Detta verksamhetsflöde omfattar expediering av dispenserad förskrivning till patient med dossamtycke (dospatient) och gäller endast för dosapotek.

Läs mer om Nationella Läkemedelslistan (NLL)

1. Om verksamhetsflödet expediering av dispenserade förskrivningar till patient med dossamtycke

Detta verksamhetsflöde gäller endast för dosapotek och omfattar expediering av dispenserad förskrivning till patient med dossamtycke (dospatient). Verksamhetsflödet beskrivs i en processbeskrivning med stödprocesser och är framtagen för att sätta funktionerna i ett sammanhang. Arbetssätten och ordningen kan skilja sig åt i olika organisationer. 

Expedierande personal på dosapotek kan utifrån en dispenserad förskrivning registrera uttag till en patient med dossamtycke.  

Verksamhetsflödet omfattar även att:

• registrera en dispenserad förskrivning utifrån ett receptoriginal på papper eller från ett telefonrecept
• uppdatera, avsluta, aktivera och makulera dispenserade förskrivningar
• på uppdrag av patient eller förskrivare skapa spärrar på dispenserade förskrivningar
• skapa utdrag över patientens dispenserade förskrivningar
• förnya och ersätta dispenserade förskrivningar i en förskrivningskedja
• hantera olika stödjande funktioner för dospatienter, exempelvis att registrera och avregistrera dospatient.

Vid hämtning av information från Nationella läkemedelslistan som innehåller personuppgifter ska ändamål och åtkomsttyper anges. För information om vilka ändamål och åtkomsttyper som ska användas läs Tillämpning av åtkomsttyper - Expediering. 

Figur 1. Exempel på processbeskrivning för expediering av dispenserade förskrivningar, patient med dossamtycke (dospatient). Klicka på bilden och zooma för att anpassa storleken. Vissa delar av bilden är klickbara med länkar. Anropade FHIR-resurser länkar till Informationsspecifikationen för resursen (mörklila rutor). Siffran i parentes i de gröna rutorna avser numreringen av den tillämpningsanvisning som är länkad. Benämningen av tillämpningsanvisningen kan vara förkortad i bilden. Ljuslila rutor avser de äldre SOAP-tjänsterna och beskrivs utan numrering och länkning i de gröna rutorna i bilden. Funktionerna beskrivs i korthet i texten nedan där det också finns länkar till ytterligare information.

2. Delprocesser

Här hittar du alla delprocesser för expediering av dispenserade förskrivningar till patient med dossamtycke.

Läs mer om de krav som E-hälsomyndigheten ställer på system som ska ansluta till FHIR-gränssnitten för Nationella läkemedelslistan. KRAV

2.1. Hämta ej godkända dosunderlag

I denna delprocess kan expedierande personal på dosapotek ta reda på vilka av de egna dosapotekets patienters dosunderlag som behöver kontrolleras och godkännas innan expediering kan ske. Detta utgör grunden för arbetet med att godkänna dosunderlag på dosapoteket.

2.1.1. Hämta ej godkända dosunderlag

De patienter med dossamtycke som har en dostillhörighet till anropande dosproducent och ett dosunderlag med status "Ej godkänt" returneras till anropande system. Dospatienter markerade som avlidna filtreras bort. I svaret framgår också om dospatienten har förskrivningar med förändringar som markerats som akuta.

För mer detaljer och krav vid implementation se TA 19 Hämta ej godkända dosunderlag - Apotek.

2.2. Hämta information om patient

Första steget vid åtkomst till en patients läkemedelslista är alltid att hämta information om patienten eftersom man då får de patientreferenser som ska användas vid samtliga övriga anrop. Informationen som returneras påverkar fortsatt hantering av patientens uppgifter i Nationella läkemedelslistan. Här beskrivs de olika resurserna som används i delprocessen. 

Dosapotek söker också kompletterande information i SOL om dospatienter.

Läs mer om För dospatienter: Delprocesser med kopplingar till SOL-tjänster.

