (AFF-kontroller) är valideringar som säkerställer kvaliteten på informationen i Nationella läkemedelslistan. AFF-kontrollerna och kontrollsamlingarna beskrivs detaljerat på sidan Automatiska format- och författningskontroller (AFF-kontroller).
Vid förnya förskrivning körs REG-kontrollerna.
3.5. Formatkontroller
E-hälsomyndigheten gör formatkontroller på vissa attribut i Nationella läkemedelslistan. I tabell 10 nedan listas de formatkontroller som används i den här tillämpningsanvisningen. Formatkontrollerna beskrivs detaljerat på sidan Formatkontroller i Nationella läkemedelslistan.
Tabell 9. Formatkontroller
Regel-id |
Regelnamn |
---|---|
FK003 | Tillåtna tecken i namnfält |
FK004 | Enkel textvalidator |
4. Presentationskrav
Inga specifika presentationskrav finns för denna tillämpningsanvisning.
Versionshistorik
Version |
Datum |
Kommentar |
---|---|---|
1.0 | 2021-11-27 | Ny handbok vård- och apotekstjänster |
1.1 | 2022-03-30 |
"Enskild förskrivare" tillkommit som nytt möjligt värde för arbetsplatstyp Tydliggjort att eventuellt angivet värde ignoreras för attribut som kompletteras automatiskt: Förskriven mängd, Förskriven mängd per uttag, Nästa uttag inom förmån, Antal uttag kvar |
1.2 | 2022-05-25 |
Mindre justeringar för ensning. 3.5 formatkontroller |
1.3
|
2022-11-10 |
|
Förbättringar dokumentation
|
||
1.4 | 2023-05-04 |
|
1.5 | 2023-08-24 |
|
1.6 | 2023-11-09 | Lagt till Kombinerat NEF-id under rubrik NEF-id. |
1.7 | 2024-02-22 |
|
1.8 | 2024-05-06 |
|
1.9 | 2024-08-26 |
|