2.2.1. Hämta patientinformation

I detta processteg hämtar expedierande apotekspersonal aktuell information om patienten. Den returnerade informationen ska användas för att verifiera att det är rätt patient och att denne finns i befolkningsregistret FOLK. Det finns även en markering som anger om personen har skyddade personuppgifter eller är markerad som avliden. Returnerad information innehåller en patientreferens som ska användas för all vidare hämtning och registrering av information i Nationella läkemedelslistan.

För mer detaljer och krav vid implementation se TA 05 Hämta patientinformation - delfunktion 2.

2.2.2. Hämta dossamtycke

I detta processteg kontrolleras om patienten har ett dossamtycke eller inte.

För mer detaljer och krav vid implementation se TA 23 Hämta dossamtycke- delfunktion 2.

Läs mer om Direktåtkomst, samtycken, spärrar och fullmakter i Nationella läkemedelslistan.

2.2.3.  Hämta dosunderlag

I detta processteg hämtar expedierande apotekspersonal dosunderlag och tillhörande händelser.

Dosunderlaget och tillhörande händelser kan sökas med olika sökvillkor eller hämtas med en referens till en resurs.

För mer detaljer och krav vid implementation se TA 35 Hämta dosunderlag- delfunktion 2.

2.3. Hämta förskrivningar och uttag

I denna delprocess hämtar expedierande apotekspersonal patientens förskrivningar och uttag med tillhörande händelser samt information om eventuella sekretesspärrar. 

Beroende på vad expedierande personal behöver ta del av för information så finns olika sätt att söka fram information. Anslutande system gör därefter eventuella ytterligare filtreringar och sortering för att visa upp information enligt användarens behov.

Exempel på sökningar som kan göras:

• Hämta en patients ej avslutade eller makulerade förskrivningar (dvs förskrivningsstatus aktiv, parkerad och slutexpedierad)
• Hämta en patients aktiva förskrivningar som utfärdats efter ett visst datum
• Hämta en patients aktiva förskrivningar och inkludera gjorda uttag
• Hämta en patients avslutade förskrivningar som utfärdats det senaste året (eller under önskat tidsspann).

Om patientens dosunderlag är godkänt och inget ytterligare behöver åtgärdas innan expediering fortsätter flödet i 2.9 Kontrollera substitution och kostnad.

2.3.1. Hämta läkemedelslista

I detta processteg hämtas övergripande information om patientens läkemedelslista så som läkemedelslisteversion som kan användas för att avgöra om en förändring skett i patientens läkemedelslista.

För mer detaljer och krav vid implementation se TA 12 Hämta information om patients läkemedelslista- delfunktion 2.

2.3.2. Hämta förskrivningar

I detta processteg hämtas patientens förskrivningar. Förskrivningar kan sökas med olika sökvillkor eller hämtas med en referens till en resurs.

För mer detaljer och krav vid implementation se TA 14 Hämta förskrivningar och uttag- Apotek, delfunktion 1.

2.3.3. Hämta uttag

I detta processteg hämtas information om patientens tidigare uttag. Expedierande apotekspersonal kan hämta uttag via förskrivning, hämta en patients alla uttag för förskrivningar och hämta uttag via referens till uttag. 

För mer detaljer och krav vid implementation se TA 14 Hämta förskrivningar och uttag- Apotek, delfunktion 3 (kan även hämtas via delfunktion 1).

2.3.4. Hämta händelser

I detta processteg kan informationen om en förskrivning kompletteras med händelser kopplade till förskrivningen för att få förskrivningshistorik.

Läs mer om Händelser i Nationella läkemedelslistan.

För mer detaljer och krav vid implementation se TA 14 Hämta förskrivningar och uttag- Apotek, delfunktion 2.

2.3.5. Hämta spärr

I detta steg hämtas eventuella sekretesspärrar (sekretesspärr för vårdnadshavare, sekretesspärr för patienten).  Syftet med sökning och hämtning av sekretesspärrar är att inte röja spärrad information vid kontakt med vårdnadshavare respektive patient enligt nedan:

• Sekretesspärr för vårdnadshavare som finns på en förskrivning. 
• Sekretesspärr av behandlingsorsak gentemot patient som finns på förskrivning.

För mer detaljer och krav vid implementation se TA 38 Hämta spärr.

Läs mer om Direktåtkomst, samtycken, spärrar och fullmakter i Nationella läkemedelslistan.

2.3.6. Hämta uttag pappersrecept

I detta processteg hämtar expedierande apotekspersonal information om tidigare uttag gjorda på pappersrecept. För dospatienter är dessa uttag gjorda innan patienten blev dospatient och kan ha betydelse vid helhetsbedömning och kontroll som ska göras innan ett godkännande av dosunderlag.

För mer detaljer och krav vid implementation se TA 14 Hämta förskrivningar och uttag- Apotek, delfunktion 3 variant 3.4.

2.4. Hantera befintlig förskrivning

Denna delprocess används endast när förskrivningen behöver korrigeras oavsett hur nära i tiden expediering ska ske. Olika val kan göras för att hantera en befintlig förskrivning. En förskrivning kan behöva uppdateras innan expediering. När förskrivare beslutar att en läkemedelsbehandling inte längre är aktuell kan förskrivningen avslutas. Om en förskrivning skett felaktigt kan den makuleras. En avslutad eller en parkerad förskrivning kan aktiveras. På uppdrag av en förskrivare kan en pågående behandling fortsätta genom att förskrivningen förnyas, och den kan även förändras genom att ersättas. Vilken funktion som används i detta steg beror på vilket behov som finns i den aktuella situationen. Innan expediering kan ske måste dosunderlaget godkännas.

Under den tid som det finns två parallella förskrivningar i samma förskrivningskedja gäller vissa speciella regler vid hantering av de två förskrivningarna. För mer information om parallella förskrivningar, se Historik i Nationella läkemedelslistan – förskrivningsversioner och förskrivningskedjor

2.4.1. Uppdatera förskrivning

Expedierande apotekspersonal kan vid behov göra korrigeringar och uppdateringar av informationen på en förskrivning. Att ange daglig mängd på förskrivningen i samband med första expedieringen är en vanlig orsak till att förskrivningen behöver uppdateras. Expedierande apotekspersonal har vid uppdatering möjlighet att byta förskriven artikel på förskrivningen till annan artikel. Om artikeln har en sjuställig ATC-kod krävs att den nya artikeln har samma ATC-kod. Mängder kan också uppdateras så att förskrivningen har rätt kvarvarande mängd utifrån ändrad artikel. Korrigering av kvarvarande mängd kan även behöva ske på apoteket om en felaktig eller missad avräkning av uttag har skett. Det är även möjligt att efter kontakt med en förskrivare ändra uppgifter på förskrivningen på grund av ändringar i behandlingen.

Innan en förskrivning uppdateras är det möjligt att göra en kontroll av förändringen utan att några uppgifter sparas.

För mer detaljer och krav vid implementation se TA 40 Uppdatera förskrivning - Apotek, delfunktion 1 variant 1.2 och 1.4 och delfunktion 2. 

2.4.2. Avsluta förskrivning

Expedierande apotekspersonal kan avsluta en förskrivning på begäran av en förskrivare.  Att avsluta en dispenserad förskrivning innebär alltid att doseringen och/eller behandlingen avslutas. Detta sker genom att giltighetstiden förkortas på förskrivningen och en Sista doseringsdag och/eller ett Senaste datum för avslut av behandling anges. Förskrivningens status sätts om till Avslutad.

Innan en förskrivning avslutas är det möjligt att göra en kontroll av förskrivningen utan att några uppgifter sparas. 

För mer detaljer och krav vid implementation se TA 30 Avsluta förskrivning - Apotek, delfunktion 2 och delfunktion 3

2.4.3. Makulera förskrivning

En felaktigt registrerad förskrivning kan makuleras av expedierande apotekspersonal innan något uttag skett på förskrivningen. En makulering av en förskrivning kan även utföras på uppdrag av förskrivare. En orsak till makuleringen måste anges, orsaken kan antingen vara registrering till fel patient eller registrering av felaktiga uppgifter i förskrivningen.

Innan en förskrivning makuleras är det möjligt att göra en kontroll av förskrivningen utan att några uppgifter sparas. 

För mer detaljer och krav vid implementation se TA 33 Makulera förskrivning - Apotek.

2.4.4. Förnya förskrivning

Expedierande apotekspersonal kan på uppdrag av en förskrivare förnya en förskrivning. Att förnya en förskrivning innebär att den nya förskrivningen som skapas avser en fortsättning på en redan pågående behandling. För att kunna använda funktionen förnya krävs därför att en stor del av informationen på förskrivningen är oförändrad, bland annat förskriven artikel, mängder och dosering. Vid förnya förskrivning så avslutas den befintliga, samtidigt som en ny förskrivning skapas. Den avslutade förskrivningen är inte längre möjlig att expediera på apotek. Båda förskrivningarna kommer att ingå i samma förskrivningskedja, vilket ger en spårbarhet och historik över hur förskrivningar inom samma behandling förändrats över tid.

Innan en förskrivning förnyas är det möjligt att göra en kontroll av förskrivningen utan att några uppgifter sparas. 

För mer information om historik och exempel på förskrivningskedjor, se Historik i Nationella läkemedelslistan – förskrivningsversioner och förskrivningskedjor.

För mer detaljer och krav vid implementation se TA 25 Förnya förskrivning - Apotek.

2.4.5. Ersätt förskrivning

När en förskrivare ska förändra en pågående behandling, eller förändra annat innehåll i en förskrivning som avser läkemedel eller annan vara ska det vara möjligt att ersätta en befintlig förskrivning. Expedierande apotekspersonal på dosapotek kan på uppdrag av en förskrivare ersätta en förskrivning. Den nya förskrivningen som skapas när man använder funktionen avser antingen en förändring av pågående användning eller återinsättning av något som patienten tidigare har varit ordinerad. Patienten får tillgång till en ny förskrivning med nya uttag som kan dispenseras.

Om den förskrivning som ska ersättas har en sjuställig ATC-kod krävs att den nya förskrivningen avser vara inom samma ATC-kod som den tidigare. Vid ersätta förskrivning så avslutas den befintliga förskrivningen, samtidigt som det skapas en ny förskrivning. Båda förskrivningarna kommer ingå i samma förskrivningskedja vilket ger en spårbarhet och historik över hur förskrivningar inom samma behandling har förändrats över tid.

Innan en förskrivning ersätts är det möjligt att göra en kontroll av förskrivningen utan att några uppgifter sparas. 

För mer information om historik och exempel på förskrivningskedjor, se Historik i Nationella läkemedelslistan – förskrivningsversioner och förskrivningskedjor. 

För mer detaljer och krav vid implementation se TA 27 Ersätta förskrivning - Apotek.

2.4.6. Aktivera förskrivning

Expedierande apotekspersonal kan under vissa förutsättningar aktivera en förskrivning som har en förskrivningsstatus som gör att den inte är möjlig att expediera. Förskrivningen som ska aktiveras kan ha antingen status avslutad eller parkerad.

För mer detaljer och krav vid implementation se TA 13 Aktivera förskrivning- Apotek.

2.4.7. Återställa förskrivning

En förskrivning som felaktigt har avslutats eller makulerats kan återställas. Vid återställa förskrivning skapas en ny version av befintlig förskrivning som motsvarar informationen i föregående version.

För mer detaljer och krav vid implementation, se TA 56 Återställ förskrivning - Apotek 

2.5. Registrera förskrivning

I denna delprocess registrerar expedierande apotekspersonal förskrivning i Nationella läkemedelslistan. Denna delprocess används när förskrivningsunderlaget har mottagits via telefon eller finns utfärdat på receptblankett. När en förskrivning tillhörande en patient med dossamtycke tillkommer sätts dosunderlaget automatiskt till "Ej godkänt" och behöver granskas och godkännas av en farmaceut innan expediering kan ske. Processteget Godkänna dosunderlag beskrivs under 2.8 Godkänna dosunderlag.

2.5.1. Registrera förskrivning

Expedierande apotekspersonal kan registrera en förskrivning i Nationella läkemedelslistan till en patient med personnummer. Förskrivningsunderlaget har mottagits via telefon eller finns utfärdat på receptblankett. Innan en förskrivning registreras är det möjligt att göra en kontroll av förskrivningen utan att några uppgifter sparas. 

Registrering av en parallell förskrivning används när en ny förskrivning behöver utfärdas utan att tidigare förskrivning i samma förskrivningskedja samtidigt avslutas momentant. För mer information om parallella förskrivningar, se Historik i Nationella läkemedelslistan – förskrivningsversioner och förskrivningskedjor

För mer detaljer och krav vid implementation se  TA 11 Registrera förskrivning - Apotek, delfunktion 1 variant 1.3 och 1.4, delfunktion 2 och delfunktion 3. 

2.6. Utföra författningsmässig kontroll

Denna delprocess ingår i den helhetskontroll en farmaceut på apotek ska utföra för att försäkra sig om att förskrivningen är korrekt och giltig samt att förskrivaren är behörig. Den författningsmässiga kontrollen ingår som en del av att godkänna ett dosunderlag, se 2.8 Godkänna dosunderlag.

2.6.1. Kontrollera förskrivare

Som stöd för att kontrollera en förskrivares behörighet finns tjänsten HamtaLegitimationsInformation. Med hjälp av tjänsten kan farmaceuten kontrollera förskrivarens eventuella specialistkompetens, eventuella begränsningar i förskrivningsrätten och om förskrivaren har fått sin legitimation återkallad.

Tjänsten HamtaLegitimationsInformation finns specificerad i FORS - Funktionsspecifikation.

Läs mer om Legitimationsregistret - (FORS).

2.6.2. Kontrollera utökad förskrivarbehörighet

I registret för individuella förskrivarbehörigheter (RIF) ser farmaceuten om en förskrivare har utökad behörighet att få förskriva de läkemedel som kräver specifik specialistbehörighet eller dispens för det från Läkemedelsverket.

Tjänsten KontrolleraUtokadForskrivarbehorighet specificeras i bilaga RIF - Funktionsspecifikation.

Läs mer om Registret för individuella förskrivarbehörigheter - RIF.

2.7. Utföra farmakologisk kontroll

Denna delprocess ingår i den helhetskontroll en farmaceut på apotek ska utföra att förskrivet läkemedel, styrka och dosering är rimligt till patienten och avsedd behandling. Interaktionskontroll mot andra läkemedel ingår också i den farmakologiska kontrollen. Den farmakologiska kontrollen ingår som en del av att godkänna ett dosunderlag, se 2.8 Godkänn dosunderlag.

2.7.1. Kontroll mot EES

Som stöd för farmakologisk kontroll kan farmaceuten använda tjänsterna för Elektroniskt expertstöd (EES) och Interaktionskontrollen.       

Läs mer om Farmakologisk analys.

2.8. Godkänn dosunderlag

I denna delprocess godkänner en farmaceut på apotek ett dosunderlag efter att förändringar på någon förskrivning skett. Att godkänna ett dosunderlag innebär att farmaceuten genomför den helhetskontroll som ska genomföras enligt gällande föreskrifter för de förändringar som skett i patientens läkemedelslista och godkänner dessa för produktion och expediering.

2.8.1. Godkänn dosunderlag

När en förskrivning tillkommer eller förändras sätts dosunderlaget automatiskt till "Ej godkänt", det gäller oavsett om förskrivningen är avsedd för dosdispensering eller avser en helförpackning. Innan expediering av dispenserade förskrivningar sker på ett dosapotek måste dosunderlaget alltid vara godkänt, vilket betyder att ändringar ska granskas författningsmässigt och farmakologiskt och godkännas av en farmaceut. Genom att sätta dosunderlaget till "Godkänt" markeras att en farmaceut på dosapotek har utfört kontrollen. Förändringar som måste granskas är: ny förskrivning, uppdatering av förskrivning, samt när en förskrivning avslutats med en akut-markering.

För mer detaljer och krav vid implementation se TA 18 Godkänn dosunderlag - Apotek.

2.9. Kontrollera substitution och kostnad

I denna delprocess kontrollerar expedierande apotekspersonal utbyte och pris för vald vara. Processen inkluderar förmånskontroll, substitutionsalternativ och försäljningspris. Om varan ingår i läkemedelsförmånen beräknas priset i förhållande till patientens högkostnadsdatabasinformation. 

2.9.1. Kontrollera förmån

Genom tjänsten KontrolleraForman kan expedierande apotekspersonal få stöd i sin bedömning av vilken förmånskod som ska användas för vald vara vid expediering. Denna tjänst är frivillig att använda.

Tjänsten finns specificerad i PRIS - Funktionsspecifikation.

Läs mer om Kontrollera förmån.

2.9.2. Söka substitution och pris

Tjänsten HamtaSu​bstitution baseras på Läkemedelsverkets utbytesgrupper och Tandvårds- och Läkemedelsförmånsverkets (TLV) regelverk. Tjänstens syfte är att ge expedierande apotekspersonal stöd i valet av inbördes utbytbara läkemedelsförpackningar. Tjänsten visar också vilket försäljningspris som gäller för den aktuella expedieringen. I förekommande fall returnerar tjänsten dessutom alternativt försäljningspris för att möjliggöra slutförsäljning av föregående periods vara.

Tjänsten finns specificerad i VARA - Funktionsspecifikation.

Läs mer om  VARA och HamtaSubstitution.

2.9.3. Hämta uppgifter i högkostnadsdatabsen

Tjänsten HamtaHkdbKonto anropas av expedierande system för att få tillgång till information avseende högkostnadsinformation som är sparad i högkostnadsdatabasen för person över 18 år med fullständigt personnummer.

Tjänsten finns specificerad i PRIS - Funktionsspecifikation.

Läs mer om HamtaHkdbKonto.

2.9.4. Beräkna kostnad

Expedierande system använder tjänsten Prisfraga för att beräkna korrekta belopp vid en receptexpediering eller kreditering av receptexpediering. 

Tjänsten finns specificerad i PRIS - Funktionsspecifikation.

Läs mer om Prisfråga.

2.10. Godkänna expediering

Expedierande apotekspersonal kontrollerar dosdispenserade uttag inför expediering, för att bedöma och kunna korrigera eventuella fel eller varningar innan en registrering av uttag sker. 

2.10.1. Hämta Expeditions-id

Expedieringen inleds med att ett Expeditions-id hämtas med tjänsten HamtaExpeditionsIdService alternativt autokompletteras Expeditions-id om det inte hämtas via tjänsten. Detta id ska sedan användas i rapportering av uttaget till NLL, FOTA och HKDB .

Tjänsten finns specificerad i bilaga GT - Funktionsspecifikation.

2.10.2. Kontrollera och godkänn produktionsuttag

Innan ett uttag registreras är det möjligt att göra en kontroll av uttaget. Syftet med denna kontroll är att identifiera eventuella felaktigheter innan uttaget registreras.

I samband med kontroll och registrering av uttag så genomförs automatiska format och författningskontroller (AFF-kontroller). Om kontrollerna upptäcker fel som är avvisande eller expedierbara men med varning måste dessa åtgärdas. Varningar ska åtgärdas eller accepteras av expedierande apotekspersonal för att uttaget ska kunna registreras. 

För mer detaljer och krav vid implementation se TA 50 Kontrollera och godkänn produktionsuttag - Apotek.

2.11. Rapportera expediering

I denna delprocess ska försäljningstransaktionen rapporteras till FOTA, och om expedierad vara omfattas av läkemedelsförmån ska även högkostnadsdatabasen uppdateras.

2.11.1. Uppdatera patientens konto i högkostnadsdatabasen

I detta processteg registreras en transaktion i samband med betalning i högkostnadsdatabasen. Transaktionen kan göras på innevarande, kommande och föregående högkostnadsperiod. En transaktion påverkar personens position i högkostnadstrappan.

Tjänsten RegistreraHkdbTransaktion finns specificerad i PRIS - Funktionsspecifikation.

Läs mer om RegistreraHkdbTransaktion.

2.11.2. Rapportera försäljningstransaktion

Alla receptexpedieringsrader som avser läkemedel, samt alla receptexpedieringsrader som avser övriga varor inom läkemedelsförmånen, ska rapporteras till FOTA. 

Tjänsten UppdateraForsaljningOppenvardForskrivning finns specificerade i bilaga FOTA - Funktionsspecifikation.

Läs mer om Försäljningstransaktioner - FOTA.

2.12. Backa uttag

I denna delprocess kan ett registrerat uttag backas så att den avräknade mängden återförs till förskrivningen. Backning av uttag kan utföras av apotek som tillhör eller historiskt tillhörde samma apotek eller apoteksaktör som det apotek som registrerat uttaget. Backning kan göras om varan inte är utlämnad till kund och om ingen rapportering till högkostnadsdatabasen eller FOTA har skett, i annat fall måste en kreditering göras, se avsnitt 2.13. 

2.12.1. Backa uttag

Expedierande apotekspersonal kan backa ett uttag för en registrerad förskrivning. Vid backning av uttag återförs de avräknade mängderna till förskrivningen. Eftersom kvarvarande mängd då ökar så kan en slutexpedierad förskrivning åter bli aktiv när ett uttag backas. Detta processteg går inte att ångra, det innebär att om en felaktig backning har genomförts så måste ett nytt uttag registreras.

För mer detaljer och krav vid implementation se TA 48 Backa och kreditera uttag - Apotek.

2.13. Rapportera krediterad expediering

I denna delprocess kan ett registrerat uttag krediteras så att de avräknade mängderna återförs till förskrivningen. Kreditering av uttag kan utföras av apotek som tillhör eller historiskt tillhörde samma apotek eller apoteksaktör som det apotek som registrerat uttaget. Kreditering kan göras om en kund har rätt att återlämna en expedierad vara. 

2.13.1.  Hämta Krediterande expeditions-id

Krediteringen inleds med att ett Krediterande expeditions-id hämtas med tjänsten HamtaExpeditionsIdService. Detta id ska sedan användas i rapportering till FOTA, HKDB och vid kreditering av uttaget.

Tjänsten finns specificerad i bilaga GT - Funktionsspecifikation (pdf)

2.13.2. Kreditera försäljningstransaktion

Den tidigare inrapporterade försäljningstransaktionen ska korrigeras och rapporteras om till FOTA i samband med kreditering. 

Tjänsten UppdateraForsaljningOppenvardForskrivning finns specificerade i bilaga FOTA - Funktionsspecifikation.

Läs mer om Försäljningstransaktioner - FOTA.

2.13.3. Kreditera högkostnadsdatabasen

I detta processteg registreras en transaktion i samband med kreditering i högkostnadsdatabasen. Det är samma tjänst som används för uppdatering i samband med betalning (se avsnitt 2.12.1) men vid en kreditering anges ett negativt belopp. Transaktionen kan göras på innevarande, kommande och föregående period. En transaktion påverkar personens position i högkostnadstrappan.

Tjänsten finns specificerad i PRIS - Funktionsspecifikation.

Läs mer om RegistreraHkdbTransaktion.

2.13.4. Kreditera uttag

I samband med kreditering är det möjligt att status på förskrivningen uppdateras, exempelvis kan en slutexpedierad förskrivning då åter bli aktiv och vara möjlig att expediera. Detta processteg går inte att ångra, det innebär att om en felaktig kreditering har genomförts så måste ett nytt uttag registreras.

För mer detaljer och krav vid implementation se TA 48 Backa och kreditera uttag- Apotek.

3. Stödprocesser

En stödprocess beskriver sådant som kan ske vid många olika tillfällen och därför inte kan ritas in på ett ställe i processen. Följande stödprocesser är aktuella vid expediering av dispenserade förskrivningar till patient med dossamtycke:

• Hantera spärr
• Hantera dospatient
• Hantera dosering
• Skapa utdrag
• Hämta kompletterande information

Versionshistorik